Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie porównujące podawanie omeprazolu w postaci proszku Zegerid® i kapsułki Prilosec® zdrowym uczestnikom (P08050)(CL2010-12)

20 lutego 2015 zaktualizowane przez: Bayer

Porównawcze, otwarte, randomizowane, krzyżowe badanie biorównoważności z pojedynczą dawką omeprazolu podawanego zdrowym osobom w postaci proszku Zegerid® do sporządzania zawiesiny doustnej 20 mg i kapsułki Prilosec 40 mg

W badaniu tym porównano biorównoważność omeprazolu podawanego zdrowym uczestnikom w postaci proszku Zegerid® do sporządzania zawiesiny doustnej 20 mg lub kapsułki Prilosec 40 mg.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

50

Faza

  • Faza 1

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 45 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Uczestnik nie jest pochodzenia azjatyckiego.
  • Uczestniczki w wieku rozrodczym muszą mieć ujemny wynik testu ciążowego i wyrazić zgodę na stosowanie (i/lub stosowanie przez partnera) dwóch akceptowalnych metod kontroli urodzeń, począwszy od wizyty przesiewowej, przez cały czas trwania badania i do 2 tygodni po przyjęciu ostatniej dawki badania lek.
  • Uczestnik ma wskaźnik masy ciała (BMI) ≤35 kg/m2 w momencie wizyty przesiewowej.
  • Ocenia się, że stan zdrowia uczestnika jest dobry.
  • Uczestnik nie ma klinicznie istotnych nieprawidłowości w elektrokardiogramie (EKG).
  • Uczestnik nie pali i/lub nie używał nikotyny lub produktów zawierających nikotynę przez co najmniej 6 miesięcy.

Kryteria wyłączenia:

  • Uczestnik jest ubezwłasnowolniony umysłowo lub prawnie, ma poważne problemy emocjonalne w czasie wizyty przesiewowej lub ma historię klinicznie istotnych zaburzeń psychicznych w ciągu ostatnich 5 do 10 lat. Uczestnicy, którzy mieli depresję sytuacyjną, mogą zostać włączeni do badania według uznania badacza.
  • Uczestnik ma historię jakiejkolwiek choroby, która w opinii badacza badania może zakłócić wyniki badania lub stwarza dodatkowe ryzyko dla uczestnika poprzez udział w badaniu.
  • Uczestniczka przyjmowała jakiekolwiek leki hamujące wydzielanie żołądkowe (np. antagoniści receptora histaminowego typu 2 [H2RA] lub inhibitory pompy protonowej [PPI]), leki zobojętniające sok żołądkowy lub jakiekolwiek inne leki na receptę lub bez recepty (OTC) w ciągu 14 dni przed okresem 1 i podczas rozprawy.
  • Uczestnik był leczony jakimkolwiek próbnym lekiem lub terapią albo brał udział w badaniu klinicznym w ciągu 30 dni poprzedzających Okres 1.
  • Uczestnik ma jakiekolwiek wyniki badań laboratoryjnych przed podaniem dawki w Okresie 1, które odbiegają od normalnych zakresów referencyjnych ustalonych przez lokalne laboratorium o więcej niż 20%, co zdaniem badacza może mieć znaczenie kliniczne.
  • Szacowany klirens kreatyniny uczestnika wynosi ≤80 ml/min na podstawie równania Cockcrofta-Gaulta.
  • Uczestnik ma historię udaru, przewlekłych napadów padaczkowych lub poważnych zaburzeń neurologicznych.
  • Uczestnik ma historię klinicznie istotnych nieprawidłowości lub chorób endokrynologicznych, żołądkowo-jelitowych, sercowo-naczyniowych, hematologicznych, wątrobowych, immunologicznych, nerkowych, oddechowych lub moczowo-płciowych. Uczestnicy z niepowikłaną kamicą nerkową lub astmą dziecięcą w wywiadzie mogą zostać włączeni do badania według uznania badacza.
  • Uczestnik ma historię choroby nowotworowej.
  • Uczestnik jest matką karmiącą.
  • Uczestnik ma jakąkolwiek historię lub serologiczne dowody zapalenia wątroby typu B lub C z nieprawidłowymi wynikami testów czynnościowych wątroby (z wyjątkiem łagodnego, samoograniczającego się zapalenia wątroby typu A > 5 lat przed randomizacją), chorobą wątroby lub dróg żółciowych lub operacją przewodu pokarmowego w wywiadzie.
  • Uczestnik ma alergię lub nadwrażliwość na którykolwiek składnik/substancję pomocniczą badanych leków, ma historię znaczących wielokrotnych i/lub ciężkich alergii (w tym alergię na lateks) lub miał reakcję anafilaktyczną lub znaczącą nietolerancję na leki na receptę lub bez recepty lub żywność.
  • Uczestnik nie jest w stanie powstrzymać się od lub przewiduje stosowanie jakichkolwiek leków, w tym leków na receptę i bez recepty lub preparatów ziołowych (takich jak ziele dziurawca [Hypericum perforatum]), począwszy od około 2 tygodni (lub 5 okresów półtrwania) przed podaniem początkowej dawki badanego leku, przez cały czas trwania badania (w tym odstępy między okresami leczenia), aż do telefonicznej wizyty kontrolnej. Niektóre leki mogą być dozwolone. Uczestników należy wyraźnie ostrzec o potencjalnym ryzyku przyjmowania erytromycyny, klarytromycyny, nefazodonu, ketokonazolu, itrakonazolu, cyklosporyny i inhibitorów proteazy ludzkiego wirusa upośledzenia odporności (HIV) podczas badania.
  • Uczestnik spożywa nadmierne ilości alkoholu, rozumiane jako ponad 3 szklanki dziennie napojów alkoholowych (1 szklanka to w przybliżeniu równowartość: 10 uncji piwa, 4 uncji wina lub 1 uncji spirytusu destylowanego).
  • Uczestnik spożywał sok grejpfrutowy, grejpfruty i produkty grejpfrutowe w ciągu 2 tygodni przed podaniem dawki początkowej badanego leku i nie wyraża zgody na powstrzymanie się od ich spożywania przez cały czas trwania badania (w tym przerwę między okresami leczenia) i do momentu nawiązania kontaktu telefonicznego -w górę.
  • Uczestnik spożywa nadmierne ilości, zdefiniowane jako ponad 6 porcji (1 porcja odpowiada w przybliżeniu 120 mg kofeiny) kawy, herbaty, coli, czekolady lub innych napojów zawierających kofeinę dziennie.
  • Uczestnik przeszedł poważną operację, oddał lub stracił 1 jednostkę krwi (około 500 ml) lub brał udział w innym badaniu badawczym w ciągu 30 dni przed okresem 1. 4-tygodniowe okno będzie pochodzić od daty ostatniej procedury badania (tj. telefonicznej obserwacji) w poprzednim badaniu do wizyty przesiewowej w bieżącym badaniu.
  • Uczestnik jest obecnie regularnym użytkownikiem (w tym „rekreacyjnym”) wszelkich nielegalnych narkotyków lub ma historię nadużywania narkotyków (w tym alkoholu) w ciągu około 1 roku.
  • Badacz ma jakiekolwiek obawy dotyczące bezpiecznego udziału uczestnika w badaniu lub z jakiegokolwiek innego powodu; badacz uzna uczestnika za nieodpowiedniego do udziału w badaniu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Zegerid-Prilosec
Uczestnicy otrzymują Zegerid w Okresie 1 i Prilosec w Okresie 2, z 10- do 21-dniową przerwą między podaniami badanego leku.
Pojedyncza dawka 20 mg omeprazolu/wodorowęglanu sodu w proszku do sporządzania zawiesiny doustnej
Inne nazwy:
  • Zegerid proszek do sporządzania zawiesiny doustnej
Pojedyncza kapsułka 40 mg omeprazolu podawana doustnie
Inne nazwy:
  • Prilosec
Eksperymentalny: Prilosec-Zegerid
Uczestnicy otrzymują Prilosec w Okresie 1 i Zegerid w Okresie 2, z 10- do 21-dniową przerwą między podaniami badanego leku.
Pojedyncza dawka 20 mg omeprazolu/wodorowęglanu sodu w proszku do sporządzania zawiesiny doustnej
Inne nazwy:
  • Zegerid proszek do sporządzania zawiesiny doustnej
Pojedyncza kapsułka 40 mg omeprazolu podawana doustnie
Inne nazwy:
  • Prilosec

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Pole pod krzywą zależności stężenia w osoczu od czasu od 0 do nieskończoności (AUC[0-∞])
Ramy czasowe: Do 12 godzin po podaniu
Do 12 godzin po podaniu
Maksymalne stężenie w osoczu (Cmax)
Ramy czasowe: Do 12 godzin po podaniu
Do 12 godzin po podaniu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2011

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 stycznia 2011

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2011

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 kwietnia 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 kwietnia 2011

Pierwszy wysłany (Oszacować)

19 kwietnia 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

23 lutego 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 lutego 2015

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2015

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na omeprazol/wodorowęglan sodu

Subskrybuj