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Arte e Eletromiografia de Superfície (EMG)

31 de julho de 2009 atualizado por: Logan College of Chiropractic

Os efeitos da técnica de liberação ativa e da facilitação neurológica proprioceptiva em EMGs de superfície da musculatura hipertônica do trapézio superior

O objetivo geral deste projeto de pesquisa é usar a eletromiografia de superfície para comparar o efeito da técnica de liberação ativa versus facilitação neuromuscular proprioceptiva na atividade elétrica do músculo trapézio superior em repouso e durante a contração.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Tanto o ART quanto o PNF são técnicas de tecidos moles usadas para diminuir a hipertonicidade muscular, mioespasmo e/ou pontos-gatilho e aumentar a função geral dos músculos.

A técnica de liberação ativa, ou ART®, é uma forma de terapia miofascial usada no tratamento da dor que envolve manipulação de tecidos moles. O ART tem o objetivo expresso de restaurar a textura, o movimento e a função ideais do tecido mole enquanto libera nervos ou vasos sanguíneos presos. Uma lesão em uma estrutura de tecido mole geralmente faz com que o músculo encurte para proteger ou proteger a área. Um clínico que está realizando ART faz um contato suave com uma mão no paciente imediatamente distal à área lesada, enquanto a outra mão desenvolve tensão no tecido mole. Enquanto a tensão de contato é mantida, a estrutura é alongada usando um "movimento ativo". Durante o movimento, a lesão é palpada e o contato físico com o paciente é alterado ou movido levemente para concentrar a tensão no tecido apropriado (Swann, et al).

A técnica de liberação ativa foi desenvolvida pelo Dr. Michael Leahy e é amplamente utilizada na medicina esportiva e de reabilitação para síndromes de dor miofacial. O grupo ART será tratado por um investigador de acordo com os métodos de tratamento descritos no manual de instruções ART do Dr. Leahy. Um passe de tratamento ART envolve levar o tecido de uma posição encurtada para uma posição alongada enquanto a administração mantém contato manual. Faremos três passagens de ART com um período de descanso de 10 segundos entre as passagens. Faremos a TARV apenas no lado sintomático (lado que se enquadra nos critérios de inclusão); se ambos os lados estiverem envolvidos, cada lado será considerado como uma análise separada.

A pesquisa que respalda a ART é inadequada. Embora existam numerosos depoimentos, estudos de pesquisa publicados limitados podem ser encontrados. O estudo do Dr. George sobre o efeito de ART, HVLA e nenhum tratamento na articulação temporomandibular e nos músculos mastigatórios não mostrou nenhuma diferença significativa entre as medidas de abertura da boca pré e pós-tratamento. Outro estudo de ART de epicondilite lateral concluiu que a técnica foi bem-sucedida na remoção de aderências e na promoção da restauração do tecido normal, mas também afirmou que a pesquisa era inadequada (Howitt, et al). Um estudo do túnel do carpo concluído em 2006 usou EMG para medir a eficácia da ART. Houve melhora significativa na gravidade dos sintomas e no estado funcional após o tratamento, mas não foram encontradas diferenças significativas nas análises de EMG (George, Tepe e Busold 119-122).

Técnicas de alongamento de facilitação neuromuscular proprioceptiva (FNP) são comumente usadas nos ambientes atlético e clínico para melhorar a amplitude de movimento (ADM) ativa e passiva com o objetivo de otimizar o desempenho motor e a reabilitação pelo alongamento do músculo (Sharman, et al).

Um segundo investigador realizará todo o PNF usando o protocolo publicado de Warren Hammer, DC, MS, DABCO, no texto Functional Soft Tissue Examination and Treatment by Manual Methods, que é o seguinte:

O paciente está em decúbito dorsal com o examinador apoiando a cabeça de modo que o pescoço fique em inclinação lateral contralateral e rotação e flexão ipsilaterais. Toda a coluna cervical e occipital são fixados e mantidos em tração de eixo longo. Com a outra mão, o examinador toca o ombro com o antebraço paralelo à mesa e empurra inferiormente para determinar a sensibilidade final. Mantendo a posição acima, o examinador pede ao paciente que resista empurrando o ombro superiormente contra a resistência do examinador por 7 segundos. O examinador então pede ao paciente que solte e, enquanto estabiliza a cabeça e o pescoço, abaixa o ombro o máximo possível por 12 segundos.

Um estudo anterior de PNF concluiu que a técnica causava déficits de curto prazo na força, produção de energia e ativação muscular; também aumentou as amplitudes de movimento (Marek, et al). Um segundo estudo anterior concluiu que o PNF causou um aumento na atividade eletromiográfica dos músculos mastigatórios (Olivo, et al).

O Surface EMG é uma ferramenta confiável e não invasiva usada para medir a atividade elétrica muscular. A eletromiografia (EMG) pode fornecer informações únicas sobre as estratégias de controle mecânico e motor durante vários tipos de ações musculares. O EMG mede a ativação muscular, com o EMG de superfície refletindo a soma algébrica dos potenciais elétricos de ação muscular que passam dentro das áreas de registro dos eletrodos EMG. Lá, a amplitude EMG quantifica a ativação muscular, que pode ser alterada pelo número de unidades motoras recrutadas e pelas taxas de disparo das unidades motoras ativadas. Assim, diminui a amplitude do EMG devido à diminuição da ativação muscular (Marek, et al). O protocolo EMG de superfície será realizado completamente por um terceiro investigador.

Farina, et al publicaram um artigo mostrando que o EMG pode dar indicações confiáveis ​​de atividade muscular e fadiga. Um estudo anterior da atividade muscular usando EMG de superfície observou que, com base em inspeções visuais, todas as variáveis ​​de EMG de superfície mostraram um comportamento linear consistente a moderadamente curvilíneo em função do tempo (Muhammed, et al). A EMG de superfície tem sido amplamente utilizada e aceita, no entanto, deve-se tomar cuidado na colocação das almofadas, pois a colocação incorreta fornecerá leituras de musculatura inadequada, conforme concluído em um estudo de Susan Mercer.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

30

Estágio

  • Fase 2
  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Missouri
      • Chesterfield, Missouri, Estados Unidos, 63017
        • Logan College of Chiropractic

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 40 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Nem todos os critérios listados abaixo devem estar presentes, mas alguma combinação de dois ou mais deve estar presente antes que o participante possa ser considerado hipertônico
  • musculatura levantadora da escápula hipertônica.
  • Carruagem da cabeça anterior
  • Ombros enrolados internamente
  • Risco ocupacional de má postura cruzada superior
  • Rigidez muscular palpável
  • Sensibilidade à palpação da área
  • Queixa do participante de dor ou aperto na área

Critério de exclusão:

  • Os participantes serão excluídos deste estudo se tiverem histórico de trauma que leve a tecido cicatricial marcado no músculo trapézio superior, pois isso alteraria as leituras de EMG de superfície devido a tecido lesionado e alterado.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: ARTE
ART para o elevador da escápula.
ART para o elevador da escápula.
Comparador Ativo: PNF
PNF para o elevador da escápula.
PNF para o elevador da escápula.
Comparador de Placebo: Ao controle
Nenhum tratamento será dado. O participante ficará sentado na sala de tratamento com o médico por 4 minutos.
Nenhum tratamento será dado. O participante ficará sentado na sala de tratamento com o médico por 4 minutos.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
EMG de superfície
Prazo: O participante recebe EMG de superfície e, em seguida, tratamento com ART ou PNF seguido de EMG de superfície
O participante recebe EMG de superfície e, em seguida, tratamento com ART ou PNF seguido de EMG de superfície

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de agosto de 2008

Conclusão Primária (Real)

1 de novembro de 2008

Conclusão do estudo (Real)

1 de novembro de 2008

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de agosto de 2008

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de agosto de 2008

Primeira postagem (Estimativa)

11 de agosto de 2008

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

3 de agosto de 2009

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

31 de julho de 2009

Última verificação

1 de agosto de 2008

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • SR0408080128

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em ARTE

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