Wernakalant (doustny) Zapobieganie nawrotom migotania przedsionków Badanie po konwersji
17 grudnia 2008 zaktualizowane przez: Advanz Pharma
Ocena bezpieczeństwa, tolerancji i skuteczności 3 dawek wernakalantu (doustnie) (150 mg, 300 mg i 500 mg dwa razy na dobę) podawanych przez okres do 90 dni pacjentom z utrzymującym się objawowym migotaniem przedsionków (czas trwania AF > 72 godzin i < 6 miesięcy) ).
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
735
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Kempton Park, Afryka Południowa
- Clinresco Centres (Pty) Ltd
-
Somerset West, Afryka Południowa
- Vergelegen Medi-Clinic
-
Worcester, Afryka Południowa
- Clinical Project Research
-
-
-
-
-
Adelaide, Australia
- Royal Adelaide Hospital
-
Hobart, Australia
- Royal Hobart Hospital
-
Launceston, Australia
- Launceston General Hospital
-
Woodville, Australia
- Queen Elizabeth Hospital
-
Woolloongabba, Australia
- Princess Alexandra Hospital
-
-
-
-
-
Antwerp, Belgia
- A. Z. Middelheim
-
Bonheiden, Belgia
- Imelda Ziekenhuis
-
Leuven, Belgia
- U. Z. Gasthuisberg
-
Roeselare, Belgia
- Heilig Hart Ziekenhuis
-
-
-
-
-
Haskovo, Bułgaria
- MHAT - Haskovo
-
Pleven, Bułgaria
- UMHAT 'Dr. Georgi Stranski'
-
Rousse, Bułgaria
- MHAT 'Rouse AD'
-
Sofia, Bułgaria
- Military Medical Academy
-
Sofia, Bułgaria
- IV MHAT
-
Sofia, Bułgaria
- MHAT 'Tzaritza Yoanna'
-
Sofia, Bułgaria
- MI Central Clinical Base - Ministry of Interior
-
Varna, Bułgaria
- MHAT 'Sveta Marina'
-
Varna, Bułgaria
- MMA - Hospital Base for Active Treatment - Varna
-
-
-
-
-
Zadar, Chorwacja
- General Hospital Zadar
-
Zagreb, Chorwacja
- Clinical Hospital Dubrava
-
Zagreb, Chorwacja
- General Hospital Sveti Duh
-
Zagreb, Chorwacja
- University Hospital " Merkur "
-
-
-
-
-
Copenhagen, Dania
- Bispebjerg Hospital
-
Frederiksberg, Dania
- Frederiksberg Hospital
-
Hellerup, Dania
- Gentofte Amtssygehus
-
Hjorring, Dania
- Sygehus Vendsyssel - Hjørring
-
Koge, Dania
- Region Sjælland Sygehus øst Køge
-
Kolding, Dania
- Kolding Sygehus
-
-
-
-
-
Haabneeme, Estonia
- Viimsi Hospital
-
Parnu, Estonia
- Parnu Hospital
-
Tallinn, Estonia
- North Estonia Regional Hospital
-
Tartu, Estonia
- Tartu University Hospital
-
-
-
-
-
Moscow, Federacja Rosyjska
- FSI EMC of the President of RF, b.o. City Hospital #51
-
Moscow, Federacja Rosyjska
- MedCentre of RF President, Central Clinical Hospital
-
Moscow, Federacja Rosyjska
- Moscow City Hospital # 29
-
Moscow, Federacja Rosyjska
- Moscow Medical Academy. City Hospital #20
-
Moscow, Federacja Rosyjska
- Moscow SHI City Clinical Hospital #52
-
Moscow, Federacja Rosyjska
- RMA of Postg. education b.o. Botkin City Clinical Hospital
-
Moscow, Federacja Rosyjska
- Russian Cardiology Research Centre
-
Moscow, Federacja Rosyjska
- War Veteran's Hospital #3
-
St Petersburg, Federacja Rosyjska
- Pokrovskaya City Hospital
-
St Petersburg, Federacja Rosyjska
- St- Petersburg GUZ City Hospital #15
-
Yaroslavl, Federacja Rosyjska
- Yaroslavl Regional Clinical Hospital
-
Yaroslavl, Federacja Rosyjska
- Yaroslavl State Medical Academy b.o. Clinical Hospital #2
-
-
-
-
-
Barcelona, Hiszpania
- Hospital Vall d'Hebron
-
Granada, Hiszpania
- Hosp. Virgen de las Nieves
-
Madrid, Hiszpania
- Hospital Ramon y Cajal
-
Madrid, Hiszpania
- Hospital Universitario La Paz
-
Madrid, Hiszpania
- Clinica Universitaria Puerta de Hierro
-
Madrid, Hiszpania
- Hosp. Clinico San Carlos
-
Tarragona, Hiszpania
- Hospital Univ. Tarragona Joan XXIII
-
-
-
-
-
Amsterdam, Holandia
- VU Medisch Centrum
-
Delft, Holandia
- Reinier de Graaf Groep
-
Eindhoven, Holandia
- Catharina Ziekenhuis
-
Groningen, Holandia
- Martini Ziekenhuis
-
Maastricht, Holandia
- Academisch Ziekenhuis Maastricht
-
Nieuwegein, Holandia
- Stichting Sint Antonius Ziekenhuis
-
Zwolle, Holandia
- Isala Klinieken
-
-
-
-
-
Kaunas, Litwa
- Kaunas Medical University Hospital
-
Klaipeda, Litwa
- Klaipeda Seamen's Hospital
-
Vilnius, Litwa
- Vilnius University Hospital Santariskiu Clinic
-
-
-
-
-
Bad Krozingen, Niemcy
- Herzzentrum Bad Krozingen
-
Bad Nauheim, Niemcy
- Kerckhoff-Klinik Forschungsgesellschaft mbH
-
Witten, Niemcy
- Evangelisches Krankenhaus
-
-
-
-
-
Auckland, Nowa Zelandia
- North Shore Hospital
-
Dunedin, Nowa Zelandia
- Dunedin Hospital
-
Hamilton, Nowa Zelandia
- Waikato Hospital
-
Nelson, Nowa Zelandia
- Nelson Hospital
-
-
-
-
-
Bydgoszcz, Polska
- SZZOZ Wielospecjalityczny Szpital Miejski im. Dr. E.Warminsk
-
Chrzanow, Polska
- Szpital Powiatowy
-
Gdansk, Polska
- Instytut Kardiologii AMG
-
Gdynia, Polska
- Szpital Miejski w Gdyni
-
Lodz, Polska
- Zaklad Farmakologii i Terapii Monitorowanej z Oddzialem Chor
-
Lublin, Polska
- SP ZOZ Okregowy Szpital Kolejowy
-
Rzeszow, Polska
- Szpital Wojewodzki Nr 2
-
Szczecin, Polska
- Klinika Kardiologii PAM
-
Tarnow, Polska
- Szpital Specjalistyczny
-
Warsaw, Polska
- III Klinika Chorob Wewnetrznych i Kardiologii
-
Warsaw, Polska
- Wojskowy Instytut Medyczny, CSK MON
-
Wroclaw, Polska
- Osrodek Chorob Serca, 4Wojskowy Szpital Kliniczny z Poliklin
-
-
-
-
-
Amadora, Portugalia
- Hospital Fernando da Fonseca
-
Lisbon, Portugalia
- Hospital de Santa Marta
-
Vila Nova de Gaia, Portugalia
- Centro Hospitalar Vila Nova de Gaia
-
-
-
-
-
Jindrichuv Hradec, Republika Czeska
- Nemocnice Jindrichuv Hradec, a.s.
-
Kromeriz, Republika Czeska
- Kromerizska Nemocnice, a.s.
-
Kutna Hora, Republika Czeska
- Nemocnice Kutna Hora s.r.o.
-
Plzen, Republika Czeska
- Fakultni Nemocnice Plzen
-
Praha, Republika Czeska
- Vojenska Nemocnice Praha
-
Praha, Republika Czeska
- Vseobecna fakultni nemocnice v Praze
-
Pribram, Republika Czeska
- Oblastní nemocnice Příbram, a.s.
-
Semily, Republika Czeska
- Nemocnice v Semilech
-
Slany, Republika Czeska
- Nemocnice Slany
-
Tabor, Republika Czeska
- Nemocnice Tabor, a.s.
-
Trebic, Republika Czeska
- Nemocnice Trebic, p.o.
-
-
-
-
-
Arad, Rumunia
- Spitalul Clinic Judetean de Urgenta Arad
-
Brasov, Rumunia
- Spitalul Clinic Judetean de Urgenta Brasov
-
Bucuresti, Rumunia
- Institutul de Cardiologie C.C. Iliescu
-
Bucuresti, Rumunia
- Spitalul Clinic Colentina
-
Bucuresti, Rumunia
- Spitalul Clinic de Urgenta Sf. Pantelimon
-
Lasi, Rumunia
- Spitalul Clinic Judetean de Urgenta Sf. Spiridon Iasi
-
Oradea, Rumunia
- Spitalul Clinic Judetean Oradea
-
Ploiesti, Rumunia
- Spitalul Judetean de Urgenta Ploiesti
-
Targu Mures, Rumunia
- Spitalul Clinic Judetean de Urgenta Targu Mures
-
Timisoara, Rumunia
- Spitalul Clinic Municipal de Urgenta Timisoara
-
-
-
-
-
Belgrade, Serbia
- Clinical Center of Serbia
-
Belgrade, Serbia
- Dedinje Cardiovascular Institute
-
Belgrade, Serbia
- Institute of CV Diseases, Clinical Center of Serbia
-
Niska Banja, Serbia
- Clinical Center for Cardiovascular Diseases
-
Sremska Kamenica, Serbia
- Institute of Cardiovascular Diseases Sremska Kamenica
-
Zemun, Serbia
- Clinical Center Bezanijska kosa
-
Zemun, Serbia
- Clinical Center Zemun
-
-
-
-
-
Singapore, Singapur
- National Heart Center
-
-
-
-
-
Basel, Szwajcaria
- Universitaetsspital Basel
-
Liestal, Szwajcaria
- Kantonsspital Liestal
-
Lugano, Szwajcaria
- Cardio Centro Ticino
-
St Gallen, Szwajcaria
- Kantonsspital St. Gallen
-
-
-
-
-
Malmo, Szwecja
- Universitetssjukhuset Malmö
-
Orebro, Szwecja
- Universitetssjukhuset Orebro
-
Uppsala, Szwecja
- Akademiska Sjukhuset
-
-
-
-
-
Bratislava, Słowacja
- FNsP Bratislava - Pracovisko Stare Mesto
-
Bratislava, Słowacja
- Slovensky Ustav Srdcovocievnych Chorob
-
Kosice, Słowacja
- Vychodoslovensky Ustav Srdcovocievnych Chorob
-
Nitra, Słowacja
- Fakultna nemocnica Nitra
-
Nove Zamky, Słowacja
- FNsP Nove Zamky
-
Presov, Słowacja
- FNsP J. A. Reimana
-
-
-
-
-
Dnepropetrovsk, Ukraina
- Reg.Diag.Center of Dnepr.
-
Donetsk, Ukraina
- Cent.City Clin.Hosp.#3.Chair of Int.Dis.#2 of Donetsk SMU
-
Donetsk, Ukraina
- Donetsk Regional Clinical Hospital
-
Kharkov, Ukraina
- City Clinical Hospital #8
-
Kiev, Ukraina
- City Clinical Hospital #1
-
Kiev, Ukraina
- Kiev City Clinical Hospital No 5, Coronary Care Unit
-
Kiev, Ukraina
- Kiev Clinical Emergency Care Hospital
-
Kiev, Ukraina
- M.D.Strazhesko Institut of Cardiology
-
Kiev, Ukraina
- N.D. Strazhesko Institute of Cardiology
-
Lugansk, Ukraina
- Lugansk First Clinical Multiprofile Hospital #1, Cardiology
-
Lviv, Ukraina
- Lviv Reg St Clinical Treat-and-Diagn Cardio. Centre
-
Odessa, Ukraina
- City Clinical Hospital #9
-
Zaporizhzhya, Ukraina
- Hospital Therapy Dept #1of Zaporozhye SMU
-
-
-
-
-
Ajka, Węgry
- Magyar Imre Hospital
-
Baja, Węgry
- Baja City Community Hospital
-
Budapest, Węgry
- Nyiro Gyula Hospital
-
Budapest, Węgry
- Péterfy Sándor Hospital
-
Budapest, Węgry
- Szent Istvan Hospital
-
Gyongyos, Węgry
- Bugat Pal Hospital
-
Gyor, Węgry
- Petz Aladár County Teaching Hospital
-
Kecskemet, Węgry
- Bacs-Kiskun County Hospital
-
Szekesfehervar, Węgry
- Fejer Megyei Szent Gyorgy Korhaz
-
Szolnok, Węgry
- Hetenyi Geza County Hospital
-
Zalaegerszeg, Węgry
- Zala County Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
14 lat do 81 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Zrozum i podpisz pisemny formularz świadomej zgody (zgodnie z przepisami lokalnymi i krajowymi, jeśli mają zastosowanie)
- Mieć od 18 do 85 lat
- Kobiety nie mogą być w ciąży, nie karmić piersią, a jeśli są przed menopauzą, muszą stosować skuteczną metodę antykoncepcji od czasu badania przesiewowego do 3 miesięcy po przyjęciu ostatniej dawki leku. Do metod antykoncepcji uznanych za skuteczne można zaliczyć antykoncepcję hormonalną (tabletka), wkładkę wewnątrzmaciczną (IUD), prezerwatywy w połączeniu z kremem plemnikobójczym, całkowitą abstynencję czy sterylizację. Mężczyznom należy odradzać poczęcie dziecka i stosowanie skutecznej metody antykoncepcji od przyjęcia do szpitala do 3 miesięcy po przyjęciu ostatniej dawki badanego leku
- mają objawowe AF, które utrzymuje się dłużej niż 72 godziny i krócej niż 6 miesięcy i jest klinicznie wskazane do kardiowersji;
- mieć odpowiednią terapię antykoagulacyjną do kardiowersji zgodnie ze standardami postępowania zalecanymi przez wytyczne ACC/AHA/ESC (Fuster V. i in., 2006);
- Zachować stabilność hemodynamiczną (100 mmHg < skurczowe ciśnienie krwi < 190 mmHg) podczas badania przesiewowego i w dniu 1 przed podaniem dawki (podczas przyjmowania leków kontrolujących częstość akcji serca, jeśli to konieczne). Po 3 minutach leżenia na wznak należy mierzyć ciśnienie krwi 3 razy w ciągu 5 minut, zachowując co najmniej 1 minutę przerwy między pomiarami;
- Mieć masę ciała od 45 do 113 kg (99 do 250 funtów).
Kryteria wyłączenia:
- Wydłużony zespół QT lub odstęp QTcB > 0,500 s, jak zmierzono podczas badania przesiewowego na 12-odprowadzeniowym EKG; rodzinny zespół długiego QT; poprzedni Torsades de Pointes; migotanie komór; lub utrwalony częstoskurcz komorowy (VT).
- Mieć zespół QRS >0,140 s;
- Udokumentowane wcześniejsze epizody bloku przedsionkowo-komorowego drugiego lub trzeciego stopnia;
- mają klinicznie istotną uporczywą bradykardię z częstością komór poniżej 50 uderzeń/min, zespół chorego węzła zatokowego lub rozrusznik serca;
- mają klinicznie istotne umiarkowane lub ciężkie zwężenie zastawki aortalnej (gradient > 25 mmHg), kardiomiopatię przerostową z zawężaniem, kardiomiopatię restrykcyjną lub zaciskające zapalenie osierdzia;
- mieć zastoinową niewydolność serca klasy III lub IV podczas badania przesiewowego lub przyjęcia lub być hospitalizowanym z powodu niewydolności serca w ciągu ostatnich 6 miesięcy;
- mieć zawał mięśnia sercowego (MI), operację kardiochirurgiczną, angioplastykę, niestabilną dusznicę bolesną lub ostry zespół wieńcowy w ciągu 30 dni przed włączeniem do badania; h) cierpią na poważne choroby płuc, wątroby, metaboliczne, nerkowe (stężenie kreatyniny w surowicy > 2,0 mg/dl), żołądkowo-jelitowe, ośrodkowego układu nerwowego (OUN) lub psychiczne, schyłkowe stany chorobowe lub jakąkolwiek inną chorobę, która mogłaby zakłócić prowadzenie lub ważność badania lub zagrozić bezpieczeństwu uczestników;
- Znane współistniejące tymczasowe wtórne przyczyny AF, takie jak zatrucie alkoholowe, zatorowość płucna, nadczynność tarczycy, zapalenie płuc, hipoksemia (wysycenie tlenem < 90% w powietrzu pokojowym), ostre zapalenie osierdzia lub zapalenie mięśnia sercowego;
- Potas (K+) <3,5 mmol/l lub >5,5 mmol/l lub magnez (Mg2+) poniżej dolnej granicy normy (Mg2+<0,65 mmol/l u osób w wieku 65 lat lub młodszych i <0,80 mmol/l u osób w wieku 66 lat lub starszy). (Zarówno K+, jak i Mg2+ należy skorygować przed dawkowaniem);
- mieć kliniczne dowody toksyczności digoksyny;
- Otrzymali doustny lek przeciwarytmiczny klasy I lub III (w tym sotalol) w ciągu 3 dni od randomizacji lub doustny amiodaron w ciągu 4 tygodni lub otrzymali dożylny lek przeciwarytmiczny klasy I lub III lub dożylny. amiodaron w ciągu 24 godzin przed rozpoczęciem dawkowania;
- Mieć jakiekolwiek inne schorzenie chirurgiczne lub medyczne, które w ocenie badacza klinicznego może uzasadniać wykluczenie lub być przeciwwskazane ze względów bezpieczeństwa;
- Uczestniczyć jednocześnie w innym badaniu dotyczącym leku lub otrzymać badany lek w ciągu 30 dni przed badaniem przesiewowym;
- Nie być w stanie dobrze komunikować się z Badaczem i przestrzegać wymagań całego badania;
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Komparator placebo: 1
Placebo (dwa razy na dobę)
|
|
|
Eksperymentalny: 2
Wernakalant (doustnie), 150 mg (dwa razy na dobę)
|
Wernakalant (doustnie), 150 mg (dwa razy na dobę) Wernakalant (doustnie), 300 mg (dwa razy na dobę) Wernakalant (doustnie), 500 mg (dwa razy na dobę)
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: 3
Wernakalant (doustnie), 300 mg (dwa razy na dobę)
|
Wernakalant (doustnie), 150 mg (dwa razy na dobę) Wernakalant (doustnie), 300 mg (dwa razy na dobę) Wernakalant (doustnie), 500 mg (dwa razy na dobę)
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: 4
Wernakalant (doustnie), 500 mg (dwa razy na dobę)
|
Wernakalant (doustnie), 150 mg (dwa razy na dobę) Wernakalant (doustnie), 300 mg (dwa razy na dobę) Wernakalant (doustnie), 500 mg (dwa razy na dobę)
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Czas do pierwszego udokumentowanego nawrotu objawowego utrwalonego AF.
Ramy czasowe: Czas do pierwszego udokumentowanego nawrotu objawowego utrwalonego AF w ciągu 90 dni od podania dawki
|
Czas do pierwszego udokumentowanego nawrotu objawowego utrwalonego AF w ciągu 90 dni od podania dawki
|
|
Oceny bezpieczeństwa — parametry życiowe, testy laboratoryjne bezpieczeństwa, parametry EKG, badania fizykalne i częstość zdarzeń niepożądanych
Ramy czasowe: Oceny bezpieczeństwa w ciągu 120 dni od dawkowania
|
Oceny bezpieczeństwa w ciągu 120 dni od dawkowania
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Czas do pierwszego udokumentowanego nawrotu objawowego lub bezobjawowego utrwalonego AF
Ramy czasowe: Czas do pierwszego udokumentowanego nawrotu objawowego lub bezobjawowego utrwalonego AF w ciągu 90 dni od podania dawki
|
Czas do pierwszego udokumentowanego nawrotu objawowego lub bezobjawowego utrwalonego AF w ciągu 90 dni od podania dawki
|
|
Czas do pierwszego udokumentowanego nawrotu objawowego AF
Ramy czasowe: Czas do pierwszego udokumentowanego nawrotu objawowego AF w ciągu 90 dni od podania dawki
|
Czas do pierwszego udokumentowanego nawrotu objawowego AF w ciągu 90 dni od podania dawki
|
|
Czas do pierwszego udokumentowanego nawrotu objawowego lub bezobjawowego AF
Ramy czasowe: Czas do pierwszego udokumentowanego nawrotu objawowego lub bezobjawowego AF w ciągu 90 dni od podania dawki
|
Czas do pierwszego udokumentowanego nawrotu objawowego lub bezobjawowego AF w ciągu 90 dni od podania dawki
|
|
Odsetek pacjentów z rytmem zatokowym w dniu 90.
Ramy czasowe: Odsetek osobników z rytmem zatokowym w 90. dniu dawkowania
|
Odsetek osobników z rytmem zatokowym w 90. dniu dawkowania
|
|
Poprawa objawów AF oceniana za pomocą listy kontrolnej objawów AF.
Ramy czasowe: Poprawa w zakresie objawów AF oceniana za pomocą listy kontrolnej objawów AF w ciągu 90 dni od dawkowania
|
Poprawa w zakresie objawów AF oceniana za pomocą listy kontrolnej objawów AF w ciągu 90 dni od dawkowania
|
|
Poprawa QOL mierzona za pomocą SF-36
Ramy czasowe: Poprawa QOL mierzona za pomocą SF-36 w ciągu 90 dni dawkowania
|
Poprawa QOL mierzona za pomocą SF-36 w ciągu 90 dni dawkowania
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: Gregory Beatch, PhD, Advanz Pharma
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 marca 2007
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 lipca 2008
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
5 września 2007
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
6 września 2007
Pierwszy wysłany (Oszacować)
10 września 2007
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
18 grudnia 2008
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
17 grudnia 2008
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2008
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 1235-SR-202-AF
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Placebo
-
SamA Pharmaceutical Co., LtdNieznanyOstre zapalenie oskrzeli | Ostra infekcja górnych dróg oddechowychRepublika Korei
-
National Institute on Drug Abuse (NIDA)ZakończonyUżywanie konopi indyjskichStany Zjednoczone
-
AkesoJeszcze nie rekrutacjaAtopowe zapalenie skóryChiny
-
AstraZenecaParexel; Spandauer Damm 130; 14050; Berlin, GermanyZakończonyMężczyźni z cukrzycą typu II (T2DM)Niemcy
-
CellmedisMedical Network Sp. z o.o.Jeszcze nie rekrutacja
-
Heptares Therapeutics LimitedZakończonyFarmakokinetyka | Problemy z bezpieczeństwemZjednoczone Królestwo
-
West Penn Allegheny Health SystemZakończonyAstma | Alergiczny nieżyt nosaStany Zjednoczone
-
Chong Kun Dang PharmaceuticalNieznanyNadciśnienie | DyslipidemieRepublika Korei
-
LifeMine TherapeuticsRekrutacyjny