Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Elektromiografia artystyczna i powierzchniowa (EMG)

31 lipca 2009 zaktualizowane przez: Logan College of Chiropractic

Wpływ aktywnej techniki uwalniania i proprioceptywnego torowania neurologicznego na powierzchniowe EMG hipertonicznego mięśnia czworobocznego górnego

Ogólnym celem tego projektu badawczego jest wykorzystanie elektromiografii powierzchniowej do porównania wpływu techniki czynnego uwalniania z proprioceptywnym torowaniem nerwowo-mięśniowym na aktywność elektryczną górnego mięśnia czworobocznego w spoczynku i podczas skurczu.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Zarówno ART, jak i PNF to techniki tkanek miękkich stosowane w celu zmniejszenia hipertoniczności mięśni, skurczu mięśni i/lub punktów spustowych oraz zwiększenia ogólnej funkcji mięśni.

Technika aktywnego uwalniania lub ART® jest formą terapii mięśniowo-powięziowej stosowanej w leczeniu bólu, która obejmuje manipulację tkankami miękkimi. ART ma wyraźny cel przywrócenia optymalnej tekstury, ruchu i funkcji tkanki miękkiej, jednocześnie uwalniając uwięzione nerwy lub naczynia krwionośne. Uraz struktury tkanki miękkiej często powoduje skrócenie mięśnia, aby strzec lub chronić obszar. Klinicysta wykonujący ART wykonuje miękki kontakt jedną ręką z pacjentem tuż dystalnie od uszkodzonego obszaru, podczas gdy druga ręka rozwija napięcie tkanki miękkiej. Podczas gdy napięcie kontaktowe jest utrzymywane, struktura jest wydłużana za pomocą „ruchu czynnego”. Podczas ruchu zmiana jest dotykana dotykowo, a fizyczny kontakt z pacjentem jest zmieniany lub nieznacznie przesuwany, aby skoncentrować napięcie w odpowiedniej tkance (Swann i in.).

Technika aktywnego uwalniania została opracowana przez dr Michaela Leahy'ego i jest szeroko stosowana w medycynie rehabilitacyjnej i sportowej w przypadku zespołów bólowych mięśniowo-twarzowych. Grupa ART będzie leczona przez jednego badacza zgodnie z metodami leczenia przedstawionymi w podręczniku instruktażowym ART dr Leahy. Karnet na zabieg ART polega na przeniesieniu tkanki z pozycji skróconej do pozycji wydłużonej, podczas gdy administracja utrzymuje kontakt manualny. Wykonamy trzy przejścia ART z 10-sekundową przerwą między przejściami. Będziemy wykonywać ART tylko po stronie objawowej (strona spełniająca kryteria włączenia); jeśli zaangażowane są obie strony, każda ze stron będzie traktowana jako oddzielna analiza.

Badania wspierające ART są niewystarczające. Chociaż istnieje wiele świadectw, można znaleźć ograniczone opublikowane badania naukowe. Badanie dr George'a dotyczące wpływu ART, HVLA i braku leczenia na staw skroniowo-żuchwowy i mięśnie żucia nie wykazało istotnej różnicy między pomiarami otwarcia ust przed i po leczeniu. Inne badanie ART zapalenia nadkłykcia bocznego wykazało, że technika ta była skuteczna w usuwaniu zrostów i wspomaganiu odbudowy prawidłowej tkanki, ale stwierdzono również, że badania były niewystarczające (Howitt i in.). Badanie cieśni nadgarstka zakończone w 2006 roku wykorzystało EMG do pomiaru skuteczności ART. Po leczeniu nastąpiła znaczna poprawa nasilenia objawów i stanu funkcjonalnego, ale nie stwierdzono istotnych różnic w analizach EMG (George, Tepe i Busold 119-122).

Techniki rozciągania proprioceptywnego torowania nerwowo-mięśniowego (PNF) są powszechnie stosowane w środowiskach sportowych i klinicznych w celu zwiększenia zarówno aktywnego, jak i pasywnego zakresu ruchu (ROM) w celu optymalizacji wydajności motorycznej i rehabilitacji poprzez wydłużenie mięśnia (Sharman i in.).

Drugi badacz wykona wszystkie PNF przy użyciu protokołu opublikowanego przez Warrena Hammera, DC, MS, DABCO, w tekście Functional Soft Tissue Examination and Treatment by Manual Methods, który brzmi następująco:

Pacjent leży na wznak, a osoba badająca podtrzymuje głowę, tak aby szyja była w kontralateralnym zgięciu bocznym oraz rotacji i zgięciu po tej samej stronie. Cały kręgosłup szyjny i potylica są unieruchomione i utrzymywane w wyciągu osi długiej. Drugą ręką egzaminator styka ramię z przedramieniem równolegle do stołu i pcha w dół, aby określić czucie końcowe. Utrzymując powyższą pozycję, badający prosi pacjenta, aby stawiał opór poprzez popychanie barku ku górze do oporu badającego przez 7 sekund. Następnie egzaminator prosi pacjenta, aby puścił i stabilizując głowę i szyję, naciska bark tak głęboko, jak to możliwe przez 12 sekund.

