- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03023553
The Human Mucosal Immune Responses to Influenza Virus (SLVP026)
The Human Mucosal Immune Responses to Influenza Virus: A Systems Biology Approach. Innate Immune Responses to Influenza Virus in Single Human Nasal Epithelial Cells
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Using state-of-the-art technology, the investigators hope the information learned from this study will help identify and describe important factors in the early-stage development of influenza immunity and possibly lead to the development of more effective vaccines. This study will be conducted in healthy male and female volunteers 18-30 years of age who received one of two seasonal influenza vaccine types, intramuscular standard trivalent inactivated influenza vaccine (TIV) or live, attenuated influenza vaccine (LAIV) given by intranasal spray.
Participants are divided into two groups. The control group will receive the 2012-2013 formulation of the standard intramuscular trivalent inactivated influenza vaccine (TIV). A blood sample and nasopharyngeal swab samples (one from each nostril) will be collected at a single visit, Day 0. For those in the live, attenuated influenza vaccine (LAIV) group, at the first visit, they will receive a single administration of the 2012-2013 formulation of LAIV. At the second study visit two days later, they will provide a blood sample and two nasopharyngeal swab samples (one from each nostril).
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Faza 4
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion Criteria:
- Otherwise healthy, ambulatory adult between the ages of 18-30 years
- Willing to complete the informed consent process.
- Availability for follow-up at Day 2 (LAIV Group only)
- Acceptable medical history by review of inclusion/exclusion criteria and vital signs.
Exclusion Criteria:
- Prior off-study vaccination with the current 2012-2013 seasonal TIV or LAIV
- Allergy to egg or egg products, or to vaccine components, including thimerosal (TIV multidose vials only), or gentamicin, gelatin, arginine or MSG (for LAIV only).
- Life-threatening reactions to previous influenza vaccinations
- Asthma or history of wheezing (except for controls in the study who will be assigned to receive TIV).
- Active systemic or serious concurrent illness, including febrile illness on the day of vaccination
- History of immunodeficiency (including HIV infection)
- Known or suspected impairment of immunologic function, including, but not limited to, clinically significant liver disease, diabetes mellitus treated with insulin, moderate to severe renal disease, or any other chronic disorder which, in the opinion of the investigator, might jeopardize volunteer safety or compliance with the protocol.
- Blood pressure >150 systolic or >95 diastolic at first study visit
- Hospitalization in the past year for congestive heart failure or emphysema.
- Chronic Hepatitis B or C.
- Recent or current use of immunosuppressive medication, including systemic glucocorticoids. Corticosteroid nasal sprays for allergies and topical steroids are permissible. Inhaled steroids for conditions such as asthma are not permissible for volunteers in the LAIV group.
- Participants in close contact with anyone who has a severely weakened immune system should not receive LAIV (LAIV Group only).
- Malignancy, other than squamous cell or basal cell skin cancer (includes solid tumors such as breast cancer or prostate cancer with recurrence in the past year, and any hematologic cancer such as leukemia).
- Autoimmune disease (including rheumatoid arthritis treated with immunosuppressive medication such as Plaquenil, methotrexate, prednisone, Enbrel) which, in the opinion of the investigator, might jeopardize volunteer safety or compliance with the protocol.
- History of blood dyscrasias, renal disease, or hemoglobinopathies requiring regular medical follow up or hospitalization during the preceding year
- Use of any anti-coagulation medication such as Coumadin or Lovenox, or anti-platelet agents such as aspirin (except up to 325 mg. aspirin per day), Plavix, or Aggrenox must be reviewed by investigator to determine if this would affect the volunteer's safety..
- Receipt of blood or blood products within the past 6 months of planned used during the study.
- Medical or psychiatric condition or occupational responsibilities that preclude participant compliance with the protocol
- Inactivated vaccine 14 days prior to vaccination or planned non-study vaccination prior to completion of the last study visit.
- Live, attenuated vaccine within 60 days of vaccination or planned non-study vaccination prior to completion of the last study visit.
- History of Guillain-Barré Syndrome
- Pregnant or lactating woman
- Use of investigational agents within 30 days prior to enrollment or planned use of investigational agents prior to completion of study visits.
- Donation of the equivalent of a unit of blood within 6 weeks prior to enrollment or planned donation prior to completion of the last visit.
- Any condition which, in the opinion of the investigator, might interfere with volunteer safety, study objectives or the ability of the participant to understand or comply with the study protocol.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Inny: TIV Group
Healthy adult males and females, 18-30 years of age.
Immunization with standard trivalent, inactivated influenza vaccine (TIV), Fluzone®.
|
Influenza Virus Vaccine Suspension for Intramuscular Injection
|
Inny: LAIV Group
Healthy adult males and females, 18-30 years of age.
Immunize with intranasal live, attenuated influenza vaccine (LAIV), FluMist®.
|
Żywa szczepionka przeciwko wirusowi grypy, spray donosowy
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
---|---|
Liczba uczestników z każdej grupy, którzy otrzymali szczepionkę przeciw grypie
Ramy czasowe: Dzień od 0 do 28
|
Dzień od 0 do 28
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
---|---|
Liczba uczestników z powiązanymi zdarzeniami niepożądanymi
Ramy czasowe: Dzień 0 do 28 po immunizacji
|
Dzień 0 do 28 po immunizacji
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Xiaosong He, PhD, Stanford Universityh
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- SU-25537
- U19AI090019 (Grant/umowa NIH USA)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Grypa
-
Mitsubishi Tanabe Pharma CorporationZakończony
-
Mexican Emerging Infectious Diseases Clinical Research...National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Coordinación...ZakończonyOstre infekcje dróg oddechowych | Influenza Nos lub choroba grypopodobnaMeksyk
-
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...Chengdu Olymvax Biopharmaceuticals Inc.Zakończony
-
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...Royal (Wuxi) Biological Co., LTDZakończonyGrupa A, C Polisacharydowe zapalenie opon mózgowych | Haemophilus influenza typu bChiny
-
University Hospital, LilleCSL Behring; Laboratoire français de Fractionnement et de Biotechnologies; Oct... i inni współpracownicyZakończonyInfekcje pneumokokowe | Zapalenie płuc, bakteryjne | Zapalenie opon mózgowych, bakteryjne | Zapalenie ucha środkowego | Przewlekła infekcja zatok | Infekcja paciorkowcowa | Niedobór przeciwciał | Niedobór dopełniacza | Zakażenia Neisseria | Haemophilus InfluenzaFrancja
-
QIAGEN Gaithersburg, IncZakończonyZakażenia syncytialnym wirusem oddechowym | Grypa A | Rinowirus | Grypa B | Panel zaawansowany QIAGEN ResPlex II | Zakażenie wywołane ludzkim wirusem paragrypy 1 | Paragrypa typu 2 | Paragrypa typu 3 | Paragrypa typu 4 | Ludzki metapneumowirus A/B | Wirus Coxsackie/echowirus | Adenowirusy typu B/C/E | Podtypy koronawirusa... i inne warunkiStany Zjednoczone
Badania kliniczne na FluMist®
-
Stanford UniversityNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)Zakończony
-
Stanford UniversityNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)ZakończonyZdrowy | GrypaStany Zjednoczone
-
Stanford UniversityNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)Zakończony
-
Stanford UniversityNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)Zakończony
-
Stanford UniversityNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)Zakończony
-
Stanford UniversityNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)Zakończony
-
Stanford UniversityNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)ZakończonyZdrowy | GrypaStany Zjednoczone
-
McGill University Health Centre/Research Institute...Canadian Cystic Fibrosis Foundation; PHAC/CIHR Influenza Research Network; Ministere...Nieznany
-
MedImmune LLCAstraZenecaZakończonyZdrowy | GrypaStany Zjednoczone
-
Armed Forces Research Institute of Medical Sciences...Zakończony