Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie biorównoważności pantoprazolu sodowego DR tabletki 40 mg firmy Dr. Reddy's Laboratories Limited po posiłku

25 stycznia 2011 zaktualizowane przez: Dr. Reddy's Laboratories Limited

Randomizowane, dwuokresowe, dwusekwencyjne, jednodawkowe, krzyżowe badanie biorównoważności pantoprazolu sodowego 40 mg w postaci tabletek o opóźnionym uwalnianiu (Dr. Reddy's Laboratories Ltd, Indie) do porównania z Protonix® 40 mg (pantoprazol sodowy) Tabletki o opóźnionym uwalnianiu (Wyeth Laboratories, USA) u zdrowych, dorosłych ludzi po posiłku.

Aby porównać biodostępność pojedynczej dawki pantoprazolu sodowego 40 mg tabletki o opóźnionym uwalnianiu (Dr. Reddy's Laboratories Ltd, Indie) tabletkami o opóźnionym uwalnianiu Protonix® 40 mg (Wyeth Laboratories, USA) u 52 (+ 6 oczekujących) zdrowych, dorosłych osobników będących ludźmi na czczo.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Jest to otwarte, zrównoważone, randomizowane badanie biorównoważności z dwoma cyklami leczenia, dwoma okresami, dwiema sekwencjami i co najmniej 07-dniowym okresem wypłukiwania między każdym podaniem leku po posiłku.52 (+6 w stanie oczekiwania) zdrowy, dorosły, człowiek zapisywano przedmioty. Pojedyncza dawka doustna 40 mg pantoprazolu w postaci tabletki o opóźnionym uwalnianiu zostanie podana wraz z 240 ml wody do picia w ciągu 30 minut po spożyciu wysokotłuszczowego śniadania.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

52

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Andhrapradesh
      • Hyderabad, Andhrapradesh, Indie, 500 051
        • VimtaLabsLtd.

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 45 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Pacjenci przedstawią pisemną świadomą zgodę.
  2. Uczestnicy muszą być zdrowymi istotami ludzkimi w wieku od 18 do 45 lat (włącznie) ważącymi co najmniej 50 kg.
  3. Uczestnicy muszą mieścić się w zakresie ±10% idealnej masy ciała w stosunku do wzrostu zgodnie z tabelą wzrostu i masy ciała firmy Life Insurance Corporation of India dla przypadków niemedycznych.
  4. Uczestnicy muszą być w normalnym stanie zdrowia, co określono na podstawie historii medycznej i badania fizykalnego przeprowadzonego w ciągu 15 dni przed rozpoczęciem badania.
  5. Mieć normalne EKG, prześwietlenie i parametry życiowe.
  6. Dostępność podmiotu przez cały okres badania i gotowość do przestrzegania wymagań protokołu potwierdzona pisemną świadomą zgodą.
  7. Jeśli podmiotem jest ochotniczka i

    1. Jest w wieku rozrodczym, stosując akceptowalną metodę kontroli urodzeń w czasie trwania badania, zgodnie z oceną badacza (badaczy), taką jak prezerwatywy, pianki, galaretki, diafragma, wkładka wewnątrzmaciczna (IUD) lub abstynencja.
    2. jest po menopauzie od co najmniej 1 roku.
    3. jest chirurgicznie bezpłodny (podwiązanie jajowodów, obustronne wycięcie jajników lub histerektomia zostało przeprowadzone na pacjentce)

Kryteria wyłączenia:

  1. Osoby niezdolne do zrozumienia świadomej zgody.
  2. Pacjenci z BP ≤90/60 lub BP ≥140/90
  3. Historia nadwrażliwości lub idiosynkratycznej reakcji na pantoprazol lub inne inhibitory pompy protonowej.
  4. Jakiekolwiek dowody upośledzenia czynności nerek, wątroby, serca, płuc lub przewodu pokarmowego.
  5. Regularny palacz, który pali więcej niż dziesięć papierosów dziennie i ma trudności z powstrzymaniem się od palenia na czas trwania każdego okresu badania.
  6. Pacjenci, którzy przyjęli leki dostępne bez recepty lub na receptę, w tym leki modyfikujące enzymy lub leki ogólnoustrojowe, w ciągu ostatnich 30 dni przed rozpoczęciem okresu klinicznego.
  7. Historia jakiejkolwiek choroby psychicznej, która może upośledzać zdolność do wyrażenia pisemnej, świadomej zgody.
  8. Osoby, które w ciągu ostatnich 5 lat nadużywały alkoholu lub substancji odurzających.
  9. Osoby z klinicznie istotnymi nieprawidłowymi wartościami parametrów laboratoryjnych.
  10. Pacjenci, którzy brali udział w jakimkolwiek innym badaniu klinicznym z użyciem eksperymentalnego leku lub krwawili ponad 350 ml w ciągu ostatnich 3 miesięcy.
  11. Osoby z pozytywnym badaniem moczu na obecność narkotyków.
  12. Każdy pacjent, u którego pantoprazol jest przeciwwskazany z powodów medycznych.
  13. Ochotniczki wykazujące pozytywny wynik testu ciąży.
  14. Ochotniczki, które obecnie karmią piersią.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Sól sodowa pantoprazolu
Pantoprazol Sodium DR Tabletki 40 mg firmy Dr. Reddys Laboratories Limited
Tabletki Pantoprazolu Sodu DR 40 mg
Inne nazwy:
  • Tabletki Protonix DR 40 mg
Aktywny komparator: Protonix
Tabletki Protonix 40 mg DR firmy Wyeth Laboratories
Tabletki Pantoprazolu Sodu DR 40 mg
Inne nazwy:
  • Tabletki Protonix DR 40 mg

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Biorównoważność parametrów Cmax i AUC
Ramy czasowe: 2 miesiące
2 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Mangesh Kulkarni, M.D, VimtaLabsLtd.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 2004

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2004

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2004

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 stycznia 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 stycznia 2011

Pierwszy wysłany (Oszacować)

26 stycznia 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

26 stycznia 2011

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 stycznia 2011

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2011

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na KARMIONY

Badania kliniczne na Sól sodowa pantoprazolu

Subskrybuj