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Avaliação Clínica Comparando Retalho Coronário Avançado Tunelizado e Túnel Coronário Avançado Modificado com Enxerto de Tecido Conjuntivo para Tratamento de Recessão Gengival Única.

25 de novembro de 2025 atualizado por: Khaled Hashem Kamal, Cairo University

Avaliação Clínica do Retalho Coronário Avançado Tunelizado (TCAF) Versus Túnel Coronário Avançado Modificado com Enxerto de Tecido Conjuntivo no Tratamento de Defeitos de Recessão Única (RT2): Um Ensaio Clínico Randomizado

A técnica em investigação visa proporcionar uma cobertura radicular eficaz, oferecendo a vantagem de ser menos invasiva.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Ainda não está recrutando

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

Foram encontrados na literatura ECR limitados a comparar a capacidade de cobertura radicular do retalho túnel avançado coronalmente versus o túnel avançado coronalmente modificado combinado com enxerto de tecido conjuntivo em defeitos únicos RT2. Assim, este ensaio visa preencher esta lacuna de conhecimento.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Estimado)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
24

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Pacientes com defeito de recessão gengival RT2 único ≥ 2 mm
  • Idade >18 anos.
  • Pacientes sistemicamente saudáveis sem contraindicações para cirurgias periodontais.
  • Índice de gengiva e placa inferior a 20%.
  • Sem cirurgias prévias no local do defeito.
  • Aceita período de acompanhamento de 6 meses (pacientes cumpridores).

Critérios de Exclusão:

  • Recessão gengival RT1.
  • Fumadores >10 cigarros por dia, contraindicação para qualquer cirurgia periodontal plástica.
  • Má higiene oral.
  • Pacientes com periodontite ativa.
  • Pacientes em medicação que cause aumento gengival.
  • Gravidez.
  • Mobilidade dentária ≥ 1 mm.
  • Pacientes a usar aparelhos ortodônticos fixos ou removíveis.
  • Restauração e/ou radiotransparência periapical no local do defeito.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Quadruplicar

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Comparador Ativo: Túnel Coronalmente Avançado Modificado com Enxerto de Tecido Conjuntivo
Procedimento: Túnel Coronalmente Avançado Modificado com Enxerto de Tecido Conjuntivo
Túnel avançado coronalmente modificado com enxerto de tecido conjuntivo sem incisões verticais de liberação
Experimental: Retalho de Avanço Coronário Tunelizado (RACT) com Enxerto de Tecido Conjuntivo
Procedimento: Retalho de Avanço Coronário Tunelizado com Enxerto de Tecido Conjuntivo
Retalho de avanço coronal tunelizado com enxerto de tecido conjuntivo com uma incisão de liberação vertical

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Profundidade da Recessão Gengival (PRG)
Prazo: 6 meses
Medição da profundidade da recessão gengival (GRD) utilizando a sonda periodontal UNC em milímetros (mm)
6 meses

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
A Percentagem de Cobertura Radicular Média (MRC %)
Prazo: 6 meses
Medição da percentagem de cobertura radicular média (MRC %) utilizando a Sonda Periodontal UNC em percentagem (%)
6 meses
Cobertura Radicular Completa (CRC)
Prazo: 6 meses
Medir a cobertura radicular completa (CRC) visualmente (Sim/Não)
6 meses
A Distância entre o ponto de contacto e o topo da papila (DCP)
Prazo: 6 meses
Medição da distância entre o ponto de contacto e o topo da papila (DCP) utilizando a sonda periodontal UNC em milímetros (mm)
6 meses
Largura da Recessão Gengival (RW)
Prazo: 6 meses
Medição da largura da recessão gengival (RW) usando a sonda periodontal UNC em milímetros (mm)
6 meses
Profundidade de Sondagem da Bolsa (PPD)
Prazo: 6 meses
Medição da profundidade de sondagem da bolsa (PPD) utilizando a sonda periodontal UNC em milímetros (mm)
6 meses
Nível de Aderência Clínica (CAL)
Prazo: 6 meses
Medição do nível de inserção clínica (CAL) utilizando a sonda periodontal UNC em milímetros (mm)
6 meses
Largura do Tecido Queratinizado (LTQ)
Prazo: 6 meses
Medição da largura do tecido queratinizado (KTW) utilizando a sonda periodontal UNC em milímetros (mm)
6 meses
Espessura Gengival (EG)
Prazo: 6 meses
Medição da espessura gengival (GT) utilizando lima endodôntica em Milímetro (mm)
6 meses
Pontuação Estética de Cobertura Radicular (RES)
Prazo: 6 meses
Medir a pontuação estética da cobertura radicular (RES) visualmente com pontuação (0 "mínimo" - 10 "máximo")
6 meses
Índice Gengival (IG)
Prazo: 6 meses
Medição do índice gengival (GI) usando sonda periodontal UNC com pontuação (0 "mínimo" - 3 "máximo")
6 meses
Índice de Placa (IP)
Prazo: 6 meses
Medição do índice de placa (PI) usando a sonda periodontal UNC com pontuação (0 "mínimo" - 3 "máximo")
6 meses
Satisfação Pós-Operatória do Paciente (Escala Visual Analógica)
Prazo: 6 meses
Medição da satisfação do doente no pós-operatório (Escala Visual Analógica) utilizando o questionário do doente com pontuação (0 "mínimo" - 10 "máximo")
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Cairo University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
14 de dezembro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
30 de março de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
30 de agosto de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
16 de novembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
16 de novembro de 2025

Primeira postagem (Estimado)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
20 de novembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
26 de novembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
25 de novembro de 2025

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de novembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • CairoU PhD protocol for Khaled

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Foram encontrados poucos ECRs na literatura a comparar a capacidade de cobertura radicular do retalho tunelizado avançado coronariamente versus o túnel avançado coronariamente modificado combinado com enxerto de tecido conjuntivo em defeitos únicos RT2. Assim, este ensaio visa preencher esta lacuna de conhecimento.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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