Poprzednie badanie PNF wykazało, że technika ta powodowała krótkotrwałe deficyty siły, mocy wyjściowej i aktywacji mięśni; zwiększyło również zakresy ruchu (Marek i in.). Drugie wcześniejsze badanie wykazało, że PNF spowodował wzrost aktywności elektromiograficznej mięśni żucia (Olivo i in.).

Surface EMG jest niezawodnym, nieinwazyjnym narzędziem służącym do pomiaru aktywności elektrycznej mięśni. Elektromiografia (EMG) może dostarczyć unikalnych informacji na temat strategii mechanicznej i motorycznej kontroli podczas różnych rodzajów czynności mięśni. EMG mierzy aktywację mięśni, przy czym EMG powierzchniowe odzwierciedla algebraiczną sumę elektrycznych potencjałów czynnościowych mięśni, które przechodzą w obszarach zapisu elektrod EMG. Tam amplituda EMG określa ilościowo aktywację mięśni, którą można zmienić za pomocą liczby rekrutowanych jednostek motorycznych i szybkości wyzwalania aktywowanych jednostek motorycznych. Zatem zmniejsza się amplituda EMG z powodu zmniejszenia aktywacji mięśni (Marek i in.). Protokół powierzchniowego EMG zostanie w całości wykonany przez trzeciego badacza.

Farina i wsp. opublikowali artykuł pokazujący, że EMG może dawać wiarygodne wskazania aktywności mięśni i zmęczenia. W poprzednim badaniu aktywności mięśni przy użyciu powierzchniowego EMG zauważono, że na podstawie oględzin wszystkie zmienne powierzchniowe EMG wykazywały spójne liniowe lub umiarkowanie krzywoliniowe zachowanie w funkcji czasu (Muhammed i in.). Powierzchniowe EMG było szeroko stosowane i akceptowane, jednak należy zachować ostrożność podczas umieszczania elektrod, ponieważ nieprawidłowe umieszczenie daje odczyty nieprawidłowej muskulatury, jak stwierdzono w badaniu przeprowadzonym przez Susan Mercer.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

30

Faza

  • Faza 2
  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Missouri
      • Chesterfield, Missouri, Stany Zjednoczone, 63017
        • Logan College of Chiropractic

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 40 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Nie wszystkie z poniższych kryteriów muszą być spełnione, ale pewna kombinacja dwóch lub więcej powinna być obecna, zanim można będzie uznać, że uczestnik ma hipertonię
  • hipertoniczny mięsień dźwigacza łopatki.
  • Przedni wózek głowy
  • Wewnętrznie rolowane ramiona
  • Zawodowe ryzyko złej górnej postawy krzyżowej
  • Wyczuwalne napięcie mięśniowe
  • Czułość przy badaniu palpacyjnym okolicy
  • Uczestnik skarży się na ból lub ucisk w okolicy

Kryteria wyłączenia:

  • Uczestnicy zostaną wykluczeni z tego badania, jeśli w przeszłości przebyli uraz, który doprowadził do zaznaczonej tkanki bliznowatej w górnym mięśniu czworobocznym, ponieważ mogłoby to zmienić odczyty powierzchniowego EMG z powodu uszkodzonej i zmienionej tkanki.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: SZTUKA
ART do dźwigacza łopatki.
ART do dźwigacza łopatki.
Aktywny komparator: PNF
PNF do dźwigacza łopatki.
PNF do dźwigacza łopatki.
Komparator placebo: Kontrola
Nie zostanie zastosowane żadne leczenie. Uczestnik będzie siedział w pokoju zabiegowym z lekarzem przez 4 minuty.
Nie zostanie zastosowane żadne leczenie. Uczestnik będzie siedział w pokoju zabiegowym z lekarzem przez 4 minuty.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
EMG powierzchni
Ramy czasowe: Uczestnik otrzymuje Surface EMG, następnie leczenie ART lub PNF, a następnie Surface EMG
Uczestnik otrzymuje Surface EMG, następnie leczenie ART lub PNF, a następnie Surface EMG

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 sierpnia 2008

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 listopada 2008

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2008

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 sierpnia 2008

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 sierpnia 2008

Pierwszy wysłany (Oszacować)

11 sierpnia 2008

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

3 sierpnia 2009

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

31 lipca 2009

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2008

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • SR0408080128

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na SZTUKA

3
Subskrybuj