- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01063231
Ocena PillCam™ Colon 2 w wizualizacji jelita grubego
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Standardowa ocena pacjentów z podejrzeniem choroby okrężnicy obejmuje obrazowanie endoskopowe za pomocą kolonoskopii oraz badania radiologiczne, takie jak: lewatywa barowa z kontrastem powietrznym, tomografia komputerowa jamy brzusznej/miednicy lub wirtualna kolonoskopia.
System diagnostyczny Given® oferuje alternatywne podejście do endoskopowej wizualizacji okrężnicy. Zalety Systemu Diagnostycznego Given® to eliminacja konieczności świadomej sedacji, minimalnie inwazyjny, bezbolesny charakter badania oraz możliwość wykonywania codziennych czynności bezpośrednio po zabiegu. Ponadto, w porównaniu ze standardową kolonoskopią, system diagnostyczny Given® może być łatwiej akceptowany przez pacjentów, zwiększając w ten sposób gotowość pacjentów do poddania się diagnostycznej ocenie okrężnicy i przestrzegania zaleceń dotyczących badań przesiewowych w kierunku raka jelita grubego.
Kapsułka PillCam™ SB (wcześniej M2A® Capsule), która została dopuszczona przez FDA w sierpniu 2001 roku do oceny jelita cienkiego, została przyjęta do tej pory przez ponad 1 000 000 osób na całym świecie i jest dobrze akceptowana przez pacjentów i lekarzy, a także stowarzyszenia zawodowe . Jednak nie można uzyskać odpowiedniej wizualizacji okrężnicy za pomocą standardowej kapsułki PillCam™ SB ze względu na anatomiczne i fizjologiczne właściwości okrężnicy, które znacznie różnią się od właściwości jelita cienkiego. Ponadto inne problemy, które ograniczają ocenę błony śluzowej okrężnicy za pomocą standardowej procedury PillCam™ SB, obejmują niezadowalający poziom czystości okrężnicy i powolny postęp kapsułki PillCam™ SB przez okrężnicę w wymaganym czasie badania. Dlatego opracowanie i wprowadzenie specjalnie zaprojektowanej, dostosowanej kapsułki do okrężnicy w połączeniu z dedykowanym protokołem procedury kolonoskopii kapsułkowej pozwoli na skuteczniejszą ocenę błony śluzowej okrężnicy. Oczekuje się, że poprawi to zdolność systemu diagnostycznego Given® do wykrywania patologii okrężnicy i będzie służyć jako narzędzie diagnostyczne i przesiewowe w kierunku chorób okrężnicy. Do tej pory przeprowadzono kilka badań klinicznych z systemem diagnostycznym Given® i kapsułką PillCam™ Colon 1. Obecnie prowadzone jest pilotażowe badanie wieloośrodkowe z nowym systemem diagnostycznym Given® i zaawansowaną generacją kapsułki PillCam™ Colon - PillCam™ Okrężnica 2. Kapsułka. Nowe opracowanie systemu diagnostycznego Given® i kapsułki PillCam™ Colon 2 ma na celu przede wszystkim zwiększenie czułości i swoistości wykrywania polipów.
Więcej informacji na temat systemu diagnostycznego Given® i kapsułki PillCam™ Colon 2 można znaleźć w sekcji opisu urządzenia.
Niniejsze badanie ma na celu ocenę skuteczności nowej wersji systemu diagnostycznego Given® i kapsułki PillCam™ Colon 2 w wykrywaniu pacjentów z polipami i innymi zmianami w okrężnicy w porównaniu z konwencjonalną kolonoskopią.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Faza 3
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Brussels, Belgia, 1070
- Hospital Erasme - Gastro-Enterologie
-
-
-
-
-
Nantes, Francja, 44093
- Chef de Service dHepato-Gastro-Enterologie et dAssistance Nutritionnelle CHU Nantes
-
Vandoeuvre Cedex, Francja, 54511
- CHU Nancy
-
-
-
-
-
Pamplona, Hiszpania, 31008
- Clinica Universitaria de Navarra
-
-
-
-
-
Amsterdam, Holandia, 1100
- Academic Medical Center University of Amsterdam
-
-
-
-
-
Dusseldorf, Niemcy, 40217
- Evangelisches Krankenhaus
-
-
-
-
-
Malmo, Szwecja
- Malmo University Hospital
-
-
-
-
-
Roma, Włochy, 00168
- Ospedale Gemelli,ENDOSCOPIA DIGESTIVA
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Osoba jest w wieku od 18 do 80 lat
Pacjent został skierowany na kolonoskopię z co najmniej jednego z następujących powodów:
- Badania przesiewowe w kierunku raka jelita grubego w wieku ≥50 lat
- Objawy kliniczne, takie jak: krwawienie z odbytu, hematochezia, smoliste stolce, dodatni FOBT, niedawna zmiana rytmu wypróżnień dla wieku ≥50 lat
- Pozytywne wyniki w okrężnicy (np. polip ≥10mm)
- Osobista historia polipów, które zostały usunięte co najmniej 3 lata temu (3 lata i więcej)
Kryteria wyłączenia
- Podmiot ma dysfagię lub jakiekolwiek zaburzenie połykania
- Podmiot ma zastoinową niewydolność serca
- Podmiot ma wysokie ryzyko niewydolności nerek związanej ze stosowaniem fosforanu sodu
- Pacjent nie kwalifikuje się do przygotowania okrężnicy ze względu na obecność chorób podstawowych w oparciu o ocenę kliniczną badacza
- Uczestnik ma jakąkolwiek alergię lub inne znane przeciwwskazania do leków stosowanych w badaniu
- Pacjent przeszedł wcześniej operację jamy brzusznej przewodu pokarmowego inną niż nieskomplikowane procedury, które prawdopodobnie nie doprowadzą do niedrożności jelit w oparciu o ocenę kliniczną badacza
- Podmiot ma rozrusznik serca lub inne wszczepione urządzenie elektromedyczne.
- Oczekuje się, że pacjent zostanie poddany badaniu MRI w ciągu 7 dni po przyjęciu kapsułki.
- Osoby z jakimkolwiek stanem, w którym uważa się, że istnieje zwiększone ryzyko zatrzymania kapsułki, takie jak choroba Leśniowskiego-Crohna, guzy jelit, popromienne zapalenie jelit, niekompletne kolonoskopie z powodu niedrożności lub enteropatii NLPZ,
- Podmiot z zaburzeniami motoryki przewodu pokarmowego
- Tester rozpoznał opóźnione opróżnianie żołądka
- Podmiot ma jakikolwiek stan, który wyklucza zastosowanie się do instrukcji badania i/lub urządzenia.
- Kobiety, które są w ciąży w czasie badania przesiewowego lub są w wieku rozrodczym i nie stosują medycznie akceptowalnych metod antykoncepcji.
- Podmiot cierpi na stany zagrażające życiu
- Uczestnik obecnie uczestniczący w innym badaniu klinicznym
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: DIAGNOSTYCZNY
- Przydział: NA
- Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
- Maskowanie: NIC
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
EKSPERYMENTALNY: 1
Osoby wskazane do kolonoskopii, u których podejrzewa się lub wiadomo, że cierpią na choroby jelita grubego.
|
Urządzenie medyczne
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Parametry dokładności PillCam™ COLON 2 w wykrywaniu pacjentów z polipami jelita grubego ≥6mm i ≥10mm w porównaniu z konwencjonalną kolonoskopią
Ramy czasowe: w ciągu 7 dni
|
w ciągu 7 dni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Wydajność diagnostyczna PillCam™ COLON 2 w wykrywaniu zmian w okrężnicy w porównaniu z konwencjonalną kolonoskopią
Ramy czasowe: w ciągu 7 dni
|
w ciągu 7 dni
|
|
Ocena poziomu oczyszczenia okrężnicy w różnych odcinkach okrężnicy dla PillCam i kolonoskopii
Ramy czasowe: w ciągu 7 dni
|
w ciągu 7 dni
|
|
Rozkład czasu wydalania kapsułek do 10 godzin po spożyciu na podstawie filmów Rapid
Ramy czasowe: w ciągu 7 dni
|
w ciągu 7 dni
|
|
Czas przejścia kapsułki w żołądku, jelicie cienkim i okrężnicy na podstawie filmów Rapid
Ramy czasowe: w ciągu 7 dni
|
w ciągu 7 dni
|
|
Występowanie polipów w różnych kategoriach wielkości i lokalizacjach, wykrywane za pomocą kapsułki i konwencjonalnej kolonoskopii
Ramy czasowe: W ciągu 7 dni
|
W ciągu 7 dni
|
|
Czas odczytu RAPID Liczba, rodzaj i nasilenie zdarzeń niepożądanych
Ramy czasowe: w ciągu 7 dni
|
w ciągu 7 dni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Guido Costamagna, Prof., Ospedale Gemelli
- Główny śledczy: Guido Costamagna, Prof, Ospedale Gemelli
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- MA-201
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na PillCam™ (endoskopia kapsułkowa) Kapsułka Colon 2
-
Valduce HospitalNieznanyPillCam Colon Capsule 2® (PCC2) w ramach programu badań przesiewowych w kierunku raka jelita grubegoRak jelita grubegoWłochy
-
Medtronic - MITGZakończonyChoroby okrężnicy | Choroby jelitStany Zjednoczone
-
Medtronic - MITGZakończony
-
Groupe d'Etude Therapeutique des Affections Inflammatoires...Aktywny, nie rekrutującyChoroba CrohnaHiszpania, Francja
-
Melbourne HealthMedtronicZakończony
-
Medtronic - MITGZakończonyBadanie przesiewowe CRCStany Zjednoczone, Izrael
-
Military University Hospital, PragueInstitute for Clinical and Experimental Medicine; Masaryk University; University...Nieznany
-
Odense University HospitalZakończony
-
Myungmoon Pharma. Co. Ltd.Rekrutacyjny
-
Hunan Kelun Pharmaceutical Co., Ltd.Rekrutacyjny