Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie oceniające 13-walentną skoniugowaną szczepionkę przeciw pneumokokom u zdrowych niemowląt

18 kwietnia 2011 zaktualizowane przez: Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Faza 3, randomizowana, podwójnie ślepa próba z aktywną kontrolą oceniająca bezpieczeństwo, tolerancję i immunogenność 13-walentnej skoniugowanej szczepionki przeciwko pneumokokom u zdrowych niemowląt podawanych w ramach rutynowych szczepień pediatrycznych w Kanadzie

Celem tego badania będzie ocena bezpieczeństwa, tolerancji i immunogenności 13-walentnej skoniugowanej szczepionki przeciwko pneumokokom u zdrowych niemowląt, którym podano rutynowe szczepienia pediatryczne w Kanadzie. Odpowiedzi immunologiczne wywołane serią szczepionek dla niemowląt (NeisVac-C® i Pentacel®) oraz dawką dla małych dzieci (NeisVac-C®) rutynowych szczepionek pediatrycznych po podaniu z 13-walentną skoniugowaną szczepionką przeciw pneumokokom będą badane pod kątem nie gorszej odpowiedzi immunologicznej po podaniu z 7-walentna skoniugowana szczepionka przeciw pneumokokom. Oceniony zostanie również profil bezpieczeństwa i immunogenność 13-walentnej skoniugowanej szczepionki przeciwko pneumokokom.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

603

Faza

  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Kanada
    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Kanada, T3B 6A8
      • Edmonton, Alberta, Kanada, T5N 4A3
    • British Columbia
      • Coquitlam, British Columbia, Kanada, V3C 4J2
      • Surrey, British Columbia, Kanada, V3R 8P8
      • Vancouver, British Columbia, Kanada, V6H 3N1
    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Kanada, R3A 1M3
      • Winnipeg, Manitoba, Kanada, R3E 0W3
    • Nova Scotia
      • Halifax, Nova Scotia, Kanada, B3K 6R8
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Kanada, H3H 1P3
      • Montreal, Quebec, Kanada, H3T 1C5
      • Quebec City, Quebec, Kanada, G1E 7G9

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

1 miesiąc do 3 miesiące (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zdrowe 2-miesięczne niemowlęta (od 42 do 98 dni)
  • Dostępny przez cały czas trwania badania i dostępny pod telefonem

Kryteria wyłączenia:

  • Wcześniejsze szczepienie licencjonowaną lub eksperymentalną szczepionką przeciwko pneumokokom, koniugatom Hib, błonicy, tężcowi, krztuścowi, polio lub meningokokom
  • Wcześniejsza reakcja anafilaktyczna na jakąkolwiek szczepionkę lub składnik związany ze szczepionką.
  • Zaburzenia krwawienia, niedobór lub supresja odporności lub istotna choroba przewlekła lub wrodzona
  • Odbiór produktów krwiopochodnych lub gamma globuliny

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: 1
Biologiczny: 13-walentna skoniugowana szczepionka przeciw pneumokokom
13-walentna skoniugowana szczepionka przeciw pneumokokom podawana w wieku 2, 4, 6 i 12 miesięcy.
Aktywny komparator: 2
Biologiczny: 7-walentna skoniugowana szczepionka przeciw pneumokokom
7-walentna skoniugowana szczepionka przeciw pneumokokom podawana w wieku 2, 4, 6 i 12 miesięcy.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odsetek pacjentów, u których uzyskano określony poziom przeciwciał ≥1:8 w teście bakteriobójczym (SBA) w surowicy meningokokowej C w grupie 13vPnC w porównaniu z grupą 7vPnC po 2 dawkach szczepionki NeisVac-C® w serii niemowląt
Ramy czasowe: 1 miesiąc po 2 dawkach NeisVac-C® w cyklu niemowlęcym (7 miesiąc życia)
Przedstawiono odsetek osób, które osiągnęły określony próg przeciwciał ≥1:8 wraz z odpowiednim 95-procentowym (%) przedziałem ufności (CI) dla towarzyszącego antygenu meningokokowego C SBA. Non-inferiority deklarowano, jeśli dolna granica dwustronnego 95% przedziału ufności dla różnicy między 2 grupami leczenia > -10%.
1 miesiąc po 2 dawkach NeisVac-C® w cyklu niemowlęcym (7 miesiąc życia)
Średnie geometryczne miana (GMT) meningokokowego antygenu C w grupie 13vPnC w stosunku do grupy 7vPnC po 2 dawkach szczepionki NeisVac-C® w serii niemowląt
Ramy czasowe: 1 miesiąc po 2 dawkach NeisVac-C® w cyklu niemowlęcym (7 miesiąc życia)
Przedstawiono średnie geometryczne miana przeciwciał meningokokowego antygenu C. GMT i odpowiadające mu 2-stronne 95% CI zostały skonstruowane przez transformację wsteczną CI dla średniej logarytmicznie przekształconych wyników testu obliczonych przy użyciu rozkładu t Studenta. Ponadto dwustronny 95% przedział ufności dla stosunku średnich geometrycznych dla 13vPnC względem 7vPnC skonstruowano przez transformację wsteczną rozkładu t-Studenta dla średniej różnicy miar w skali logarytmicznej.
1 miesiąc po 2 dawkach NeisVac-C® w cyklu niemowlęcym (7 miesiąc życia)
Odsetek pacjentów, którzy osiągnęli wcześniej określony poziom przeciwciał przeciwko antygenom krztuśca w grupie 13vPnC w stosunku do grupy 7vPnC po 3-dawkowej serii niemowląt
Ramy czasowe: 1 miesiąc po serii 3 dawek dla niemowląt (w wieku 7 miesięcy)
Odsetek pacjentów, którzy osiągnęli wcześniej określony próg przeciwciał ≥5 jednostek w teście immunoenzymatycznym (ELISA) na ml (EU/ml) wraz z odpowiednim 95% przedziałem ufności dla towarzyszących antygenów krztuścowych (toksoid krztuścowy [PT], hemaglutynina nitkowata [FHA] i pertaktyny [PRN]) i ≥ 2,2 EU/ml aglutynogenów fimbrialnych (FIM). Non-inferiority deklarowano, jeśli dolna granica dwustronnego 95% przedziału ufności dla różnicy między 2 grupami leczenia > -10%.
1 miesiąc po serii 3 dawek dla niemowląt (w wieku 7 miesięcy)
Średnia geometryczna stężenia (GMC) antygenów krztuśca w grupie 13vPnC w stosunku do grupy 7vPnC po serii 3 dawek dla niemowląt
Ramy czasowe: 1 miesiąc po 3-dawkowej serii dla niemowląt (w wieku 7 miesięcy)
Przedstawiono średnie geometryczne stężenia antygenów krztuścowych przeciwciał (PT, FHA, PRN i FIM) mierzone jako EU/ml. GMC i odpowiadające 2-stronne 95% CI zostały skonstruowane przez transformację wsteczną CI dla średniej logarytmicznie przekształconych wyników testu obliczonych przy użyciu rozkładu t Studenta. Ponadto dwustronne 95% przedziały ufności dla stosunku GMC dla 13vPnC w stosunku do 7vPnC zostały skonstruowane przez transformację wsteczną rozkładu t-Studenta dla średniej różnicy miar w skali logarytmicznej.
1 miesiąc po 3-dawkowej serii dla niemowląt (w wieku 7 miesięcy)
Odsetek pacjentów, u których uzyskano wcześniej określony poziom przeciwciał ≥0,15 mikrogramów na ml (μg/ml) dla fosforanu polirybozylorybitolu (PRP) w Hib w grupie 13vPnC w porównaniu z grupą 7vPnC po serii 3 dawek dla niemowląt
Ramy czasowe: 1 miesiąc po serii 3 dawek dla niemowląt (w wieku 7 miesięcy)
Przedstawiono odsetek osób, które osiągnęły określony próg przeciwciał ≥0,15 μg/ml wraz z odpowiednim 95-procentowym (%) przedziałem ufności (CI) dla towarzyszącego antygenu PRP w Hib. Non-inferiority deklarowano, jeśli dolna granica dwustronnego 95% przedziału ufności dla różnicy między 2 grupami leczenia > -10%.
1 miesiąc po serii 3 dawek dla niemowląt (w wieku 7 miesięcy)
Średnia geometryczna stężenia (GMC) PRP w Hib w grupie 13vPnC w stosunku do grupy 7vPnC po serii 3 dawek dla niemowląt
Ramy czasowe: 1 miesiąc po serii 3 dawek dla niemowląt (w wieku 7 miesięcy)
Przedstawiono średnie geometryczne stężenia PRP przeciwciała w Hib, mierzone jako µg/ml. GMC i odpowiadające 2-stronne 95% CI zostały skonstruowane przez transformację wsteczną CI dla średniej logarytmicznie przekształconych wyników testu obliczonych przy użyciu rozkładu t Studenta. Ponadto dwustronny 95% przedział ufności dla stosunku GMC dla 13vPnC w stosunku do 7vPnC skonstruowano przez transformację wsteczną rozkładu t-Studenta dla średniej różnicy miar w skali logarytmicznej.
1 miesiąc po serii 3 dawek dla niemowląt (w wieku 7 miesięcy)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odsetek pacjentów, u których uzyskano wcześniej określony poziom przeciwciał ≥1:8 dla meningokokowego C SBA w grupie 13vPnC w stosunku do grupy 7vPnC po dawce szczepionki NeisVac-C® dla niemowląt
Ramy czasowe: 1 miesiąc po dawce szczepionki NeisVac-C® dla malucha (w wieku 13 miesięcy)
Przedstawiono odsetek osób, które osiągnęły określony próg przeciwciał ≥1:8 wraz z odpowiednim 95% przedziałem ufności dla towarzyszącego antygenu meningokokowego C SBA. Non-inferiority deklarowano, jeśli dolna granica dwustronnego 95% przedziału ufności dla różnicy między 2 grupami leczenia > -10%.
1 miesiąc po dawce szczepionki NeisVac-C® dla malucha (w wieku 13 miesięcy)
Średnie geometryczne miana (GMT) meningokokowego antygenu C w grupie 13vPnC w stosunku do grupy 7vPnC po dawce dla małych dzieci
Ramy czasowe: 1 miesiąc po podaniu dawki dla malucha (w wieku 13 miesięcy)
Przedstawiono średnie geometryczne miana przeciwciał meningokokowego antygenu C. GMT i odpowiadające mu 2-stronne 95% CI zostały skonstruowane przez transformację wsteczną CI dla średniej logarytmicznie przekształconych wyników testu obliczonych przy użyciu rozkładu t Studenta. Ponadto dwustronny 95% przedział ufności dla stosunku GM dla 13vPnC w stosunku do 7vPnC skonstruowano przez transformację wsteczną rozkładu t-Studenta dla średniej różnicy miar w skali logarytmicznej.
1 miesiąc po podaniu dawki dla malucha (w wieku 13 miesięcy)
Odsetek pacjentów, którzy osiągnęli wcześniej określony poziom przeciwciał ≥1,0 ​​μg/ml dla PRP w Hib w grupie 13vPnC w stosunku do grupy 7vPnC po 3-dawkowej serii niemowląt
Ramy czasowe: 1 miesiąc po serii 3 dawek dla niemowląt (w wieku 7 miesięcy)
Przedstawiono odsetek osób osiągających określony próg przeciwciał ≥1,0 ​​μg/ml wraz z odpowiednim 95% przedziałem ufności dla towarzyszącego antygenu PRP w Hib. Non-inferiority deklarowano, jeśli dolna granica dwustronnego 95% przedziału ufności dla różnicy między 2 grupami leczenia > -10%.
1 miesiąc po serii 3 dawek dla niemowląt (w wieku 7 miesięcy)

