- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00478062
Vaccine Therapy in Treating Patients Who Have Received First-Line Therapy for Hodgkin's Lymphoma
KGEL Vaccine After Initial Therapy of Hodgkin's Lymphoma
RATIONALE: Vaccines made from a tumor antigen may help the body build an effective immune response to kill tumor cells.
PURPOSE: This phase I/II trial is studying the side effects and how well vaccine therapy works in treating patients who have received first-line therapy for Hodgkin's lymphoma.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
OBJECTIVES:
- Determine immunologic responses in patients who have completed first-line therapy for Hodgkin's lymphoma treated with Hodgkin's antigens-GM-CSF-expressing cell vaccine.
- Determine the durability of these immunologic responses in these patients.
- Determine the utility of an Epstein-Barr virus reporter system for monitoring cellular vaccine responses.
- Determine the safety and tolerability of this vaccine in these patients.
OUTLINE: Beginning 4-6 months after last chemotherapy, patients receive Hodgkin's antigens-GM-CSF-expressing cell vaccine on day 1. Treatment repeats every 3 weeks for up to 4 courses.
Immunologic responses are serially monitored along with disease status.
PROJECTED ACCRUAL: A total of 35 patients will be accrued for this study.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Faza 2
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Stany Zjednoczone, 21231-2410
- Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
DISEASE CHARACTERISTICS:
- Diagnosis of classic Hodgkin's lymphoma
- Must have completed first-line therapy without evidence of disease progression
PATIENT CHARACTERISTICS:
- HIV negative
PRIOR CONCURRENT THERAPY:
- See Disease Characteristics
- No more than 6 months since prior chemotherapy or radiotherapy
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Eksperymentalny: Cell vaccine after initial therapy for Hodgkin lymphoma
Hodgkin's antigens-GM-CSF-expressing cell vaccine after initial therapy.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
---|---|
Immunologic Response
Ramy czasowe: 9 months
|
9 months
|
Durability of Immunologic Response
Ramy czasowe: 2 years
|
2 years
|
Utility of Epstein-Barr Virus Reporter System for Monitoring Cellular Vaccine Responses
Ramy czasowe: 2 years
|
2 years
|
Safety and Tolerability
Ramy czasowe: After administration of last vaccine at 9 weeks
|
After administration of last vaccine at 9 weeks
|
Współpracownicy i badacze
Współpracownicy
Śledczy
- Krzesło do nauki: Yvette L. Kasamon, MD, Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- J06143 CDR0000544408
- P30CA006973 (Grant/umowa NIH USA)
- P50CA096888 (Grant/umowa NIH USA)
- JHOC-J06143
- JHOC-NA_00007920
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Chłoniak
-
Gilead SciencesZakończonyChłoniak grudkowy | Chłoniak z komórek płaszcza | Przewlekła białaczka limfocytowa | Rozlany chłoniak z dużych komórek B | Non-FL Indolent Non-Hodgkin's LymphomaStany Zjednoczone, Kanada
Badania kliniczne na leczenie uzupełniające
-
I.R.C.C.S. Fondazione Santa LuciaCampus Bio-Medico UniversityZakończonyUderzenie | Niedowład | Paraliż kończyn górnychWłochy
-
Karadeniz Technical UniversityZakończonyHemodializa | Samotność | Szczęście | Dostosowanie | Terapia wspomagana przez zwierzęta | ObjawIndyk
-
ARCIM Institute Academic Research in Complementary...University Hospital TuebingenZakończony
-
University of Alabama, TuscaloosaUniversity of Maryland; University of MemphisZakończony
-
Columbia UniversityZakończony
-
NeuroTronik Inc.NieznanyOstra niewydolność sercaPanama
-
NeuroTronik Inc.NieznanyNiewydolność serca | Ostra niewydolność sercaParagwaj
-
University of Applied Sciences and Arts of Southern...Vrije Universiteit Brussel; Universiteit Antwerpen; THIM - die internationale...Zakończony
-
Abbott Medical DevicesZakończonyMigotanie przedsionkówAustralia, Niemcy, Francja, Włochy, Portugalia, Zjednoczone Królestwo
-
Vyaire MedicalJeszcze nie rekrutacjaZespół niewydolności oddechowej noworodkaWłochy