Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Kliniczna ocena porównująca tunelowany płat przesunięty koronowo i zmodyfikowany tunel przesunięty koronowo z przeszczepem tkanki łącznej w leczeniu pojedynczego recesji dziąsła.

25 listopada 2025 zaktualizowane przez: Khaled Hashem Kamal, Cairo University

Kliniczna ocena tunelowego płata przesuniętego koronowo (TCAF) w porównaniu z zmodyfikowanym koronowym tunelem zaawansowanym z przeszczepem tkanki łącznej w leczeniu pojedynczych ubytków recesyjnych (RT2): Randomizowane badanie kliniczne

Badana technika ma na celu zapewnienie skutecznego pokrycia korzenia przy jednoczesnej zalecie mniejszej inwazyjności.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

W literaturze znaleziono ograniczoną liczbę randomizowanych badań klinicznych porównujących zdolność pokrycia recesji przy zastosowaniu tunelowego płata przesuniętego koronowo w porównaniu z zmodyfikowanym tunelem przesuniętym koronowo połączonym z przeszczepem tkanki łącznej w pojedynczych ubytkach typu RT2. Dlatego to badanie ma na celu wypełnienie tej luki w wiedzy.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
24

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Pacjenci z pojedynczym ubytkiem recesji dziąsła RT2 ≥ 2 mm
  • Wiek >18 lat.
  • Pacjenci ogólnie zdrowi bez przeciwwskazań do zabiegów periodontologicznych.
  • Wskaźnik dziąsłowy i płytki nazębnej poniżej 20%.
  • Brak wcześniejszych zabiegów w miejscu ubytku.
  • Akceptacja 6-miesięcznego okresu obserwacji (pacjenci współpracujący).

Kryteria wykluczenia:

  • Recesja dziąsła RT1.
  • Palenie >10 papierosów dziennie jako przeciwwskazanie do jakichkolwiek zabiegów periodontologii plastycznej.
  • Zła higiena jamy ustnej.
  • Pacjenci z aktywnym zapaleniem przyzębia.
  • Pacjenci przyjmujący leki powodujące przerost dziąseł.
  • Ciaża.
  • Ruchomość zębów ≥ 1 mm.
  • Pacjenci używający stałych lub ruchomych aparatów ortodontycznych.
  • Obecność wypełnień i/lub przejaśnienia okołowierzchołkowego w miejscu ubytku.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Aktywny komparator: Zmodyfikowany Tunel Koronowo Zaawansowany z Przeszczepem Tkanki Łącznej
Procedura: Zmodyfikowany Tunel Przesunięty Koronowo z Przeszczepem Tkanki Łącznej
Zmodyfikowany tunel koronowy z przeszczepem tkanki łącznej bez pionowych nacięć odciążających
Eksperymentalny: Tunelowy płat koronarny (TCAF) z przeszczepem tkanki łącznej
Procedura: Płatek tunelowany z przesunięciem koronowym z przeszczepem tkanki łącznej
Płaszcz tunelowany z przesunięciem koronowym z przeszczepem tkanki łącznej z jednym pionowym nacięciem odciążającym

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Głębokość recesji dziąsła (GRD)
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Pomiar głębokości recesji dziąseł (GRD) przy użyciu sondy periodontologicznej UNC w milimetrach (mm)
6 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Procent średniego pokrycia korzenia (MRC %)
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Pomiar procentu średniego pokrycia korzenia (MRC %) przy użyciu sondy periodontologicznej UNC w procentach (%)
6 miesięcy
Pełne Pokrycie Korzenia (CRC)
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Wizualne mierzenie całkowitego pokrycia korzenia (CRC) (Tak/Nie)
6 miesięcy
Odległość między punktem kontaktu a wierzchołkiem brodawki (DCP)
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Pomiar odległości między punktem kontaktu a szczytem brodawki (DCP) przy użyciu sondy periodontologicznej UNC w milimetrach (mm)
6 miesięcy
Szerokość recesji dziąsła (RW)
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Pomiar szerokości recesji dziąsła (RW) przy użyciu sondy periodontologicznej UNC w milimetrach (mm)
6 miesięcy
Głębokość sondowania kieszonki (PPD)
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Pomiar głębokości kieszonki dziąsłowej (PPD) przy użyciu periodontologicznej sondy UNC w milimetrach (mm)
6 miesięcy
Poziom przyczepu klinicznego (CAL)
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Pomiar poziomu przyczepu klinicznego (CAL) przy użyciu sondy periodontologicznej UNC w milimetrach (mm)
6 miesięcy
Szerokość Tkanki Zrogowaciałej (KTW)
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Pomiar szerokości zrogowaciałej tkanki (KTW) przy użyciu sondy periodontologicznej UNC w milimetrach (mm)
6 miesięcy
Grubość dziąsła (GT)
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Pomiar grubości dziąsła (GT) przy użyciu narzędzia endodontycznego w milimetrach (mm)
6 miesięcy
Wskaźnik Estetyki Pokrycia Korzenia (RES)
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Pomiar wizualny estetycznego wskaźnika pokrycia korzenia (RES) z wynikiem (0 „minimum” - 10 „maksimum”)
6 miesięcy
Wskaźnik Dziąseł (GI)
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Pomiar wskaźnika dziąsłowego (GI) przy użyciu sondy periodontologicznej UNC z oceną (0 „minimum” - 3 „maksimum”)
6 miesięcy
Indeks Płytki Nazębnej (PI)
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Pomiar wskaźnika płytki nazębnej (PI) przy użyciu periodontalu UNC z oceną (0 "minimum" - 3 "maksimum")
6 miesięcy
Satysfakcja pacjenta pooperacyjnego (Skala Wizualno-Analogowa)
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Pomiar satysfakcji pacjenta pooperacyjnego (Skala Wizualno-Analogowa) przy użyciu kwestionariusza pacjenta z oceną (0 "minimum" - 10 "maksimum")
6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Cairo University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
14 grudnia 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
30 marca 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
30 sierpnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
16 listopada 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
16 listopada 2025

Pierwszy wysłany (Szacowany)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
20 listopada 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
26 listopada 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
25 listopada 2025

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 listopada 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • CairoU PhD protocol for Khaled

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

W literaturze znaleziono ograniczoną liczbę randomizowanych badań klinicznych porównujących zdolność pokrycia korzenia przy zastosowaniu tunelowego płata przesuniętego koronowo w porównaniu ze zmodyfikowanym tunelem przesuniętym koronowo połączonym z przeszczepem tkanki łącznej w pojedynczych ubytkach RT2. Dlatego to badanie ma na celu wypełnienie tej luki w wiedzy.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami