Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vernakalant (suun kautta) eteisvärinän uusiutumisen ehkäisytutkimus muuntamisen jälkeisessä

keskiviikko 17. joulukuuta 2008 päivittänyt: Advanz Pharma
Kolmen vernakalanttiannoksen (suun kautta) (150 mg, 300 mg ja 500 mg kahdesti vuorokaudessa) turvallisuuden, siedettävyyden ja tehon arvioimiseksi enintään 90 päivän ajan potilailla, joilla on jatkuva oireinen eteisvärinä (AF kesto > 72 tuntia ja < 6 kuukautta) ).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

735

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Alankomaat
      • Amsterdam, Alankomaat
        • VU Medisch Centrum
      • Delft, Alankomaat
        • Reinier de Graaf Groep
      • Eindhoven, Alankomaat
        • Catharina Ziekenhuis
      • Groningen, Alankomaat
        • Martini Ziekenhuis
      • Maastricht, Alankomaat
        • Academisch Ziekenhuis Maastricht
      • Nieuwegein, Alankomaat
        • Stichting Sint Antonius Ziekenhuis
      • Zwolle, Alankomaat
        • Isala Klinieken
  • Australia
      • Adelaide, Australia
        • Royal Adelaide Hospital
      • Hobart, Australia
        • Royal Hobart Hospital
      • Launceston, Australia
        • Launceston General Hospital
      • Woodville, Australia
        • Queen Elizabeth Hospital
      • Woolloongabba, Australia
        • Princess Alexandra Hospital
  • Belgia
      • Antwerp, Belgia
        • A. Z. Middelheim
      • Bonheiden, Belgia
        • Imelda Ziekenhuis
      • Leuven, Belgia
        • U. Z. Gasthuisberg
      • Roeselare, Belgia
        • Heilig Hart Ziekenhuis
  • Bulgaria
      • Haskovo, Bulgaria
        • MHAT - Haskovo
      • Pleven, Bulgaria
        • UMHAT 'Dr. Georgi Stranski'
      • Rousse, Bulgaria
        • MHAT 'Rouse AD'
      • Sofia, Bulgaria
        • Military Medical Academy
      • Sofia, Bulgaria
        • IV MHAT
      • Sofia, Bulgaria
        • MHAT 'Tzaritza Yoanna'
      • Sofia, Bulgaria
        • MI Central Clinical Base - Ministry of Interior
      • Varna, Bulgaria
        • MHAT 'Sveta Marina'
      • Varna, Bulgaria
        • MMA - Hospital Base for Active Treatment - Varna
  • Espanja
      • Barcelona, Espanja
        • Hospital Vall d'Hebron
      • Granada, Espanja
        • Hosp. Virgen de las Nieves
      • Madrid, Espanja
        • Hospital Ramon y Cajal
      • Madrid, Espanja
        • Hospital Universitario La Paz
      • Madrid, Espanja
        • Clinica Universitaria Puerta de Hierro
      • Madrid, Espanja
        • Hosp. Clinico San Carlos
      • Tarragona, Espanja
        • Hospital Univ. Tarragona Joan XXIII
  • Etelä-Afrikka
      • Kempton Park, Etelä-Afrikka
        • Clinresco Centres (Pty) Ltd
      • Somerset West, Etelä-Afrikka
        • Vergelegen Medi-Clinic
      • Worcester, Etelä-Afrikka
        • Clinical Project Research
  • Kroatia
      • Zadar, Kroatia
        • General Hospital Zadar
      • Zagreb, Kroatia
        • Clinical Hospital Dubrava
      • Zagreb, Kroatia
        • General Hospital Sveti Duh
      • Zagreb, Kroatia
        • University Hospital " Merkur "
  • Liettua
      • Kaunas, Liettua
        • Kaunas Medical University Hospital
      • Klaipeda, Liettua
        • Klaipeda Seamen's Hospital
      • Vilnius, Liettua
        • Vilnius University Hospital Santariskiu Clinic
  • Portugali
      • Amadora, Portugali
        • Hospital Fernando da Fonseca
      • Lisbon, Portugali
        • Hospital de Santa Marta
      • Vila Nova de Gaia, Portugali
        • Centro Hospitalar Vila Nova de Gaia
  • Puola
      • Bydgoszcz, Puola
        • SZZOZ Wielospecjalityczny Szpital Miejski im. Dr. E.Warminsk
      • Chrzanow, Puola
        • Szpital Powiatowy
      • Gdansk, Puola
        • Instytut Kardiologii AMG
      • Gdynia, Puola
        • Szpital Miejski w Gdyni
      • Lodz, Puola
        • Zaklad Farmakologii i Terapii Monitorowanej z Oddzialem Chor
      • Lublin, Puola
        • SP ZOZ Okregowy Szpital Kolejowy
      • Rzeszow, Puola
        • Szpital Wojewodzki Nr 2
      • Szczecin, Puola
        • Klinika Kardiologii PAM
      • Tarnow, Puola
        • Szpital Specjalistyczny
      • Warsaw, Puola
        • III Klinika Chorob Wewnetrznych i Kardiologii
      • Warsaw, Puola
        • Wojskowy Instytut Medyczny, CSK MON
      • Wroclaw, Puola
        • Osrodek Chorob Serca, 4Wojskowy Szpital Kliniczny z Poliklin
  • Romania
      • Arad, Romania
        • Spitalul Clinic Judetean de Urgenta Arad
      • Brasov, Romania
        • Spitalul Clinic Judetean de Urgenta Brasov
      • Bucuresti, Romania
        • Institutul de Cardiologie C.C. Iliescu
      • Bucuresti, Romania
        • Spitalul Clinic Colentina
      • Bucuresti, Romania
        • Spitalul Clinic de Urgenta Sf. Pantelimon
      • Lasi, Romania
        • Spitalul Clinic Judetean de Urgenta Sf. Spiridon Iasi
      • Oradea, Romania
        • Spitalul Clinic Judetean Oradea
      • Ploiesti, Romania
        • Spitalul Judetean de Urgenta Ploiesti
      • Targu Mures, Romania
        • Spitalul Clinic Judetean de Urgenta Targu Mures
      • Timisoara, Romania
        • Spitalul Clinic Municipal de Urgenta Timisoara
  • Ruotsi
      • Malmo, Ruotsi
        • Universitetssjukhuset Malmö
      • Orebro, Ruotsi
        • Universitetssjukhuset Orebro
      • Uppsala, Ruotsi
        • Akademiska Sjukhuset
  • Saksa
      • Bad Krozingen, Saksa
        • Herzzentrum Bad Krozingen
      • Bad Nauheim, Saksa
        • Kerckhoff-Klinik Forschungsgesellschaft mbH
      • Witten, Saksa
        • Evangelisches Krankenhaus
  • Serbia
      • Belgrade, Serbia
        • Clinical Center of Serbia
      • Belgrade, Serbia
        • Dedinje Cardiovascular Institute
      • Belgrade, Serbia
        • Institute of CV Diseases, Clinical Center of Serbia
      • Niska Banja, Serbia
        • Clinical Center for Cardiovascular Diseases
      • Sremska Kamenica, Serbia
        • Institute of Cardiovascular Diseases Sremska Kamenica
      • Zemun, Serbia
        • Clinical Center Bezanijska kosa
      • Zemun, Serbia
        • Clinical Center Zemun
  • Singapore
      • Singapore, Singapore
        • National Heart Center
  • Slovakia
      • Bratislava, Slovakia
        • FNsP Bratislava - Pracovisko Stare Mesto
      • Bratislava, Slovakia
        • Slovensky Ustav Srdcovocievnych Chorob
      • Kosice, Slovakia
        • Vychodoslovensky Ustav Srdcovocievnych Chorob
      • Nitra, Slovakia
        • Fakultna nemocnica Nitra
      • Nove Zamky, Slovakia
        • FNsP Nove Zamky
      • Presov, Slovakia
        • FNsP J. A. Reimana
  • Sveitsi
      • Basel, Sveitsi
        • Universitaetsspital Basel
      • Liestal, Sveitsi
        • Kantonsspital Liestal
      • Lugano, Sveitsi
        • Cardio Centro Ticino
      • St Gallen, Sveitsi
        • Kantonsspital St. Gallen
  • Tanska
      • Copenhagen, Tanska
        • Bispebjerg Hospital
      • Frederiksberg, Tanska
        • Frederiksberg Hospital
      • Hellerup, Tanska
        • Gentofte Amtssygehus
      • Hjorring, Tanska
        • Sygehus Vendsyssel - Hjørring
      • Koge, Tanska
        • Region Sjælland Sygehus øst Køge
      • Kolding, Tanska
        • Kolding Sygehus
  • Tšekin tasavalta
      • Jindrichuv Hradec, Tšekin tasavalta
        • Nemocnice Jindrichuv Hradec, a.s.
      • Kromeriz, Tšekin tasavalta
        • Kromerizska Nemocnice, a.s.
      • Kutna Hora, Tšekin tasavalta
        • Nemocnice Kutna Hora s.r.o.
      • Plzen, Tšekin tasavalta
        • Fakultni Nemocnice Plzen
      • Praha, Tšekin tasavalta
        • Vojenska Nemocnice Praha
      • Praha, Tšekin tasavalta
        • Vseobecna fakultni nemocnice v Praze
      • Pribram, Tšekin tasavalta
        • Oblastní nemocnice Příbram, a.s.
      • Semily, Tšekin tasavalta
        • Nemocnice v Semilech
      • Slany, Tšekin tasavalta
        • Nemocnice Slany
      • Tabor, Tšekin tasavalta
        • Nemocnice Tabor, a.s.
      • Trebic, Tšekin tasavalta
        • Nemocnice Trebic, p.o.
  • Ukraina
      • Dnepropetrovsk, Ukraina
        • Reg.Diag.Center of Dnepr.
      • Donetsk, Ukraina
        • Cent.City Clin.Hosp.#3.Chair of Int.Dis.#2 of Donetsk SMU
      • Donetsk, Ukraina
        • Donetsk Regional Clinical Hospital
      • Kharkov, Ukraina
        • City Clinical Hospital #8
      • Kiev, Ukraina
        • City Clinical Hospital #1
      • Kiev, Ukraina
        • Kiev City Clinical Hospital No 5, Coronary Care Unit
      • Kiev, Ukraina
        • Kiev Clinical Emergency Care Hospital
      • Kiev, Ukraina
        • M.D.Strazhesko Institut of Cardiology
      • Kiev, Ukraina
        • N.D. Strazhesko Institute of Cardiology
      • Lugansk, Ukraina
        • Lugansk First Clinical Multiprofile Hospital #1, Cardiology
      • Lviv, Ukraina
        • Lviv Reg St Clinical Treat-and-Diagn Cardio. Centre
      • Odessa, Ukraina
        • City Clinical Hospital #9
      • Zaporizhzhya, Ukraina
        • Hospital Therapy Dept #1of Zaporozhye SMU
  • Unkari
      • Ajka, Unkari
        • Magyar Imre Hospital
      • Baja, Unkari
        • Baja City Community Hospital
      • Budapest, Unkari
        • Nyiro Gyula Hospital
      • Budapest, Unkari
        • Péterfy Sándor Hospital
      • Budapest, Unkari
        • Szent Istvan Hospital
      • Gyongyos, Unkari
        • Bugat Pal Hospital
      • Gyor, Unkari
        • Petz Aladár County Teaching Hospital
      • Kecskemet, Unkari
        • Bacs-Kiskun County Hospital
      • Szekesfehervar, Unkari
        • Fejer Megyei Szent Gyorgy Korhaz
      • Szolnok, Unkari
        • Hetenyi Geza County Hospital
      • Zalaegerszeg, Unkari
        • Zala County Hospital
  • Uusi Seelanti
      • Auckland, Uusi Seelanti
        • North Shore Hospital
      • Dunedin, Uusi Seelanti
        • Dunedin Hospital
      • Hamilton, Uusi Seelanti
        • Waikato Hospital
      • Nelson, Uusi Seelanti
        • Nelson Hospital
  • Venäjän federaatio
      • Moscow, Venäjän federaatio
        • FSI EMC of the President of RF, b.o. City Hospital #51
      • Moscow, Venäjän federaatio
        • MedCentre of RF President, Central Clinical Hospital
      • Moscow, Venäjän federaatio
        • Moscow City Hospital # 29
      • Moscow, Venäjän federaatio
        • Moscow Medical Academy. City Hospital #20
      • Moscow, Venäjän federaatio
        • Moscow SHI City Clinical Hospital #52
      • Moscow, Venäjän federaatio
        • RMA of Postg. education b.o. Botkin City Clinical Hospital
      • Moscow, Venäjän federaatio
        • Russian Cardiology Research Centre
      • Moscow, Venäjän federaatio
        • War Veteran's Hospital #3
      • St Petersburg, Venäjän federaatio
        • Pokrovskaya City Hospital
      • St Petersburg, Venäjän federaatio
        • St- Petersburg GUZ City Hospital #15
      • Yaroslavl, Venäjän federaatio
        • Yaroslavl Regional Clinical Hospital
      • Yaroslavl, Venäjän federaatio
        • Yaroslavl State Medical Academy b.o. Clinical Hospital #2
  • Viro
      • Haabneeme, Viro
        • Viimsi Hospital
      • Parnu, Viro
        • Parnu Hospital
      • Tallinn, Viro
        • North Estonia Regional Hospital
      • Tartu, Viro
        • Tartu University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta - 81 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ymmärrä ja allekirjoita kirjallinen tietoinen suostumuslomake (soveltuvin osin paikallisten ja kansallisten määräysten mukaisesti)
  • Ole 18-85-vuotias
  • Naiset eivät saa olla raskaana, olla imettämättömiä ja jos he ovat ennen vaihdevuosia, heidän tulee käyttää tehokasta ehkäisymenetelmää seulonnasta 3 kuukauden ajan viimeisen lääkeannoksen jälkeen. Tehokkaiksi katsottuja ehkäisymenetelmiä voivat olla hormonaalinen ehkäisy (pilleri), kohdunsisäinen väline (IUD), kondomit yhdessä siittiöitä tappavan voiteen kanssa, täydellinen raittius tai sterilointi. Miehiä tulee neuvoa olemaan raskaaksi ja heitä neuvotaan käyttämään tehokasta ehkäisymenetelmää vastaanottopäivästä 3 kuukauden kuluttua viimeisestä tutkimuslääkitysannoksesta.
  • sinulla on oireinen AF, joka on jatkunut yli 72 tuntia ja alle 6 kuukautta ja joka on kliinisesti aiheellinen kardioversiolle;
  • Heillä on oltava riittävä antikoagulanttihoito kardioversion suorittamiseksi ACC/AHA/ESC-ohjeiden suosituksen mukaisesti (Fuster V. et al, 2006);
  • Ole hemodynaamisesti vakaa (100 mmHg < systolinen verenpaine < 190 mmHg) seulonnassa ja päivänä 1 ennen annostelua (tarvittaessa nopeudensäätölääkkeitä käytettäessä). Kun olet lepäänyt selällään 3 minuuttia, verenpaineet tulee mitata 3 kertaa 5 minuutissa ja mittausten välillä on oltava vähintään 1 minuutti;
  • Sinun ruumiinpainosi on 45–113 kg (99–250 lbs).

Poissulkemiskriteerit:

  • Sinulla on tiedossa pitkittynyt QT-oireyhtymä tai QTcB-aika >0,500 sekuntia mitattuna 12-kytkentäisen EKG:n seulonnassa; perheen pitkä QT-oireyhtymä; edellinen Torsades de Pointes; Kammiovärinä; tai pitkäkestoinen kammiotakykardia (VT).
  • QRS > 0,140 sekuntia;
  • Dokumentoidut aiemmat toisen tai kolmannen asteen atrioventrikulaarisen blokauksen jaksot;
  • sinulla on kliinisesti merkittävä jatkuva bradykardia, jonka kammiotaajuus on alle 50 lyöntiä/min, sinus-oireyhtymä tai sydämentahdistin;
  • Sinulla on kliinisesti merkittävä kohtalainen tai vaikea aorttaläppästenoosi (gradientti >25 mmHg), hypertrofinen obstruktiivinen kardiomyopatia, restriktiivinen kardiomyopatia tai supistava perikardiitti;
  • sinulla on luokan III tai luokan IV sydämen vajaatoiminta seulonnan tai vastaanoton yhteydessä tai olet ollut sairaalahoidossa sydämen vajaatoiminnan vuoksi viimeisten 6 kuukauden aikana;
  • sinulla on sydäninfarkti (MI), sydänleikkaus, angioplastia, epästabiili angina pectoris tai akuutti sepelvaltimotauti 30 päivän sisällä ennen tutkimukseen osallistumista; h) sinulla on vakava keuhko-, maksa-, aineenvaihdunta-, munuais- (seerumin kreatiniini > 2,0 mg/dl), maha-suolikanavan, keskushermoston (CNS) tai psykiatrinen sairaus, loppuvaiheen sairaustila tai jokin muu sairaus, joka voi häiritä käyttäytymistä tai tutkimuksen pätevyys tai vaarantaa kohteen turvallisuuden;
  • Sinulla on tunnetut samanaikaiset tilapäiset sekundaariset AF:n syyt, kuten alkoholimyrkytys, keuhkoembolia, kilpirauhasen liikatoiminta, keuhkokuume, hypoksemia (happisaturaatio < 90 % huoneilmasta), akuutti perikardiitti tai sydänlihastulehdus;
  • Kalium (K+) <3,5 mmol/L tai >5,5 mmol/L tai magnesium (Mg2+) alle normaalin alarajan (Mg2+< 0,65 mmol/L 65-vuotiailla tai sitä nuoremmilla ja <0,80 mmol/L 66-vuotiailla tai nuoremmilla). vanhempi). (Sekä K+ että Mg2+ tulee korjata ennen annostelua);
  • sinulla on kliinisiä todisteita digoksiinitoksisuudesta;
  • olet saanut suun kautta luokan I tai luokan III rytmihäiriölääkettä (mukaan lukien sotaloli) 3 päivän kuluessa satunnaistamisesta tai oraalista amiodaronia 4 viikon sisällä tai olet saanut laskimoon luokan I tai luokan III rytmihäiriölääkkeitä tai i.v. amiodaroni 24 tunnin sisällä ennen annostelun aloittamista;
  • sinulla on jokin muu kirurginen tai lääketieteellinen sairaus, joka kliinisen tutkijan arvion mukaan voisi olla aiheellista sulkea pois tai olla turvallisuussyistä vasta-aiheinen;
  • Osallistut samanaikaisesti toiseen lääketutkimukseen tai olet saanut tutkimuslääkettä 30 päivän sisällä ennen seulontaa;
  • ei pysty kommunikoimaan hyvin tutkijan kanssa ja noudattamaan koko tutkimuksen vaatimuksia;

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Placebo Comparator: 1
Placebo (s. i.d.)
Lääke: Plasebo
Kokeellinen: 2
Vernakalant (suun kautta), 150 mg (b.i.d.)
Lääke: Vernakalant (suun kautta)
Vernakalant (suun kautta), 150 mg (b.i.d.) Vernakalant (suun kautta), 300 mg (b.i.d.) Vernakalant (suun kautta), 500 mg (b.i.d.)
Muut nimet:
  • RSD1235-SR
Kokeellinen: 3
Vernakalant (suun kautta), 300 mg (b.i.d.)
Lääke: Vernakalant (suun kautta)
Vernakalant (suun kautta), 150 mg (b.i.d.) Vernakalant (suun kautta), 300 mg (b.i.d.) Vernakalant (suun kautta), 500 mg (b.i.d.)
Muut nimet:
  • RSD1235-SR
Kokeellinen: 4
Vernakalant (suun kautta), 500 mg (b.i.d.)
Lääke: Vernakalant (suun kautta)
Vernakalant (suun kautta), 150 mg (b.i.d.) Vernakalant (suun kautta), 300 mg (b.i.d.) Vernakalant (suun kautta), 500 mg (b.i.d.)
Muut nimet:
  • RSD1235-SR

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Aika ensimmäiseen dokumentoituun oireisen jatkuvan AF:n uusiutumiseen.
Aikaikkuna: Aika ensimmäiseen dokumentoituun oireisen jatkuvan AF:n uusiutumiseen 90. annostelupäivän aikana
Aika ensimmäiseen dokumentoituun oireisen jatkuvan AF:n uusiutumiseen 90. annostelupäivän aikana
Turvallisuusarvioinnit – elintoiminnot, turvallisuuslaboratoriokokeet, EKG-parametrit, fyysiset tutkimukset ja haittatapahtumien esiintymistiheys
Aikaikkuna: Turvallisuusarvioinnit 120. annostuspäivän sisällä
Turvallisuusarvioinnit 120. annostuspäivän sisällä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Aika ensimmäiseen dokumentoituun oireisen tai oireettoman jatkuvan AF:n uusiutumiseen
Aikaikkuna: Aika ensimmäiseen dokumentoituun oireisen tai oireettoman jatkuvan AF:n uusiutumiseen 90 päivän sisällä annostelusta
Aika ensimmäiseen dokumentoituun oireisen tai oireettoman jatkuvan AF:n uusiutumiseen 90 päivän sisällä annostelusta
Aika ensimmäiseen dokumentoituun oireisen AF:n uusiutumiseen
Aikaikkuna: Aika ensimmäiseen dokumentoituun oireisen AF:n uusiutumiseen 90 päivän sisällä annostelusta
Aika ensimmäiseen dokumentoituun oireisen AF:n uusiutumiseen 90 päivän sisällä annostelusta
Aika ensimmäiseen dokumentoituun oireisen tai oireettoman AF:n uusiutumiseen
Aikaikkuna: Aika ensimmäiseen dokumentoituun oireisen tai oireettoman AF:n uusiutumiseen 90 päivän sisällä annostelusta
Aika ensimmäiseen dokumentoituun oireisen tai oireettoman AF:n uusiutumiseen 90 päivän sisällä annostelusta
Koehenkilöiden osuus sinusrytmissä päivänä 90.
Aikaikkuna: Koehenkilöiden osuus sinusrytmissä 90. annostuspäivänä
Koehenkilöiden osuus sinusrytmissä 90. annostuspäivänä
AF-oireiden paraneminen AF-oireiden tarkistuslistalla arvioituna.
Aikaikkuna: AF-oireiden paraneminen AF-oireiden tarkistuslistalla arvioituna 90. annostelupäivän aikana
AF-oireiden paraneminen AF-oireiden tarkistuslistalla arvioituna 90. annostelupäivän aikana
QOL:n paraneminen SF-36:lla mitattuna
Aikaikkuna: QOL:n paraneminen SF-36:lla mitattuna 90. annostelupäivän aikana
QOL:n paraneminen SF-36:lla mitattuna 90. annostelupäivän aikana

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Advanz Pharma

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Gregory Beatch, PhD, Advanz Pharma

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. maaliskuuta 2007

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. heinäkuuta 2008

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 5. syyskuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 6. syyskuuta 2007

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 10. syyskuuta 2007

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 18. joulukuuta 2008

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 17. joulukuuta 2008

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. joulukuuta 2008

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1235-SR-202-AF

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Eteisvärinä

Kliiniset tutkimukset Plasebo

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Malta

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa