- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00614484
Chemotherapy and Proton Radiation for the Treatment of Locally Advanced Lung Cancer
Phase I/II Study of Combined Chemotherapy and High Dose, Accelerated Proton Radiation for the Treatment of Locally Advanced Non-Small Cell Lung Carcinoma
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Faza 2
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
California
-
Loma Linda, California, Stany Zjednoczone, 92354
- Loma Linda University Medical Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion Criteria:
- Clinical stage 2, 3A or 3B (unresectable)
- Histologic evidence of non-small cell carcinoma
- Age > 18 years
- Karnofsky performance status 70 or greater
- No prior radiation to the chest
- No previous chemotherapy
Exclusion Criteria:
- Clinical stage 1 or 4
- Previous malignancies except for non-melanoma skin cancer unless disease free for > 3 years
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Eksperymentalny: Proton therapy with chemotherapy
Induction Chemotherapy - Two cycles Taxol 200mg/m2 and Carboplatin AUC6 on day 1 and day 22. Weekly chemotherapy concurrent with radiotherapy Taxol 50mg/m2 and Carboplatin AUC 2 weekly for 5 weeks. Proton therapy - 76 Gy in 5 weeks to lung tumor. |
A five week coarse of proton radiotherapy begins on day 28 and is given once daily for the first two weeks and twice daily for the final 3 weeks.
The total dose given with proton beam is 76 Gy.
Weekly chemotherapy with carboplatin and taxol is given during proton therapy.
200 mg/m2, IV, for 2 cycles followed by 50 mg/m2 weekly for 5 weeks during radiotherapy.
Inne nazwy:
AUC 6, IV, for two cycles followed by AUC 2 weekly for 5 weeks during radiotherapy.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Overall Survival.
Ramy czasowe: Monthly for duration of participant lifespan. Average lifespan 1-2 years
|
Median survival time following treatment.
|
Monthly for duration of participant lifespan. Average lifespan 1-2 years
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Treatment Related Toxicities.
Ramy czasowe: Monthly for duration of participant lifespan. Average lifespan 1-2 years
|
grade 3 or higher esophageal toxicity Toxicity is categorized either early or late phase. Early phase- toxicity occurring during or within 30 days s/p treatment Late phase- toxicity occurring thereafter |
Monthly for duration of participant lifespan. Average lifespan 1-2 years
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: David A. Bush, MD, Loma Linda University Department of Radiation Medicine
- Krzesło do nauki: Jerry D. Slater, MD, Loma Linda University Department of Radiation Medicine
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby Układu Oddechowego
- Nowotwory
- Choroby płuc
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory Układu Oddechowego
- Nowotwory klatki piersiowej
- Nowotwory płuc
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Środki przeciwnowotworowe
- Modulatory tubuliny
- Środki antymitotyczne
- Modulatory mitozy
- Środki przeciwnowotworowe, Fitogenne
- Karboplatyna
- Paklitaksel
Inne numery identyfikacyjne badania
- OSR #49168
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Proton Radiation Therapy
-
Odense University HospitalJeszcze nie rekrutacjaSłabość | Niedrobnokomórkowy rak płuc III stadium | Skutki uboczne radioterapii
-
Abramson Cancer Center at Penn MedicinePatient-Centered Outcomes Research InstituteAktywny, nie rekrutujący
-
I.R.C.C.S. Fondazione Santa LuciaCampus Bio-Medico UniversityZakończonyUderzenie | Niedowład | Paraliż kończyn górnychWłochy
-
Karadeniz Technical UniversityZakończonyHemodializa | Samotność | Szczęście | Dostosowanie | Terapia wspomagana przez zwierzęta | ObjawIndyk
-
Loma Linda UniversityRejestracja na zaproszenie
-
Shanghai Proton and Heavy Ion CenterNieznanyRak jamy nosowo-gardłowejChiny
-
Washington University School of MedicineThe Foundation for Barnes-Jewish HospitalRekrutacyjny
-
ARCIM Institute Academic Research in Complementary...University Hospital TuebingenZakończony
-
Columbia UniversityZakończony
-
University of Alabama, TuscaloosaUniversity of Maryland; University of MemphisZakończony