Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności albiglutydu w cukrzycy typu 2

18 listopada 2016 zaktualizowane przez: GlaxoSmithKline

Randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo, równoległe, wieloośrodkowe badanie mające na celu określenie skuteczności i bezpieczeństwa dwóch poziomów dawek albiglutydu w porównaniu z placebo u pacjentów z cukrzycą typu 2

Celem pracy jest określenie skuteczności albiglutydu w leczeniu chorych na cukrzycę typu 2.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Cukrzyca typu 2

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

309

Faza

Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Afryka Południowa
- - Parow, Afryka Południowa, 7505
    - GSK Investigational Site
Meksyk
- - Cuernavaca, Meksyk, 62250
    - GSK Investigational Site
  - Distrito Federal, Meksyk, 06700
    - GSK Investigational Site
  - Guadalajara, Meksyk, 44600
    - GSK Investigational Site
  - Guadalajara, Meksyk, 44680
    - GSK Investigational Site
  - Mexico City, Meksyk, 03300
    - GSK Investigational Site
  - Mexico City, Meksyk, 11570
    - GSK Investigational Site
  - Nezahualcoyotl, Meksyk, 57170
    - GSK Investigational Site
  - Puebla, Meksyk, 72190
    - GSK Investigational Site
  - Torreón, Meksyk, 27000
    - GSK Investigational Site
- Baja California Norte
  - Tijuana, Baja California Norte, Meksyk, 22010
    - GSK Investigational Site
- Hidalgo
  - Pachuca, Hidalgo, Meksyk, 42086
    - GSK Investigational Site
- Jalisco
  - Zapopan, Jalisco, Meksyk, 45200
    - GSK Investigational Site
- Michoacán
  - Morelia, Michoacán, Meksyk, C.P. 58249
    - GSK Investigational Site
- Yucatán
  - Merida, Yucatán, Meksyk, 97000
    - GSK Investigational Site
Stany Zjednoczone
- Alabama
  - Alabaster, Alabama, Stany Zjednoczone, 35007
    - GSK Investigational Site
  - Birmingham, Alabama, Stany Zjednoczone, 35235
    - GSK Investigational Site
  - Birmingham, Alabama, Stany Zjednoczone, 35242
    - GSK Investigational Site
  - Dothan, Alabama, Stany Zjednoczone, 36301
    - GSK Investigational Site
- Arizona
  - Chandler, Arizona, Stany Zjednoczone, 85225
    - GSK Investigational Site
  - Gilbert, Arizona, Stany Zjednoczone, 85295
    - GSK Investigational Site
  - Green Valley, Arizona, Stany Zjednoczone, 85614
    - GSK Investigational Site
  - Phoenix, Arizona, Stany Zjednoczone, 85051
    - GSK Investigational Site
  - Tucson, Arizona, Stany Zjednoczone, 85745
    - GSK Investigational Site
- Arkansas
  - Bull Shoals, Arkansas, Stany Zjednoczone, 72619
    - GSK Investigational Site
  - Hot Springs, Arkansas, Stany Zjednoczone, 71913
    - GSK Investigational Site
  - Jonesboro, Arkansas, Stany Zjednoczone, 72401
    - GSK Investigational Site
  - Little Rock, Arkansas, Stany Zjednoczone, 72205
    - GSK Investigational Site
  - Searcy, Arkansas, Stany Zjednoczone, 72143
    - GSK Investigational Site
- California
  - Carmichael, California, Stany Zjednoczone, 95608
    - GSK Investigational Site
  - Chula Vista, California, Stany Zjednoczone, 91910
    - GSK Investigational Site
  - Foothill Ranch, California, Stany Zjednoczone, 92610
    - GSK Investigational Site
  - Fresno, California, Stany Zjednoczone, 93720
    - GSK Investigational Site
  - Huntington Beach, California, Stany Zjednoczone, 92648
    - GSK Investigational Site
  - Huntington Beach, California, Stany Zjednoczone, 92646
    - GSK Investigational Site
  - Indio, California, Stany Zjednoczone, 92201
    - GSK Investigational Site
  - Irvine, California, Stany Zjednoczone, 92618
    - GSK Investigational Site
  - Lakewood, California, Stany Zjednoczone, 90712
    - GSK Investigational Site
  - Long Beach, California, Stany Zjednoczone, 90806
    - GSK Investigational Site
  - Los Alamitos, California, Stany Zjednoczone, 90720
    - GSK Investigational Site
  - Los Angeles, California, Stany Zjednoczone, 90025
    - GSK Investigational Site
  - Los Angeles, California, Stany Zjednoczone, 90017
    - GSK Investigational Site
  - Los Angeles, California, Stany Zjednoczone, 90022
    - GSK Investigational Site
  - Mission Viejo, California, Stany Zjednoczone, 92691
    - GSK Investigational Site
  - Northridge, California, Stany Zjednoczone, 91325
    - GSK Investigational Site
  - Palm Desert, California, Stany Zjednoczone, 92260
    - GSK Investigational Site
  - Pasadena, California, Stany Zjednoczone, 91105
    - GSK Investigational Site
  - Riverside, California, Stany Zjednoczone, 92506
    - GSK Investigational Site
  - Sacramento, California, Stany Zjednoczone, 95825
    - GSK Investigational Site
  - San Diego, California, Stany Zjednoczone, 92120
    - GSK Investigational Site
  - San Diego, California, Stany Zjednoczone, 92117
    - GSK Investigational Site
  - San Diego, California, Stany Zjednoczone, 92128
    - GSK Investigational Site
  - San Diego, California, Stany Zjednoczone, 92177
    - GSK Investigational Site
  - Santa Ana, California, Stany Zjednoczone, 92701
    - GSK Investigational Site
  - Satna Monica, California, Stany Zjednoczone, 90404
    - GSK Investigational Site
  - Spring Valley, California, Stany Zjednoczone, 91978
    - GSK Investigational Site
  - Tarzana, California, Stany Zjednoczone, 91356
    - GSK Investigational Site
  - Torrance, California, Stany Zjednoczone, 90503
    - GSK Investigational Site
  - Victorville, California, Stany Zjednoczone, 92395
    - GSK Investigational Site
  - Vista, California, Stany Zjednoczone, 92083
    - GSK Investigational Site
  - Walnut Creek, California, Stany Zjednoczone, 94598
    - GSK Investigational Site
  - West Hills, California, Stany Zjednoczone, 91307
    - GSK Investigational Site
- Colorado
  - Arvada, Colorado, Stany Zjednoczone, 80005
    - GSK Investigational Site
- Connecticut
  - New Britain, Connecticut, Stany Zjednoczone, 06050
    - GSK Investigational Site
- Delaware
  - Middletown, Delaware, Stany Zjednoczone, 19709
    - GSK Investigational Site
- Florida
  - Clearwater, Florida, Stany Zjednoczone, 33756
    - GSK Investigational Site
  - Cocoa, Florida, Stany Zjednoczone, 32927
    - GSK Investigational Site
  - Cutler Bay, Florida, Stany Zjednoczone, 33189
    - GSK Investigational Site
  - Deerfield Beach, Florida, Stany Zjednoczone, 33442
    - GSK Investigational Site
  - Delray Beach, Florida, Stany Zjednoczone, 33445
    - GSK Investigational Site
  - Fort Lauderdale, Florida, Stany Zjednoczone, 33316
    - GSK Investigational Site
  - Hallandale Beach, Florida, Stany Zjednoczone, 33009
    - GSK Investigational Site
  - Hialeah, Florida, Stany Zjednoczone, 33012
    - GSK Investigational Site
  - Hollywood, Florida, Stany Zjednoczone, 33023
    - GSK Investigational Site
  - Lauderdale Lakes, Florida, Stany Zjednoczone, 33319
    - GSK Investigational Site
  - Marianna, Florida, Stany Zjednoczone, 32446
    - GSK Investigational Site
  - Miami, Florida, Stany Zjednoczone, 33156
    - GSK Investigational Site
  - Ocala, Florida, Stany Zjednoczone, 34471
    - GSK Investigational Site
  - Orlando, Florida, Stany Zjednoczone, 32822
    - GSK Investigational Site
  - Ormond Beach, Florida, Stany Zjednoczone, 32174
    - GSK Investigational Site
  - Oviedo, Florida, Stany Zjednoczone, 32765
    - GSK Investigational Site
  - Panama City, Florida, Stany Zjednoczone, 32401
    - GSK Investigational Site
  - Pembroke Pines, Florida, Stany Zjednoczone, 33027
    - GSK Investigational Site
  - Pembroke Pines, Florida, Stany Zjednoczone, 33026
    - GSK Investigational Site
  - Plantation, Florida, Stany Zjednoczone, 33317
    - GSK Investigational Site
  - St. Cloud, Florida, Stany Zjednoczone, 34769
    - GSK Investigational Site
  - West Palm Beach, Florida, Stany Zjednoczone, 33401
    - GSK Investigational Site
- Georgia
  - Atlanta, Georgia, Stany Zjednoczone, 30342
    - GSK Investigational Site
  - Atlanta, Georgia, Stany Zjednoczone, 30312
    - GSK Investigational Site
  - Atlanta, Georgia, Stany Zjednoczone, 30308
    - GSK Investigational Site
  - Atlanta, Georgia, Stany Zjednoczone, 30338
    - GSK Investigational Site
  - Blue Ridge, Georgia, Stany Zjednoczone, 30513
    - GSK Investigational Site
  - Columbus, Georgia, Stany Zjednoczone, 31904
    - GSK Investigational Site
  - Decatur, Georgia, Stany Zjednoczone, 30032
    - GSK Investigational Site
  - Savannah, Georgia, Stany Zjednoczone, 31419
    - GSK Investigational Site
  - Savannah, Georgia, Stany Zjednoczone, 31406
    - GSK Investigational Site
  - Snellville, Georgia, Stany Zjednoczone, 30078
    - GSK Investigational Site
  - Tucker, Georgia, Stany Zjednoczone, 30084
    - GSK Investigational Site
- Hawaii
  - Honolulu, Hawaii, Stany Zjednoczone, 96813
    - GSK Investigational Site
  - Honolulu, Hawaii, Stany Zjednoczone, 96814
    - GSK Investigational Site
- Idaho
  - Idaho Falls, Idaho, Stany Zjednoczone, 83404
    - GSK Investigational Site
- Illinois
  - Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone, 60607
    - GSK Investigational Site
  - Evergreen Park, Illinois, Stany Zjednoczone, 60805
    - GSK Investigational Site
  - La Grange, Illinois, Stany Zjednoczone, 60525
    - GSK Investigational Site
  - Naperville, Illinois, Stany Zjednoczone, 60564
    - GSK Investigational Site
  - Peoria, Illinois, Stany Zjednoczone, 61602
    - GSK Investigational Site
- Indiana
  - Avon, Indiana, Stany Zjednoczone, 46123
    - GSK Investigational Site
  - Evansville, Indiana, Stany Zjednoczone, 47714
    - GSK Investigational Site
  - Indianapolis, Indiana, Stany Zjednoczone, 46254
    - GSK Investigational Site
  - La Porte, Indiana, Stany Zjednoczone, 46350
    - GSK Investigational Site
  - South Bend, Indiana, Stany Zjednoczone, 46614
    - GSK Investigational Site
- Iowa
  - Council Bluffs, Iowa, Stany Zjednoczone, 51501
    - GSK Investigational Site
  - Dubuque, Iowa, Stany Zjednoczone, 52001
    - GSK Investigational Site
  - Iowa City, Iowa, Stany Zjednoczone, 52243
    - GSK Investigational Site
  - Waterloo, Iowa, Stany Zjednoczone, 50701
    - GSK Investigational Site
- Kansas
  - Arkansas City, Kansas, Stany Zjednoczone, 67005
    - GSK Investigational Site
  - Newton, Kansas, Stany Zjednoczone, 67114
    - GSK Investigational Site
  - Overland Park, Kansas, Stany Zjednoczone, 66211
    - GSK Investigational Site
  - Topeka, Kansas, Stany Zjednoczone, 66606
    - GSK Investigational Site
- Kentucky
  - Crescent Springs, Kentucky, Stany Zjednoczone, 41017
    - GSK Investigational Site
  - Lexington, Kentucky, Stany Zjednoczone, 40504
    - GSK Investigational Site
  - Madisonville, Kentucky, Stany Zjednoczone, 42431
    - GSK Investigational Site
  - Paducah, Kentucky, Stany Zjednoczone, 42003
    - GSK Investigational Site
- Louisiana
  - Covington, Louisiana, Stany Zjednoczone, 70433
    - GSK Investigational Site
  - Lake Charles, Louisiana, Stany Zjednoczone, 70601
    - GSK Investigational Site
  - Shreveport, Louisiana, Stany Zjednoczone, 71101
    - GSK Investigational Site
  - Shreveport, Louisiana, Stany Zjednoczone, 71115
    - GSK Investigational Site
- Maryland
  - Baltimore, Maryland, Stany Zjednoczone, 21237-3998
    - GSK Investigational Site
  - Oxon Hill, Maryland, Stany Zjednoczone, 20745
    - GSK Investigational Site
- Massachusetts
  - Haverhill, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 01830
    - GSK Investigational Site
- Michigan
  - Bay City, Michigan, Stany Zjednoczone, 48708
    - GSK Investigational Site
  - Benzonia, Michigan, Stany Zjednoczone, 49616
    - GSK Investigational Site
  - Dearborn, Michigan, Stany Zjednoczone, 48124
    - GSK Investigational Site
  - Interlochen, Michigan, Stany Zjednoczone, 49643
    - GSK Investigational Site
  - Kalamazoo, Michigan, Stany Zjednoczone, 49009
    - GSK Investigational Site
  - Kalamazoo, Michigan, Stany Zjednoczone, 49048
    - GSK Investigational Site
  - St Clair Shores, Michigan, Stany Zjednoczone, 48081
    - GSK Investigational Site
- Mississippi
  - Picayune, Mississippi, Stany Zjednoczone, 39466
    - GSK Investigational Site
  - Rolling Fork, Mississippi, Stany Zjednoczone, 39159
    - GSK Investigational Site
- Missouri
  - Chesterfield, Missouri, Stany Zjednoczone, 63017
    - GSK Investigational Site
  - Jefferson City, Missouri, Stany Zjednoczone, 65109
    - GSK Investigational Site
  - Kansas City, Missouri, Stany Zjednoczone, 64111
    - GSK Investigational Site
  - Springfield, Missouri, Stany Zjednoczone, 65807
    - GSK Investigational Site
  - St. Louis, Missouri, Stany Zjednoczone, 63141
    - GSK Investigational Site
  - West Plains, Missouri, Stany Zjednoczone, 65775
    - GSK Investigational Site
- Montana
  - Great Falls, Montana, Stany Zjednoczone, 59405
    - GSK Investigational Site
- Nebraska
  - Broken Bow, Nebraska, Stany Zjednoczone, 68822
    - GSK Investigational Site
  - Lincoln, Nebraska, Stany Zjednoczone, 68516
    - GSK Investigational Site
  - Omaha, Nebraska, Stany Zjednoczone, 68131
    - GSK Investigational Site
  - Omaha, Nebraska, Stany Zjednoczone, 68124
    - GSK Investigational Site
  - Omaha, Nebraska, Stany Zjednoczone, 68134
    - GSK Investigational Site
- Nevada
  - Las Vegas, Nevada, Stany Zjednoczone, 89106
    - GSK Investigational Site
  - Las Vegas, Nevada, Stany Zjednoczone, 89103
    - GSK Investigational Site
  - Las Vegas, Nevada, Stany Zjednoczone, 89128
    - GSK Investigational Site
- New Jersey
  - Berlin, New Jersey, Stany Zjednoczone, 08009
    - GSK Investigational Site
  - Elizabeth, New Jersey, Stany Zjednoczone, 07202
    - GSK Investigational Site
  - Haddon Heights, New Jersey, Stany Zjednoczone, 08035
    - GSK Investigational Site
  - Hainesport, New Jersey, Stany Zjednoczone, 08036
    - GSK Investigational Site
  - Stratford, New Jersey, Stany Zjednoczone, 08084
    - GSK Investigational Site
- New York
  - North Massapequa, New York, Stany Zjednoczone, 11758
    - GSK Investigational Site
- North Carolina
  - Asheville, North Carolina, Stany Zjednoczone, 28803
    - GSK Investigational Site
  - Burlington, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27215
    - GSK Investigational Site
  - Calabash, North Carolina, Stany Zjednoczone, 28467
    - GSK Investigational Site
  - Chadbourn, North Carolina, Stany Zjednoczone, 28431
    - GSK Investigational Site
  - Fayetteville, North Carolina, Stany Zjednoczone, 28304
    - GSK Investigational Site
  - Greensboro, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27455
    - GSK Investigational Site
  - Hickory, North Carolina, Stany Zjednoczone, 28601
    - GSK Investigational Site
  - Lenoir, North Carolina, Stany Zjednoczone, 28645
    - GSK Investigational Site
  - Mint Hill, North Carolina, Stany Zjednoczone, 28227
    - GSK Investigational Site
  - Morehead City, North Carolina, Stany Zjednoczone, 28557
    - GSK Investigational Site
  - Shelby, North Carolina, Stany Zjednoczone, 28150
    - GSK Investigational Site
  - Tabor City, North Carolina, Stany Zjednoczone, 28463
    - GSK Investigational Site
- Ohio
  - Akron, Ohio, Stany Zjednoczone, 44320
    - GSK Investigational Site
  - Canal Fulton, Ohio, Stany Zjednoczone, 44614
    - GSK Investigational Site
  - Cleveland, Ohio, Stany Zjednoczone, 44122
    - GSK Investigational Site
  - Columbus, Ohio, Stany Zjednoczone, 43213
    - GSK Investigational Site
  - Dayton, Ohio, Stany Zjednoczone, 45439
    - GSK Investigational Site
  - Dayton, Ohio, Stany Zjednoczone, 45432
    - GSK Investigational Site
  - Kettering, Ohio, Stany Zjednoczone, 45429
    - GSK Investigational Site
  - Mason, Ohio, Stany Zjednoczone, 45040
    - GSK Investigational Site
  - Maumee, Ohio, Stany Zjednoczone, 43537-9402
    - GSK Investigational Site
  - Thornville, Ohio, Stany Zjednoczone, 43076
    - GSK Investigational Site
  - Zanesville, Ohio, Stany Zjednoczone, 43701
    - GSK Investigational Site
- Oklahoma
  - Oklahoma City, Oklahoma, Stany Zjednoczone, 73103
    - GSK Investigational Site
  - Tulsa, Oklahoma, Stany Zjednoczone, 74104
    - GSK Investigational Site
  - Tulsa, Oklahoma, Stany Zjednoczone, 74136
    - GSK Investigational Site
- Oregon
  - Ashland, Oregon, Stany Zjednoczone, 97520
    - GSK Investigational Site
- Pennsylvania
  - Bensalem, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19020
    - GSK Investigational Site
  - Downington, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19335
    - GSK Investigational Site
  - Harrisburg, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 17112
    - GSK Investigational Site
  - Lansdale, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19446
    - GSK Investigational Site
  - Melrose Park, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19027
    - GSK Investigational Site
  - Pittsburgh, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 15243
    - GSK Investigational Site
  - Tipton, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 16684
    - GSK Investigational Site
  - Uniontown, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 15401
    - GSK Investigational Site
- Rhode Island
  - East Providence, Rhode Island, Stany Zjednoczone, 02914
    - GSK Investigational Site
- South Carolina
  - Columbia, South Carolina, Stany Zjednoczone, 29201
    - GSK Investigational Site
  - Greenville, South Carolina, Stany Zjednoczone, 29615
    - GSK Investigational Site
  - Greenville, South Carolina, Stany Zjednoczone, 29601
    - GSK Investigational Site
  - Greer, South Carolina, Stany Zjednoczone, 29651
    - GSK Investigational Site
  - Murrells Inlet, South Carolina, Stany Zjednoczone, 29576
    - GSK Investigational Site
  - North Myrtle Beach, South Carolina, Stany Zjednoczone, 29582
    - GSK Investigational Site
  - Orangeburg, South Carolina, Stany Zjednoczone, 29115
    - GSK Investigational Site
  - Simpsonville, South Carolina, Stany Zjednoczone, 29681
    - GSK Investigational Site
  - Taylors, South Carolina, Stany Zjednoczone, 29687
    - GSK Investigational Site
- Tennessee
  - Bristol, Tennessee, Stany Zjednoczone, 37620
    - GSK Investigational Site
  - Clarksville, Tennessee, Stany Zjednoczone, 37043
    - GSK Investigational Site
  - Columbia, Tennessee, Stany Zjednoczone, 38401
    - GSK Investigational Site
  - Crossville, Tennessee, Stany Zjednoczone, 38555
    - GSK Investigational Site
  - Johnson City, Tennessee, Stany Zjednoczone, 37604
    - GSK Investigational Site
  - McKenzie, Tennessee, Stany Zjednoczone, 38201
    - GSK Investigational Site
  - Nashville, Tennessee, Stany Zjednoczone, 37203
    - GSK Investigational Site
  - Tullahoma, Tennessee, Stany Zjednoczone, 37388
    - GSK Investigational Site
- Texas
  - Arlington, Texas, Stany Zjednoczone, 76012
    - GSK Investigational Site
  - Cleburne, Texas, Stany Zjednoczone, 76033
    - GSK Investigational Site
  - Corpus Christi, Texas, Stany Zjednoczone, 78414
    - GSK Investigational Site
  - Dallas, Texas, Stany Zjednoczone, 75230
    - GSK Investigational Site
  - Dallas, Texas, Stany Zjednoczone, 75224
    - GSK Investigational Site
  - Dallas, Texas, Stany Zjednoczone, 75251
    - GSK Investigational Site
  - Dallas, Texas, Stany Zjednoczone, 75235
    - GSK Investigational Site
  - Deer Park, Texas, Stany Zjednoczone, 77536
    - GSK Investigational Site
  - El Paso, Texas, Stany Zjednoczone, 79925
    - GSK Investigational Site
  - Fort Worth, Texas, Stany Zjednoczone, 76104
    - GSK Investigational Site
  - Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030
    - GSK Investigational Site
  - Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77036
    - GSK Investigational Site
  - Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77070
    - GSK Investigational Site
  - Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77074
    - GSK Investigational Site
  - Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77024
    - GSK Investigational Site
  - Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77058
    - GSK Investigational Site
  - Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77055
    - GSK Investigational Site
  - Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77034
    - GSK Investigational Site
  - Hurst, Texas, Stany Zjednoczone, 76054
    - GSK Investigational Site
  - Katy, Texas, Stany Zjednoczone, 77450
    - GSK Investigational Site
  - Lewisville, Texas, Stany Zjednoczone, 75067
    - GSK Investigational Site
  - Midland, Texas, Stany Zjednoczone, 79705
    - GSK Investigational Site
  - Odessa, Texas, Stany Zjednoczone, 79761
    - GSK Investigational Site
  - San Antonio, Texas, Stany Zjednoczone, 78229
    - GSK Investigational Site
  - San Antonio, Texas, Stany Zjednoczone, 78215
    - GSK Investigational Site
  - San Antonio, Texas, Stany Zjednoczone, 78258
    - GSK Investigational Site
  - San Antonio, Texas, Stany Zjednoczone, 78218
    - GSK Investigational Site
  - San Antonio, Texas, Stany Zjednoczone, 78224
    - GSK Investigational Site
  - San Antonio, Texas, Stany Zjednoczone, 78229-4801
    - GSK Investigational Site
  - Schertz, Texas, Stany Zjednoczone, 78154
    - GSK Investigational Site
  - Sugar Land, Texas, Stany Zjednoczone, 77479
    - GSK Investigational Site
  - Sugarland, Texas, Stany Zjednoczone, 77479
    - GSK Investigational Site
- Utah
  - Salt Lake City, Utah, Stany Zjednoczone, 84102
    - GSK Investigational Site
  - Salt Lake City, Utah, Stany Zjednoczone, 84107
    - GSK Investigational Site
  - Salt Lake City, Utah, Stany Zjednoczone, 84120
    - GSK Investigational Site
  - West Jordan, Utah, Stany Zjednoczone, 84088
    - GSK Investigational Site
  - West Valley City, Utah, Stany Zjednoczone, 84120
    - GSK Investigational Site
- Vermont
  - South Burlington, Vermont, Stany Zjednoczone, 05403
    - GSK Investigational Site
- Virginia
  - Burke, Virginia, Stany Zjednoczone, 22015
    - GSK Investigational Site
  - Manassas, Virginia, Stany Zjednoczone, 20110
    - GSK Investigational Site
  - Norfolk, Virginia, Stany Zjednoczone, 23502
    - GSK Investigational Site
  - Suffolk, Virginia, Stany Zjednoczone, 23434
    - GSK Investigational Site
  - Virgina Beach, Virginia, Stany Zjednoczone, 23455
    - GSK Investigational Site
  - Weber City, Virginia, Stany Zjednoczone, 24290
    - GSK Investigational Site
- Washington
  - Richland, Washington, Stany Zjednoczone, 99352
    - GSK Investigational Site
  - Selah, Washington, Stany Zjednoczone, 98942
    - GSK Investigational Site
  - Spokane, Washington, Stany Zjednoczone, 99216
    - GSK Investigational Site
- West Virginia
  - Lewisburg, West Virginia, Stany Zjednoczone, 24901
    - GSK Investigational Site
- Wisconsin
  - Milwaukee, Wisconsin, Stany Zjednoczone, 53226
    - GSK Investigational Site

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

cukrzyca typu 2
BMI 20-45kg/m2 włącznie

Kryteria wyłączenia:

kobiety w ciąży, karmiące piersią lub <6 tygodni po porodzie
CHF NYHA klasa III-IV

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Główny cel: Leczenie
Przydział: Randomizowane
Model interwencyjny: Przydział równoległy
Maskowanie: Podwójnie

Liczba ramion

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm	Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: albiglutyd cotygodniowa iniekcja albiglutydu	Biologiczny: albiglutyd cotygodniowa iniekcja albiglutydu
Komparator placebo: placebo albiglutyd odpowiadający placebo	Biologiczny: placebo pasujące cotygodniowe wstrzyknięcie placebo albiglutydu
Eksperymentalny: zwiększanie miareczkowania albiglutydu cotygodniowe zwiększanie dawki iniekcji albiglutydu w 12. tygodniu	Biologiczny: zwiększenie miareczkowania albiglutydu zwiększenie miareczkowania albiglutydu w 12. tygodniu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku	Opis środka	Ramy czasowe
Zmiana stężenia hemoglobiny glikozylowanej (HbA1c) w stosunku do wartości początkowej (BL) w 52. tygodniu Ramy czasowe: Punkt wyjściowy i tydzień 52	Hemoglobina glikowana (HbA1c) jest formą hemoglobiny, którą mierzy się przede wszystkim w celu określenia średniego stężenia glukozy w osoczu w okresie od 2 do 3 miesięcy. BL HbA1c definiuje się jako ostatnią niebrakującą wartość przed rozpoczęciem leczenia. Zmiana w stosunku do BL została obliczona jako wartość w 52. tygodniu minus wartość w BL. Analizę przeprowadzono przy użyciu modelu analizy kowariancji (ANCOVA) z grupą leczoną, regionem, przebytym zawałem mięśnia sercowego w wywiadzie (tak vs. nie) i kategorią wiekową (<65 lat vs. współzmienna. Metoda ostatniej obserwacji przeniesionej do przodu (LOCF) została wykorzystana do przypisania brakujących wartości HbA1c po BL; ostatni niebrakujący pomiar po zabiegu BL został wykorzystany do przypisania brakującego pomiaru. Wartości HbA1c uzyskane po ratowaniu hiperglikemii traktowano jako brakujące i zastępowano wartościami sprzed ratowania.	Punkt wyjściowy i tydzień 52

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku	Opis środka	Ramy czasowe
Czas na ratunek hiperglikemii Ramy czasowe: Od rozpoczęcia przyjmowania badanego leku do zakończenia leczenia (do 156. tygodnia)	Uczestnicy, u których wystąpiła uporczywa hiperglikemia (wysoki poziom glukozy we krwi), mogli zostać zakwalifikowani do ratowania przed hiperglikemią. Warunki ratowania hiperglikemii były następujące: FPG >=280 miligramów/dl (mg/dl) między >=Tygodniem 2 a <Tygodniem 4; FPG >=250 mg/dl między >=4 tygodniem a <tygodniem 12; HbA1c >=8,5% i zmniejszenie o <=0,5% w stosunku do wartości wyjściowej między >=12. tygodniem a <24. tygodniem; HbA1c >=8,5% między >=tygodniem 24 a <tygodniem 48; HbA1c >=8,0% między >= 48. tygodniem a <156. tygodniem. Uczestników można było uratować w dowolnym momencie w Tygodniu 2 lub później. Czas do ustąpienia hiperglikemii definiuje się jako czas między datą podania pierwszej dawki badanego leku a datą ustąpienia hiperglikemii plus 1 dzień lub czas między datą pierwszą dawkę badanego leku i datę ostatniej wizyty w okresie aktywnego leczenia plus 1 dzień dla uczestników niewymagających ratunku. Ten czas podzielono przez 7, aby wyrazić wynik w tygodniach.	Od rozpoczęcia przyjmowania badanego leku do zakończenia leczenia (do 156. tygodnia)
Zmiana HbA1c w stosunku do wartości wyjściowych w 104. i 156. tygodniu Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i tygodnie 104 i 156	HbA1c jest formą hemoglobiny, którą mierzy się przede wszystkim w celu określenia średniego stężenia glukozy w osoczu w okresie od 2 do 3 miesięcy. Wyjściową wartość HbA1c definiuje się jako ostatnią niebrakującą wartość przed rozpoczęciem leczenia. Zmiana w stosunku do linii bazowej została obliczona jako wartość po linii bazowej minus wartość linii bazowej. W tej analizie wykorzystano obserwowane wartości HbA1c, z wyłączeniem wartości uzyskanych po ustąpieniu hiperglikemii; nie przeprowadzono imputacji brakujących danych.	Wartość wyjściowa i tygodnie 104 i 156
Zmiana stężenia glukozy w osoczu na czczo (FPG) w stosunku do wartości wyjściowych w 52. tygodniu Ramy czasowe: Punkt wyjściowy i tydzień 52	Test FPG mierzy poziom cukru we krwi po tym, jak uczestnik nie jadł (pościł) przez 12 do 14 godzin. Wyjściowa wartość FPG jest ostatnią wartością, której nie brakuje przed rozpoczęciem leczenia. Metodę LOCF zastosowano do przypisania brakujących wartości FPG po linii bazowej. Wartości FPG uzyskane po ratowaniu hiperglikemii traktowano jako brakujące i zastępowano wartościami sprzed ratowania. Zmiana w stosunku do linii bazowej została obliczona jako wartość po linii bazowej minus wartość linii bazowej. Na podstawie ANCOVA: zmiana = leczenie + wyjściowa masa ciała + przebyty zawał mięśnia sercowego w wywiadzie + kategoria wiekowa + region + aktualna terapia przeciwcukrzycowa.	Punkt wyjściowy i tydzień 52
Zmiana stężenia glukozy w osoczu na czczo (FPG) w stosunku do wartości wyjściowych w 156. tygodniu Ramy czasowe: Punkt wyjściowy i tydzień 156	Wyjściowa wartość FPG jest ostatnią wartością, której nie brakuje przed rozpoczęciem leczenia. Zmiana w stosunku do wartości początkowej została obliczona jako FPG po wartości początkowej minus wartość FPG w punkcie początkowym.	Punkt wyjściowy i tydzień 156
Liczba uczestników, którzy osiągnęli klinicznie znaczące poziomy odpowiedzi HbA1c <6,5%, <7% i <7,5% w 52. tygodniu Ramy czasowe: Tydzień 52	Oceniono liczbę uczestników, którzy osiągnęli cel leczenia HbA1c (tj. poziomy odpowiedzi HbA1c <6,5%, <7% i <7,5% w 52. tygodniu).	Tydzień 52
Liczba uczestników, którzy osiągnęli klinicznie znaczące poziomy odpowiedzi HbA1c <6,5%, <7% i <7,5% w 156. tygodniu Ramy czasowe: Tydzień 156	Oceniono liczbę uczestników, którzy osiągnęli cel leczenia HbA1c (tj. poziom odpowiedzi HbA1c <6,5%, <7% i <7,5% w 156. tygodniu).	Tydzień 156
Zmiana masy ciała w stosunku do wartości wyjściowych w 52. tygodniu Ramy czasowe: Punkt wyjściowy i tydzień 52	Wartość linii bazowej jest ostatnią wartością, której nie brakuje przed rozpoczęciem leczenia. Zmiana w stosunku do linii bazowej została obliczona jako waga po linii bazowej minus waga linii podstawowej. Metodę LOCF zastosowano do przypisania brakujących wartości masy po linii bazowej. Wartości masy uzyskane po ratowaniu hiperglikemii traktowano jako brakujące i zastępowano wartościami przedresuscytacyjnymi. Na podstawie ANCOVA: zmiana = leczenie + wyjściowa masa ciała + przebyty zawał mięśnia sercowego w wywiadzie + kategoria wiekowa + region + aktualna terapia przeciwcukrzycowa.	Punkt wyjściowy i tydzień 52
Zmiana masy ciała w stosunku do wartości wyjściowych w 156. tygodniu Ramy czasowe: Punkt wyjściowy i tydzień 156	Wartość linii bazowej jest ostatnią wartością, której nie brakuje przed rozpoczęciem leczenia. Zmiana w stosunku do linii bazowej została obliczona jako waga po linii bazowej minus waga linii podstawowej.	Punkt wyjściowy i tydzień 156
Zmiana parametru poposiłkowego profilu glukozy we krwi w stosunku do wartości początkowej — AUC dla peptydu C po 4 godzinach Ramy czasowe: Punkt wyjściowy i tydzień 52	Przeanalizowano zmiany parametrów poposiłkowych w stosunku do wartości wyjściowych w 52. tygodniu po teście tolerancji posiłków mieszanych (MM). Analizowanym poposiłkowym parametrem glukozy we krwi był 4-godzinny AUC dla c-peptydu. AUC określono metodą trapezoidalną, stosując pomiary do 4 godzin po posiłku. Standaryzowane AUC to całkowite AUC podzielone przez czas, który upłynął. Parametry te analizowano analogicznie do pierwszorzędowego punktu końcowego, stosując model ANCOVA z grupą leczoną jako czynnikiem i odpowiednim wyjściowym profilem poposiłkowym jako ciągłą współzmienną. W tej analizie wykorzystano obserwowane wartości z wyłączeniem tych uzyskanych po ustąpieniu hiperglikemii; nie przeprowadzono imputacji brakujących danych.	Punkt wyjściowy i tydzień 52
Zmiana w stosunku do wartości początkowej w parametrze profilu poposiłkowego stężenia glukozy we krwi — AUC dla 4-godzinnego stężenia glukozy we krwi Ramy czasowe: Punkt wyjściowy i tydzień 52	Przeanalizowano zmiany parametrów poposiłkowych w stosunku do wartości wyjściowych w 52. tygodniu po teście tolerancji posiłków mieszanych (MM). Analizowany parametr glikemii poposiłkowej wynosił: 4-godzinny obszar glikemii pod urve AUC AUC określono metodą trapezoidalną, wykonując pomiary do 4 godzin po posiłku. Standaryzowane AUC to całkowite AUC podzielone przez czas, który upłynął. Parametry te analizowano analogicznie do pierwszorzędowego punktu końcowego, stosując model ANCOVA z grupą leczoną jako czynnikiem i odpowiednim wyjściowym profilem poposiłkowym jako ciągłą współzmienną. W tej analizie wykorzystano obserwowane wartości z wyłączeniem tych uzyskanych po ustąpieniu hiperglikemii; nie przeprowadzono imputacji brakujących danych.	Punkt wyjściowy i tydzień 52
Zmiana parametrów poposiłkowego profilu glukozy we krwi w stosunku do wartości wyjściowych — AUC dla insuliny po 4 godzinach i AUC dla proinsuliny po 4 godzinach Ramy czasowe: Punkt wyjściowy i tydzień 52	Przeanalizowano zmiany parametrów poposiłkowych w stosunku do wartości wyjściowych w 52. tygodniu po teście tolerancji posiłków mieszanych (MM). Analizowane poposiłkowe parametry glukozy we krwi obejmowały: 4-godzinne AUC dla insuliny (4 hr Ins AUC) i 4-godzinne AUC dla proinsuliny (4 hr pro-Ins AUC). AUC określono metodą trapezoidalną, stosując pomiary do 4 godzin po posiłku. Standaryzowane AUC to całkowite AUC podzielone przez czas, który upłynął. Parametry te analizowano analogicznie do pierwszorzędowego punktu końcowego, stosując model ANCOVA z grupą leczoną jako czynnikiem i odpowiednim wyjściowym profilem poposiłkowym jako ciągłą współzmienną. W tej analizie wykorzystano obserwowane wartości z wyłączeniem tych uzyskanych po ustąpieniu hiperglikemii; nie przeprowadzono imputacji brakujących danych.	Punkt wyjściowy i tydzień 52
Stężenie albiglutydu w osoczu w 8. i 24. tygodniu Ramy czasowe: Tydzień 8 i 24	Dane dotyczące stężenia albiglutydu w osoczu analizowano w 8. tygodniu przed podaniem dawki, w 8. tygodniu po podaniu dawki, w 24. tygodniu przed podaniem dawki i w 24. tygodniu po podaniu dawki. Wszystkim uczestnikom, którzy otrzymali albiglutyd, rozpoczęto tygodniowy schemat dawkowania 30 mg; jednakże począwszy od tygodnia 12, uczestnicy z grupy leczonej albiglutydem w dawce 50 mg zostali zwiększeni do grupy otrzymującej albiglutyd w dawce 50 mg przez pozostałą część badania.	Tydzień 8 i 24

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

GlaxoSmithKline

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Przydatne linki

Researchers can use this site to request access to anonymised patient level data and/or supporting documents from clinical studies to conduct further research.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2009

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 listopada 2011

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 lutego 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 lutego 2009

Pierwszy wysłany (Oszacować)

23 lutego 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

9 stycznia 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 listopada 2016

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

112756

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAk

Opis planu IPD

Dane na poziomie pacjenta dla tego badania zostaną udostępnione na stronie www.clinicalstudydatarequest.com zgodnie z terminami i procesem opisanym na tej stronie.

Badanie danych/dokumentów

Indywidualny zestaw danych uczestnika
Identyfikator informacji: 112756

Komentarze do informacji: Dodatkowe informacje na temat tego badania można znaleźć w rejestrze badań klinicznych GSK
Specyfikacja zestawu danych
Identyfikator informacji: 112756

Komentarze do informacji: Dodatkowe informacje na temat tego badania można znaleźć w rejestrze badań klinicznych GSK
Formularz świadomej zgody
Identyfikator informacji: 112756

Komentarze do informacji: Dodatkowe informacje na temat tego badania można znaleźć w rejestrze badań klinicznych GSK
Formularz zgłoszenia przypadku z adnotacjami
Identyfikator informacji: 112756

Komentarze do informacji: Dodatkowe informacje na temat tego badania można znaleźć w rejestrze badań klinicznych GSK
Raport z badania klinicznego
Identyfikator informacji: 112756

Komentarze do informacji: Dodatkowe informacje na temat tego badania można znaleźć w rejestrze badań klinicznych GSK
Protokół badania
Identyfikator informacji: 112756

Komentarze do informacji: Dodatkowe informacje na temat tego badania można znaleźć w rejestrze badań klinicznych GSK
Plan analizy statystycznej
Identyfikator informacji: 112756

Komentarze do informacji: Dodatkowe informacje na temat tego badania można znaleźć w rejestrze badań klinicznych GSK

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Cukrzyca typu 2

Assiut University

Jeszcze nie rekrutacja

Wpływ postu Ramadan na dzieci z cukrzycą typu 1

Diabtes Mellitus Type 1
Leiden University Medical Center

Zakończony

Elektrofizjologia ludzkiej przysadki mózgowej

Gruczolak przysadki | Guz przysadki | Diabetes Insipidus Cranial Type | Dokrewny; Niedobór

Holandia
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie oceniające bezpieczeństwo i możliwość zastosowania endoskopowych iniekcji do dwunastnicy autologicznych komórek mezenchymalnych (STEM-DM)

Otyłość | Cukrzyca typu 2 | Cukrzyca insulinoodporna (Mellitus)
Centre Hospitalier Universitaire de Liege
Sanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... i inni współpracownicy

Zakończony

Wykrywanie dziecka: badanie przesiewowe noworodków genomowych (BabyDetect)

Wrodzony przerost nadnerczy | Hemofilia A | Hemofilia B | Mukopolisacharydoza I | Mukopolisacharydoza II | Mukowiscydoza | Niedobór alfa 1-antytrypsyny | Anemia sierpowata | Anemia Fanconiego | Przewlekła choroba ziarniniakowa | Choroba Wilsona | Ciężka wrodzona neutropenia | Niedobór transkarbamylazy ornityny | Mukopolisacharydoza... i inne warunki

Belgia
UK Kidney Association

Rekrutacyjny

Krajowy Rejestr Rzadkich Chorób Nerek (RaDaR)

Zapalenie naczyń | AL Amyloidoza | Stwardnienie guzowate | Choroba Fabry'ego | Cystynuria | Ogniskowe segmentowe stwardnienie kłębuszków nerkowych | Nefropatia IgA | Syndrom Barttera | Czysta aplazja czerwonokrwinkowa | Nefropatia błoniasta | Atypowy zespół hemolityczno-mocznicowy | Autosomalna dominująca policystyczna... i inne warunki

Zjednoczone Królestwo

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności albiglutydu w cukrzycy typu 2

Randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo, równoległe, wieloośrodkowe badanie mające na celu określenie skuteczności i bezpieczeństwa dwóch poziomów dawek albiglutydu w porównaniu z placebo u pacjentów z cukrzycą typu 2

Przegląd badań

Status

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Zapisy (Rzeczywisty)

Faza

Kontakty i lokalizacje

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

Akceptuje zdrowych ochotników

Płeć kwalifikująca się do nauki

Opis

Plan studiów

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Liczba ramion

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Interwencja / Leczenie

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku

Opis środka

Ramy czasowe

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku

Opis środka

Ramy czasowe

Współpracownicy i badacze

Sponsor

Publikacje i pomocne linki

Publikacje ogólne

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy wysłany (Oszacować)

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia weryfikacja

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Opis planu IPD

Badanie danych/dokumentów

Badania kliniczne na Cukrzyca typu 2

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Uruguay

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje