Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Neurodynaaminen mobilisaatio ja vaahtorullaus

keskiviikko 17. toukokuuta 2017 päivittänyt: Daniel Muñoz-Garcia, Centro Universitario La Salle

Neurodynaaminen mobilisaatio ja vaahdon pyöriminen viivästyneessä lihaskipussa terveellä aikuisväestöllä: satunnaistettu kontrolloitu kliininen tutkimus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli arvioida yhden NM-hoitokerran akuutteja vaikutuksia DOMS:iin ja verrata niitä yhden foam roller (FR) -istunnon vaikutuksiin. Vahingollisen plyometrisen harjoituksen jälkeen osallistujat jaettiin satunnaisesti tasapainoisesti joko FR- tai NM-hoitoryhmään; hoidot annettiin 48 tuntia harjoituksen jälkeen. Riippuvat muuttujat kirjattiin ennen harjoitusta, 48 tuntia harjoituksen jälkeen ennen hoitoa ja välittömästi hoidon jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tällä hetkellä vaahtopyörähierontaa käyttävät usein useiden urheilulajien urheilijat. On kuitenkin olemassa muutamia tutkimuksia vaahtorullahieronnan vaikutuksista, ja niillä on ristiriitaisia ​​tuloksia ROM- ja lihasten suorituskyvyn parannuksista. Sitä vastoin neurodynaaminen mobilisaatio (NM) on manuaalinen terapiamenetelmä, jota käytetään neuromuskulaaristen häiriöiden arvioimiseen ja hoitoon. Se sisältää luistotekniikat ja vetotekniikat. Liukutekniikat tai "liukulaitteet" on tarkoitettu tuottamaan liukuva liike hermorakenteiden ja vierekkäisten ei-neuraalisten kudosten välillä. NM:n on osoitettu vähentävän kipua ja arkuutta ja parantavan ROM:ia. Mikään tutkimuksia ei kuitenkaan ole tutkinut sen vaikutuksia harjoituksen aiheuttaman lihaskivun tai DOMS:n jälkeen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

32

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 40 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki koehenkilöt olivat kohtalaisen aktiivisia (luokka 2) kansainvälisen fyysisen aktiivisuuden kyselylomakkeen (IPAQ) perusteella (Craig et al., 2003).
  • Yhdelläkään koehenkilöstä ei ollut viime aikoina ollut intensiivistä harjoittelua, raskasta eksentrinen vastusta tai plyometrista harjoittelua, ja kaikilla koehenkilöillä ei ollut tuki- ja liikuntaelinsairauksia viimeisen vuoden aikana.
  • Kaikkia koehenkilöitä pyydettiin pidättymään tottumattomasta liikunnasta koejakson aikana, ja koehenkilöt pidättyivät kaikista lääkkeistä ja ravintolisistä koejakson aikana ja testien välillä.

Poissulkemiskriteerit:

  • Istuva
  • potilaita, joilla on kipua

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: YKSITTÄINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Manuaalinen terapiavaahto
Mukana olevat koehenkilöt pyörittivät vaahtomuovirullaa alas nelipäistään lyhyillä vaivaamisen kaltaisilla liikkeillä, kunnes se oli juuri heidän polvilumpioidensa yläpuolella, ja sitten rullasivat sen takaisin alkuperäiseen asentoonsa yhdellä nestemäisellä liikkeellä. Koehenkilöt toistivat tätä liikettä 1 minuutin ajan, lepäsivät 30 s ja toistivat sen sitten uudelleen 5 sarjaa
Muut: Manuaalinen terapia
Koehenkilöt toistivat tätä liikettä 1 minuutin ajan, lepäsivät 30 sekuntia ja toistivat sen sitten uudelleen 5 sarjaa.
ACTIVE_COMPARATOR: Manuaalinen terapia Hermo
Koehenkilöt asetettiin kyljelleen makaamaan tyynyn alapuolella oleva jalka (ilman sitä täysin taivutettua) ja kaula- ja rintarangat taivutettiin. Tutkija koukistaa polvea ja lonkkaa ojennettuna ja laittaa sen sitten takaisin alkuasentoonsa yhdellä nestemäisellä liikkeellä. Koehenkilöt toistivat tätä liikettä 1 minuutin ajan, lepäsivät 30 s ja toistivat sen sitten uudelleen 5 sarjaa
Muut: Manuaalinen terapia
Koehenkilöt toistivat tätä liikettä 1 minuutin ajan, lepäsivät 30 sekuntia ja toistivat sen sitten uudelleen 5 sarjaa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kipu
Aikaikkuna: 1 minuutti hoidon jälkeen
numeerinen kipuluokitusasteikko (NPRS)
1 minuutti hoidon jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Jalkadynamometrin mittaukset
Aikaikkuna: 2 minuuttia hoidon jälkeen
Jalkojen vahvuus
2 minuuttia hoidon jälkeen
Pintaelektromografia (sEMG)
Aikaikkuna: 5 minuuttia hoidon jälkeen
Nelipäälihaksen EMG
5 minuuttia hoidon jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Centro Universitario La Salle

Tutkijat

  • Päätutkija: Daniel Muñoz, PhD, Centro Universitario La Salle

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Tiistai 10. tammikuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 10. maaliskuuta 2017

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 10. huhtikuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 13. toukokuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 17. toukokuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Perjantai 19. toukokuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Perjantai 19. toukokuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 17. toukokuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. toukokuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CSEULS-PI-009/2013

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Liikkumishäiriöt

Kliiniset tutkimukset Manuaalinen terapia

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Hong Kong

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa