- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00826150
Phase 1/2a Study of DTA-H19 in Advanced Stage Ovarian Cancer
Phase 1/2a, Dose-Escalation, Safety, Pharmacokinetic, and Preliminary Efficacy Study of Intraperitoneal Administration of DTA-H19 in Subjects With Advanced Stage Ovarian Cancer
Przegląd badań
Szczegółowy opis
This is a Phase 1/2a, open label, dose escalation, repeat dose study in 11 subjects with recurrent, platinum resistant advanced stage ovarian cancer or primary peritoneal carcinoma designed to determine the tolerability, safety, quality of life, PK, and preliminary efficacy of DTA-H19 administered intraperitoneally(IP).
Primary Objective: The primary objectives of this study are:
- To determine the maximum tolerated dose (MTD) of IP DTA-H19; and,
- To identify any dose limiting toxicities (DLTs).
Secondary Objectives: Secondary objectives of this study are:
- To determine quality of life of subjects with advanced ovarian cancer, primary peritoneal carcinoma treated with IP DTA-H19;
- To determine the the reduction in malignant ascites as measured by Ultrasound and change in frequency of parecenteses necessary.
- To determine the overall survival distribution.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Faza 2
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Holon, Izrael
- The Edith Wolfson Medical Center
-
Jerusalem, Izrael
- Hadassah University Hospital
-
Kfar Saba, Izrael
- Meir Hospital
-
Tel Hashomer, Izrael
- Sheba Medical Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion Criteria:
- Provide written informed consent and be at least 18 years of age.
- Have histopathologically documented epithelial ovarian carcinoma or primary peritoneal carcinoma with evidence of ascites.
- Have either a) platinum-refractory disease (i.e. persistent disease following completion of platinum-based primary chemotherapy) and have failed at least primary platinum-based chemotherapy; or b) platinum-resistant recurrent disease and have failed at least one regimen of second line chemotherapy.
- Be able to tolerate placement of IP catheter.
- Be at least 2 weeks from last treatment to allow recovery from prior toxicity but in the judgment of the investigator with sufficient time to ensure that the effects of prior treatments will not confound safety evaluations.
- Have a Karnofsky performance status score of ≥ 70%.
- Not be of child-bearing potential.
- Have a life expectancy of ≥ 3 months.
- Have serum creatinine < 2.0 mg/dL, total bilirubin less than the institution's 3x upper limit of normal (ULN); AST and ALT <= 2.5 x ULN,total albumin ≥ 2.5 g/dL, PT, PTT, and PT/INR within normal limits, absolute neutrophil count (ANC) > 1,500 x 103 cells/mL, platelets ≥ 100,000/mL, and hemoglobin ≥ 10 mg/dL.
- Have a biopsy specimen or an ascites fluid that is positive for H19 expression.
- Have screening procedures completed within 6-weeks before starting treatment.
- No significant history of cardiac disease, i.e., uncontrolled hypertension, unstable angina or congestive heart failure.
- - No plans to receive concurrent chemotherapy, hormonal therapy, radiotherapy, immunotherapy or any other type of therapy for treatment of cancer while on this protocol.
Exclusion Criteria:
- Have evidence of extra abdominal disease with the exception of isolated small nodules (e.g., liver or pulmonary nodules) that are not causing symptoms.
- Have known brain metastases.
- Have known HIV infection.
- Have known active viral or bacterial infections.
- Have presence of any psychological, familiar, sociological, or geographical condition potentially hampering compliance with the study protocol or follow up schedule.
- Have a medical condition contraindicated for laparotomy, laparoscopy, or surgery.
- Have significant bowel involvement denoted by persistent grade 3 vomiting (≥6 episodes in 24 hrs; IV fluids, or total parenteral nutrition (TPN) indicated ≥24 hrs) after removal of ascites, inability to tolerate oral diet or medications, requirement for total parenteral nutrition, or recent (past six weeks) episode of bowel obstruction.
- Have a history of coagulopathy.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: BC-819
BC-819 60, 120 and 240 mg IP administration
|
Cohort #1: 60 mg IP weekly for 3 weeks, one week rest, then repeat for 2 more courses / 60 mg IP weekly for 3 weeks, four week rest, then repeat for 1 more course. Cohort #2: 120 mg IP weekly for 3 weeks, four week rest, then repeat for 1 more course. Cohort #3: 240 mg IP weekly for 3 weeks, four week rest, then repeat for 1 more course.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Number of Participants With Dose-Limiting Toxicities
Ramy czasowe: 8 weeks
|
A dose limiting toxicity (DLT) was defined as any grade 3 or greater non-hematologic AE by National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI-CTCAE).
If one subject in a cohort experienced a DLT, then three additional subjects had to be enrolled to that cohort unless a second subject in that cohort experiences a DLT.
The next lower dose was to be considered the MTD.
|
8 weeks
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Overall Survival in ITT Population
Ramy czasowe: 17.5 months
|
Overall survival, defined as the time from the start of treatment until the subject died, was estimated by Kaplan Meier curves.
|
17.5 months
|
|
Solid Tumor Response
Ramy czasowe: 6 weeks
|
If measurable disease was present, then the response of each marker lesion was evaluated separately and rated for response according to RECIST criteria for solid tumors. Complete Response: Disappearance of the target lesion. Partial Response: At least a 30% decrease in the longest diameter of the target lesion. Stable Disease: No sufficient shrinkage to qualify for partial response, or sufficient increase to qualify for progressive disease. Progressive Disease: At least a 20% increase in the longest diameter of the target lesion. |
6 weeks
|
|
Systemic BC-819 Pharmacokinetics (PK) by Treatment - T1/2 (Hours)
Ramy czasowe: Before the start of the infusion of BC-819 and 2, 4, 6, 8, 24, and 48 hours after the start of the infusion
|
Blood was collected at the indicated time points, then analyzed with a quantitative polymerase chain reaction (Q-PCR) method to quantitate the amount of plasmid present.
|
Before the start of the infusion of BC-819 and 2, 4, 6, 8, 24, and 48 hours after the start of the infusion
|
|
Systemic BC-819 Pharmacokinetics (PK) - Maximum Observed Plasma Concentration (Cmax)
Ramy czasowe: Before the start of the infusion of BC-819 and 2, 4, 6, 8, 24, and 48 hours after the start of the infusion
|
Blood was collected at the indicated time points, then analyzed with a quantitative polymerase chain reaction (Q-PCR) method to quantitate the amount of plasmid present.
|
Before the start of the infusion of BC-819 and 2, 4, 6, 8, 24, and 48 hours after the start of the infusion
|
|
Systemic BC-819 Pharmacokinetics (PK) by Treatment - Tmax (Hours)
Ramy czasowe: Before the start of the infusion of BC-819 and 2, 4, 6, 8, 24, and 48 hours after the start of the infusion
|
Blood was collected at the indicated time points, then analyzed with a quantitative polymerase chain reaction (Q-PCR) method to quantitate the amount of plasmid present.
|
Before the start of the infusion of BC-819 and 2, 4, 6, 8, 24, and 48 hours after the start of the infusion
|
|
Systemic BC-819 Pharmacokinetics (PK) by Treatment - AUClast
Ramy czasowe: Before the start of the infusion of BC-819 and 2, 4, 6, 8, 24, and 48 hours after the start of the infusion
|
Blood was collected at the indicated time points, then analyzed with a quantitative polymerase chain reaction (Q-PCR) method to quantitate the amount of plasmid present.
|
Before the start of the infusion of BC-819 and 2, 4, 6, 8, 24, and 48 hours after the start of the infusion
|
|
Systemic BC-819 Pharmacokinetics (PK) by Treatment - AUCinf
Ramy czasowe: Before the start of the infusion of BC-819 and 2, 4, 6, 8, 24, and 48 hours after the start of the infusion
|
Blood was collected at the indicated time points, then analyzed with a quantitative polymerase chain reaction (Q-PCR) method to quantitate the amount of plasmid present.
|
Before the start of the infusion of BC-819 and 2, 4, 6, 8, 24, and 48 hours after the start of the infusion
|
|
Overall Survival in PP
Ramy czasowe: 17.5 months
|
Overall survival, defined as the time from the start of treatment until the subject died, was estimated by Kaplan Meier curves.
|
17.5 months
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Główny śledczy: Tally Levy, M.D., The Edith Wolfson Medical Center
- Główny śledczy: David Edelman, MD, Hadassah University Hospital
- Główny śledczy: Ami Fishman, MD, Meir Medical Center
- Główny śledczy: Eitan Rami, MD., Rabin Medical Center
- Główny śledczy: Ofer Lavie, M.D., Carmel Medical Center
- Główny śledczy: Ronnie Shapira-Frommer, MD, Sheba Medical Center
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Nowotwory według typu histologicznego
- Nowotwory
- Nowotwory układu moczowo-płciowego
- Nowotwory według lokalizacji
- Rak
- Nowotwory gruczołowe i nabłonkowe
- Nowotwory narządów płciowych, kobiety
- Choroby układu hormonalnego
- Choroby jajników
- Choroby przydatków
- Zaburzenia gonad
- Nowotwory gruczołów dokrewnych
- Nowotwory jajnika
- Rak, nabłonek jajnika
Inne numery identyfikacyjne badania
- BC-08-01
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Rak jajnika
-
University of Michigan Rogel Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Jeszcze nie rekrutacjaSyndrom Lyncha | Dziedziczny zespół nowotworowy | BRCA1-Related Hereditary Breast and Ovarian Cancer Syndrome | BRCA2-Related Hereditary Breast and Ovarian Cancer SyndromeStany Zjednoczone
-
University of ChicagoJeszcze nie rekrutacjaHER2 Pozytywne nowo zdiagnozowane przerzuty przełyku, żołądka, GEJ Cancer Pacjenci ze statusem wydajności ECOG 2
-
Emory UniversityNational Cancer Institute (NCI)WycofanePrognostyczny rak piersi IV stopnia AJCC v8 | Przerzutowy nowotwór złośliwy w mózgu | Przerzutowy rak piersi | Anatomiczny IV stopień raka piersi American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterEli Lilly and Company; Genentech, Inc.Aktywny, nie rekrutującyNiedrobnokomórkowy rak płuc z przerzutami | Oporny na leczenie niedrobnokomórkowy rak płuc | Rak płuca w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8 | Rak płuc w stadium IVA AJCC v8 | Rak płuc w stadium IVB AJCC v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterZakończonyRak prostaty oporny na kastrację | Przerzutowy rak prostaty | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterRekrutacyjnyRak prostaty oporny na kastrację | Przerzutowy rak prostaty | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterZakończonyBiochemicznie nawracający rak prostaty | Przerzutowy rak prostaty | Nowotwór złośliwy z przerzutami w kości | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)ZakończonyGruczolakorak gruczołu krokowego III stopnia AJCC v7 | Gruczolakorak gruczołu krokowego II stopnia AJCC v7 | Stopień I gruczolakoraka gruczołu krokowego American Joint Committee on Cancer (AJCC) v7Stany Zjednoczone
-
NRG OncologyNational Cancer Institute (NCI)ZakończonyAnatomiczny rak piersi IV stadium AJCC v8 | Prognostyczny rak piersi IV stopnia AJCC v8 | Nowotwór złośliwy z przerzutami w kości | Przerzutowy nowotwór złośliwy w węzłach chłonnych | Przerzutowy nowotwór złośliwy w wątrobie | Przerzutowy rak piersi | Przerzutowy nowotwór złośliwy w płucach | Nowotwór... i inne warunkiStany Zjednoczone, Kanada, Arabia Saudyjska, Korea Południowa
-
National Cancer Institute (NCI)ZakończonyOporny na leczenie złośliwy nowotwór lity | Nawracający złośliwy nowotwór lity | Przerzutowy złośliwy nowotwór lity | Nieoperacyjny lity nowotwór | Nawracający rak drobnokomórkowy płuca | Stopień IIIA Rak drobnokomórkowy płuca AJCC v7 | Etap IIIB Rak drobnokomórkowy płuca AJCC v7 | Rak drobnokomórkowy... i inne warunkiStany Zjednoczone
Badania kliniczne na BC-819
-
Anchiano Therapeutics Israel Ltd.ZakończonyPowierzchowny rak pęcherza moczowegoIzrael, Stany Zjednoczone
-
Anchiano Therapeutics Israel Ltd.ZakończonyTrzustka, gruczolakorakIzrael, Stany Zjednoczone
-
Anchiano Therapeutics Israel Ltd.ZakończonyRak przejściowokomórkowy pęcherza moczowegoIzrael
-
FAScinate Therapeutics Inc.ParexelAktywny, nie rekrutującyChoroba ParkinsonaStany Zjednoczone
-
Kainos Medicine Inc.Zakończony
-
Kainos Medicine Inc.ParexelZakończonyAtrofia wielu systemówRepublika Korei
-
Anchiano Therapeutics Israel Ltd.ZakończonyNowotwory trzustkiStany Zjednoczone, Izrael
-
Anchiano Therapeutics Israel Ltd.ZakończonyNieinwazyjny rak pęcherza moczowego (NMIBC)Stany Zjednoczone
-
Northwestern UniversityThe Chrysalis InitiativeZakończonyJakość życia | Rak piersi | ChemoterapiaStany Zjednoczone
-
Manuela EicherSwiss Cancer League; Lindenhofgruppe AGZakończonyNowotwór piersi | Samozarządzanie | Interwencja | Przetrwanie raka | Rak piersi we wczesnym stadiumSzwajcaria