Częściowe żywienie dojelitowe jako terapeutyczne wzmocnienie zaawansowanej terapii farmakologicznej u pacjentów z aktywną chorobą Leśniowskiego-Crohna (PANDORA)
Częściowe żywienie dojelitowe jako terapeutyczne uzupełnienie zaawansowanej terapii farmakologicznej u pacjentów z aktywną chorobą Leśniowskiego-Crohna
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19104
- University of Pennsylvania
-
Kontakt:
- Research Coordinator
-
Kontakt:
- DCC Project Manager
- E-mail: nessel@pennmedicine.upenn.edu
-
Główny śledczy:
- James D. Lewis, MD, MSCE
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Możliwość wyrażenia świadomej zgody
- Potwierdzone rozpoznanie choroby Leśniowskiego-Crohna
- Plan rozpoczęcia jednej zaawansowanej terapii choroby Leśniowskiego-Crohna (przeciw TNF, przeciw IL12/IL23, przeciw IL23, przeciw alfa 4 beta 7, inhibitor JAK). Metotreksat, aminosalicylany i tiopuryny mogą być kontynuowane wraz z zaawansowaną terapią, jeśli stosowane są w stabilnej dawce przez co najmniej 8 tygodni. Metotreksat lub tiopuryny mogą zostać włączone w ciągu 1 tygodnia od rozpoczęcia zaawansowanej terapii farmakologicznej.
- Aktywna choroba zdefiniowana przez co najmniej jedno kryterium z grupy A ORAZ jedno z grupy B.
Grupa A
- Wskaźnik aktywności choroby Leśniowskiego-Crohna w skróconej wersji (sCDAI) >1758
- sCDAI < 175 i przyjmowanie 10-30 mg prednizonu (lub 6-9 mg budezonidu) w stabilnej dawce przez 2 tygodnie. Stabilna dzienna dawka kortykosteroidów nie może przekraczać 30 mg prednizonu lub 9 mg budezonidu. Musiało nastąpić pogorszenie objawów przy próbach zmniejszenia dawki steroidów w ciągu 3 miesięcy przed badaniem przesiewowym.
Grupa B
- Kalprotektyna w kale w punkcie wyjściowym ≥ 300 µg/g
- Aktywna choroba stwierdzona w kolonoskopii w ciągu 8 tygodni od wizyty przesiewowej. Aktywna choroba wymaga obecności ubytków śluzówki, w tym rozsianych rozsianych nadżerek lub co najmniej jednego owrzodzenia (>5 mm średnicy)
- Aktywna choroba w obrazowaniu przekrojowym (tomografia komputerowa, rezonans magnetyczny lub ultrasonografia) w ciągu 8 tygodni od wizyty przesiewowej (dowód ostrego zapalenia, takie jak owrzodzenie lub pogrubienie ściany jelita z ograniczonym dyfuzyjnością)
Kryteria wykluczenia:
- Ciaża lub karmienie piersią
- Obecność stomii
- Poprzednia całkowita kolektomia
- Zespół krótkiego jelita z powodu wcześniejszych operacji
- Spożywanie żywienia pozajelitowego w ilości ponad 350 kalorii dziennie w ciągu dwóch tygodni przed badaniem przesiewowym
- Stosowanie diety wykluczającej w chorobie Leśniowskiego-Crohna (CDED) w ciągu 2 tygodni przed badaniem przesiewowym
- Plan otrzymywania dwóch jednocześnie podawanych zaawansowanych terapii
- Plan rozpoczęcia nowego leku w tej samej klasie, co lek obecnie przyjmowany. Nie dotyczy to zmiany z Ustekinumabu na leki przeciw IL23.
- Zagrożenie koniecznością operacji CD według badacza
- Objawowe zwężenie lub zwężenie powodujące poszerzenie jelita według lokalnego badacza.
- >4 bardzo luźnych lub płynnych wypróżnień dziennie przy dobrym samopoczuciu
- Cukrzyca wymagająca leczenia farmakologicznego
- Znana alergia na jakikolwiek składnik preparatu Kate Farms.
- Poprzednia terapia EEN lub PEN przez co najmniej dwa kolejne tygodnie – zdefiniowana jako ponad 60% kalorii z PEN
- Niemożność otrzymywania dostaw preparatu PEN.
- Rozpoczęcie nowego leku na chorobę Leśniowskiego-Crohna innego niż steroidy w ciągu 8 tygodni przed wizytą przesiewową
- Rozpoczęcie przyspieszonej (niezatwierdzonej przez FDA) dawki zaawansowanej terapii
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Częściowe żywienie dojelitowe
Uczestnicy będą spożywać Kate Farms Peptide 1.5 jako źródło 60% ich kalorii przez 8 tygodni
|
Uczestnicy będą spożywać Kate Farms Peptide 1.5 jako źródło około 60% swoich kalorii, przestrzegając jednocześnie diety wykluczającej w chorobie Leśniowskiego-Crohna.
|
|
Brak interwencji: Brak częściowego żywienia dojelitowego
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik remisji bez stosowania steroidów po 8 tygodniach terapii farmakologicznej
Ramy czasowe: Od rozpoczęcia terapii farmakologicznej do 8 tygodni.
|
Remisja kliniczna bez steroidów w punkcie czasowym Wizyta 5 (tydzień 8) od rozpoczęcia terapii farmakologicznej będzie definiowana jako krótki wskaźnik aktywności choroby Leśniowskiego-Crohna (sCDAI) < 150 punktów przy braku stosowania steroidów.
Potrzeba zmiany terapii, zwiększenia dawki lub rozpoczęcia stosowania kortykosteroidów lub jakiegokolwiek innego leku na chorobę Leśniowskiego-Crohna będzie traktowana jako nieosiągnięcie pierwszorzędowego punktu końcowego.
|
Od rozpoczęcia terapii farmakologicznej do 8 tygodni.
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 859860
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Choroba Leśniowskiego-Crohna, Aktywna
-
NCT07380945Jeszcze nie rekrutacjaCentral Compartment Atopic Disease (CCAD)
-
NCT02137330ZakończonyCiężka otyłość dziecięca (BMI > 97° szt. -według wykresów BMI Centers for Disease Control and Prevention-) | Zmienione testy czynnościowe wątroby | Nietolerancja glikemiczna
-
NCT04553406ZakończonyKompleks Mycobacterium Avium | Niegruźlicze Mycobacterium Pulmonary Disease
-
NCT04630145ZakończonyOporna na leczenie Mycobacterium Avium Complex-lung Disease (MAC-LD)
-
NCT02380222ZakończonyBiałaczka z komórek tucznych (MCL) | Agresywna mastocytoza układowa (ASM) | SM w Assoc Clonal Hema Lineage Non-mast Cell Lineage Disease (SM-AHNMD) | Tląca się mastocytoza układowa (SSM) | Indolentna układowa mastocytoza (ISM) Podgrupa ISM w pełni zatrudniona