- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02757157
Comparison of Walking in Water and on Land in People With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)
Determining the Metabolic Load of Walking in Water Compared to Walking on Land in People With COPD, Who Are Normal Weight and Obese, Compared to Peak Exercise Metabolic Response: a Prospective, Randomised Cross-over Pilot Trial
The purpose of this study is to evaluate the metabolic load during a single session of moderate intensity walking in water compared to walking on land (over-ground) in people with chronic obstructive pulmonary disease (COPD) who are normal weight and obese, compared with peak exercise metabolic response.
The hypothesis is that the metabolic load of walking at a moderate intensity in water will be greater than walking on land.
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Horn, Holandia
- Centre of intergrated rehabilitation for chronic organ failure
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion Criteria:
- diagnosis of COPD (FEV1/FVC <0.7) in a clinically stable state (no acute exacerbation of COPD within the previous 4 weeks)
- accepting of walking in water
- BMI >/= 21 kg/m2
Exclusion Criteria:
- long-term oxygen therapy
- contraindications to entering a hydrotherapy pool
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Eksperymentalny: COPD (normal weight)
People with COPD (BMI 21 kg/m2 to 29 kg/m2)
|
Participants will walk in the water for 15 minutes at an intensity rating of five on the modified Borg scale for dyspnoea or perceived exertion, whichever is the highest. Walking intensity will be measured every three minutes during each walking session. If the intensity level is reported as below five, participants will be encouraged to increase the intensity by increasing their walking speed. During walking in water, VO2 and VE will be measured breath-by-breath using the Oxycon mobile. Every three minutes during the walking, heart rate, oxygen saturation, dyspnoea and exertion will be measured. Participants will walk on land for 15 minutes at an intensity rating of five on the modified Borg scale for dyspnoea or perceived exertion, whichever is the highest. Walking intensity will be measured every three minutes during each walking session. If the intensity level is reported as below five, participants will be encouraged to increase the intensity by increasing their walking speed. During walking on land, VO2 and VE will be measured breath-by-breath using the Oxycon mobile. Every three minutes during the walking, heart rate, oxygen saturation, dyspnoea and exertion will be measured. |
Eksperymentalny: COPD (obese)
People with COPD (BMI >/= 30 kg/m2)
|
Participants will walk in the water for 15 minutes at an intensity rating of five on the modified Borg scale for dyspnoea or perceived exertion, whichever is the highest. Walking intensity will be measured every three minutes during each walking session. If the intensity level is reported as below five, participants will be encouraged to increase the intensity by increasing their walking speed. During walking in water, VO2 and VE will be measured breath-by-breath using the Oxycon mobile. Every three minutes during the walking, heart rate, oxygen saturation, dyspnoea and exertion will be measured. Participants will walk on land for 15 minutes at an intensity rating of five on the modified Borg scale for dyspnoea or perceived exertion, whichever is the highest. Walking intensity will be measured every three minutes during each walking session. If the intensity level is reported as below five, participants will be encouraged to increase the intensity by increasing their walking speed. During walking on land, VO2 and VE will be measured breath-by-breath using the Oxycon mobile. Every three minutes during the walking, heart rate, oxygen saturation, dyspnoea and exertion will be measured. |
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
---|---|
Breath-by-breath oxygen consumption (VO2)
Ramy czasowe: Day of assessment during study measurement period (15 minutes)
|
Day of assessment during study measurement period (15 minutes)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
---|---|
Minute ventilation (VE)
Ramy czasowe: Day of assessment during study measurement period (15 minutes)
|
Day of assessment during study measurement period (15 minutes)
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
---|---|
Dyspnoea, measured by the modified Borg 0-10 category ratio scale
Ramy czasowe: Day of assessment during study measurement period (15 minutes)
|
Day of assessment during study measurement period (15 minutes)
|
Exertion, measured by the modified Borg 0-10 category ratio scale
Ramy czasowe: Day of assessment during study measurement period (15 minutes)
|
Day of assessment during study measurement period (15 minutes)
|
Oxygen saturation
Ramy czasowe: Day of assessment during study measurement period (15 minutes)
|
Day of assessment during study measurement period (15 minutes)
|
Heart rate
Ramy czasowe: Day of assessment during study measurement period (15 minutes)
|
Day of assessment during study measurement period (15 minutes)
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Dyrektor Studium: Martijn A Spruit, PhD, Centre of integrated rehabilitation for chronic organ failure
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- ERS STRTF 2015 - 9368
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Choroba płuc, przewlekła obturacja
-
Spero TherapeuticsZakończonyKompleks Mycobacterium Avium | Niegruźlicze Mycobacterium Pulmonary DiseaseStany Zjednoczone
Badania kliniczne na Water-based walking
-
University of NebraskaWycofane
-
Jimma UniversityArmauer Hansen Research Institute (AHRI)Nieznany
-
University of Ontario Institute of TechnologyLakeridge Health Corporation; Southlake Regional Health CentreZakończonyNowotwory | Nowotwór
-
Je Bouge Pour Mon MoralUniversity Grenoble AlpsZakończonyObjawy depresyjneFrancja
-
Ottawa Heart Institute Research CorporationZakończony
-
Arno Schmidt-TrucksässZakończonyOtyłość | NadwagaSzwajcaria
-
Healthy.io Ltd.ZakończonyWykrywalne w moczu ostre i przewlekłe chorobyStany Zjednoczone
-
University of SaskatchewanSaskatchewan Health Research Foundation; Royal University Hospital Foundation; Saskatchewan Centre for Patient-Oriented ResearchZakończonyOsteoporoza | Złamanie kręgosłupa | HiperkifozaKanada
-
Human Locomotion ScienceUniversity of Southern Denmark; National Board of Health, Denmark; Nordic Institute... i inni współpracownicyNieznany
-
Grand Valley State UniversityZakończonyChoroba ParkinsonaStany Zjednoczone