Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Mobilizacja neurodynamiczna i rolowanie piany

17 maja 2017 zaktualizowane przez: Daniel Muñoz-Garcia, Centro Universitario La Salle

Mobilizacja neurodynamiczna i rolowanie piany w opóźnionej bolesności mięśniowej u zdrowych osób dorosłych: randomizowane, kontrolowane badanie kliniczne

Celem tego badania była ocena ostrego wpływu pojedynczej sesji leczenia NM na DOMS i porównanie ich z efektami jednej sesji wałka piankowego (FR). Po niszczących ćwiczeniach plyometrycznych uczestnicy zostali losowo przydzieleni w sposób zrównoważony do grupy terapeutycznej FR lub NM; zabiegi podawano 48 godzin po wysiłku. Zmienne zależne rejestrowano przed wysiłkiem, 48 godzin po wysiłku przed leczeniem i bezpośrednio po leczeniu.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Obecnie masaż piankowo-rolujący jest często stosowany przez sportowców uprawiających wiele dyscyplin sportowych. Istnieje jednak kilka badań dotyczących wpływu masażu piankowego i mają one sprzeczne wyniki dotyczące poprawy ROM i wydajności mięśni. Natomiast mobilizacja neurodynamiczna (NM) jest metodą terapii manualnej stosowaną do oceny i leczenia zaburzeń nerwowo-mięśniowych. Obejmuje techniki ślizgowe i techniki rozciągania. Techniki ślizgowe lub „suwaki” mają na celu wywołanie ruchu ślizgowego między strukturami nerwowymi a sąsiednimi tkankami nienerwowymi. Wykazano, że NM zmniejsza ból i bolesność oraz poprawia ROM. Jednak żadne badania nie badały jego wpływu na bolesność mięśni wywołaną wysiłkiem fizycznym lub DOMS.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

32

Faza

  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 40 lat (DOROSŁY)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wszyscy badani byli umiarkowanie aktywni (kategoria 2) zgodnie z kwestionariuszem Międzynarodowego Kwestionariusza Aktywności Fizycznej (IPAQ) (Craig i in., 2003).
  • Żaden z badanych nie miał ostatnio w historii intensywnego treningu, ciężkiego ekscentrycznego oporu ani ćwiczeń plyometrycznych, a wszyscy badani byli wolni od zaburzeń mięśniowo-szkieletowych w ciągu ostatniego roku.
  • Wszystkich badanych poproszono o powstrzymanie się od nietypowych ćwiczeń w okresie eksperymentalnym, a badani powstrzymali się od wszelkich leków i suplementów diety w okresie eksperymentalnym i pomiędzy sesjami testowymi.

Kryteria wyłączenia:

  • Siedzący
  • pacjentów z bólem

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: POJEDYNCZY

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Pianka do terapii manualnej
Badani toczyli wałek z pianki w dół mięśnia czworogłowego krótkimi ruchami przypominającymi ugniatanie, aż znalazł się tuż nad rzepkami, a następnie jednym płynnym ruchem obracali go z powrotem do pozycji początkowej. Badani powtarzali ten ruch przez 1 min, odpoczywali przez 30 s, a następnie powtórzyli go ponownie w 5 seriach
Inny: Terapia manualna
Badani powtarzali ten ruch przez 1 min, odpoczywali przez 30 s, a następnie powtórzyli go ponownie w 5 seriach.
ACTIVE_COMPARATOR: Terapia manualna Nerw
Badani leżeli na boku z poduszką pod nogą (bez jej pełnego zginania) i zgiętymi odcinkami szyjnego i piersiowego kręgosłupa. Badacz zgina kolano i wyprostowuje biodro, a następnie jednym płynnym ruchem przywraca je do pierwotnej pozycji. Badani powtarzali ten ruch przez 1 min, odpoczywali przez 30 s, a następnie powtórzyli go ponownie w 5 seriach
Inny: Terapia manualna
Badani powtarzali ten ruch przez 1 min, odpoczywali przez 30 s, a następnie powtórzyli go ponownie w 5 seriach.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ból
Ramy czasowe: 1 minutę po zabiegu
numeryczna skala oceny bólu (NPRS)
1 minutę po zabiegu

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pomiary dynamometrem nóg
Ramy czasowe: 2 minuty po zabiegu
Siła nóg
2 minuty po zabiegu
Elektromiografia powierzchniowa (sEMG)
Ramy czasowe: 5 minut po zabiegu
EMG mięśnia czworogłowego
5 minut po zabiegu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Centro Universitario La Salle

Śledczy

  • Główny śledczy: Daniel Muñoz, PhD, Centro Universitario La Salle

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

10 stycznia 2017

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

10 marca 2017

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

10 kwietnia 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 maja 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 maja 2017

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

19 maja 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

19 maja 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 maja 2017

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CSEULS-PI-009/2013

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Terapia manualna

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Ghana

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj