Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Nevrodynamisk mobilisering og skumrulling

17. mai 2017 oppdatert av: Daniel Muñoz-Garcia, Centro Universitario La Salle

Nevrodynamisk mobilisering og skumrulling i forsinket muskelsårhet i en frisk voksen populasjon: en randomisert kontrollert klinisk studie

Hensikten med denne studien var å vurdere de akutte effektene av en enkelt NM-behandlingsøkt på DOMS og å sammenligne dem med de av én foam roller (FR) økt. Etter den skadelige plyometriske treningskampen ble deltakerne tilfeldig tildelt på en motbalansert måte til enten en FR- eller NM-behandlingsgruppe; behandlinger ble administrert 48 timer etter trening. De avhengige variablene ble registrert før treningen, 48 timer etter trening før behandling og umiddelbart etter behandling.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

For tiden brukes skumrullende massasje ofte av idrettsutøvere fra mange idretter. Imidlertid er det noen få studier på effekten av skumrullende massasje, og de har motstridende resultater angående forbedringene i ROM og muskelytelse. Derimot er nevrodynamisk mobilisering (NM) en manuell terapimetode som brukes til å vurdere og behandle nevromuskulære lidelser. Det inkluderer glideteknikker og strekkteknikker. Glideteknikker eller "glidere" er ment å produsere en glidende bevegelse mellom nevrale strukturer og tilstøtende ikke-nevrale vev. NM har vist seg å redusere smerte og sårhet og forbedre ROM. Imidlertid har ingen studier undersøkt effektene etter treningsindusert muskelsårhet eller DOMS.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

32

Fase

  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 40 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle forsøkspersonene var moderat aktive (kategori 2) som vurdert av spørreskjemaet International Physical Activity Questionnaire (IPAQ) (Craig et al., 2003).
  • Ingen av forsøkspersonene hadde en nylig historie med intensiv trening, tung eksentrisk motstand eller plyometrisk trening, og alle forsøkspersonene var frie fra muskel- og skjelettplager det siste året.
  • Alle forsøkspersonene ble bedt om å avstå fra uvant trening i forsøksperioden, og forsøkspersonene avsto fra alle medisiner og kosttilskudd i forsøksperioden og mellom testøktene.

Ekskluderingskriterier:

  • Stillesittende
  • pasienter med smerte

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: ENKELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: Manuell terapi Skum
Forsøkspersonene som var inkludert rullet skumrullen nedover quadriceps ved hjelp av korte elte-lignende bevegelser til den var like over patellae, og rullet den deretter tilbake til utgangsposisjonen i en flytende bevegelse. Forsøkspersonene gjentok denne bevegelsen i 1 min, hvilte i 30 s og gjentok den igjen i 5 sett
Annen: Manuell terapi
Forsøkspersonene gjentok denne bevegelsen i 1 min, hvilte i 30 s, og gjentok den deretter igjen i 5 sett.
ACTIVE_COMPARATOR: Manuell terapi Nerve
Forsøkspersonene ble plassert liggende på siden med en pute på undersiden av benet (uten å bøye den helt) og cervikal- og thoraxryggraden bøyde. Etterforskeren bøyer kneet og hoften forlenget og satte det deretter tilbake til utgangsposisjonen i én flytende bevegelse. Forsøkspersonene gjentok denne bevegelsen i 1 min, hvilte i 30 s og gjentok den igjen i 5 sett
Annen: Manuell terapi
Forsøkspersonene gjentok denne bevegelsen i 1 min, hvilte i 30 s, og gjentok den deretter igjen i 5 sett.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Smerte
Tidsramme: 1 minutt etter behandling
den numeriske smertevurderingsskalaen (NPRS)
1 minutt etter behandling

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Bendynamometermål
Tidsramme: 2 minutter etter behandling
Benstyrke
2 minutter etter behandling
Overflateelektromyografi (sEMG)
Tidsramme: 5 minutter etter behandling
EMG av quadriceps muskel
5 minutter etter behandling

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Centro Universitario La Salle

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Daniel Muñoz, PhD, Centro Universitario La Salle

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

10. januar 2017

Primær fullføring (FAKTISKE)

10. mars 2017

Studiet fullført (FAKTISKE)

10. april 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. mai 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. mai 2017

Først lagt ut (FAKTISKE)

19. mai 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

19. mai 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. mai 2017

Sist bekreftet

1. mai 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • CSEULS-PI-009/2013

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Bevegelsesforstyrrelser

Kliniske studier på Manuell terapi

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Hungary

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere