Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rejestr pacjentów radioterapii, Centrum Medyczne Uniwersytetu Loma Linda

22 kwietnia 2024 zaktualizowane przez: Loma Linda University

Centrum Medyczne Uniwersytetu Loma Linda Departament Rejestru Pacjentów Medycyny Promieniowania

W przypadku większości nowotworów długoterminowa obserwacja jest najlepszą miarą skuteczności leczenia. Wydział Medycyny Radiacyjnej w Loma Linda University Medical Center obsługuje James M. Slater, MD, Proton Treatment and Research Center, pierwszą na świecie szpitalną placówkę leczenia protonowego. Pacjenci leczeni są w Centrum od 1990 roku. Leczenie radioterapią zostało rozszerzone i udoskonalone od czasu otwarcia Centrum, a zmiany te opierały się głównie na wynikach obserwowanych i ocenianych w długoterminowej obserwacji.

Rejestr Pacjentów Medycyny Radiacyjnej (wieloletnia baza danych), który rozpoczął się jako zatwierdzone przez IRB badanie w 2003 r., w tym szczegółowa obserwacja danych z badań zebranych od 1990 r. i później, ma na celu śledzenie wszystkich informacji medycznych od pacjentów leczonych protonem terapii i/lub konwencjonalnej radioterapii w Loma Linda University Medical Center. Informacje zebrane od pacjentów leczonych lata, a nawet dekady temu pomagają określić najskuteczniejsze wykorzystanie promieniowania protonowego i konwencjonalnego w opiece nad pacjentami z nowotworami i innymi chorobami.

Przegląd badań

Status

Rejestracja na zaproszenie

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Rejestr pacjentów zostanie opublikowany, aby osiągnąć trzy cele:

  1. Przeprowadzić retrospektywne badania nad chorobami leczonymi terapią protonową i konwencjonalnym promieniowaniem fotonowym.
  2. Utrzymywać regularny i dożywotni kontakt z pacjentami w celu uzyskania aktualnej identyfikacji, danych kontaktowych oraz stanu zdrowia zgłaszanego przez siebie/rodziców. Informacje te są wykorzystywane do lepszego zrozumienia strategii leczenia, co z kolei zwiększa korzyści dla pacjentów.
  3. Umożliwienie lekarzom przeglądania informacji zawartych w dokumentacji medycznej, a tym samym identyfikowanie osób, które mogą kwalifikować się do udziału w przyszłych badaniach naukowych. Wymaga to uzyskania zgody zarejestrowanych uczestników, aby można było się z nimi skontaktować i zapytać, czy są zainteresowani udziałem w badaniach, do których mogą się kwalifikować, zgodnie z ich informacjami medycznymi zawartymi w rejestrze.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

75000

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

Nie starszy niż 99 lat (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wszyscy pacjenci, którzy mają protonową lub konwencjonalną terapię rentgenowską

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Diagnoza łagodnych lub złośliwych guzów lub innych stanów, które można leczyć za pomocą protonowej lub konwencjonalnej radioterapii fotonowej
  • Gotowość do podpisania dokumentu świadomej zgody

Kryteria wyłączenia:

  • Nie ma określonych kryteriów wykluczenia, ale pacjenci, którzy nie chcą podpisać ICD, nie zostaną włączeni

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Przeżycie wolne od chorób
Ramy czasowe: Rok
Uczestnicy będą obserwowani zgodnie z protokołem przed, w trakcie i po leczeniu, zgodnie z harmonogramem protokołu
Rok

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Nawrót miejscowy
Ramy czasowe: Rok
Uczestnicy będą obserwowani zgodnie z protokołem przed, w trakcie i po leczeniu, zgodnie z harmonogramem protokołu
Rok

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba pacjentów ze zdarzeniami niepożądanymi
Ramy czasowe: Rok
Uczestnicy będą obserwowani zgodnie z protokołem przed, w trakcie i po leczeniu, zgodnie z harmonogramem protokołu
Rok
Całkowite przeżycie i długoterminowa obserwacja
Ramy czasowe: Rok
Utrzymywanie regularnego, dożywotniego kontaktu z pacjentami umożliwia lekarzom uzyskanie aktualnej identyfikacji, informacji kontaktowych oraz stanu zdrowia zgłaszanego przez siebie/rodziców, co z kolei może przyczynić się do lepszego zrozumienia strategii leczenia i wynikających z tego korzyści dla pacjentów
Rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Jerry D Slater, MD, Loma Linda University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

20 października 2003

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 marca 2040

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 października 2050

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 marca 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 maja 2015

Pierwszy wysłany (Szacowany)

7 maja 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

24 kwietnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 kwietnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 53191

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Nowotwór

Badania kliniczne na Proton lub Foton

3
Subskrybuj