Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Walidacja nowego ręcznego urządzenia z diodą elektroluminescencyjną do określania minimalnej dawki rumienia (MED)

15 lutego 2022 zaktualizowane przez: Iltefat Hamzavi, Henry Ford Health System

Walidacja nowego ręcznego urządzenia z diodą elektroluminescencyjną (LED) do określania minimalnej dawki rumienia (MED) dla wąskopasmowego ultrafioletu B.

Celem tego badania jest walidacja nowego ręcznego urządzenia z diodą elektroluminescencyjną (LED) do pomiaru minimalnej dawki rumienia (MED) dla wąskopasmowego promieniowania ultrafioletowego B (UVB) poprzez porównanie z tradycyjnym podejściem do pomiaru minimalnej dawki rumienia dawka.

Przegląd badań

Status

Wycofane

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Stany Zjednoczone, 48202
        • Henry Ford Medical Center Department of Dermatology

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 120 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

1. Wiek powyżej 18 lat.

Kryteria wyłączenia:

  1. Ciąża
  2. Laktacja
  3. Historia zaburzeń nadwrażliwości na światło
  4. Leki fotouczulające
  5. Osobista historia czerniaka lub nieczerniakowego raka skóry.
  6. Choroba skóry na plecach

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: INNY
  • Przydział: NIE_RANDOMIZOWANE
  • Model interwencyjny: KRZYŻOWANIE
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Dioda LED minimalnej dawki rumienia
Fragment skóry o wymiarach 2 x 2 cm zostanie wystawiony na działanie światła LED.
Inny: Fototerapia LED
Inny: fototerapia wąskopasmowym UVB
PLACEBO_COMPARATOR: Minimalna dawka rumienia w wąskim paśmie UVB
Fragment skóry o wymiarach 2 x 2 cm zostanie wystawiony na działanie wąskopasmowego światła UVB.
Inny: Fototerapia LED
Inny: fototerapia wąskopasmowym UVB

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Minimalna dawka rumienia
Ramy czasowe: 1 dzień
Badacz przyjrzy się napromienianemu obszarowi i oceni, czy nie ma rumienia. Najniższa dawka, przy której wystąpi rumień, zostanie zarejestrowana jako minimalna dawka wywołująca rumień.
1 dzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Henry Ford Health System

Śledczy

  • Główny śledczy: Iltefat H Hamzavi, M.D., Henry Ford Dermatology

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 maja 2012

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 grudnia 2013

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 grudnia 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 marca 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 marca 2013

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

26 marca 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

2 marca 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 lutego 2022

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 7257

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Fototerapia LED

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj