Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Neurodynamisk mobilisering och skumrullning

17 maj 2017 uppdaterad av: Daniel Muñoz-Garcia, Centro Universitario La Salle

Neurodynamisk mobilisering och skumrullning vid fördröjd muskelömhet i en frisk vuxen befolkning: en randomiserad kontrollerad klinisk prövning

Syftet med denna studie var att bedöma de akuta effekterna av en enda NM-behandlingssession på DOMS och att jämföra dem med de av en foam roller (FR) session. Efter det skadliga plyometriska träningspasset tilldelades deltagarna slumpmässigt på ett balanserat sätt till antingen en FR- eller NM-behandlingsgrupp; behandlingar administrerades 48 timmar efter träning. De beroende variablerna registrerades före träningen, 48 timmar efter träningen före behandlingen och omedelbart efter behandlingen.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

För närvarande används skumrullande massage ofta av idrottare från många sporter. Det finns dock några studier om effekterna av skumrullande massage och de har motstridiga resultat när det gäller förbättringar i ROM och muskelprestanda. Däremot är neurodynamisk mobilisering (NM) en manuell terapimetod som används för att bedöma och behandla neuromuskulära störningar. Det inkluderar glidtekniker och dragtekniker. Glidtekniker eller "sliders" är avsedda att producera en glidrörelse mellan neurala strukturer och intilliggande icke-neurala vävnader. NM har visat sig minska smärta och ömhet och förbättra ROM. Inga studier har dock undersökt dess effekter efter träningsinducerad muskelömhet eller DOMS.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

32

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 40 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla försökspersoner var måttligt aktiva (kategori 2) enligt bedömningen av enkäten International Physical Activity Questionnaire (IPAQ) (Craig et al., 2003).
  • Ingen av försökspersonerna hade en ny historia av intensiv träning, tungt excentrisk motstånd eller plyometrisk träning, och alla försökspersoner var fria från muskel- och skelettbesvär under det senaste året.
  • Alla försökspersoner ombads att avstå från ovana träning under försöksperioden, och försökspersonerna avstod från alla mediciner och kosttillskott under försöksperioden och mellan testtillfällena.

Exklusions kriterier:

  • Stillasittande
  • patienter med smärta

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: ENDA

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: Manuell terapi Skum
De inkluderade försökspersonerna rullade skumrullen nerför sina quadriceps med korta knådningsliknande rörelser tills den var precis ovanför deras patellae, och rullade sedan tillbaka den till sin ursprungliga position i en flytande rörelse. Försökspersonerna upprepade denna rörelse i 1 min, vilade i 30 s och upprepade den sedan igen i 5 set
Övrig: Manuell terapi
Försökspersonerna upprepade denna rörelse i 1 min, vilade i 30 s och upprepade den sedan igen i 5 set.
ACTIVE_COMPARATOR: Manuell terapi Nerv
Försökspersonerna placerades liggande på hans/hennes sida med en kudde på undersidan av benet (utan att böja det helt) och hals- och bröstryggarna böjde. Utredaren böjer knäet och höften sträckt ut och sätter sedan tillbaka det till sitt ursprungliga läge i en flytande rörelse. Försökspersonerna upprepade denna rörelse i 1 min, vilade i 30 s och upprepade den sedan igen i 5 set
Övrig: Manuell terapi
Försökspersonerna upprepade denna rörelse i 1 min, vilade i 30 s och upprepade den sedan igen i 5 set.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Smärta
Tidsram: 1 minut efter behandlingen
den numeriska smärtskalan (NPRS)
1 minut efter behandlingen

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Bendynamometermått
Tidsram: 2 minuter efter behandlingen
Benstyrka
2 minuter efter behandlingen
Ytelektromyografi (sEMG)
Tidsram: 5 minuter efter behandlingen
EMG av quadricepsmuskeln
5 minuter efter behandlingen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Centro Universitario La Salle

Utredare

  • Huvudutredare: Daniel Muñoz, PhD, Centro Universitario La Salle

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

10 januari 2017

Primärt slutförande (FAKTISK)

10 mars 2017

Avslutad studie (FAKTISK)

10 april 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 maj 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 maj 2017

Första postat (FAKTISK)

19 maj 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

19 maj 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 maj 2017

Senast verifierad

1 maj 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • CSEULS-PI-009/2013

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Rörelsestörningar

Kliniska prövningar på Manuell terapi

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Chile

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera