- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02490865
Ogólnoustrojowa bioaktywność wziewnego nebulizowanego RNS60
18 września 2015 zaktualizowane przez: Revalesio Corporation
Badanie ma na celu określenie wpływu nebulizowanego RNS60 na wybrane biomarkery w krążeniu.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Badanie jest podwójnie ślepym, kontrolowanym placebo badaniem o układzie równoległym.
Uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do grupy otrzymującej 2 dawki dzienne RNS60 w nebulizacji lub placebo (n=28 na grupę) przez 22 dni.
W dniu 19 zostaną poddani protokołowi ćwiczeń w celu wywołania uszkodzenia mięśni, a próbki krwi zostaną pobrane w dniach 19, 20, 21 i 23 w celu określenia wpływu na CK i hsCRP.
Zakończone zostaną również oceny ROM i VAS bólu.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
56
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Surrey
-
Guildford, Surrey, Zjednoczone Królestwo, GU2 7XP
- Surrey Clinical Research Centre
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 45 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Uczestnik jest w stanie przeczytać i zrozumieć formularz świadomej zgody (ICF) oraz zrozumieć procedury badawcze.
- Uczestnik podpisał ICF.
- Zdrowi uczestnicy płci męskiej lub żeńskiej w wieku od 18 do 45 lat włącznie. Podejmowane będą próby osiągnięcia równego stosunku płci poprzez odpowiednie procedury przesiewowe, ale ich niepowodzenie nie wyklucza analizy ostatecznego zestawu danych.
- BMI między 19 a 27 kg/m2.
- Uczestnik jest w opinii badacza zdrowy na podstawie wywiadu i parametrów życiowych.
- Dostępne do obserwacji przez cały czas trwania badania.
- Osoby niepalące (nie palące ani nie stosujące zamienników nikotyny (w tym e-papierosów) w poprzednim miesiącu przed badaniem przesiewowym lub w trakcie badania)
- Zobowiązać się do powstrzymania się od oddawania krwi podczas badania.
- Mężczyźni i kobiety w wieku rozrodczym, którzy udokumentowali stosowanie odpowiedniej antykoncepcji podczas badania i przez 1 miesiąc po ostatnim dniu leczenia (dzień 23)
- Chęć powstrzymania się od przyjmowania leków przeciwzapalnych podczas badania (zwłaszcza ibuprofenu).
Kryteria wyłączenia:
- Klinicznie istotna choroba lub nieprawidłowość psychiatryczna, sercowo-naczyniowa, oddechowa, wątrobowa, nerkowa, żołądkowo-jelitowa, hormonalna, neurologiczna (szczególnie myasthenia gravis), immunologiczna lub hematologiczna, zgodnie z ustaleniami lekarza prowadzącego badanie.
- Historia nadużywania lub uzależnienia od alkoholu, narkotyków, benzodiazepin lub innych substancji w ciągu 12 miesięcy poprzedzających Wizytę 1.
- Historia znacznego urazu mięśniowo-szkieletowego kończyny górnej.
- Uczestnictwo w regularnym (≥ 2 razy w tygodniu) treningu siłowym górnych partii ciała w ciągu 6 tygodni od wizyty 1.
- FEV1 < 80% lub FEV1/FEC < 75%
- Stosowanie sterydów lub leków immunosupresyjnych/immunomodulujących doustnie lub pozajelitowo w ciągu 3 miesięcy od wizyty 1.
- Stosowanie NLPZ i innych leków OTC w ciągu 2 tygodni od wizyty 1.
- Stosowanie jakichkolwiek suplementów diety/odżywek, w tym witamin i minerałów, w okresie 2 tygodni przed Wizytą 1.
- Pozytywny test ciążowy z moczu.
- Ciąża lub karmienie piersią w dowolnym momencie badania od badania przesiewowego do wizyty końcowej.
- Po diecie redukcyjnej.
- Obecnie uczestniczy w innym badaniu klinicznym z badanym lub niebadanym lekiem lub urządzeniem albo uczestniczył w innym badaniu klinicznym w ciągu 3 miesięcy poprzedzających Wizytę 1.
- Każdy stan, który w opinii badacza zagraża zdolności uczestnika do spełnienia wymagań protokołu lub ukończenia badania.
- Odbiór produktów krwiopochodnych lub immunoglobiny, w ciągu 3 miesięcy od wizyty 1.
- Niezdolny do czytania i mówienia po angielsku na poziomie biegłości wystarczającym do pełnego zrozumienia procedur wymaganych przy uczestnictwie i wyrażeniu zgody.
Żadne odstępstwa od Protokołu nie będą dozwolone.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Poczwórny
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: RNS60
Podawanie nebulizowanego RNS60 w celu zbadania ogólnoustrojowej aktywności biologicznej
|
RNS60, dawka 4 ml nebulizowana dwa razy dziennie
|
|
Komparator placebo: Zwykła sól fizjologiczna
Podawanie normalnej soli fizjologicznej stosowanej jako kontrola
|
Normalna sól fizjologiczna, dawka 4 ml rozpylana dwa razy dziennie
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Zmiana stężenia kinazy kreatynowej (CK) w surowicy
Ramy czasowe: 4 dni po treningu
|
4 dni po treningu
|
|
Zmiana stężenia w surowicy wysoce wrażliwego białka C-reaktywnego (hsCRP)
Ramy czasowe: 4 dni po treningu
|
4 dni po treningu
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 lipca 2015
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 sierpnia 2015
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 sierpnia 2015
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
2 lipca 2015
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
2 lipca 2015
Pierwszy wysłany (Oszacować)
7 lipca 2015
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
22 września 2015
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
18 września 2015
Ostatnia weryfikacja
1 września 2015
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 08.1.2.H8
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na RNS60
-
Revalesio CorporationZakończony
-
Revalesio CorporationWycofaneNawracająco-remisyjne stwardnienie rozsianeStany Zjednoczone
-
Mario Negri Institute for Pharmacological ResearchALS Association; Get out ONLUSZakończony
-
Revalesio CorporationWycofaneRekonstrukcja więzadła krzyżowego przedniego
-
Revalesio CorporationWycofaneŁza biodrowaStany Zjednoczone
-
Revalesio CorporationZakończonyZawał mięśnia sercowegoStany Zjednoczone
-
Revalesio CorporationZakończonyUdar, niedokrwiennyStany Zjednoczone
-
Revalesio CorporationWycofane
-
Revalesio CorporationWycofaneStwardnienie Zanikowe Boczne
-
Revalesio CorporationZakończonyAstmaZjednoczone Królestwo