Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Fat Gain and Cardiovascular Disease Mechanisms

1 listopada 2013 zaktualizowane przez: Virend Somers, Mayo Clinic

Understanding the mechanisms of obesity-induced hypertension is important both for prevention and therapy. Studies of patients with established obesity have provided valuable information on pathophysiologic links between obesity and both blood pressure and cardiovascular risk. However, these studies are necessarily limited by the heterogeneity of obesity-associated disease so that the relative contribution of obesity or hypertension or other co-existing diseases to specific regulatory abnormalities is often not clear. Clarification of whether any abnormalities associated with increased cardiovascular risk were present before or after the development of obesity has also been problematic.

We therefore propose a series of novel studies directed at establishing the effects of increased body fat in otherwise healthy individuals. We will determine the distribution patterns of increased body fat and how both increased body fat and fat distribution relate to changes in blood pressure, and in neural, endothelial and inflammatory mechanisms which have been implicated in the development and progression of cardiac and vascular disease.

We will study non-obese subjects with and without a family history of hypertension. These subjects will undergo an eight-week program of overfeeding with the objective of inducing a 4 kg fat gain. We will determine the nature of fat distribution in these individuals after the fat gain program and subsequently after an eight-week period of weight loss and restoration of normal body weight. Measurements will be compared to those obtained in a matched control group with and without a family history of hypertension, who will continue their normal diets. We will test the following hypotheses:

  • Individuals with a family history of hypertension will gain more visceral fat and upper body subcutaneous fat and will have greater blood pressure increases with overfeeding- compared with those without such a family history.
  • For all overfed subjects, increases in blood pressure and insulin resistance with fat gain will be most marked in those individuals with a predominantly upper body and visceral fat accumulation.
  • Upper body and visceral fat gain will also be associated with greater impairment in cardiovascular function, higher nocturnal blood pressures and an increased likelihood of sleep disordered breathing.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

69

Faza

  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55905
        • Mayo Clinic

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 40 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • We will enroll up to 180 subject in order to fulfill screening requirements and have complete studies in 120 total (60 with and 60 without family history hypertension).
  • Gender: Male and female.
  • Ages: 18 to 40 (inclusive).

Exclusion Criteria:

  • Body-mass index > 33 kg/m2
  • Tobacco smoking or chewing
  • Shift worker
  • Any diseases
  • Any prescription medications (except, oral contraceptives are permitted)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: 1
Subjects who are randomized to overfeed will visit with the General Clinical Research Center dieticians as often as necessary to gain 2 kg of fat (about 4 kg overall) over a period of 8 weeks.
Each subject received 1000 kcal/d in addition to weight maintenance requirements. The diet composition throughout the study was 40% carbohydrate, 40% fat, and 20% protein.
Brak interwencji: 2
Subjects who are randomized to non-overfeeding will continue with their normal diet and activity levels for a period of 8 weeks.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Individuals with a family history of hypertension will gain more visceral fat and upper body subcutaneous fat and will have greater blood pressure increases with overfeeding- compared with those without such a family history.
Ramy czasowe: conclude the 180 patients recruited
conclude the 180 patients recruited

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
* For all overfed subjects, increases in blood pressure and insulin resistance with fat gain will be most marked in those individuals with a predominantly upper body and visceral fat accumulation.
Ramy czasowe: after recruiting at least 70 patients
after recruiting at least 70 patients
Upper body and visceral fat gain will also be associated with greater impairment in cardiovascular function, higher nocturnal blood pressures and an increased likelihood of sleep disordered breathing
Ramy czasowe: Recruit at least 70 subjects
Recruit at least 70 subjects
Increased weight gain, particularly in the upper body and visceral regions, will be accompanied by enhanced production of inflammatory mediators linked to cardiovascular risk, including adhesion molecules and C-reactive protein.
Ramy czasowe: Recruit at least 70 patients
Recruit at least 70 patients
These changes will resolve with subsequent loss of weight at the end of the overfeeding program and restoration of normal body fat and fat distribution.
Ramy czasowe: Recruit at least 70 patients
Recruit at least 70 patients

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 grudnia 2005

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2012

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 stycznia 2008

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 stycznia 2008

Pierwszy wysłany (Oszacować)

9 stycznia 2008

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

3 listopada 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 listopada 2013

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2013

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na 1000 extra calories

3
Subskrybuj