- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00371800
Wpływ cynamonu na HbA1c wśród młodzieży z cukrzycą typu I
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Powszechne osiągnięcie kontroli glikemii pozostaje nieuchwytnym celem dla młodzieży z cukrzycą typu 1. Wcześniejsze badania sugerowały, że cynamon może skutecznie poprawiać kontrolę glukozy w cukrzycy typu 2. Do tej pory żadne badania nie badały wpływu cynamonu na cukrzycę typu 1. Jeśli dodanie prostej, naturalnej pigułki do standardowego schematu podawania insuliny może znacząco poprawić kontrolę glukozy, implikacje kliniczne byłyby znaczące.
Porównanie: Przy użyciu prospektywnego, podwójnie ślepego, kontrolowanego placebo projektu, 72 nastolatków z cukrzycą typu I leczono cynamonem (1 gram dziennie) lub jego odpowiednikiem występującym w postaci placebo przez 90 dni. HbA1c, całkowite dzienne spożycie insuliny i zdarzenia niepożądane rejestrowano i porównywano między grupami.
Typ studiów
Zapisy
Faza
- Faza 2
- Faza 3
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
New Hampshire
-
Lebanon, New Hampshire, Stany Zjednoczone, 03756
- Dartmouth-Hitchcock Medical Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Rozpoznanie cukrzycy typu 1 przez > 18 miesięcy przed włączeniem,
- Wiek 13-18 lat w momencie rejestracji
- Zgłoszenie się do kliniki w celu rutynowej opieki,
- Brak przyjęć do szpitala z powodów medycznych lub psychiatrycznych w ciągu 12 miesięcy poprzedzających włączenie,
- Dostępny pod telefonem,
- Nie jest w ciąży.
Kryteria wyłączenia:
(1) W ciąży
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: LECZENIE
- Przydział: LOSOWO
- Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
- Maskowanie: PODWÓJNIE
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
---|
HbA1c
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
---|
Zgodność
|
Zdarzenia hipoglikemii
|
Całkowita dzienna insulina
|
Dawka węglowodanów/insuliny
|
Współpracownicy i badacze
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Samuel J Casella, MD, Dartmouth-Hitchcock Medical Center
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 17648
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Cukrzyca typu 1
-
Bruce A. BuckinghamZakończonyCukrzyca typu 1 | Cukrzyca autoimmunologiczna | Cukrzyca młodzieńcza | Cukrzyca, Mellitus, Typ 1Stany Zjednoczone
-
Leiden University Medical CenterZakończonyGruczolak przysadki | Guz przysadki | Diabetes Insipidus Cranial Type | Dokrewny; NiedobórHolandia
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... i inni współpracownicyRekrutacyjnyWrodzony przerost nadnerczy | Hemofilia A | Hemofilia B | Mukopolisacharydoza I | Mukopolisacharydoza II | Mukowiscydoza | Niedobór alfa 1-antytrypsyny | Anemia sierpowata | Anemia Fanconiego | Przewlekła choroba ziarniniakowa | Choroba Wilsona | Ciężka wrodzona neutropenia | Niedobór transkarbamylazy ornityny | Mukopolisacharydoza... i inne warunkiBelgia
-
UK Kidney AssociationRekrutacyjnyZapalenie naczyń | AL Amyloidoza | Stwardnienie guzowate | Choroba Fabry'ego | Cystynuria | Ogniskowe segmentowe stwardnienie kłębuszków nerkowych | Nefropatia IgA | Syndrom Barttera | Czysta aplazja czerwonokrwinkowa | Nefropatia błoniasta | Atypowy zespół hemolityczno-mocznicowy | Autosomalna dominująca policystyczna... i inne warunkiZjednoczone Królestwo