- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01384396
Eine klinische Studie zu KW-3357 bei Patienten mit DIC (3357-005)
22. März 2017 aktualisiert von: Kyowa Kirin Co., Ltd.
Eine klinische Studie zu KW-3357 bei Patienten, bei denen gemäß den vom japanischen Ministerium für Gesundheit und Soziales festgelegten Diagnosekriterien für DIC eine disseminierte intravaskuläre Koagulation (DIC) diagnostiziert wurde
Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von KW-3357 bei gleichzeitiger Anwendung von Heparin unter Verwendung einer multizentrischen, nicht vergleichenden, offenen Methode bei Patienten, bei denen nach den vom japanischen Ministerium für Gesundheit festgelegten Diagnosekriterien für DIC eine disseminierte intravaskuläre Koagulation (DIC) diagnostiziert wurde Gesundheit und Wohlbefinden.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
15
Phase
- Phase 3
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Kanazawa, Japan
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
20 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Diagnose oder Verdacht auf DIC anhand der vom japanischen Ministerium für Gesundheit und Soziales festgelegten Diagnosekriterien für DIC
- Antithrombinaktivität <= 70 %
- Schriftliche Einverständniserklärung des Patienten oder Erziehungsberechtigten
Ausschlusskriterien:
- Anamnese oder Komplikation einer schweren Arzneimittelallergie
- Schwerwiegende Lebererkrankung, wie fulminante Hepatitis und dekompensierte Leberzirrhose
- Schwangere, stillende oder möglicherweise schwangere Frau
- Möglichkeit zur Blutungsförderung durch gleichzeitige Anwendung von Heparin
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: KW-3357
|
Einmal täglich intravenöse Infusion
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Sicherheit
Zeitfenster: bis zu 6 Tage (oder Abbruch)
|
Anzahl der Patienten mit unerwünschten Ereignissen
|
bis zu 6 Tage (oder Abbruch)
|
DIC-Auflösung
Zeitfenster: 6 Tage (oder Abbruch)
|
Auflösung von DIC durch die vom japanischen Ministerium für Gesundheit und Soziales festgelegten Diagnosekriterien für DIC
|
6 Tage (oder Abbruch)
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Sterblichkeit
Zeitfenster: 28 Tage
|
28 Tage
|
|
Plasma-Antithrombin-Aktivität
Zeitfenster: Screening, 2, 3, 4, 5, 6 Tage (oder Abbruch)
|
Screening, 2, 3, 4, 5, 6 Tage (oder Abbruch)
|
|
DIC-Score
Zeitfenster: Screening, 2, 3, 4, 5, 6 Tage (oder Abbruch)
|
Basierend auf den vom japanischen Ministerium für Gesundheit und Soziales festgelegten Diagnosekriterien für DIC
|
Screening, 2, 3, 4, 5, 6 Tage (oder Abbruch)
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Dezember 2011
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. April 2013
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. April 2013
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
27. Juni 2011
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
28. Juni 2011
Zuerst gepostet (Schätzen)
29. Juni 2011
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
24. März 2017
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
22. März 2017
Zuletzt verifiziert
1. März 2017
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 3357-005
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