Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Cyleksetyl kandesartanu (Atakand), 32 mg

Łącznie 166 wyników

GlaxoSmithKline

Zakończony

Względne badanie biodostępności kandesartanu cyleksetylu na czczo

Choroby układu krążenia

Indie
Bayer

Zakończony

Badanie połączenia nifedypiny GITS i kandesartanu w porównaniu z monoterapią u pacjentów z nadciśnieniem samoistnym (DISTINCT)

Nadciśnienie, niezbędny

Hiszpania, Argentyna, Stany Zjednoczone, Kanada, Republika Korei, Włochy, Federacja Rosyjska, Afryka Południowa, Ukraina, Belgia, Brazylia, Litwa, Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca

Zakończony

Zakres dawek produktu leczniczego Atacand u dzieci i młodzieży z nadciśnieniem tętniczym w wieku od 1 roku do mniej niż 6 lat

Nadciśnienie

Stany Zjednoczone, Francja, Włochy, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Polska, Ukraina, Belgia, Portoryko, Dania
AstraZeneca

Zakończony

ARIA (Atacand Renoprotection w NephropAthy Pt.) (PCR)

Nefropatia niecukrzycowa z nadciśnieniem

Republika Korei
HK inno.N Corporation

Nieznany

Próba wyboru dawki fazy 2 cyleksetylu kandesartanu i besylanu amlodypiny w leczeniu nadciśnienia samoistnego

Podstawowe nadciśnienie

Republika Korei
Shin Poong Pharmaceutical Co. Ltd.

Zakończony

Porównanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii skojarzonej i monoterapii kandesartanem i amlodypiną w ustalaniu dawki u pacjentów z samoistnym nadciśnieniem tętniczym

Podstawowe nadciśnienie

Republika Korei
Montreal Heart Institute
AstraZeneca

Zakończony

Farmakogenomiczne badanie kandesartanu w niewydolności serca

Niewydolność serca

Kanada
AstraZeneca

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo przeciwnadciśnieniowe kandesartanu/HCT 32/25 mg w porównaniu z poszczególnymi składnikami i placebo

Nadciśnienie

Federacja Rosyjska, Łotwa, Rumunia, Słowacja, Belgia, Malta
Pharmtechnology LLC
Altasciences Company, Inc.

Zakończony

Badanie biorównoważności dwóch różnych preparatów kandesartanu cyleksetylu po podaniu pojedynczej dawki doustnej na czczo

Biorównoważność

Kanada
Augusta University
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Aktywny, nie rekrutujący

Funkcja receptora otyłości i endoteliny (END-RF)

Nadciśnienie

Stany Zjednoczone
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie interakcji lekowych CKD-330 (kandesartan) (CKD-330(C))

Nadciśnienie

Republika Korei
HK inno.N Corporation

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo besylanu amlodypiny i cyleksetylu kandesartanu u pacjentów z samoistnym nadciśnieniem tętniczym, u których nie można odpowiednio kontrolować monoterapii kandesartanem cyleksetylu

Podstawowe nadciśnienie

Republika Korei
AstraZeneca
Takeda

Zakończony

Retinopatia cukrzycowa Próby kandesartanu (DIRECT)

Cukrzyca typu 1

Dania, Australia
AstraZeneca

Zakończony

Badanie mające na celu scharakteryzowanie długoterminowego doświadczenia klinicznego dotyczącego stosowania preparatu Atacand u dzieci z nadciśnieniem tętniczym w wieku od 1 do 1 roku (HIP)

Nadciśnienie

Francja, Niemcy, Polska, Ukraina, Belgia, Włochy
HK inno.N Corporation

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa besylanu amlodypiny i cyleksetylu kandesartanu u pacjentów z samoistnym nadciśnieniem tętniczym, u których nie można odpowiednio kontrolować besylanu amlodypiny w monoterapii

