Jednoczesne podawanie 13-walentnej skoniugowanej szczepionki przeciw pneumokokom (13vPnC) ze szczepionką przeciw grypie u dorosłych uprzednio zaszczepionych 23-walentnym polisacharydem pneumokokowym (23vPS).
23 maja 2016 zaktualizowane przez: Pfizer
Randomizowane, podwójnie ślepe badanie fazy 4, mające na celu ocenę immunogenności i bezpieczeństwa 13-walentnej skoniugowanej szczepionki przeciw pneumokokom podawanej jednocześnie ze szczepionką przeciwko grypie sezonowej inaktywowanej u dorosłych w wieku 50 lat i starszych, którzy otrzymali co najmniej 1 dawkę 23-walentnego polisacharydu pneumokokowego Szczepionka przed zapisaniem się na studia.
Celem tego badania jest ocena immunogenności i bezpieczeństwa 13-walentnej polisacharydowej szczepionki przeciw pneumokokom, podawanej jednocześnie z sezonową inaktywowaną szczepionką przeciw grypie dorosłym w wieku 50 lat i starszym, którzy wcześniej otrzymali 23-walentną polisacharydową szczepionkę przeciw pneumokokom.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
882
Faza
- Faza 4
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Stany Zjednoczone, 35216
- Achieve Clinical Research, LLC
-
Huntsville, Alabama, Stany Zjednoczone, 35802
- Optimal Research (Formerly Accelovance)
-
-
Arizona
-
Scottsdale, Arizona, Stany Zjednoczone, 85251
- Radiant Research, Inc.
-
-
California
-
Oakland, California, Stany Zjednoczone, 94612
- Kaiser Permanente Vaccine Study Center
-
Sacramento, California, Stany Zjednoczone, 95823
- Kaiser Permanante South. Sacramento
-
San Francisco, California, Stany Zjednoczone, 94108
- Benchmark Research
-
Santa Clara, California, Stany Zjednoczone, 95051
- Kaiser Pemanente Santa Clara
-
-
Florida
-
DeLand, Florida, Stany Zjednoczone, 32720
- Avail Clinical Research, LLC
-
Jacksonville, Florida, Stany Zjednoczone, 32205
- Westside Center for Clinical Research
-
Jacksonville, Florida, Stany Zjednoczone, 32216
- Jacksonville Center for Clinical Research
-
Pinellas Park, Florida, Stany Zjednoczone, 33781
- Radiant Research, Inc.
-
-
Georgia
-
Savannah, Georgia, Stany Zjednoczone, 31406
- Meridian Clinical Research
-
-
Indiana
-
Mishawaka, Indiana, Stany Zjednoczone, 46545
- Optimal Research, LLC
-
-
Iowa
-
Council Bluffs, Iowa, Stany Zjednoczone, 51503
- Clinical Research Advantage, Inc/Ridge Family Practice
-
-
Kansas
-
Lenexa, Kansas, Stany Zjednoczone, 66219
- Johnson County Clin-Trials, Inc.
-
-
Louisiana
-
Metairie, Louisiana, Stany Zjednoczone, 70002
- Benchmark Research
-
-
Nebraska
-
Bellevue, Nebraska, Stany Zjednoczone, 68005
- Meridian Clinical Research
-
Norfolk, Nebraska, Stany Zjednoczone, 68701
- Meridian Clinical Research
-
Omaha, Nebraska, Stany Zjednoczone, 68134
- Meridian Clinical Research, LLC
-
-
Nevada
-
Las Vegas, Nevada, Stany Zjednoczone, 89128
- Clinical Research Advantage, Inc.
-
Las Vegas, Nevada, Stany Zjednoczone, 89104
- Clinical Research Center of Nevada, LLC
-
-
New York
-
Binghamton, New York, Stany Zjednoczone, 13901
- United Medical Associates
-
Endwell, New York, Stany Zjednoczone, 13760
- Regional Clinical Research, Inc.
-
Rochester, New York, Stany Zjednoczone, 14609
- Rochester Clinical Research, Inc.
-
-
North Carolina
-
Cary, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27518
- PMG Research of Raleigh, LLC d/b/a PMG Research of Cary
-
Greensboro, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27408
- PharmQuest
-
Hickory, North Carolina, Stany Zjednoczone, 28602
- PMG Research of Hickory, LLC
-
Winston-Salem, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27103
- Clinical Trials of America, Inc.
-
Winston-Salem, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27103
- PMG Research of Winston-Salem
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Stany Zjednoczone, 43212
- Radiant Research, Inc
-
Franklin, Ohio, Stany Zjednoczone, 45005
- Prestige Clinical Research
-
-
Pennsylvania
-
Carnegie, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 15106
- Preferred Primary Care Physicians, Inc.
-
Downingtown, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19335
- Brandywine Clinical Research
-
-
Rhode Island
-
Warwick, Rhode Island, Stany Zjednoczone, 02886
- Omega Medical Research
-
-
South Carolina
-
Mt. Pleasant, South Carolina, Stany Zjednoczone, 29464
- PMG Research of Charleston
-
-
Tennessee
-
Bristol, Tennessee, Stany Zjednoczone, 37620
- Internal Medicine and Pediatric Associates of Bristol, PC
-
Knoxville, Tennessee, Stany Zjednoczone, 37920
- Volunteer Research Group
-
-
Texas
-
Austin, Texas, Stany Zjednoczone, 78705
- Benchmark Research
-
Fort Worth, Texas, Stany Zjednoczone, 76735
- Benchmark Research
-
San Antonio, Texas, Stany Zjednoczone, 78229
- Diagnostics Research Group
-
-
Utah
-
Murray, Utah, Stany Zjednoczone, 84123
- Radiant Research, Inc.
-
Salt Lake City, Utah, Stany Zjednoczone, 84109
- J. Lewis Research, Inc. / Foothill Family Clinic
-
Salt Lake City, Utah, Stany Zjednoczone, 84121
- J. Lewis Research, Inc. / Foothill Family Clinic South
-
South Jordan, Utah, Stany Zjednoczone, 84095
- J. Lewis Research, Inc. / Jordan River Family Medicine
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
50 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Dowód w postaci własnoręcznie podpisanego i opatrzonego datą dokumentu świadomej zgody (ICD) wskazującego, że uczestnik został poinformowany o wszystkich istotnych aspektach badania.
- Dorośli mężczyźni lub kobiety w wieku 50 lat lub starsi.
- Udokumentowane szczepienie z co najmniej 1 wcześniejszą dawką 23vPS, ostatnią podaną co najmniej 1 rok przed włączeniem do badania.
- Ujemny wynik testu ciążowego z moczu u wszystkich kobiet w wieku rozrodczym.
Kryteria wyłączenia:
- Wcześniejsze szczepienie szczepionką Prevnar®, Prevnar 13® lub inną badaną skoniugowaną szczepionką przeciw pneumokokom.
- Historia ciężkich działań niepożądanych związanych z jakąkolwiek szczepionką lub składnikiem szczepionki.
- Uczulenie na białka jaj (jaja lub produkty jajeczne) oraz białka kurze.
- Historia zespołu Guillain-Barré.
- Szczepienie jakąkolwiek szczepionką przeciw grypie w ciągu 6 miesięcy (182 dni) przed podaniem badanego produktu.
- Udokumentowane zakażenie S. pneumoniae w ciągu ostatnich 5 lat przed podaniem badanego produktu.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Randomizowane
- Maskowanie: Potroić
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Inny: 13vPnC+SIIV/Placebo
|
Jedna (1) dawka (0,5 ml) zostanie podana domięśniowo w lewy mięsień naramienny podczas Wizyty 1 lub Wizyty 2, w zależności od grupy randomizacji przydzielonej pacjentowi.
Inne nazwy:
Jedna (1) dawka SIIV zostanie podana domięśniowo w prawy mięsień naramienny wszystkim pacjentom podczas Wizyty 1.
Inne nazwy:
Jedna (1) dawka (0,5 ml) zostanie podana domięśniowo w lewy mięsień naramienny podczas Wizyty 1 lub Wizyty 2, w zależności od grupy randomizacji przydzielonej pacjentowi.
|
|
Inny: Placebo+SIIV/13vPnC
|
Jedna (1) dawka (0,5 ml) zostanie podana domięśniowo w lewy mięsień naramienny podczas Wizyty 1 lub Wizyty 2, w zależności od grupy randomizacji przydzielonej pacjentowi.
Inne nazwy:
Jedna (1) dawka SIIV zostanie podana domięśniowo w prawy mięsień naramienny wszystkim pacjentom podczas Wizyty 1.
Inne nazwy:
Jedna (1) dawka (0,5 ml) zostanie podana domięśniowo w lewy mięsień naramienny podczas Wizyty 1 lub Wizyty 2, w zależności od grupy randomizacji przydzielonej pacjentowi.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Specyficzna dla serotypu aktywność opsonofagocytowa (OPA) średnie geometryczne miana (GMT) dla 13 serotypów pneumokoków
Ramy czasowe: 1 miesiąc po szczepieniu 1 dla 13vPnC+QIV/Placebo, 1 miesiąc po szczepieniu 2 dla placebo+QIV/13vPnC
|
Specyficzne dla serotypu GMT OPA dla każdego z 13 powszechnych serotypów pneumokoków (1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F i 23F) zostały przekształcone logarytmicznie do analizy.
Przedziały ufności (CI) dla GMT zostały przekształcone wstecz w oparciu o rozkład t-Studenta dla średniego logarytmu mian.
GMT zostały obliczone przy użyciu wszystkich uczestników z dostępnymi danymi dla określonego pobrania krwi.
Tutaj „liczba analizowanych uczestników” oznacza uczestników, których można było ocenić w tym punkcie czasowym, a „n” oznacza uczestników z określonym mianem OPA dla danego serotypu.
|
1 miesiąc po szczepieniu 1 dla 13vPnC+QIV/Placebo, 1 miesiąc po szczepieniu 2 dla placebo+QIV/13vPnC
|
|
Test hamowania hemaglutynacji (HAI) średnie geometryczne miana (GMT) dla każdego szczepu wirusa grypy w czterowalentnej szczepionce przeciw grypie (QIV)
Ramy czasowe: 1 miesiąc po szczepieniu 1
|
HAI GMT obliczono dla mian testowych zebranych 1 miesiąc po szczepieniu 1 według sekwencji szczepionki dla każdego szczepu wirusa grypy (A/H1N1, A/H3N2, B/Brisbane i B/Massachusetts).
CI były transformacjami wstecznymi CI w oparciu o rozkład t-Studenta dla średniego logarytmu mian.
HAI GMT zostały obliczone przy użyciu wszystkich uczestników z dostępnymi danymi dla określonego pobrania krwi.
Tutaj „liczba analizowanych uczestników” oznacza uczestników z określonym mianem HAI dla danego szczepu.
|
1 miesiąc po szczepieniu 1
|
|
Odsetek uczestników leczonych — nagłe zdarzenia niepożądane (AE) lub poważne zdarzenia niepożądane (SAE) po szczepieniu 1
Ramy czasowe: W ciągu 28 do 42 dni po szczepieniu 1
|
AE było jakimkolwiek niepożądanym zdarzeniem medycznym u uczestnika, który otrzymał szczepionkę, bez względu na możliwość związku przyczynowego.
SAE było zdarzeniem niepożądanym powodującym którykolwiek z poniższych skutków lub uznanym za istotny z jakiegokolwiek innego powodu: śmierć; wstępna lub przedłużona hospitalizacja pacjenta; przeżycie zagrażające życiu (bezpośrednie ryzyko zgonu); trwała lub znacząca niepełnosprawność/niesprawność; wrodzona anomalia.
AE obejmowały zarówno SAE, jak i inne niż poważne zdarzenia niepożądane (Non-SAE).
|
W ciągu 28 do 42 dni po szczepieniu 1
|
|
Odsetek uczestników leczonych — nagłe zdarzenia niepożądane (AE) lub poważne zdarzenia niepożądane (SAE) po szczepieniu 2
Ramy czasowe: W ciągu 28 do 42 dni po szczepieniu 2
|
AE było jakimkolwiek niepożądanym zdarzeniem medycznym u uczestnika, który otrzymał szczepionkę, bez względu na możliwość związku przyczynowego.
SAE było zdarzeniem niepożądanym powodującym którykolwiek z poniższych skutków lub uznanym za istotny z jakiegokolwiek innego powodu: śmierć; wstępna lub przedłużona hospitalizacja pacjenta; przeżycie zagrażające życiu (bezpośrednie ryzyko zgonu); trwała lub znacząca niepełnosprawność/niesprawność; wrodzona anomalia.
AE obejmowały zarówno SAE, jak i inne niż poważne zdarzenia niepożądane (Non-SAE).
|
W ciągu 28 do 42 dni po szczepieniu 2
|
|
Odsetek uczestników leczonych — nagłe zdarzenia niepożądane (AE) lub poważne zdarzenia niepożądane (SAE) po szczepieniu 13vPnC
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa (szczepienie 1) do 28 do 42 dni po szczepieniu 2
|
AE było jakimkolwiek niepożądanym zdarzeniem medycznym u uczestnika, który otrzymał szczepionkę, bez względu na możliwość związku przyczynowego.
SAE było zdarzeniem niepożądanym powodującym którykolwiek z poniższych skutków lub uznanym za istotny z jakiegokolwiek innego powodu: śmierć; wstępna lub przedłużona hospitalizacja pacjenta; przeżycie zagrażające życiu (bezpośrednie ryzyko zgonu); trwała lub znacząca niepełnosprawność/niesprawność; wrodzona anomalia.
AE obejmowały zarówno SAE, jak i inne niż poważne zdarzenia niepożądane (Non-SAE).
|
Wartość wyjściowa (szczepienie 1) do 28 do 42 dni po szczepieniu 2
|
|
Odsetek uczestników leczonych — nagłe zdarzenia niepożądane (AE) lub poważne zdarzenia niepożądane (SAE) podczas 6-miesięcznej obserwacji
Ramy czasowe: W ciągu 168 do 196 dni po szczepieniu 2
|
AE było jakimkolwiek niepożądanym zdarzeniem medycznym u uczestnika, który otrzymał szczepionkę, bez względu na możliwość związku przyczynowego.
SAE było zdarzeniem niepożądanym powodującym którykolwiek z poniższych skutków lub uznanym za istotny z jakiegokolwiek innego powodu: śmierć; wstępna lub przedłużona hospitalizacja pacjenta; przeżycie zagrażające życiu (bezpośrednie ryzyko zgonu); trwała lub znacząca niepełnosprawność/niesprawność; wrodzona anomalia.
AE obejmowały zarówno SAE, jak i inne niż poważne zdarzenia niepożądane (Non-SAE).
|
W ciągu 168 do 196 dni po szczepieniu 2
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Odsetek uczestników osiągających specyficzną dla serotypu pneumokoków aktywność opsonofagocytarną (OPA) miano przeciwciał większe lub równe (>=) dolnej granicy oznaczalności (LLOQ)
Ramy czasowe: 1 miesiąc po szczepieniu 1 dla 13vPnC+QIV/Placebo, 1 miesiąc po szczepieniu 2 dla placebo+QIV/13vPnC
|
Odsetek uczestników, uzyskujących predefiniowane miano przeciwciał przeciw OPA >= LLOQ dla każdego z 13 serotypów pneumokoków (LLOQ dla każdego serotypu OPA ustalono jako serotyp 1: 18; serotyp 3: 12; serotyp 4: 21; serotyp 5: 29; serotyp 6A : 37; serotyp 6B: 43; serotyp 7F: 210; serotyp 9V: 345; serotyp 14: 35; serotyp 18C: 31; serotyp 19A: 18; serotyp 19F: 48; i serotyp 23F: 13) oznaczono w próbkach krwi wszystkich obliczono uczestników.
Dokładne, dwustronne 95% CI na podstawie zaobserwowanego odsetka uczestników określono metodą Cloppera i Pearsona.
Miana OPA obliczono z wykorzystaniem wszystkich uczestników z dostępnymi danymi z 1 miesiąca po pobraniu krwi ze szczepienia 13vPnC.
Tutaj „liczba przeanalizowanych uczestników” oznacza uczestników, których można było ocenić w tym punkcie czasowym, a „n” oznacza uczestników z ważnymi i określonymi wynikami testu na określony serotyp.
|
1 miesiąc po szczepieniu 1 dla 13vPnC+QIV/Placebo, 1 miesiąc po szczepieniu 2 dla placebo+QIV/13vPnC
|
|
Wzrost średniej geometrycznej krotności (GMFR) miana specyficznej dla serotypu pneumokoków aktywności opsonofagocytowej (OPA) 1 miesiąc po szczepieniu 13vPnC 1 do bezpośrednio przed szczepieniem 13vPnC 1
Ramy czasowe: Bezpośrednio przed szczepieniem 1, 1 miesiąc po szczepieniu 1
|
GMFR dla 13 serotypów pneumokoków (1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F i 23F) 1 miesiąc po szczepieniu 1 do przed szczepieniem 1 obliczono przy użyciu testu transformowanego logarytmicznie wyniki.
CI dla GMFR były wstecznymi transformacjami CI w oparciu o rozkład t-Studenta dla średniego logarytmu średniego krotności wzrostu.
GMFR obliczono na podstawie wszystkich uczestników z dostępnymi danymi zarówno przed pobraniem krwi po szczepieniu 1, jak i 1 miesiąc po pobraniu krwi po szczepieniu 1.
Tutaj „n” oznacza uczestników z ważnymi i jednoznacznymi wynikami testu dla określonego serotypu podczas obu danych wizyt.
Przeanalizowano liczbę uczestników, którzy otrzymali co najmniej 1 dawkę 13vPnC podczas pierwszego szczepienia.
|
Bezpośrednio przed szczepieniem 1, 1 miesiąc po szczepieniu 1
|
|
Wzrost średniej geometrycznej krotności (GMFR) miana specyficznej dla serotypu pneumokoków aktywności opsonofagocytowej (OPA) 1 miesiąc po szczepieniu 13vPnC 2 do bezpośrednio przed szczepieniem 13vPnC 2
Ramy czasowe: Bezpośrednio przed szczepieniem 2, 1 miesiąc po szczepieniu 2
|
GMFR dla 13 serotypów pneumokoków (1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F i 23F) 1 miesiąc po szczepieniu 2 do przed szczepieniem 2 (1 miesiąc po szczepieniu 1) obliczono przy użyciu przekształconych logarytmicznie wyników testu.
CI dla GMFR były wstecznymi transformacjami CI w oparciu o rozkład t-Studenta dla średniego logarytmu średniego krotności wzrostu.
GMFR obliczono z wykorzystaniem wszystkich uczestników z dostępnymi danymi zarówno przed pobraniem krwi po szczepieniu 2, jak i 1 miesiąc po pobraniu krwi po szczepieniu 2.
Tutaj „liczba uczestników poddanych analizie” oznacza całkowitą liczbę uczestników, których można było ocenić w tym punkcie czasowym, a „n” oznacza uczestników z ważnymi i określonymi wynikami testu dla określonego serotypu podczas obu danych wizyt.
Przeanalizowano liczbę uczestników, którzy otrzymali co najmniej 1 dawkę 13vPnC podczas drugiego szczepienia.
|
Bezpośrednio przed szczepieniem 2, 1 miesiąc po szczepieniu 2
|
|
Odsetek uczestników, u których wystąpiła serokonwersja w teście hamowania hemaglutynacji (HAI) Miana
Ramy czasowe: Bezpośrednio przed szczepieniem 1, 1 miesiąc po szczepieniu 1
|
Odsetek uczestników, u których doszło do serokonwersji mian HAI, został zdefiniowany jako odsetek uczestników, u których miano HAI przed szczepieniem 1 (przed szczepieniem 1) było mniejsze niż <1:10 i po szczepieniu 1 (po szczepieniu 1) >=1: 40 lub przed Szczepieniem 1 (przed szczepieniem 1) miano HAI >=1:10 i co najmniej 4-krotny wzrost miana przeciwciał HAI po szczepieniu 1 (po szczepieniu 1) w odniesieniu do miana przeciwciał przed szczepieniem 1 (przed szczepieniem) dla szczepów wirusa grypy.
Tutaj „liczba analizowanych uczestników” oznacza uczestników, których można było ocenić w tym punkcie czasowym.
|
Bezpośrednio przed szczepieniem 1, 1 miesiąc po szczepieniu 1
|
|
Wzrost średniej geometrycznej krotności (GMFR) w teście hamowania hemaglutynacji (HAI) 1 miesiąc po szczepieniu 1 do bezpośrednio przed szczepieniem 1
Ramy czasowe: Bezpośrednio przed szczepieniem 1, 1 miesiąc po szczepieniu 1
|
Dla każdego szczepu wirusa grypy (A/H1N1, A/H3N2, B/Brisbane i B/Massachusetts) obliczono krotność wzrostu 1 miesiąc po szczepieniu 1 do przed szczepieniem 1.
GMFR zostały obliczone przy użyciu wszystkich uczestników z dostępnymi danymi z obu określonych pobrań krwi.
CI dla GMFR były transformacjami wstecznymi CI w oparciu o rozkład t-Studenta dla średniego krotności wzrostu.
Tutaj „liczba przeanalizowanych uczestników” oznacza uczestników z ważnymi i jednoznacznymi wynikami testu dla określonego szczepu przy obu określonych pobraniach krwi.
|
Bezpośrednio przed szczepieniem 1, 1 miesiąc po szczepieniu 1
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 września 2014
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 maja 2015
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 maja 2015
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
24 kwietnia 2014
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
24 kwietnia 2014
Pierwszy wysłany (Oszacować)
28 kwietnia 2014
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
1 lipca 2016
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
23 maja 2016
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2016
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- B1851138
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na ZAPOBIEGANIE INWAZYJNEJ CHOROBIE PNEUMOKOKOWEJ
-
Bambino Gesù Hospital and Research InstituteZakończonyCiężka otyłość dziecięca (BMI > 97° szt. -według wykresów BMI Centers for Disease Control and Prevention-) | Zmienione testy czynnościowe wątroby | Nietolerancja glikemicznaWłochy
Badania kliniczne na 13-walentna skoniugowana szczepionka przeciw pneumokokom
-
Vaxcyte, Inc.ZakończonySzczepionki przeciw pneumokokomStany Zjednoczone
-
University of Maryland, BaltimoreZakończony