Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Bioekvivalencia vizsgálat Pantoprazole Sodium DR tablettákkal 40 mg Dr. Reddy's Laboratories Limited, táplált állapotban

2011. január 25. frissítette: Dr. Reddy's Laboratories Limited

Véletlenszerű, két kezelésből álló, két periódusos, két szekvenciás, egyszeri dózisú, keresztezett bioekvivalencia vizsgálat a pantoprazol-nátrium 40 mg-os késleltetett hatóanyag-leadású tablettáiról (Dr. Reddy's Laboratories Ltd, India) a Protonix® 40 mg-os (Pantoprazole Sodium) összehasonlításához Késleltetett felszabadulású tabletták (Wyeth Laboratories, USA) egészséges, felnőtt, humán alanyok számára táplált körülmények között.

A pantoprazol-nátrium 40 mg-os késleltetett hatóanyag-leadású tabletták egyszeri dózisú biohasznosulásának összehasonlítása (Dr. Reddy's Laboratories Ltd., India) Protonix® 40 mg-os késleltetett hatóanyag-leadású tablettákkal (Wyeth Laboratories, USA) 52 (+ 6 készenléti) egészséges, felnőtt, humán alanyon éheztetett körülmények között.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Ez egy nyílt elrendezésű, kiegyensúlyozott, randomizált, két kezelésből álló, két periódusos, két szekvenciás, keresztezett bioekvivalencia vizsgálat, legalább 07 napos kiürülési periódussal az egyes gyógyszerek beadása között étkezés közben.52 (+6 készenléti állapot) egészséges, felnőtt, ember tantárgyakat vettek fel. Egyszeri, 40 mg-os pantoprazol késleltetett felszabadulású tablettát szájon át 240 ml ivóvízzel együtt kell beadni 30 percen belül a zsíros reggeli elfogyasztása után.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

52

Fázis

  • 1. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Andhrapradesh
      • Hyderabad, Andhrapradesh, India, 500 051
        • VimtaLabsLtd.

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Férfi

Leírás

Bevételi kritériumok:

  1. Az alanyok írásos beleegyezésüket adják.
  2. Az alanyoknak 18–45 év közötti, legalább 50 kg testtömegű egészséges embereknek kell lenniük.
  3. Az alanyoknak az ideális testsúly ±10%-on belül kell lenniük a magassághoz viszonyítva az Indiai Életbiztosító Corporation magasság-súly táblázata szerint, a nem egészségügyi esetekre vonatkozóan.
  4. Az alanyoknak a kórtörténet és a vizsgálat megkezdése előtt 15 napon belül végzett fizikális vizsgálat alapján normális egészségi állapotúnak kell lenniük.
  5. Normál EKG-vel, röntgennel és életjelekkel rendelkezik.
  6. A tantárgy rendelkezésre állása a teljes tanulmányi időszak alatt és hajlandóság a protokoll követelményeinek betartására, amit írásos, tájékozott beleegyezés igazol.
  7. Ha alany egy önkéntes nő és

    1. Fogamzóképes korú, aki a vizsgáló(k) által megítélt, elfogadható fogamzásgátlási módszert alkalmazza a vizsgálat időtartama alatt, mint például óvszer, hab, zselé, rekeszizom, intrauterin eszköz (IUD) vagy absztinencia.
    2. legalább 1 éve posztmenopauzában van.
    3. műtétileg steril (kétoldali petevezeték lekötése, kétoldali peteeltávolítás vagy méheltávolítás történt az alanyon)

Kizárási kritériumok:

  1. Alanyok, akik nem képesek megérteni a tájékozott beleegyezést.
  2. Alanyok, akiknek BP≤90/60 vagy BP≥140/90
  3. Túlérzékenység vagy idioszinkratikus reakció a kórtörténetben pantoprazollal vagy más protonpumpa-gátlókkal szemben.
  4. A vese-, máj-, szív-, tüdő- vagy gasztrointesztinális működés károsodásának bármely jele.
  5. Rendszeres dohányos, aki naponta tíznél több cigarettát szív el, és nehezen tartózkodik a dohányzástól az egyes vizsgálati időszakok alatt.
  6. Azok az alanyok, akik a klinikai időszak kezdete előtti elmúlt 30 napban átvették a pultot vagy gyógyszereket írtak fel, beleértve az enzimmódosító gyógyszereket vagy bármely szisztémás gyógyszert.
  7. Bármilyen pszichiátriai betegség anamnézisében, amely ronthatja az írásos, tájékozott beleegyezés megadásának képességét.
  8. Azok az alanyok, akiknek az elmúlt 5 évben alkohol- vagy kábítószer-használatuk volt.
  9. Olyan alanyok, akiknél a laboratóriumi paraméterek klinikailag jelentős kóros értékei vannak.
  10. Olyan alanyok, akik részt vettek bármilyen más klinikai vizsgálatban kísérleti gyógyszert használva, vagy az elmúlt 3 hónapban több mint 350 ml-t véreztek.
  11. Pozitív vizeletszűréssel rendelkező alanyok a kábítószerrel való visszaélés szempontjából.
  12. Minden olyan személy, akinek a pantoprazol alkalmazása orvosi okokból ellenjavallt.
  13. Női önkéntesek, akik pozitív terhességi képernyőt mutatnak be.
  14. Önkéntes női, akik jelenleg szoptatnak.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Crossover kiosztás
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Pantoprazol-nátrium
Pantoprazole Sodium DR tabletta 40 mg Dr. Reddys Laboratories Limited
Pantoprazol-nátrium DR tabletta 40 mg
Más nevek:
  • Protonix DR tabletta 40 mg
Aktív összehasonlító: Protonix
Protonix 40 mg DR Tablets of Wyeth Laboratories
Pantoprazol-nátrium DR tabletta 40 mg
Más nevek:
  • Protonix DR tabletta 40 mg

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Bioekvivalencia a Cmax és az AUC paramétereken
Időkeret: 2 hónap
2 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Mangesh Kulkarni, M.D, VimtaLabsLtd.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2004. október 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2004. december 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2004. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2011. január 25.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2011. január 25.

Első közzététel (Becslés)

2011. január 26.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2011. január 26.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2011. január 25.

Utolsó ellenőrzés

2011. január 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a FED

Klinikai vizsgálatok a Pantoprazol-nátrium

3
Iratkozz fel