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odsetek pacjentów, u których poziom przeciwciał immunoglobuliny G (IgG) przeciwko pneumokokom wynosił ≥0,35 μg/ml w grupie 13vPnC po 3-dawkowej serii niemowląt
Ramy czasowe: 1 miesiąc po serii 3 dawek dla niemowląt (w wieku 7 miesięcy)
Odsetek osób, które osiągnęły określony wcześniej przez Światową Organizację Zdrowia (WHO) próg przeciwciał ≥0,35 μg/ml wraz z odpowiadającym mu 95% przedziałem ufności dla 7 powszechnych serotypów pneumokoków (serotypy 4, 6B, 9V, 14, 18C, 19F i 23F) oraz 6 przedstawiono dodatkowe serotypy pneumokokowe swoiste dla 13vPnC (serotypy 1, 3, 5, 6A, 7F i 19A).
1 miesiąc po serii 3 dawek dla niemowląt (w wieku 7 miesięcy)
Średnia geometryczna stężenia (GMC) przeciwciał IgG przeciwko pneumokokom w grupie 13vPnC po 3-dawkowej serii niemowląt
Ramy czasowe: 1 miesiąc po serii 3 dawek dla niemowląt (w wieku 7 miesięcy)
Średnia geometryczna stężenia przeciwciał (GMC) mierzona w μg/ml dla 7 typowych serotypów pneumokoków (serotypy 4, 6B, 9V, 14, 18C, 19F i 23F) i 6 dodatkowych serotypów pneumokoków swoistych dla 13vPnC (serotypy 1, 3, 5 , 6A, 7F i 19A). Oceniono GMC (13vPnC) i odpowiedni dwustronny 95% CI. Dwustronne 95% CI skonstruowano przez transformację wsteczną CI dla średniej logarytmicznie przekształconych wyników testu obliczonej przy użyciu rozkładu t Studenta.
1 miesiąc po serii 3 dawek dla niemowląt (w wieku 7 miesięcy)
Odsetek osób, które uzyskały poziom przeciwciał immunoglobuliny G (IgG) przeciwko pneumokokom ≥0,35 μg/ml w grupie 13vPnC po podaniu dawki dla niemowląt
Ramy czasowe: 1 miesiąc po podaniu dawki dla malucha (w wieku 13 miesięcy)
Odsetek pacjentów, którzy osiągnęli określony przez WHO próg przeciwciał ≥0,35 μg/ml wraz z odpowiednim 95% przedziałem ufności dla 7 powszechnych serotypów pneumokoków (serotypy 4, 6B, 9V, 14, 18C, 19F i 23F) oraz 6 dodatkowych serotypów pneumokoków swoistych dla Przedstawiono 13vPnC (serotypy 1, 3, 5, 6A, 7F i 19A).
1 miesiąc po podaniu dawki dla malucha (w wieku 13 miesięcy)
Średnia geometryczna stężenia (GMC) przeciwciał IgG przeciwko pneumokokom w grupie 13vPnC po dawce dla małych dzieci
Ramy czasowe: 1 miesiąc po podaniu dawki dla malucha (w wieku 13 miesięcy)
Średnia geometryczna stężenia przeciwciał (GMC) mierzona w μg/ml dla 7 typowych serotypów pneumokoków (serotypy 4, 6B, 9V, 14, 18C, 19F i 23F) i 6 dodatkowych serotypów pneumokoków swoistych dla 13vPnC (serotypy 1, 3, 5 , 6A, 7F i 19A). Oceniono GMC (13vPnC) i odpowiedni dwustronny 95% CI. Dwustronne 95% CI skonstruowano przez transformację wsteczną CI dla średniej logarytmicznie przekształconych wyników testu obliczonej przy użyciu rozkładu t Studenta.
1 miesiąc po podaniu dawki dla malucha (w wieku 13 miesięcy)
Odsetek pacjentów zgłaszających wcześniej określone reakcje miejscowe w grupach 13vPnC i 7vPnC: Seria dla niemowląt Dawka 1 (2 miesiące życia)
Ramy czasowe: W ciągu 4 dni po podaniu (2 miesiące życia)
Reakcje miejscowe zgłaszano za pomocą dziennika elektronicznego. Czułość została przeskalowana jako Dowolna (czułość obecna); Znaczący (obecny i zaburzony ruch kończyny). Stwardnienie i rumień skalowano jako Dowolne (obecne stwardnienie lub rumień); Łagodne (od 0,5 cm [cm] do 2,0 cm); Umiarkowane (2,5 do 7,0 cm); Ciężkie (> 7,0 cm). Przedmioty mogą być reprezentowane w więcej niż 1 kategorii.
W ciągu 4 dni po podaniu (2 miesiące życia)
Odsetek pacjentów zgłaszających wcześniej określone reakcje miejscowe w grupach 13vPnC i 7vPnC: seria dla niemowląt, dawka 2 (4 miesiące życia)
Ramy czasowe: W ciągu 4 dni po podaniu dawki (w wieku 4 miesięcy)
Reakcje miejscowe zgłaszano za pomocą dziennika elektronicznego. Czułość została przeskalowana jako Dowolna (czułość obecna); Znaczący (obecny i zaburzony ruch kończyny). Stwardnienie i rumień skalowano jako Dowolne (obecne stwardnienie lub rumień); Łagodne (od 0,5 cm [cm] do 2,0 cm); Umiarkowane (2,5 do 7,0 cm); Ciężkie (> 7,0 cm). Przedmioty mogą być reprezentowane w więcej niż 1 kategorii.
W ciągu 4 dni po podaniu dawki (w wieku 4 miesięcy)
Odsetek pacjentów zgłaszających wcześniej określone reakcje miejscowe w grupach 13vPnC i 7vPnC: seria dla niemowląt, dawka 3 (6 miesięcy życia)
Ramy czasowe: W ciągu 4 dni po podaniu (6 miesięcy życia)
Reakcje miejscowe zgłaszano za pomocą dziennika elektronicznego. Czułość została przeskalowana jako Dowolna (czułość obecna); Znaczący (obecny i zaburzony ruch kończyny). Stwardnienie i rumień skalowano jako Dowolne (obecne stwardnienie lub rumień); Łagodne (od 0,5 cm [cm] do 2,0 cm); Umiarkowane (2,5 do 7,0 cm); Ciężkie (> 7,0 cm). Przedmioty mogą być reprezentowane w więcej niż 1 kategorii.
W ciągu 4 dni po podaniu (6 miesięcy życia)
Odsetek pacjentów zgłaszających wcześniej określone reakcje miejscowe w grupach 13vPnC i 7vPnC: Dawka dla małych dzieci (12 miesięcy życia)
Ramy czasowe: W ciągu 4 dni po podaniu (12 miesięcy życia)
Reakcje miejscowe zgłaszano za pomocą dziennika elektronicznego. Czułość została przeskalowana jako Dowolna (czułość obecna); Znaczący (obecny i zaburzony ruch kończyny). Stwardnienie i rumień skalowano jako Dowolne (obecne stwardnienie lub rumień); Łagodne (od 0,5 cm [cm] do 2,0 cm); Umiarkowane (2,5 do 7,0 cm); Ciężkie (> 7,0 cm). Przedmioty mogą być reprezentowane w więcej niż 1 kategorii.
W ciągu 4 dni po podaniu (12 miesięcy życia)
Odsetek pacjentów zgłaszających wcześniej określone zdarzenia ogólnoustrojowe w grupie 13vPnC i 7vPnC: Seria dla niemowląt Dawka 1 (2 miesiące życia)
Ramy czasowe: W ciągu 4 dni po podaniu (2 miesiące życia)
Zdarzenia ogólnoustrojowe (jakakolwiek gorączka ≥38 stopni Celsjusza [C], zmniejszony apetyt, drażliwość, wydłużony i skrócony sen były zgłaszane za pomocą dzienniczka elektronicznego). Przedmioty mogą być reprezentowane w więcej niż 1 kategorii.
W ciągu 4 dni po podaniu (2 miesiące życia)
Odsetek pacjentów zgłaszających wcześniej określone zdarzenia ogólnoustrojowe w grupie 13vPnC i 7vPnC: seria dla niemowląt, dawka 2 (4 miesiące życia)
Ramy czasowe: W ciągu 4 dni po podaniu dawki (w wieku 4 miesięcy)
Zdarzenia ogólnoustrojowe (jakakolwiek gorączka ≥38 stopni Celsjusza [C], zmniejszony apetyt, drażliwość, wydłużony i skrócony sen były zgłaszane za pomocą dzienniczka elektronicznego). Przedmioty mogą być reprezentowane w więcej niż 1 kategorii.
W ciągu 4 dni po podaniu dawki (w wieku 4 miesięcy)
Odsetek pacjentów zgłaszających wcześniej określone zdarzenia ogólnoustrojowe w grupie 13vPnC i 7vPnC: seria dla niemowląt, dawka 3 (6 miesięcy życia)
Ramy czasowe: W ciągu 4 dni po podaniu (6 miesięcy życia)
Zdarzenia ogólnoustrojowe (jakakolwiek gorączka ≥38 stopni Celsjusza [C], zmniejszony apetyt, drażliwość, wydłużony i skrócony sen były zgłaszane za pomocą dzienniczka elektronicznego). Przedmioty mogą być reprezentowane w więcej niż 1 kategorii.
W ciągu 4 dni po podaniu (6 miesięcy życia)
Odsetek pacjentów zgłaszających wcześniej określone zdarzenia ogólnoustrojowe w grupie 13vPnC i 7vPnC: Dawka dla małych dzieci (12 miesięcy życia)
Ramy czasowe: W ciągu 4 dni po podaniu (12 miesięcy życia)
Zdarzenia ogólnoustrojowe (jakakolwiek gorączka ≥38 stopni Celsjusza [C], zmniejszony apetyt, drażliwość, wydłużony i skrócony sen były zgłaszane za pomocą dzienniczka elektronicznego). Przedmioty mogą być reprezentowane w więcej niż 1 kategorii.
W ciągu 4 dni po podaniu (12 miesięcy życia)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Śledczy

  • Główny śledczy: Trial Manager, For Canada, clintrialparticipation@wyeth.com

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2007

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 maja 2009

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2009

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 maja 2007

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 maja 2007

Pierwszy wysłany (Oszacować)

17 maja 2007

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

21 kwietnia 2011

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 kwietnia 2011

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2011

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 6096A1-3008

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na 13-walentna skoniugowana szczepionka przeciw pneumokokom

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Uganda

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj