- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00835770
BG00012 Rozszerzenie badania bezpieczeństwa i skuteczności monoterapii w stwardnieniu rozsianym (MS) (ENDORSE)
7 grudnia 2020 zaktualizowane przez: Biogen
Zaślepione dawką, wieloośrodkowe badanie rozszerzone mające na celu określenie długoterminowego bezpieczeństwa i skuteczności dwóch dawek monoterapii BG00012 u pacjentów z rzutowo-remisyjną postacią stwardnienia rozsianego
Głównym celem tego badania jest ocena długoterminowego profilu bezpieczeństwa BG00012 (fumaran dimetylu).
Drugorzędnymi celami tego badania jest ocena długoterminowej skuteczności BG00012 przy użyciu klinicznych punktów końcowych i progresji niesprawności, dalsza ocena długoterminowego wpływu BG00012 na uszkodzenia mózgu związane ze stwardnieniem rozsianym (MS) na skanach rezonansu magnetycznego (MRI) u uczestników u których wykonano skany MRI w ramach badań 109MS301 (NCT00420212) i 109MS302 (NCT00451451) oraz w celu oceny długoterminowego wpływu BG00012 na ocenę ekonomiczną zdrowia i test funkcji wzrokowych.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Początkowa dawka BG00012 w rozszerzonym badaniu (240 mg dwa razy na dobę lub 240 mg trzy razy na dobę) była taka sama jak stosowana w badaniach fazy 3 109MS301 (NCT00420212) i 109MS302 (NCT00451451).
Po rozpoczęciu tego badania BG00012 został zatwierdzony w kilku krajach do leczenia SM w dawce 240 mg BID.
Z tego powodu wszyscy uczestnicy kontynuujący to badanie otrzymają aktualnie dostępną na rynku dawkę 240 mg dwa razy na dobę.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
1736
Faza
- Faza 3
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Cape Town, Afryka Południowa, 7925
- Research Site
-
Durban, Afryka Południowa, 4001
- Research Site
-
-
-
-
-
Box Hill, Australia, 3128
- Research Site
-
Chatswood, Australia, 2067
- Research Site
-
Fitzroy, Australia, 3065
- Research Site
-
Geelong, Australia, 3220
- Research Site
-
Sydney, Australia, 2000
- Research Site
-
-
New South Wales
-
Kogarah, New South Wales, Australia, 2217
- Research Site
-
New Lambton Heights, New South Wales, Australia, 2305
- Research Site
-
-
Victoria
-
Melbourne, Victoria, Australia, 3084
- Research Site
-
-
-
-
-
Graz, Austria, 8036
- Research Site
-
Linz, Austria, 4021
- Research Site
-
Vienna, Austria, 1090
- Research Site
-
-
-
-
-
Antwerpen, Belgia, 2020
- Research Site
-
Brugge, Belgia, 8000
- Research Site
-
Brussels, Belgia, 1200
- Research Site
-
Charleroi, Belgia, 6000
- Research Site
-
Damme, Belgia, 8340
- Research Site
-
Diepenbeek, Belgia, 3590
- Research Site
-
Hechtel-Eksel, Belgia, 3940
- Research Site
-
Leuven, Belgia, 3000
- Research Site
-
Lodelinsart, Belgia, 6042
- Research Site
-
Sint-Truiden, Belgia, 3800
- Research Site
-
-
-
-
-
Minsk, Białoruś, 220114
- Research Site
-
Minsk, Białoruś, 220116
- Research Site
-
-
Gomel
-
Belarus, Gomel, Białoruś, 246029
- Research Site
-
-
Vitebsk
-
Belarus, Vitebsk, Białoruś, 210023
- Research Site
-
-
-
-
-
Tuzla, Bośnia i Hercegowina, 75000
- Research Site
-
-
-
-
-
Ruse, Bułgaria, 7002
- Research Site
-
Sofia, Bułgaria, 1431
- Research Site
-
Sofia, Bułgaria, 1309
- Research Site
-
Sofia, Bułgaria, 1113
- Research Site
-
-
-
-
-
Zagreb, Chorwacja, 10000
- Research Site
-
-
-
-
-
Brno, Czechy, 656 91
- Research Site
-
Jihlava, Czechy, 586 33
- Research Site
-
Moravska Ostrava, Czechy, 702 00
- Research Site
-
Olomouc, Czechy, 775 20
- Research Site
-
Opava, Czechy, 746 01
- Research Site
-
Ostrava - Vítkovice, Czechy, 70300
- Research Site
-
Prague, Czechy, 128 08
- Research Site
-
Prague, Czechy, 150 06
- Research Site
-
Teplice, Czechy, 415 01
- Research Site
-
-
-
-
-
Parnu, Estonia, 80010
- Research Site
-
Tallinn, Estonia, 10617
- Research Site
-
Tallinn, Estonia, 10138
- Research Site
-
Tartu, Estonia, 51014
- Research Site
-
-
-
-
-
Amiens, Francja, 80054
- Research Site
-
Caen, Francja, 14033
- Research Site
-
Clermont-Ferrand, Francja, 63003
- Research Site
-
Dijon, Francja, 21033
- Research Site
-
Lille, Francja, 59037
- Research Site
-
Lyon, Francja, 69394
- Research Site
-
Marseille, Francja, 13385
- Research Site
-
Montpellier, Francja, 34090
- Research Site
-
Nancy, Francja, 54035
- Research Site
-
Nice, Francja, 06002
- Research Site
-
Paris, Francja, 75019
- Research Site
-
Rennes, Francja, 35033
- Research Site
-
Strasbourg, Francja, 67000
- Research Site
-
-
-
-
-
Athens, Grecja, 11527
- Research Site
-
Thessaloniki, Grecja, 57010
- Research Site
-
Thessaloniki, Grecja, 54636
- Research Site
-
-
-
-
-
Barcelona, Hiszpania, 08035
- Research Site
-
Córdoba, Hiszpania, 14011
- Research Site
-
Madrid, Hiszpania, 28040
- Research Site
-
Malaga, Hiszpania, 29010
- Research Site
-
Sevilla, Hiszpania, 41009
- Research Site
-
-
-
-
-
Breda, Holandia, 4818 CK
- Research Site
-
Geleen, Holandia, 6162 BG
- Research Site
-
-
-
-
-
Ahmedabad, Indie, 380006
- Research Site
-
Bangalore, Indie, 560054
- Research Site
-
Chandigarh, Indie, 160012
- Research Site
-
Hyderabad, Indie, 500082
- Research Site
-
Kolkata, Indie, 700054
- Research Site
-
Kolkata, Indie, 700068
- Research Site
-
Ludhiana, Indie, 141001
- Research Site
-
Ludhiana, Indie, 141008
- Research Site
-
Mangalore, Indie, 575002
- Research Site
-
Mumbai, Indie, 400054
- Research Site
-
New Delhi, Indie, 110017
- Research Site
-
New Delhi, Indie, 110060
- Research Site
-
New Delhi, Indie, 110029
- Research Site
-
Pune, Indie, 411001
- Research Site
-
Pune, Indie, 411004
- Research Site
-
-
-
-
-
Dublin, Irlandia, DUBLIN 4
- Research Site
-
-
-
-
-
Ashkelon, Izrael, 78278
- Research Site
-
Jerusalem, Izrael, 9112001
- Research Site
-
Safed, Izrael, 13100
- Research Site
-
-
-
-
-
Edmonton, Kanada, T6G 2G3
- Research Site
-
London, Kanada, N6A 5A5
- Research Site
-
Montreal, Kanada, H3A 2B4
- Research Site
-
Nova Scotia, Kanada, B3H 4K4
- Research Site
-
Ottawa, Kanada, K2G 6E2
- Research Site
-
Regina, Kanada, S4T 7T1
- Research Site
-
-
Quebec
-
Lévis, Quebec, Kanada, G6V 3Z1
- Research Site
-
-
-
-
-
Skopje, Macedonia Północna, 1000
- Research Site
-
-
-
-
-
Guadalajara, Meksyk, 44610
- Research Site
-
Mexico, Meksyk, 06700
- Research Site
-
Mexico, Meksyk, 06720
- Research Site
-
Mexico, Meksyk, 03310
- Research Site
-
Morelia, Meksyk, 58000
- Research Site
-
San Luis Potosi, Meksyk, 78240
- Research Site
-
-
-
-
-
Chisinau, Mołdawia, Republika, 2028
- Research Site
-
Chisinau, Mołdawia, Republika, 2001
- Research Site
-
-
-
-
-
Bayreuth, Niemcy, 95445
- Research Site
-
Berlin, Niemcy, 10437
- Research Site
-
Berlin, Niemcy, 10961
- Research Site
-
Berlin, Niemcy, 12099
- Research Site
-
Berlin, Niemcy, 12163
- Research Site
-
Berlin, Niemcy, 13347
- Research Site
-
Berlin, Niemcy, 10625
- Research Site
-
Bochum, Niemcy, 44791
- Research Site
-
Dresden, Niemcy, 01307
- Research Site
-
Dusseldorf, Niemcy, 40212
- Research Site
-
Erbach, Niemcy, 64711
- Research Site
-
Erlangen, Niemcy, 91054
- Research Site
-
Essen, Niemcy, 45257
- Research Site
-
Halle, Niemcy, 06120
- Research Site
-
Hamburg, Niemcy, 20246
- Research Site
-
Hamburg, Niemcy, 20099
- Research Site
-
Hamburg, Niemcy, 22083
- Research Site
-
Hannover, Niemcy, 30625
- Research Site
-
Hannover, Niemcy, 30171
- Research Site
-
Koeln, Niemcy, 50935
- Research Site
-
Leipzig, Niemcy, 04103
- Research Site
-
Magdeburg, Niemcy, 39120
- Research Site
-
Marburg, Niemcy, 35043
- Research Site
-
Minden, Niemcy, 32429
- Research Site
-
Munich (München), Niemcy, 81675
- Research Site
-
Münster, Niemcy, 48149
- Research Site
-
Osnabrück, Niemcy, 49076
- Research Site
-
Regensburg, Niemcy, 93053
- Research Site
-
Westerstede, Niemcy, 26655
- Research Site
-
-
Bavaria
-
Berg, Bavaria, Niemcy, 82335
- Research Site
-
-
Ibbenbueren
-
Steinfurt, Ibbenbueren, Niemcy, 49477
- Research Site
-
-
-
-
-
Auckland, Nowa Zelandia, 1023
- Research Site
-
Christchurch, Nowa Zelandia, 8011
- Research Site
-
Hamilton, Nowa Zelandia, 3204
- Research Site
-
-
-
-
-
Bialystok, Polska, 15-276
- Research Site
-
Bialystok, Polska, 15-402
- Research Site
-
Gdansk, Polska, 80-952
- Research Site
-
Gdansk, Polska, 80-803
- Research Site
-
Gdansk, Polska, 80-299
- Research Site
-
Katowice, Polska, 40-752
- Research Site
-
Katowice, Polska, 40-594
- Research Site
-
Krakow, Polska, 31-505
- Research Site
-
Lublin, Polska, 20-954
- Research Site
-
Lódz, Polska, 90-153
- Research Site
-
Olsztyn, Polska, 10-561
- Research Site
-
Plewiska, Polska, 62-064
- Research Site
-
Poznan, Polska, 60-355
- Research Site
-
Poznan, Polska, 60-539
- Research Site
-
Szczecin, Polska, 71-252
- Research Site
-
Szczecin, Polska, 70-215
- Research Site
-
Warszawa, Polska, 02-097
- Research Site
-
Warszawa, Polska, 02-507
- Research Site
-
Warszawa, Polska, 02-957
- Research Site
-
Wroclaw, Polska, 50-556
- Research Site
-
-
-
-
-
Guaynabo, Portoryko, 00968
- Research Site
-
-
-
-
-
Bucuresti, Rumunia, 020125
- Research Site
-
Bucuresti, Rumunia, 050098
- Research Site
-
Bucuresti, Rumunia, 011464
- Research Site
-
Bucuresti, Rumunia, 022104
- Research Site
-
Cluj-Napoca, Rumunia, 400012
- Research Site
-
Timisoara, Rumunia, 300736
- Research Site
-
Târgu Mures, Rumunia, 540136
- Research Site
-
-
-
-
-
Belgrade, Serbia, 11000
- Research Site
-
Kragujevac, Serbia, 34000
- Research Site
-
Nis, Serbia, 18000
- Research Site
-
Novi Sad, Serbia, 21000
- Research Site
-
-
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Stany Zjednoczone, 35294
- Research Site
-
Huntsville, Alabama, Stany Zjednoczone, 35801
- Research Site
-
-
Arizona
-
Mesa, Arizona, Stany Zjednoczone, 85206
- Research Site
-
Phoenix, Arizona, Stany Zjednoczone, 85013
- Research Site
-
-
California
-
Loma Linda, California, Stany Zjednoczone, 92354
- Research Site
-
-
Colorado
-
Boulder, Colorado, Stany Zjednoczone, 80304
- Research Site
-
Fort Collins, Colorado, Stany Zjednoczone, 80528
- Research Site
-
-
Connecticut
-
North Haven, Connecticut, Stany Zjednoczone, 06473
- Research Site
-
-
District of Columbia
-
Washington, District of Columbia, Stany Zjednoczone, 20007
- Research Site
-
-
Florida
-
Maitland, Florida, Stany Zjednoczone, 32751
- Research Site
-
Miami, Florida, Stany Zjednoczone, 33136
- Research Site
-
Naples, Florida, Stany Zjednoczone, 34102
- Research Site
-
Sarasota, Florida, Stany Zjednoczone, 34239
- Research Site
-
Tampa, Florida, Stany Zjednoczone, 33612
- Research Site
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Stany Zjednoczone, 30309
- Research Site
-
Atlanta, Georgia, Stany Zjednoczone, 30327
- Research Site
-
-
Illinois
-
Evanston, Illinois, Stany Zjednoczone, 60201
- Research Site
-
-
Indiana
-
Fort Wayne, Indiana, Stany Zjednoczone, 46845
- Research Site
-
-
Kansas
-
Kansas City, Kansas, Stany Zjednoczone, 66160
- Research Site
-
Wichita, Kansas, Stany Zjednoczone, 67206
- Research Site
-
-
Louisiana
-
Shreveport, Louisiana, Stany Zjednoczone, 71103
- Research Site
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Stany Zjednoczone, 21201
- Research Site
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02215
- Research Site
-
Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02135
- Research Site
-
-
Michigan
-
Farmington Hills, Michigan, Stany Zjednoczone, 48334
- Research Site
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55414
- Research Site
-
-
Missouri
-
Chesterfield, Missouri, Stany Zjednoczone, 63017
- Research Site
-
Saint Louis, Missouri, Stany Zjednoczone, 63104
- Research Site
-
-
New York
-
Albany, New York, Stany Zjednoczone, 12206
- Research Site
-
Amherst, New York, Stany Zjednoczone, 14226
- Research Site
-
Buffalo, New York, Stany Zjednoczone, 14203
- Research Site
-
Patchogue, New York, Stany Zjednoczone, 11772
- Research Site
-
-
North Carolina
-
Charlotte, North Carolina, Stany Zjednoczone, 28204
- Research Site
-
Raleigh, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27607
- Research Site
-
-
Ohio
-
Bellevue, Ohio, Stany Zjednoczone, 44811
- Research Site
-
Cleveland, Ohio, Stany Zjednoczone, 44195
- Research Site
-
Columbus, Ohio, Stany Zjednoczone, 43221
- Research Site
-
Dayton, Ohio, Stany Zjednoczone, 45417
- Research Site
-
-
Oregon
-
Medford, Oregon, Stany Zjednoczone, 97504
- Research Site
-
Portland, Oregon, Stany Zjednoczone, 97225
- Research Site
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19104
- Research Site
-
Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19140
- Research Site
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 15213
- Research Site
-
-
Rhode Island
-
Rumford, Rhode Island, Stany Zjednoczone, 02916
- Research Site
-
-
Tennessee
-
Cordova, Tennessee, Stany Zjednoczone, 38018
- Research Site
-
Knoxville, Tennessee, Stany Zjednoczone, 37922
- Research Site
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030
- Research Site
-
-
Virginia
-
Newport News, Virginia, Stany Zjednoczone, 23601
- Research Site
-
-
Washington
-
Issaquah, Washington, Stany Zjednoczone, 98029
- Research Site
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, Stany Zjednoczone, 53792
- Research Site
-
-
-
-
-
Basel, Szwajcaria, 4031
- Research Site
-
St. Gallen, Szwajcaria, 9007
- Research Site
-
Zurich, Szwajcaria, 8091
- Research Site
-
-
-
-
-
Bratislava, Słowacja, 81369
- Research Site
-
Bratislava, Słowacja, 82606
- Research Site
-
Martin, Słowacja, 03659
- Research Site
-
-
-
-
-
Ivano-Frankivsk, Ukraina, 76018
- Research Site
-
Kharkiv, Ukraina, 61103
- Research Site
-
Kharkiv, Ukraina, 61068
- Research Site
-
Kyiv, Ukraina, 03110
- Research Site
-
Kyiv, Ukraina, 04112
- Research Site
-
Lviv, Ukraina, 79010
- Research Site
-
Odessa, Ukraina, 65117
- Research Site
-
Poltava, Ukraina, 36011
- Research Site
-
Vinnytsia, Ukraina, 21005
- Research Site
-
Zaporizhzhia, Ukraina, 69600
- Research Site
-
-
-
-
-
Roma, Włochy, 00189
- Research Site
-
-
-
-
-
London, Zjednoczone Królestwo, W6 8RF
- Research Site
-
London, Zjednoczone Królestwo, E1 2EF
- Research Site
-
London, Zjednoczone Królestwo, E1 4AT
- Research Site
-
London, Zjednoczone Królestwo, SE5 9NT
- Research Site
-
Newcastle upon Tyne, Zjednoczone Królestwo, NE1 4HH
- Research Site
-
Oxford, Zjednoczone Królestwo, OX3 9DU
- Research Site
-
Sheffield, Zjednoczone Królestwo, S10 2JF
- Research Site
-
Stoke on Trent, Zjednoczone Królestwo, ST4 6QG
- Research Site
-
-
-
-
-
Riga, Łotwa, LV-1015
- Research Site
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
19 lat do 58 lat (DOROSŁY)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kluczowe kryteria włączenia:
-Osoby, które uczestniczyły i ukończyły zgodnie z protokołem poprzednie badania kliniczne BG00012 109MS301 (NCT00420212) lub 109MS302 (NCT00451451).
Kluczowe kryteria wykluczenia:
- Jakakolwiek istotna zmiana w historii medycznej od 109MS301 lub 109MS302, która wykluczyłaby udział podmiotu z jego poprzedniego badania.
- Pacjenci z 109MS301 lub 109MS302, którzy przerwali badane doustne leczenie z powodu AE lub z powodów innych niż określony w protokole nawrót/progresja niesprawności.
- Pacjenci z 109MS301 lub 109MS302, którzy przerwali badane leczenie z powodu progresji niesprawności lub nawrotów i nie przestrzegali zmodyfikowanego harmonogramu wizyt do tygodnia 96.
UWAGA: Mogą mieć zastosowanie inne zdefiniowane w protokole kryteria włączenia/wyłączenia.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: LECZENIE
- Przydział: LOSOWO
- Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
- Maskowanie: PODWÓJNIE
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
EKSPERYMENTALNY: BG00012 plus placebo
W pierwszej fazie uczestnicy otrzymają BG00012 240 mg (dwie kapsułki 120 mg) dwa razy dziennie (BID) i 2 kapsułki placebo raz dziennie.
W drugiej fazie uczestnicy będą otrzymywać otwarte BG00012 240 mg BID przez co najmniej 8 lat.
|
Kapsułki BG00012
Inne nazwy:
Kapsułki przyjmowane w celu utrzymania ślepoty w grupie leczonej 240 mg BID.
|
|
EKSPERYMENTALNY: BG00012
W pierwszej fazie uczestnicy otrzymają BG00012 240 mg (dwie kapsułki 120 mg) trzy razy dziennie (TID).
W drugiej fazie uczestnicy będą otrzymywać otwarte BG00012 240 mg BID przez co najmniej 8 lat.
|
Kapsułki BG00012
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba uczestników ze zdarzeniami niepożądanymi związanymi z leczeniem (AE)
Ramy czasowe: Dzień 1 do tygodnia 561
|
Zdarzenie niepożądane (AE) to każde niepożądane zdarzenie medyczne u uczestnika lub uczestnika badania klinicznego, któremu podano produkt farmaceutyczny i które niekoniecznie ma związek przyczynowy z tym leczeniem.
|
Dzień 1 do tygodnia 561
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Odsetek uczestników, którzy mieli nawroty
Ramy czasowe: Dzień 1 do tygodnia 384
|
Nawroty zdefiniowano jako nowe lub nawracające objawy neurologiczne niezwiązane z gorączką lub infekcją, trwające co najmniej 24 godziny.
|
Dzień 1 do tygodnia 384
|
|
Roczny wskaźnik nawrotów (ARR)
Ramy czasowe: Dzień 1 do tygodnia 384
|
Roczny wskaźnik nawrotów oblicza się jako całkowitą liczbę nawrotów, które wystąpiły w okresie dla wszystkich uczestników, podzieloną przez całkowitą liczbę osobolat następujących po okresie.
|
Dzień 1 do tygodnia 384
|
|
Zmiana od wartości wyjściowej w rozszerzonej skali statusu niepełnosprawności (EDSS) w 384. tygodniu
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy, tydzień 384
|
Skala EDSS waha się od 0 (normalne badanie neurologiczne, brak niepełnosprawności) do 10 (śmierć) w krokach co 0,5 jednostki, które reprezentują wyższy poziom niepełnosprawności.
Punktacja opiera się na badaniu przeprowadzonym przez neurologa.
Trwała progresja niesprawności została zdefiniowana jako wzrost o co najmniej 1,0 punktu w skali EDSS w stosunku do wyjściowego EDSS ≥1,0, który utrzymywał się przez co najmniej 24 tygodnie lub wzrost o 1,5 punktu w skali EDSS w stosunku do wyjściowego EDSS = 0, który utrzymywał się przez co najmniej 24 tygodnie.
|
Punkt wyjściowy, tydzień 384
|
|
Liczba zmian wzmacniających gadolin (Gd) mierzona za pomocą rezonansu magnetycznego (MRI)
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa do tygodnia 288
|
Zmiany wzmacniające się po gadodzie oceniano za pomocą techniki MRI.
|
Wartość wyjściowa do tygodnia 288
|
|
Objętość zmian wzmacniających się po podaniu gadolinu mierzona za pomocą rezonansu magnetycznego (MRI)
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa do tygodnia 288
|
Zmiany wzmacniające się po gadodzie oceniano za pomocą techniki MRI.
|
Wartość wyjściowa do tygodnia 288
|
|
Liczba nowych lub nowo powiększających się zmian T2-zależnych mierzona za pomocą rezonansu magnetycznego (MRI)
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa do tygodnia 288
|
Zmiany T2 oceniano techniką MRI.
|
Wartość wyjściowa do tygodnia 288
|
|
Objętość nowych lub nowo powiększających się zmian T2-zależnych mierzona za pomocą rezonansu magnetycznego (MRI)
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa do tygodnia 288
|
Zmiany T2 oceniano techniką MRI.
|
Wartość wyjściowa do tygodnia 288
|
|
Liczba zmian hipotensyjnych T1 mierzona za pomocą rezonansu magnetycznego (MRI)
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa do tygodnia 288
|
Hipointensywne zmiany T1 oceniano techniką MRI.
|
Wartość wyjściowa do tygodnia 288
|
|
Objętość zmian hipointensywnych T1 mierzona za pomocą rezonansu magnetycznego (MRI)
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa do tygodnia 288
|
Hipointensywne zmiany T1 oceniano techniką MRI.
|
Wartość wyjściowa do tygodnia 288
|
|
Procentowa zmiana od linii bazowej w zaniku mózgu
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa do tygodnia 288
|
Atrofię mózgu mierzono za pomocą techniki obrazowania metodą rezonansu magnetycznego (MRI).
|
Wartość wyjściowa do tygodnia 288
|
|
Procentowa zmiana od linii bazowej współczynnika przenoszenia magnetyzacji (MTR)
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa do tygodnia 288
|
Współczynnik przenoszenia magnetyzacji (MTR) mierzono techniką MRI.
|
Wartość wyjściowa do tygodnia 288
|
|
Zmiana od punktu początkowego w kwestionariuszu Short Form-36 Health Survey (SF-36®) w 384. tygodniu
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy, tydzień 384
|
Kwestionariusz SF-36 jest krótką (36 pozycji) skalą odzwierciedlającą wpływ zarówno dysfunkcji, jak i ogólnego postrzegania zdrowia. Kwestionariusz mierzy: 1.funkcje fizyczne (PF),2.
rola fizyczna (RF),3.
ból ciała (BP), 4.
rola emocjonalna (RE),5.
funkcja społeczna (SF), 6. ogólny stan zdrowia (GH),7.
witalność (VT), 8. zdrowie psychiczne (MH).
Pozycje 1-4 składają się głównie na wynik PCS SF-36.
Pozycje 5-8 składają się przede wszystkim na wynik sumarycznego komponentu umysłowego (MCS) kwestionariusza SF-36.
Pytania odnoszące się do każdego wymiaru są punktowane w skali od 0 (najgorszy wynik) do 100 (najlepszy wynik), przy czym wyższe wyniki wskazują na lepsze funkcjonowanie.
|
Punkt wyjściowy, tydzień 384
|
|
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej w kwestionariuszu EuroQol 5 wymiarów (EQ-5D) Ankieta zdrowotna — wynik wskaźnika EQ-5D w 384. tygodniu
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy, tydzień 384
|
EQ-5D to ogólny instrument jakości życia związany ze zdrowiem, składający się z 2 komponentów, wyniku indeksu EQ-5D i EQ-VAS.
EQ-5D zapewnia profil stanu zdrowia uczestnika w 5 wymiarach (mobilność, samoopieka, zwykłe czynności, ból/dyskomfort oraz niepokój/depresja).
Dla każdego wymiaru uczestnik jest poinstruowany, aby wskazać, czy ma (1) „brak problemów”, (2) „pewne problemy” lub (3) „poważne problemy”.
Dodatnia zmiana w stosunku do wartości wyjściowej wskazuje na poprawę.
|
Punkt wyjściowy, tydzień 384
|
|
Zmiana w stosunku do wartości początkowej w kwestionariuszu EuroQol 5 wymiarów (EQ-5D) Ankieta zdrowotna — wizualna skala analogowa (VAS) w 384. tygodniu
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy, tydzień 384
|
EQ-5D to ogólny instrument jakości życia związany ze zdrowiem, składający się z 2 komponentów, wyniku indeksu EQ-5D i EQ-VAS.
W EQ-VAS uczestnicy proszeni są o ocenę swojego aktualnego stanu zdrowia w 20-centymetrowej skali (cm) od 0 do 100, gdzie 0 oznacza „najgorszy możliwy do wyobrażenia stan zdrowia”, a 100 oznacza „najlepszy możliwy do wyobrażenia stan zdrowia”.
Dodatnia zmiana w stosunku do wartości wyjściowej wskazuje na poprawę.
|
Punkt wyjściowy, tydzień 384
|
|
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych w wynikach testu funkcji wzrokowych w 384. tygodniu
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy, tydzień 384
|
Uczestnicy zostali przetestowani przy użyciu poziomu kontrastu 100%, 2,5% i 1,25% wykresów, a wyniki zostały zdefiniowane jako liczba liter poprawnie zidentyfikowanych na każdym wykresie (maksymalny wynik wynosił 60).
Wyższe wyniki wskazują na lepsze funkcjonowanie.
Dodatnia zmiana w stosunku do wartości wyjściowej wskazuje na lepsze funkcjonowanie.
|
Punkt wyjściowy, tydzień 384
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Mehta D, Miller C, Arnold DL, Bame E, Bar-Or A, Gold R, Hanna J, Kappos L, Liu S, Matta A, Phillips JT, Robertson D, von Hehn CA, Campbell J, Spach K, Yang L, Fox RJ. Effect of dimethyl fumarate on lymphocytes in RRMS: Implications for clinical practice. Neurology. 2019 Apr 9;92(15):e1724-e1738. doi: 10.1212/WNL.0000000000007262. Epub 2019 Mar 27.
- Gold R, Arnold DL, Bar-Or A, Fox RJ, Kappos L, Chen C, Parks B, Miller C. Safety and efficacy of delayed-release dimethyl fumarate in patients with relapsing-remitting multiple sclerosis: 9 years' follow-up of DEFINE, CONFIRM, and ENDORSE. Ther Adv Neurol Disord. 2020 May 12;13:1756286420915005. doi: 10.1177/1756286420915005. eCollection 2020. Erratum In: Ther Adv Neurol Disord. 2020 Oct 21;13:1756286420968357.
- Gold R, Giovannoni G, Phillips JT, Fox RJ, Zhang A, Marantz JL. Sustained Effect of Delayed-Release Dimethyl Fumarate in Newly Diagnosed Patients with Relapsing-Remitting Multiple Sclerosis: 6-Year Interim Results From an Extension of the DEFINE and CONFIRM Studies. Neurol Ther. 2016 Jun;5(1):45-57. doi: 10.1007/s40120-016-0042-8. Epub 2016 Mar 1.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
3 lutego 2009
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
8 listopada 2019
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
8 listopada 2019
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
2 lutego 2009
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
3 lutego 2009
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
4 lutego 2009
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
31 grudnia 2020
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
7 grudnia 2020
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2020
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Procesy patologiczne
- Choroby Układu Nerwowego
- Choroby układu odpornościowego
- Demielinizacyjne choroby autoimmunologiczne, OUN
- Choroby Autoimmunologiczne Układu Nerwowego
- Choroby demielinizacyjne
- Choroby Autoimmunologiczne
- Stwardnienie rozsiane
- Skleroza
- Stwardnienie rozsiane, rzutowo-remisyjne
- Fizjologiczne skutki leków
- Środki immunosupresyjne
- Czynniki immunologiczne
- Środki dermatologiczne
- Fumaran dimetylu
Inne numery identyfikacyjne badania
- 109MS303
- 2008-004753-14 (EUDRACT_NUMBER)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na fumaran dimetylu
-
Xi'an Xintong Pharmaceutical Research Co.,Ltd.Nieznany
-
Phramongkutklao College of Medicine and HospitalRekrutacyjnyLeczenie niedokrwistości z niedoboru żelazaTajlandia
-
Center for Vulvovaginal DisordersNational Vulvodynia AssociationRekrutacyjnyWulwodynia | Prowokowana Westibulodynia | Wtórne prowokowane przedsionkobóle | Zaburzenia bólowe sromu | Neuroproliferacyjna westibulodynia | Neurozapalenie mediowane przez komórki tuczne | Dyspareunia wertykalnaStany Zjednoczone
-
AstraZenecaZakończonyDepresja | Zaburzenie afektywne dwubiegunowe | Depresja afektywna dwubiegunowaChorwacja, Republika Korei, Federacja Rosyjska, Niemcy, Malezja, Estonia, Łotwa, Litwa, Polska, Ukraina, Kanada, Tajwan, Filipiny, Serbia, Norwegia, Indonezja
-
Novartis PharmaceuticalsRekrutacyjnyNawracające stwardnienie rozsianeNiemcy
-
Instituto de Investigación Hospital Universitario...ZakończonyZakażenie SARS-CoV-2Hiszpania
-
AIDS Clinical Trials GroupNational Cancer Institute (NCI); National Institute of Allergy and Infectious... i inni współpracownicyZakończonyInfekcja HIV-1Afryka Południowa, Brazylia, Zimbabwe, Kenia, Malawi, Uganda