Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie kliniczne KW-3357 u pacjentów z DIC (3357-005)

22 marca 2017 zaktualizowane przez: Kyowa Kirin Co., Ltd.

Badanie kliniczne KW-3357 u pacjentów, u których zdiagnozowano zespół rozsianego wykrzepiania wewnątrznaczyniowego (DIC) według kryteriów diagnostycznych dla DIC ustanowionych przez japońskie Ministerstwo Zdrowia i Opieki Społecznej

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa KW-3357 przy jednoczesnym stosowaniu heparyny przy użyciu wieloośrodkowej, nieporównawczej, otwartej metody u pacjentów z rozpoznaniem rozsianego wykrzepiania wewnątrznaczyniowego (DIC) na podstawie kryteriów diagnostycznych dla DIC ustalonych przez japońskie Ministerstwo ds. Zdrowie i dobrobyt.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

15

Faza

  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zdiagnozowano lub podejrzewa się DIC na podstawie kryteriów diagnostycznych DIC ustanowionych przez japońskie Ministerstwo Zdrowia i Opieki Społecznej
  • Aktywność antytrombiny <= 70%
  • Pisemna świadoma zgoda pacjenta lub opiekuna

Kryteria wyłączenia:

  • Anamneza lub powikłanie poważnej alergii na lek
  • Poważne zaburzenia czynności wątroby, takie jak piorunujące zapalenie wątroby i niewyrównana marskość wątroby
  • Kobieta w ciąży, karmiąca lub prawdopodobnie ciężarna
  • Możliwość nasilenia krwawienia przez jednoczesne stosowanie heparyny

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: KW-3357
Lek: KW-3357
Wlew dożylny raz dziennie

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Bezpieczeństwo
Ramy czasowe: do 6 dni (lub przerwanie)
Liczba pacjentów ze zdarzeniami niepożądanymi
do 6 dni (lub przerwanie)
Rozdzielczość DIC
Ramy czasowe: 6 dni (lub przerwanie)
Usunięcie DIC według kryteriów diagnostycznych DIC ustanowionych przez japońskie Ministerstwo Zdrowia i Opieki Społecznej
6 dni (lub przerwanie)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Śmiertelność
Ramy czasowe: 28 dni
28 dni
Aktywność antytrombiny w osoczu
Ramy czasowe: Badanie przesiewowe, 2, 3, 4, 5, 6 dni (lub przerwanie)
Badanie przesiewowe, 2, 3, 4, 5, 6 dni (lub przerwanie)
Wynik DIC
Ramy czasowe: Badanie przesiewowe, 2, 3, 4, 5, 6 dni (lub przerwanie)
Na podstawie kryteriów diagnostycznych DIC ustanowionych przez japońskie Ministerstwo Zdrowia i Opieki Społecznej
Badanie przesiewowe, 2, 3, 4, 5, 6 dni (lub przerwanie)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Kyowa Kirin Co., Ltd.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 grudnia 2011

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2013

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 czerwca 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 czerwca 2011

Pierwszy wysłany (Oszacować)

29 czerwca 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

24 marca 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 marca 2017

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 3357-005

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na KW-3357

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Tunisia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj