Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena PillCam™ Colon 2 w wizualizacji jelita grubego

29 lipca 2019 zaktualizowane przez: Medtronic - MITG
Ocena dokładności PCCE-2 w wykrywaniu pacjentów z polipami okrężnicy w porównaniu z konwencjonalną kolonoskopią.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Standardowa ocena pacjentów z podejrzeniem choroby okrężnicy obejmuje obrazowanie endoskopowe za pomocą kolonoskopii oraz badania radiologiczne, takie jak: lewatywa barowa z kontrastem powietrznym, tomografia komputerowa jamy brzusznej/miednicy lub wirtualna kolonoskopia.

System diagnostyczny Given® oferuje alternatywne podejście do endoskopowej wizualizacji okrężnicy. Zalety Systemu Diagnostycznego Given® to eliminacja konieczności świadomej sedacji, minimalnie inwazyjny, bezbolesny charakter badania oraz możliwość wykonywania codziennych czynności bezpośrednio po zabiegu. Ponadto, w porównaniu ze standardową kolonoskopią, system diagnostyczny Given® może być łatwiej akceptowany przez pacjentów, zwiększając w ten sposób gotowość pacjentów do poddania się diagnostycznej ocenie okrężnicy i przestrzegania zaleceń dotyczących badań przesiewowych w kierunku raka jelita grubego.

Kapsułka PillCam™ SB (wcześniej M2A® Capsule), która została dopuszczona przez FDA w sierpniu 2001 roku do oceny jelita cienkiego, została przyjęta do tej pory przez ponad 1 000 000 osób na całym świecie i jest dobrze akceptowana przez pacjentów i lekarzy, a także stowarzyszenia zawodowe . Jednak nie można uzyskać odpowiedniej wizualizacji okrężnicy za pomocą standardowej kapsułki PillCam™ SB ze względu na anatomiczne i fizjologiczne właściwości okrężnicy, które znacznie różnią się od właściwości jelita cienkiego. Ponadto inne problemy, które ograniczają ocenę błony śluzowej okrężnicy za pomocą standardowej procedury PillCam™ SB, obejmują niezadowalający poziom czystości okrężnicy i powolny postęp kapsułki PillCam™ SB przez okrężnicę w wymaganym czasie badania. Dlatego opracowanie i wprowadzenie specjalnie zaprojektowanej, dostosowanej kapsułki do okrężnicy w połączeniu z dedykowanym protokołem procedury kolonoskopii kapsułkowej pozwoli na skuteczniejszą ocenę błony śluzowej okrężnicy. Oczekuje się, że poprawi to zdolność systemu diagnostycznego Given® do wykrywania patologii okrężnicy i będzie służyć jako narzędzie diagnostyczne i przesiewowe w kierunku chorób okrężnicy. Do tej pory przeprowadzono kilka badań klinicznych z systemem diagnostycznym Given® i kapsułką PillCam™ Colon 1. Obecnie prowadzone jest pilotażowe badanie wieloośrodkowe z nowym systemem diagnostycznym Given® i zaawansowaną generacją kapsułki PillCam™ Colon - PillCam™ Okrężnica 2. Kapsułka. Nowe opracowanie systemu diagnostycznego Given® i kapsułki PillCam™ Colon 2 ma na celu przede wszystkim zwiększenie czułości i swoistości wykrywania polipów.

Więcej informacji na temat systemu diagnostycznego Given® i kapsułki PillCam™ Colon 2 można znaleźć w sekcji opisu urządzenia.

Niniejsze badanie ma na celu ocenę skuteczności nowej wersji systemu diagnostycznego Given® i kapsułki PillCam™ Colon 2 w wykrywaniu pacjentów z polipami i innymi zmianami w okrężnicy w porównaniu z konwencjonalną kolonoskopią.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

119

Faza

  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Brussels, Belgia, 1070
        • Hospital Erasme - Gastro-Enterologie
      • Nantes, Francja, 44093
        • Chef de Service dHepato-Gastro-Enterologie et dAssistance Nutritionnelle CHU Nantes
      • Vandoeuvre Cedex, Francja, 54511
        • CHU Nancy
      • Pamplona, Hiszpania, 31008
        • Clinica Universitaria de Navarra
      • Amsterdam, Holandia, 1100
        • Academic Medical Center University of Amsterdam
      • Dusseldorf, Niemcy, 40217
        • Evangelisches Krankenhaus
      • Malmo, Szwecja
        • Malmo University Hospital
      • Roma, Włochy, 00168
        • Ospedale Gemelli,ENDOSCOPIA DIGESTIVA

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 80 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Osoba jest w wieku od 18 do 80 lat
  • Pacjent został skierowany na kolonoskopię z co najmniej jednego z następujących powodów:

    • Badania przesiewowe w kierunku raka jelita grubego w wieku ≥50 lat
    • Objawy kliniczne, takie jak: krwawienie z odbytu, hematochezia, smoliste stolce, dodatni FOBT, niedawna zmiana rytmu wypróżnień dla wieku ≥50 lat
    • Pozytywne wyniki w okrężnicy (np. polip ≥10mm)
    • Osobista historia polipów, które zostały usunięte co najmniej 3 lata temu (3 lata i więcej)

Kryteria wyłączenia

  • Podmiot ma dysfagię lub jakiekolwiek zaburzenie połykania
  • Podmiot ma zastoinową niewydolność serca
  • Podmiot ma wysokie ryzyko niewydolności nerek związanej ze stosowaniem fosforanu sodu
  • Pacjent nie kwalifikuje się do przygotowania okrężnicy ze względu na obecność chorób podstawowych w oparciu o ocenę kliniczną badacza
  • Uczestnik ma jakąkolwiek alergię lub inne znane przeciwwskazania do leków stosowanych w badaniu
  • Pacjent przeszedł wcześniej operację jamy brzusznej przewodu pokarmowego inną niż nieskomplikowane procedury, które prawdopodobnie nie doprowadzą do niedrożności jelit w oparciu o ocenę kliniczną badacza
  • Podmiot ma rozrusznik serca lub inne wszczepione urządzenie elektromedyczne.
  • Oczekuje się, że pacjent zostanie poddany badaniu MRI w ciągu 7 dni po przyjęciu kapsułki.
  • Osoby z jakimkolwiek stanem, w którym uważa się, że istnieje zwiększone ryzyko zatrzymania kapsułki, takie jak choroba Leśniowskiego-Crohna, guzy jelit, popromienne zapalenie jelit, niekompletne kolonoskopie z powodu niedrożności lub enteropatii NLPZ,
  • Podmiot z zaburzeniami motoryki przewodu pokarmowego
  • Tester rozpoznał opóźnione opróżnianie żołądka
  • Podmiot ma jakikolwiek stan, który wyklucza zastosowanie się do instrukcji badania i/lub urządzenia.
  • Kobiety, które są w ciąży w czasie badania przesiewowego lub są w wieku rozrodczym i nie stosują medycznie akceptowalnych metod antykoncepcji.
  • Podmiot cierpi na stany zagrażające życiu
  • Uczestnik obecnie uczestniczący w innym badaniu klinicznym

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: DIAGNOSTYCZNY
  • Przydział: NA
  • Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: 1
Osoby wskazane do kolonoskopii, u których podejrzewa się lub wiadomo, że cierpią na choroby jelita grubego.
Urządzenie medyczne

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Parametry dokładności PillCam™ COLON 2 w wykrywaniu pacjentów z polipami jelita grubego ≥6mm i ≥10mm w porównaniu z konwencjonalną kolonoskopią
Ramy czasowe: w ciągu 7 dni
w ciągu 7 dni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Wydajność diagnostyczna PillCam™ COLON 2 w wykrywaniu zmian w okrężnicy w porównaniu z konwencjonalną kolonoskopią
Ramy czasowe: w ciągu 7 dni
w ciągu 7 dni
Ocena poziomu oczyszczenia okrężnicy w różnych odcinkach okrężnicy dla PillCam i kolonoskopii
Ramy czasowe: w ciągu 7 dni
w ciągu 7 dni
Rozkład czasu wydalania kapsułek do 10 godzin po spożyciu na podstawie filmów Rapid
Ramy czasowe: w ciągu 7 dni
w ciągu 7 dni
Czas przejścia kapsułki w żołądku, jelicie cienkim i okrężnicy na podstawie filmów Rapid
Ramy czasowe: w ciągu 7 dni
w ciągu 7 dni
Występowanie polipów w różnych kategoriach wielkości i lokalizacjach, wykrywane za pomocą kapsułki i konwencjonalnej kolonoskopii
Ramy czasowe: W ciągu 7 dni
W ciągu 7 dni
Czas odczytu RAPID Liczba, rodzaj i nasilenie zdarzeń niepożądanych
Ramy czasowe: w ciągu 7 dni
w ciągu 7 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Guido Costamagna, Prof., Ospedale Gemelli
  • Główny śledczy: Guido Costamagna, Prof, Ospedale Gemelli

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2009

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 września 2010

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 października 2010

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 października 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 lutego 2010

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

5 lutego 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

31 lipca 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 lipca 2019

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2010

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • MA-201

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na PillCam™ (endoskopia kapsułkowa) Kapsułka Colon 2

Subskrybuj