Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Neurodinamikus mobilizáció és habtekercselés

2017. május 17. frissítette: Daniel Muñoz-Garcia, Centro Universitario La Salle

Neurodinamikus mobilizáció és habgördülés késleltetett izomfájdalmakban egészséges felnőtt populációban: randomizált, ellenőrzött klinikai vizsgálat

Ennek a tanulmánynak az volt a célja, hogy felmérje egyetlen NM kezelés DOMS-re gyakorolt ​​akut hatását, és összehasonlítsa azokat egy habhenger (FR) kezeléssel. A káros plyometrikus gyakorlatot követően a résztvevőket véletlenszerűen, kiegyensúlyozott módon besorolták egy FR vagy NM kezelési csoportba; a kezeléseket 48 órával az edzés után adták. A függő változókat az edzés előtt, az edzés után 48 órával a kezelés előtt és közvetlenül a kezelés után rögzítettük.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Jelenleg a habos gördülő masszázst számos sportág sportolói használják. Azonban van néhány tanulmány a habos gördülő masszázs hatásairól, és ellentmondásos eredményeket mutatnak a ROM és az izomteljesítmény javulását illetően. Ezzel szemben a neurodinamikus mobilizáció (NM) egy manuális terápiás módszer, amelyet a neuromuszkuláris rendellenességek értékelésére és kezelésére használnak. Ez magában foglalja a sikló technikákat és a húzási technikákat. A sikló technikák vagy „csúszkák” célja, hogy csúszó mozgást hozzanak létre az idegi struktúrák és a szomszédos nem neurális szövetek között. Az NM-ről kimutatták, hogy csökkenti a fájdalmat és a fájdalmat, és javítja a ROM-ot. Mindazonáltal egyetlen tanulmány sem vizsgálta annak hatásait edzés által kiváltott izomfájdalom vagy DOMS után.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

32

Fázis

  • Nem alkalmazható

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (FELNŐTT)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Az International Physical Activity Questionnaire (IPAQ) kérdőív alapján (Craig et al., 2003) minden alany közepesen aktív volt (2. kategória).
  • Egyik alanynak sem volt a közelmúltban intenzív edzése, erős excentrikus ellenállása vagy plyometrikus gyakorlata, és mindegyik alany mentes volt a mozgásszervi megbetegedésektől az elmúlt évben.
  • Valamennyi alanyt megkérték, hogy tartózkodjanak a szokatlan testmozgástól a kísérleti időszakban, és az alanyok tartózkodtak minden gyógyszertől és étrend-kiegészítőtől a kísérleti időszakban és a tesztelések között.

Kizárási kritériumok:

  • Ülő
  • fájdalomban szenvedő betegek

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: KEZELÉS
  • Kiosztás: VÉLETLENSZERŰSÍTETT
  • Beavatkozó modell: PÁRHUZAMOS
  • Maszkolás: EGYETLEN

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
KÍSÉRLETI: Manuális terápia Hab
Az alanyok rövid, dagasztáshoz hasonló mozdulatokkal végiggördítették a habhengert négyfejű izületükön egészen addig, amíg az éppen a térdkalácsuk fölé nem került, majd egyetlen folyékony mozdulattal visszagörgették a kiindulási helyzetébe. Az alanyok ezt a mozgást 1 percig ismételték, 30 másodpercig pihentek, majd ismételték 5 sorozatig
Az alanyok ezt a mozgást 1 percig ismételték, 30 másodpercig pihentek, majd ismételték 5 sorozatig.
ACTIVE_COMPARATOR: Manuális terápia Ideg
Az alanyokat az oldalán fekve helyezték el, párna alsó lábával (anélkül, hogy teljesen meghajlították volna), és a nyaki és a mellkasi gerincet meghajlították. A vizsgáló a térdét és a csípőjét nyújtva hajlítja, majd egy folyékony mozdulattal visszahelyezi kiinduló helyzetébe. Az alanyok ezt a mozgást 1 percig ismételték, 30 másodpercig pihentek, majd ismételték 5 sorozatig
Az alanyok ezt a mozgást 1 percig ismételték, 30 másodpercig pihentek, majd ismételték 5 sorozatig.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Fájdalom
Időkeret: 1 perccel a kezelés után
a numerikus fájdalom-értékelő skála (NPRS)
1 perccel a kezelés után

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Lábdinamométer mérések
Időkeret: 2 perccel a kezelés után
Láb ereje
2 perccel a kezelés után
Felületi elektromiográfia (sEMG)
Időkeret: 5 perccel a kezelés után
A négyfejű izom EMG-je
5 perccel a kezelés után

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Daniel Muñoz, PhD, Centro Universitario La Salle

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)

2017. január 10.

Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)

2017. március 10.

A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)

2017. április 10.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. május 13.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. május 17.

Első közzététel (TÉNYLEGES)

2017. május 19.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)

2017. május 19.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. május 17.

Utolsó ellenőrzés

2017. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Manuális terápia

Iratkozz fel