Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Leczenie opornego na leczenie zatrzymania moczu wtórnego do łagodnego rozrostu gruczołu krokowego (BPH) za pomocą podwójnego hamowania pięciu reduktaz alfa w połączeniu z blokerem alfa (AUR)

19 maja 2008 zaktualizowane przez: Franklin D. Gaylis, MD Inc.

Badanie fazy 4 dotyczące podwójnego hamowania pięciu reduktaz alfa w połączeniu z blokadą alfa u mężczyzn z opornym na leczenie zatrzymaniem moczu wtórnym do BPH

Aby ustalić, czy dodanie podwójnego inhibitora reduktazy pięciu alfa (dutasterydu) złagodzi zatrzymanie moczu wtórne do BPH u pacjentów, u których nie powiodła się próba mikcji bez cewnika. Po leczeniu samym alfa-blokerem.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

20

Faza

  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

50 lat do 90 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Mężczyźni w wieku od 50 do 90 lat. Pisemna świadoma zgoda.
  2. Mężczyźni z ostrym zatrzymaniem moczu przypisywanym niedrożności ujścia pęcherza spowodowanej przez BPH, u których nie powiodła się co najmniej 1-tygodniowa próba leczenia alfa-blokerami.
  3. Poziom PSA równy lub większy niż 1,5 ng/ml i równy lub mniejszy niż 15 ng/ml.

Kryteria wyłączenia:

  1. Zatrzymanie moczu przypisywane neurogennej lub miogennej dysfunkcji pęcherza moczowego.
  2. Stosowanie leków psychotropowych.
  3. Stosowanie leków antycholinergicznych.
  4. Rak prostaty.
  5. Alergia na pięć inhibitorów reduktazy alfa.
  6. Przebyta operacja prostaty.
  7. Zwężenie cewki moczowej.
  8. Kamica pęcherza moczowego.
  9. Inwazyjny rak pęcherza moczowego.
  10. Niemożność zrozumienia lub zaakceptowania wymagań badania.
  11. Każdy badany lek otrzymany w ciągu 30 dni przed włączeniem do badania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: NIE_RANDOMIZOWANE
  • Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
  • Maskowanie: NIC

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Franklin D. Gaylis, MD Inc.

Śledczy

  • Główny śledczy: Franklin D Gaylis, MD, Director/Sponsor

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 maja 2004

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 lutego 2008

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 lutego 2008

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 maja 2008

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 maja 2008

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

20 maja 2008

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

20 maja 2008

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 maja 2008

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2008

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • AUR

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Łagodny przerost prostaty

Badania kliniczne na Dutasteryd

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj