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Movilización Neurodinámica y Foam Rolling

17 de mayo de 2017 actualizado por: Daniel Muñoz-Garcia, Centro Universitario La Salle

Movilización neurodinámica y rodillos de espuma en el dolor muscular de aparición tardía en una población adulta sana: un ensayo clínico controlado aleatorizado

El propósito de este estudio fue evaluar los efectos agudos de una sola sesión de tratamiento de NM en DOMS y compararlos con los de una sesión de rodillo de espuma (FR). Después de la dañina serie de ejercicios pliométricos, los participantes fueron asignados al azar de forma equilibrada a un grupo de tratamiento FR o NM; los tratamientos se administraron 48 horas después del ejercicio. Las variables dependientes se registraron antes del ejercicio, 48 horas después del ejercicio, antes del tratamiento e inmediatamente después del tratamiento.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Actualmente, el masaje con rodillos de espuma es utilizado a menudo por atletas de muchos deportes. Sin embargo, hay algunos estudios sobre los efectos del masaje con rodillos de espuma y tienen resultados contradictorios con respecto a las mejoras en el ROM y el rendimiento muscular. Por el contrario, la movilización neurodinámica (NM) es un método de terapia manual utilizado para evaluar y tratar trastornos neuromusculares. Incluye técnicas de deslizamiento y técnicas de tracción. Las técnicas de deslizamiento o "deslizadores" están destinadas a producir un movimiento de deslizamiento entre las estructuras neurales y los tejidos no neurales adyacentes. Se ha demostrado que la NM reduce el dolor y las molestias y mejora el ROM. Sin embargo, ningún estudio ha investigado sus efectos después del dolor muscular inducido por el ejercicio o DOMS.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

32

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 40 años (ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Todos los sujetos eran moderadamente activos (Categoría 2) según lo evaluado por el Cuestionario Internacional de Actividad Física (IPAQ) (Craig et al., 2003).
  • Ninguno de los sujetos tenía un historial reciente de entrenamiento intensivo, fuerza excéntrica intensa o ejercicio pliométrico, y todos los sujetos estaban libres de trastornos musculoesqueléticos en el último año.
  • Se pidió a todos los sujetos que se abstuvieran de hacer ejercicio al que no estaban acostumbrados durante el período experimental, y se abstuvieron de tomar todos los medicamentos y suplementos dietéticos durante el período experimental y entre las sesiones de prueba.

Criterio de exclusión:

  • Sedentario
  • pacientes con dolor

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: SOLTERO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: Espuma de terapia manual
Los sujetos incluidos hicieron rodar el rodillo de espuma por sus cuádriceps con movimientos cortos similares a amasar hasta que estuvo justo por encima de sus rótulas, y luego lo volvieron a colocar en su posición inicial con un movimiento fluido. Los sujetos repitieron este movimiento durante 1 min, descansaron durante 30 s y luego lo repitieron de nuevo durante 5 series.
Otro: Terapia manual
Los sujetos repitieron este movimiento durante 1 min, descansaron durante 30 s y luego lo repitieron de nuevo durante 5 series.
COMPARADOR_ACTIVO: Terapia manual Nervio
El sujeto se colocó acostado de lado con una almohada debajo de la pierna (sin flexionarla por completo) y la columna cervical y torácica flexionadas. El investigador flexiona la rodilla y la cadera extendida y luego la vuelve a colocar en su posición inicial con un movimiento fluido. Los sujetos repitieron este movimiento durante 1 min, descansaron durante 30 s y luego lo repitieron de nuevo durante 5 series.
Otro: Terapia manual
Los sujetos repitieron este movimiento durante 1 min, descansaron durante 30 s y luego lo repitieron de nuevo durante 5 series.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Dolor
Periodo de tiempo: 1 minuto después del tratamiento
la escala numérica de calificación del dolor (NPRS)
1 minuto después del tratamiento

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Medidas del dinamómetro de piernas
Periodo de tiempo: 2 minutos después del tratamiento
Fuerza de piernas
2 minutos después del tratamiento
Electromiografía de superficie (sEMG)
Periodo de tiempo: 5 minutos después del tratamiento
EMG del músculo cuádriceps
5 minutos después del tratamiento

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Centro Universitario La Salle

Investigadores

  • Investigador principal: Daniel Muñoz, PhD, Centro Universitario La Salle

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

10 de enero de 2017

Finalización primaria (ACTUAL)

10 de marzo de 2017

Finalización del estudio (ACTUAL)

10 de abril de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de mayo de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de mayo de 2017

Publicado por primera vez (ACTUAL)

19 de mayo de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

19 de mayo de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de mayo de 2017

Última verificación

1 de mayo de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • CSEULS-PI-009/2013

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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