- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00731991
Arte e Eletromiografia de Superfície (EMG)
Os efeitos da técnica de liberação ativa e da facilitação neurológica proprioceptiva em EMGs de superfície da musculatura hipertônica do trapézio superior
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tanto o ART quanto o PNF são técnicas de tecidos moles usadas para diminuir a hipertonicidade muscular, mioespasmo e/ou pontos-gatilho e aumentar a função geral dos músculos.
A técnica de liberação ativa, ou ART®, é uma forma de terapia miofascial usada no tratamento da dor que envolve manipulação de tecidos moles. O ART tem o objetivo expresso de restaurar a textura, o movimento e a função ideais do tecido mole enquanto libera nervos ou vasos sanguíneos presos. Uma lesão em uma estrutura de tecido mole geralmente faz com que o músculo encurte para proteger ou proteger a área. Um clínico que está realizando ART faz um contato suave com uma mão no paciente imediatamente distal à área lesada, enquanto a outra mão desenvolve tensão no tecido mole. Enquanto a tensão de contato é mantida, a estrutura é alongada usando um "movimento ativo". Durante o movimento, a lesão é palpada e o contato físico com o paciente é alterado ou movido levemente para concentrar a tensão no tecido apropriado (Swann, et al).
A técnica de liberação ativa foi desenvolvida pelo Dr. Michael Leahy e é amplamente utilizada na medicina esportiva e de reabilitação para síndromes de dor miofacial. O grupo ART será tratado por um investigador de acordo com os métodos de tratamento descritos no manual de instruções ART do Dr. Leahy. Um passe de tratamento ART envolve levar o tecido de uma posição encurtada para uma posição alongada enquanto a administração mantém contato manual. Faremos três passagens de ART com um período de descanso de 10 segundos entre as passagens. Faremos a TARV apenas no lado sintomático (lado que se enquadra nos critérios de inclusão); se ambos os lados estiverem envolvidos, cada lado será considerado como uma análise separada.
A pesquisa que respalda a ART é inadequada. Embora existam numerosos depoimentos, estudos de pesquisa publicados limitados podem ser encontrados. O estudo do Dr. George sobre o efeito de ART, HVLA e nenhum tratamento na articulação temporomandibular e nos músculos mastigatórios não mostrou nenhuma diferença significativa entre as medidas de abertura da boca pré e pós-tratamento. Outro estudo de ART de epicondilite lateral concluiu que a técnica foi bem-sucedida na remoção de aderências e na promoção da restauração do tecido normal, mas também afirmou que a pesquisa era inadequada (Howitt, et al). Um estudo do túnel do carpo concluído em 2006 usou EMG para medir a eficácia da ART. Houve melhora significativa na gravidade dos sintomas e no estado funcional após o tratamento, mas não foram encontradas diferenças significativas nas análises de EMG (George, Tepe e Busold 119-122).
Técnicas de alongamento de facilitação neuromuscular proprioceptiva (FNP) são comumente usadas nos ambientes atlético e clínico para melhorar a amplitude de movimento (ADM) ativa e passiva com o objetivo de otimizar o desempenho motor e a reabilitação pelo alongamento do músculo (Sharman, et al).
Um segundo investigador realizará todo o PNF usando o protocolo publicado de Warren Hammer, DC, MS, DABCO, no texto Functional Soft Tissue Examination and Treatment by Manual Methods, que é o seguinte:
O paciente está em decúbito dorsal com o examinador apoiando a cabeça de modo que o pescoço fique em inclinação lateral contralateral e rotação e flexão ipsilaterais. Toda a coluna cervical e occipital são fixados e mantidos em tração de eixo longo. Com a outra mão, o examinador toca o ombro com o antebraço paralelo à mesa e empurra inferiormente para determinar a sensibilidade final. Mantendo a posição acima, o examinador pede ao paciente que resista empurrando o ombro superiormente contra a resistência do examinador por 7 segundos. O examinador então pede ao paciente que solte e, enquanto estabiliza a cabeça e o pescoço, abaixa o ombro o máximo possível por 12 segundos.
Um estudo anterior de PNF concluiu que a técnica causava déficits de curto prazo na força, produção de energia e ativação muscular; também aumentou as amplitudes de movimento (Marek, et al). Um segundo estudo anterior concluiu que o PNF causou um aumento na atividade eletromiográfica dos músculos mastigatórios (Olivo, et al).
O Surface EMG é uma ferramenta confiável e não invasiva usada para medir a atividade elétrica muscular. A eletromiografia (EMG) pode fornecer informações únicas sobre as estratégias de controle mecânico e motor durante vários tipos de ações musculares. O EMG mede a ativação muscular, com o EMG de superfície refletindo a soma algébrica dos potenciais elétricos de ação muscular que passam dentro das áreas de registro dos eletrodos EMG. Lá, a amplitude EMG quantifica a ativação muscular, que pode ser alterada pelo número de unidades motoras recrutadas e pelas taxas de disparo das unidades motoras ativadas. Assim, diminui a amplitude do EMG devido à diminuição da ativação muscular (Marek, et al). O protocolo EMG de superfície será realizado completamente por um terceiro investigador.
Farina, et al publicaram um artigo mostrando que o EMG pode dar indicações confiáveis de atividade muscular e fadiga. Um estudo anterior da atividade muscular usando EMG de superfície observou que, com base em inspeções visuais, todas as variáveis de EMG de superfície mostraram um comportamento linear consistente a moderadamente curvilíneo em função do tempo (Muhammed, et al). A EMG de superfície tem sido amplamente utilizada e aceita, no entanto, deve-se tomar cuidado na colocação das almofadas, pois a colocação incorreta fornecerá leituras de musculatura inadequada, conforme concluído em um estudo de Susan Mercer.
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Estágio
- Fase 2
- Fase 1
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Missouri
-
Chesterfield, Missouri, Estados Unidos, 63017
- Logan College of Chiropractic
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Nem todos os critérios listados abaixo devem estar presentes, mas alguma combinação de dois ou mais deve estar presente antes que o participante possa ser considerado hipertônico
- musculatura levantadora da escápula hipertônica.
- Carruagem da cabeça anterior
- Ombros enrolados internamente
- Risco ocupacional de má postura cruzada superior
- Rigidez muscular palpável
- Sensibilidade à palpação da área
- Queixa do participante de dor ou aperto na área
Critério de exclusão:
- Os participantes serão excluídos deste estudo se tiverem histórico de trauma que leve a tecido cicatricial marcado no músculo trapézio superior, pois isso alteraria as leituras de EMG de superfície devido a tecido lesionado e alterado.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Comparador Ativo: ARTE
ART para o elevador da escápula.
|
ART para o elevador da escápula.
|
Comparador Ativo: PNF
PNF para o elevador da escápula.
|
PNF para o elevador da escápula.
|
Comparador de Placebo: Ao controle
Nenhum tratamento será dado.
O participante ficará sentado na sala de tratamento com o médico por 4 minutos.
|
Nenhum tratamento será dado.
O participante ficará sentado na sala de tratamento com o médico por 4 minutos.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
---|---|
EMG de superfície
Prazo: O participante recebe EMG de superfície e, em seguida, tratamento com ART ou PNF seguido de EMG de superfície
|
O participante recebe EMG de superfície e, em seguida, tratamento com ART ou PNF seguido de EMG de superfície
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- SR0408080128
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
Ensaios clínicos em ARTE
-
Laboratoires NEGMADesconhecido
-
Asahi Kasei Pharma CorporationConcluídoCâncer de cólon pós-operatório estágio II/IIIJapão
-
Institute of Tropical Medicine, BelgiumUniversity Hospital, Ghent; Universitair Ziekenhuis Brussel; Agentschap voor Innovatie... e outros colaboradoresConcluído
-
Tang-Du HospitalZhejiang University; Chipscreen Biosciences, Ltd.; First Affiliated Hospital of...DesconhecidoInfecções crônicas por HIVChina
-
Children's Hospital Medical Center, CincinnatiRecrutamentoTranstorno de Déficit de Atenção e HiperatividadeEstados Unidos
-
Stanford UniversityRetirado
-
Asahi Kasei Pharma CorporationConcluídoCoagulação intravascular disseminadaJapão
-
University of Witten/HerdeckeConcluídoCáries dentáriasGâmbia
-
University of California, Los AngelesMedical University of South Carolina; Charles University, Czech Republic; National... e outros colaboradoresAtivo, não recrutando