Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Phase 1/2a Study of DTA-H19 in Advanced Stage Ovarian Cancer

tiistai 21. toukokuuta 2019 päivittänyt: Anchiano Therapeutics Israel Ltd.

Phase 1/2a, Dose-Escalation, Safety, Pharmacokinetic, and Preliminary Efficacy Study of Intraperitoneal Administration of DTA-H19 in Subjects With Advanced Stage Ovarian Cancer

This study is designed to assess the safety, tolerability, pharmacokinetics (PK) and preliminary efficacy of DTA-H19 administered intraperitoneally (IP) in subjects with advanced stage ovarian cancer, or primary peritoneal carcinoma

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

This is a Phase 1/2a, open label, dose escalation, repeat dose study in 11 subjects with recurrent, platinum resistant advanced stage ovarian cancer or primary peritoneal carcinoma designed to determine the tolerability, safety, quality of life, PK, and preliminary efficacy of DTA-H19 administered intraperitoneally(IP).

Primary Objective: The primary objectives of this study are:

  • To determine the maximum tolerated dose (MTD) of IP DTA-H19; and,
  • To identify any dose limiting toxicities (DLTs).

Secondary Objectives: Secondary objectives of this study are:

  • To determine quality of life of subjects with advanced ovarian cancer, primary peritoneal carcinoma treated with IP DTA-H19;
  • To determine the the reduction in malignant ascites as measured by Ultrasound and change in frequency of parecenteses necessary.
  • To determine the overall survival distribution.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

14

Vaihe

  • Vaihe 2
  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Holon, Israel
        • The Edith Wolfson Medical Center
      • Jerusalem, Israel
        • Hadassah University Hospital
      • Kfar Saba, Israel
        • Meir Hospital
      • Tel Hashomer, Israel
        • Sheba Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Provide written informed consent and be at least 18 years of age.
  • Have histopathologically documented epithelial ovarian carcinoma or primary peritoneal carcinoma with evidence of ascites.
  • Have either a) platinum-refractory disease (i.e. persistent disease following completion of platinum-based primary chemotherapy) and have failed at least primary platinum-based chemotherapy; or b) platinum-resistant recurrent disease and have failed at least one regimen of second line chemotherapy.
  • Be able to tolerate placement of IP catheter.
  • Be at least 2 weeks from last treatment to allow recovery from prior toxicity but in the judgment of the investigator with sufficient time to ensure that the effects of prior treatments will not confound safety evaluations.
  • Have a Karnofsky performance status score of ≥ 70%.
  • Not be of child-bearing potential.
  • Have a life expectancy of ≥ 3 months.
  • Have serum creatinine < 2.0 mg/dL, total bilirubin less than the institution's 3x upper limit of normal (ULN); AST and ALT <= 2.5 x ULN,total albumin ≥ 2.5 g/dL, PT, PTT, and PT/INR within normal limits, absolute neutrophil count (ANC) > 1,500 x 103 cells/mL, platelets ≥ 100,000/mL, and hemoglobin ≥ 10 mg/dL.
  • Have a biopsy specimen or an ascites fluid that is positive for H19 expression.
  • Have screening procedures completed within 6-weeks before starting treatment.
  • No significant history of cardiac disease, i.e., uncontrolled hypertension, unstable angina or congestive heart failure.
  • - No plans to receive concurrent chemotherapy, hormonal therapy, radiotherapy, immunotherapy or any other type of therapy for treatment of cancer while on this protocol.

Exclusion Criteria:

  • Have evidence of extra abdominal disease with the exception of isolated small nodules (e.g., liver or pulmonary nodules) that are not causing symptoms.
  • Have known brain metastases.
  • Have known HIV infection.
  • Have known active viral or bacterial infections.
  • Have presence of any psychological, familiar, sociological, or geographical condition potentially hampering compliance with the study protocol or follow up schedule.
  • Have a medical condition contraindicated for laparotomy, laparoscopy, or surgery.
  • Have significant bowel involvement denoted by persistent grade 3 vomiting (≥6 episodes in 24 hrs; IV fluids, or total parenteral nutrition (TPN) indicated ≥24 hrs) after removal of ascites, inability to tolerate oral diet or medications, requirement for total parenteral nutrition, or recent (past six weeks) episode of bowel obstruction.
  • Have a history of coagulopathy.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: BC-819
BC-819 60, 120 and 240 mg IP administration

Cohort #1: 60 mg IP weekly for 3 weeks, one week rest, then repeat for 2 more courses / 60 mg IP weekly for 3 weeks, four week rest, then repeat for 1 more course.

Cohort #2: 120 mg IP weekly for 3 weeks, four week rest, then repeat for 1 more course.

Cohort #3: 240 mg IP weekly for 3 weeks, four week rest, then repeat for 1 more course.

Muut nimet:
  • DTA-H19

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Number of Participants With Dose-Limiting Toxicities
Aikaikkuna: 8 weeks
A dose limiting toxicity (DLT) was defined as any grade 3 or greater non-hematologic AE by National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI-CTCAE). If one subject in a cohort experienced a DLT, then three additional subjects had to be enrolled to that cohort unless a second subject in that cohort experiences a DLT. The next lower dose was to be considered the MTD.
8 weeks

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Overall Survival in ITT Population
Aikaikkuna: 17.5 months
Overall survival, defined as the time from the start of treatment until the subject died, was estimated by Kaplan Meier curves.
17.5 months
Solid Tumor Response
Aikaikkuna: 6 weeks

If measurable disease was present, then the response of each marker lesion was evaluated separately and rated for response according to RECIST criteria for solid tumors.

Complete Response: Disappearance of the target lesion. Partial Response: At least a 30% decrease in the longest diameter of the target lesion.

Stable Disease: No sufficient shrinkage to qualify for partial response, or sufficient increase to qualify for progressive disease.

Progressive Disease: At least a 20% increase in the longest diameter of the target lesion.

6 weeks
Systemic BC-819 Pharmacokinetics (PK) by Treatment - T1/2 (Hours)
Aikaikkuna: Before the start of the infusion of BC-819 and 2, 4, 6, 8, 24, and 48 hours after the start of the infusion
Blood was collected at the indicated time points, then analyzed with a quantitative polymerase chain reaction (Q-PCR) method to quantitate the amount of plasmid present.
Before the start of the infusion of BC-819 and 2, 4, 6, 8, 24, and 48 hours after the start of the infusion
Systemic BC-819 Pharmacokinetics (PK) - Maximum Observed Plasma Concentration (Cmax)
Aikaikkuna: Before the start of the infusion of BC-819 and 2, 4, 6, 8, 24, and 48 hours after the start of the infusion
Blood was collected at the indicated time points, then analyzed with a quantitative polymerase chain reaction (Q-PCR) method to quantitate the amount of plasmid present.
Before the start of the infusion of BC-819 and 2, 4, 6, 8, 24, and 48 hours after the start of the infusion
Systemic BC-819 Pharmacokinetics (PK) by Treatment - Tmax (Hours)
Aikaikkuna: Before the start of the infusion of BC-819 and 2, 4, 6, 8, 24, and 48 hours after the start of the infusion
Blood was collected at the indicated time points, then analyzed with a quantitative polymerase chain reaction (Q-PCR) method to quantitate the amount of plasmid present.
Before the start of the infusion of BC-819 and 2, 4, 6, 8, 24, and 48 hours after the start of the infusion
Systemic BC-819 Pharmacokinetics (PK) by Treatment - AUClast
Aikaikkuna: Before the start of the infusion of BC-819 and 2, 4, 6, 8, 24, and 48 hours after the start of the infusion
Blood was collected at the indicated time points, then analyzed with a quantitative polymerase chain reaction (Q-PCR) method to quantitate the amount of plasmid present.
Before the start of the infusion of BC-819 and 2, 4, 6, 8, 24, and 48 hours after the start of the infusion
Systemic BC-819 Pharmacokinetics (PK) by Treatment - AUCinf
Aikaikkuna: Before the start of the infusion of BC-819 and 2, 4, 6, 8, 24, and 48 hours after the start of the infusion
Blood was collected at the indicated time points, then analyzed with a quantitative polymerase chain reaction (Q-PCR) method to quantitate the amount of plasmid present.
Before the start of the infusion of BC-819 and 2, 4, 6, 8, 24, and 48 hours after the start of the infusion
Overall Survival in PP
Aikaikkuna: 17.5 months
Overall survival, defined as the time from the start of treatment until the subject died, was estimated by Kaplan Meier curves.
17.5 months

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Tally Levy, M.D., The Edith Wolfson Medical Center
  • Päätutkija: David Edelman, MD, Hadassah University Hospital
  • Päätutkija: Ami Fishman, MD, Meir Medical Center
  • Päätutkija: Eitan Rami, MD., Rabin Medical Center
  • Päätutkija: Ofer Lavie, M.D., Carmel Medical Center
  • Päätutkija: Ronnie Shapira-Frommer, MD, Sheba Medical Center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. kesäkuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. helmikuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. helmikuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 18. tammikuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 18. tammikuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 21. tammikuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 13. kesäkuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 21. toukokuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. toukokuuta 2019

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Munasarjasyöpä

Kliiniset tutkimukset BC-819

3
Tilaa