Podstawowe nadciśnienie

Republika Korei
Takeda

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo kandesartanu cyleksetylu plus hydrochlorotiazydu u pacjentów z ciężkim nadciśnieniem

Nadciśnienie

Ukraina, Niemcy
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Bezpieczeństwo i tolerancja MK-5478 u uczestników z nadciśnieniem (5478-001)

Nadciśnienie
Kaiser Permanente
University of California, Davis

Wycofane

Blokada receptora angiotensyny jako interwencja przeciwwłóknieniowa u pacjentów z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu C

Wirusowe zapalenie wątroby typu C

Stany Zjednoczone
Slovak Academy of Sciences

Nieznany

Zmiany po zastąpieniu inhibitora konwertazy angiotensyny (ACE) blokerem receptora angiotensyny II typu I (AT1) (ADIRAS)

Nadciśnienie

Słowacja
AstraZeneca
Takeda

Zakończony

Obserwacyjne badanie stosowania i skuteczności kandesartanu w leczeniu niewydolności serca we Francji (SISTOLA)

Niewydolność serca | Badanie kohortowe

Francja
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd
Pusan National University Hospital; Ulsan University Hospital; Daegu Catholic... i inni współpracownicy

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające skuteczność i bezpieczeństwo fimasartanu u pacjentów z łagodnym do umiarkowanego nadciśnieniem samoistnym

Nadciśnienie

Republika Korei
HK inno.N Corporation

Nieznany

Interakcje farmakokinetyczne cyleksetylu kandesartanu i besylanu amlodypiny (CCA)

Zdrowy
AstraZeneca

Zakończony

Atacand (kandesartan) Badanie z prawdziwego życia (Real Life)

Nadciśnienie

Szwecja
Shin Poong Pharmaceutical Co. Ltd.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i farmakokinetyki amlodypiny 10 mg i kandesartanu 32 mg

Zdrowy

Republika Korei
Göteborg University
Sahlgrenska University Hospital, Sweden

Zakończony

Ekspresja i funkcja układu renina-angiotensyna w przełyku

Przełyk Barretta

Szwecja
St. Olavs Hospital
Ullevaal University Hospital; University Hospital of North Norway; Norwegian University... i inni współpracownicy

Aktywny, nie rekrutujący

Kandesartan w zapobieganiu migrenie: (CandMig-3)

Migrena

Norwegia, Estonia
AstraZeneca

Zakończony

Badanie skuteczności kandesartanu w peptydach natriuretycznych typu Pro-B (BNP)

Nadciśnienie | Przerost lewej komory

Republika Korei
Bayer

Wycofane

Kontrolowane monoterapią badanie systemu terapeutycznego przewodu pokarmowego nifedypiny i kandesartanu cyleksetylu w skojarzeniu u pacjentów z samoistnym nadciśnieniem niedostatecznie kontrolowanym za pomocą kandesartanu cyleksetylu

Nadciśnienie

Włochy
AstraZeneca

Zakończony

Efekt kandesartanu w nadciśnieniu tętniczym drugiego stopnia (CAESAR)

Nadciśnienie II stopnia

Republika Korei
AstraZeneca
Scentryphar Clinical Research; Cori Analyticals; Clínica São Lucas, Hospital Sírio... i inni współpracownicy

Zakończony

Ocena interakcji farmakokinetycznych między kandesartanem a felodypiną po spożyciu określonego posiłku

Zdrowy

Brazylia
HK inno.N Corporation

Zakończony

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa tabletek złożonych Ezetymib/Rosuvastatin i Candesartan Cilexetil/Besylan amlodypiny (REVERT-K)

Nadciśnienie tętnicze, hiperlipidemia

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa pomiaru ciśnienia krwi u pacjentów z rozpoznaną zastoinową niewydolnością serca z nadciśnieniem tętniczym (CANTABILE)

Nadciśnienie | Zastoinowa niewydolność serca

Republika Korei
AstraZeneca
Takeda

Zakończony

Retinopatia cukrzycowa Próby kandesartanu (DIRECT)

Cukrzyca typu 2
Louise Faerch

Zakończony

Funkcje poznawcze i elektrokardiogram (EKG) podczas hipoglikemii i blokady układu renina-angiotensyna

Hipoglikemia | Cukrzyca typu 1

Dania
Alvogen Korea

Zakończony

Badanie kliniczne fazy III oceniające skuteczność i bezpieczeństwo DP-R208 i każdej monoterapii

Nadciśnienie | Cholesterolemia

Republika Korei
AstraZeneca

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo przeciwnadciśnieniowe kandesartanu/HCT 32/12,5 i 32/25 mg w porównaniu z kandesartanem 32 mg

Nadciśnienie

Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Szwecja, Estonia, Litwa, Polska, Ukraina, Dania, Holandia, Francja, Była Serbia i Czarnogóra
AstraZeneca

Zakończony

Badanie obserwacyjne skuteczności kandesartanu cyleksetylu u pacjentów z nadciśnieniem

Nadciśnienie pierwotne

Rumunia
Bayer

Zakończony

Kluczowa biorównoważność FDC Nifedypina / kandesartan vs. luźne połączenie pojedynczych składników, karmione

Nadciśnienie, niezbędny

Niemcy
Minerva Neurosciences

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo roluperydonu (MIN-101) u dorosłych pacjentów z negatywnymi objawami schizofrenii

Negatywne objawy schizofrenii

Stany Zjednoczone, Bułgaria, Polska, Ukraina
AstraZeneca

Zakończony

TROPHY - Candesartan Cilexetil Długoterminowa próba zapobiegania nadciśnieniu

Nadciśnienie

Stany Zjednoczone
University of Helsinki
AstraZeneca

Nieznany

Potencjał kandesartanu w opóźnianiu postępu zwężenia zastawki aortalnej (ROCK-AS)

Zwężenie zastawki aortalnej

Finlandia
EMS

Wycofane

Skuteczność i bezpieczeństwo kandesartanu skojarzonego z chlortalidonem w podstawowej kontroli nadciśnienia tętniczego

Samoistne nadciśnienie tętnicze
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie interakcji lekowych CKD-330 (amlodypina) (CKD-330(A))

Nadciśnienie

Republika Korei
AstraZeneca
Takeda

Zakończony

Retinopatia cukrzycowa Próby kandesartanu. (DIRECT)

Cukrzyca typu 1
Yonsei University

Zakończony

Wpływ kandesartanu na alkoholowe włóknienie wątroby

Alkoholowa choroba wątroby

Republika Korei
Sunovion

Zakończony

Dasotraline SEP360-105 Badanie PK/PD u dzieci

Zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi u dzieci

Stany Zjednoczone
Bayer

Zakończony

Badanie biorównoważności pojedynczej dawki porównujące nifedypinę/kandesartan FDC (kombinacja ustalonych dawek) z luźną kombinacją nifedypiny GITS (system terapeutyczny przewodu pokarmowego) plus kandesartan i pojedyncze składniki na czczo

Nadciśnienie, niezbędny

Niemcy
Mayo Clinic
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Zakończony

CR Cel nr 2 - Blokada receptora AT1 i wpływ hamowania ACE na funkcje humoralne

Zespół sercowo-nerkowy (CRS)

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Cyleksetyl kandesartanu w ocenie niewydolności serca pod kątem zmniejszenia śmiertelności i zachorowalności (dodano CHARM)

Zastoinowa niewydolność serca
Fidia Farmaceutici s.p.a.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo produktu Hymovis ONE® (32 mg/4 ml) we wstrzyknięciu dostawowym u aktywnych pacjentów z zespołem przeciążenia stawu kolanowego

Choroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego

Włochy

Szukaj badań klinicznych dla: Cyleksetyl kandesartanu (Atakand), 32 mg

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Greece

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje