Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ terapii manualnej na niespecyficzny ból szyi

29 grudnia 2023 zaktualizowane przez: Ömer Osman Pala, Abant Izzet Baysal University

Wpływ mobilizacji górnej części klatki piersiowej Mulligana na ból, zakres ruchu i funkcję u pacjentów z mechanicznym bólem szyi

Celem tego badania jest zbadanie wpływu techniki Mulligana Reverse Natural Apophysial Glide Technique (RNAGS) zastosowanej w okolicy klatki piersiowej na ból, ograniczenie ruchu i funkcjonalność u osób z mechanicznym bólem szyi.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Kiedy spojrzymy na badania oceniające skuteczność różnych metod leczenia nieswoistego bólu szyi (NSNP), nie ma metody uznanej za złoty standard w leczeniu NSNP. Jedną z preferowanych opcji leczenia NSNP jest fizjoterapia i rehabilitacja. Fizjoterapia i rehabilitacja obejmują metody elektroterapii, ćwiczenia terapeutyczne, mobilizację i manipulacje stawów, rozluźnianie mięśniowo-powięziowe. Wśród tych zabiegów terapia manualna, której celem jest osiągnięcie harmonii struktury i funkcji, jest jedną z najchętniej wybieranych przez fizjoterapeutów metod leczenia. Terapia manualna zapewnia poprawę poprzez ukierunkowanie biomechaniki, krążenia i budowy ciała poprzez bezpośrednie oddziaływanie na stawy, mięśnie i tkanki miękkie. W literaturze dostępne są badania dotyczące zarówno mobilizacji odcinka szyjnego, jak i mobilizacji klatki piersiowej w leczeniu bólu szyi. Mobilizacja odcinka szyjnego i manipulacje w przypadku bólu szyi są kontrowersyjne, ponieważ niosą ze sobą pewne ryzyko. Donoszono, że mobilizacja odcinka piersiowego kręgosłupa zmniejsza dolegliwości bólowe w odcinku szyjnym i zwiększa mobilizację tej okolicy. Przeglądając literaturę, nie znaleziono żadnych badań oceniających wpływ techniki naturalnego odwrócenia apofizy według koncepcji Mulligana zastosowanej w okolicy klatki piersiowej na NSNP. Celem tego badania było zbadanie wpływu naturalnego odwrócenia apofizy na ból i ograniczenie ruchomości u osób, u których zdiagnozowano NSNP.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
69

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Bolu, Indyk, 14300
        • Faculty of Health Sciences Bolu Abant Izzet Baysal University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Osoby w wieku 18-65 lat
  • Osoby z bólem szyi trwającym co najmniej 3 miesiące
  • Osoby, u których lekarz specjalista zdiagnozował mechaniczny ból szyi

Kryteria wyłączenia:

  • Osoby z historią operacji kręgosłupa
  • Osoby z historią urazu kręgosłupa szyjnego
  • Osoby z historią urazów w okolicy szyjnej i klatki piersiowej
  • Ciąża

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Grupa Mulligana (MG)
Pacjenci przeszli 11 sesji (codziennie przez pierwszy tydzień, co drugi dzień przez kolejne dwa tygodnie). Gorący okład przykładano na szyję i górną część mięśnia czworobocznego na 20 minut.2 kanały i 4 elektrody w okolicy szyi; Pacjentowi zastosowano konwencjonalną przezskórną elektryczną stymulację nerwów (TENS) przez 20 minut z czasem przejścia prądu: 50-100 mikrosekund, częstotliwością: 60-120 Hz i łagodnym mrowieniem, nie powodującym dyskomfortu. Aplikację USG przeprowadzono przy częstotliwości 1,5 W/ cm2 i 1 MHz przez 8 minut. Zastosowano ćwiczenia rozciągające górną część mięśnia czworobocznego i dźwigacza łopatki przez 15-30 sekund w 10 powtórzeniach pod nadzorem fizjoterapeuty. Oprócz zastosowań fizjoterapeutycznych w MG, zastosowano naturalną technikę odwracania mięśnia grzbietowego Mulligana. stosowane w górnych odcinkach klatki piersiowej. Mobilizację Mulligana przeprowadzono w 3 seriach po 10 powtórzeń i 15–20 sekund odpoczynku pomiędzy seriami.
Inny: Technika odwróconego naturalnego poślizgu apofizycznego Mulligana (RNAGS)

Zastosowano techniki mobilizacji Mulligana w górnych odcinkach klatki piersiowej za pomocą techniki RNAGS. Aplikację wykonywano jedną ręką (kciuk wyprostowany, pozostałe palce zgięte), która służyła do wykonywania manewru pchania na wyrostkach poprzecznych, a drugą ręką delikatnie chwyciła głowę pacjenta i odchyliła szyję do ciała dla stabilizacji.

Na okolicę szyi przykładano konwencjonalny TENS za pomocą 2 kanałów i 4 elektrod przez 20 minut (czas przepływu prądu: 50-100 mikrosekund, częstotliwość: 0-120 Hz). Ultrasonografię wykonywano przez 8 minut z intensywnością 1,5 w/cm2 i częstotliwością 1 MHz. Ćwiczenia rozciągające zostały zastosowane na górną część mięśnia czworobocznego i dźwigacza łopatki przez 15-30 sekund po 10 powtórzeń przez fizjoterapeutę.

Inne nazwy:
  • KILKADZIESIĄT
  • Ćwiczenia rozciągające
  • Hotpack
  • USG
Pozorny komparator: Grupa pozorowana (różniąca się kierunkiem i amplitudą mobilizacji).
Pacjenci przeszli 11 sesji (codziennie przez pierwszy tydzień, co drugi dzień przez kolejne dwa tygodnie). Gorący okład przykładano na szyję i górną część mięśnia czworobocznego na 20 minut.2 kanały i 4 elektrody w okolicy szyi; Pacjentowi aplikowano konwencjonalny TENS przez 20 minut z czasem przejścia prądu: 50-100 mikrosekund, częstotliwością: 60-120 Hz i łagodnym mrowieniem, nie powodując dyskomfortu. Aplikację USG przeprowadzono przy częstotliwości 1,5 W/cm2 i 1 MHz przez 8 minut. Zastosowano ćwiczenia rozciągające górną część mięśnia czworobocznego i dźwigacza łopatki przez 15-30 sekund w 10 powtórzeniach pod okiem fizjoterapeuty. Mobilizację pozorowaną zastosowano w segmentach, w których przeprowadzono mobilizację Mulligana w grupie Sham, w której kierunek ciągu i ciągu były różne.
Inny: Konwencjonalna fizjoterapia i pozorowana terapia manualna

W okolicy klatki piersiowej zastosowano pozorowaną technikę Mulligan RNAGS z kompresją niskociśnieniową.

Na okolicę szyi przykładano konwencjonalny TENS za pomocą 2 kanałów i 4 elektrod przez 20 minut (czas przepływu prądu: 50-100 mikrosekund, częstotliwość: 0-120 Hz). Ultrasonografię wykonywano przez 8 minut z intensywnością 1,5 w/cm2 i częstotliwością 1 MHz. Ćwiczenia rozciągające zostały zastosowane na górną część mięśnia czworobocznego i dźwigacza łopatki przez 15-30 sekund po 10 powtórzeń przez fizjoterapeutę.

Inne nazwy:
  • KILKADZIESIĄT
  • Ćwiczenia rozciągające
  • Hotpack
  • USG
Inny: Grupa fizjoterapeutyczna
Pacjenci przeszli 11 sesji (codziennie przez pierwszy tydzień, co drugi dzień przez kolejne dwa tygodnie). Gorący okład przykładano na szyję i górną część mięśnia czworobocznego na 20 minut.2 kanały i 4 elektrody w okolicy szyi; Pacjentowi aplikowano konwencjonalny TENS przez 20 minut z czasem przejścia prądu: 50-100 mikrosekund, częstotliwością: 60-120 Hz i łagodnym mrowieniem, nie powodując dyskomfortu. Aplikację USG przeprowadzono przy częstotliwości 1,5 W/cm2 i 1 MHz przez 8 minut. Zastosowano ćwiczenia rozciągające górną część mięśnia czworobocznego i dźwigacza łopatki przez 15-30 sekund w 10 powtórzeniach pod okiem fizjoterapeuty.
Inny: Konwencjonalna fizjoterapia
Na okolicę szyi przykładano konwencjonalny TENS za pomocą 2 kanałów i 4 elektrod przez 20 minut (czas przepływu prądu: 50-100 mikrosekund, częstotliwość: 0-120 Hz). Ultrasonografię wykonywano przez 8 minut z intensywnością 1,5 w/cm2 i częstotliwością 1 MHz. Ćwiczenia rozciągające zastosowano na górną część mięśnia czworobocznego i dźwigacza łopatki przez 15-30 sekund po 10 powtórzeń przez fizjoterapeutę
Inne nazwy:
  • KILKADZIESIĄT
  • Ćwiczenia rozciągające
  • Hotpack
  • USG

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wspólna ocena zakresu ruchu (ROM)
Ramy czasowe: 3 tygodnie
Aktywne zgięcie, wyprost, zgięcie boczne w prawo/lewo oraz rotację okolicy szyjnej mierzono w pozycji siedzącej za pomocą goniometru telefonicznego.
3 tygodnie
Ocena bólu
Ramy czasowe: 3 tygodnie
Do oceny nasilenia mechanicznego bólu szyi zastosowano wizualną skalę analogową (VAS). Osoby proszono o zaznaczenie odczuwanego bólu na 10-centymetrowej skali VAS („0” oznacza brak bólu, a „10” oznacza ból nie do zniesienia).
3 tygodnie
Ocena stanu niepełnosprawności szyi (NDI)
Ramy czasowe: 3 tygodnie
Oceń stan niepełnosprawności szyi. Kwestionariusz składający się z 10 pozycji. Siedem pozycji związanych jest z czynnościami życia codziennego, dwie z intensywnością bólu, a jedna z koncentracją. Odpowiedź na każdy element jest oceniana w skali od 0 (bez ograniczeń) do 5 (maksymalne ograniczenie), a ostateczny wynik NDI uzyskuje się poprzez zsumowanie każdego wyniku
3 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Abant Izzet Baysal University

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Omer Osman PALA, PhD, Abant Izzet Baysal University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 stycznia 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
30 maja 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
30 maja 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
29 grudnia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
29 grudnia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
10 stycznia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
10 stycznia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
29 grudnia 2023

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 grudnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • AIBU-FTR-ÖOP-07

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Nie ma planu udostępniania danych.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ból szyi

Badania kliniczne na Technika odwróconego naturalnego poślizgu apofizycznego Mulligana (RNAGS)

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami