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Mobilização Neurodinâmica e Foam Rolling

17 de maio de 2017 atualizado por: Daniel Muñoz-Garcia, Centro Universitario La Salle

Mobilização neurodinâmica e rolo de espuma na dor muscular de início tardio em uma população adulta saudável: um ensaio clínico randomizado controlado

O objetivo deste estudo foi avaliar os efeitos agudos de uma única sessão de tratamento NM em DOMS e compará-los com os de uma sessão de rolo de espuma (FR). Após a sessão de exercício pliométrico prejudicial, os participantes foram designados aleatoriamente de forma contrabalançada para um grupo de tratamento FR ou NM; os tratamentos foram administrados 48 horas após o exercício. As variáveis ​​dependentes foram registradas antes do exercício, 48 horas após o exercício antes do tratamento e imediatamente após o tratamento.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Atualmente, a massagem com rolo de espuma é bastante utilizada por atletas de diversas modalidades. No entanto, existem poucos estudos sobre os efeitos da massagem com rolo de espuma e eles apresentam resultados conflitantes em relação às melhorias na ADM e no desempenho muscular. Em contraste, a mobilização neurodinâmica (MN) é um método de terapia manual usado para avaliar e tratar distúrbios neuromusculares. Inclui técnicas de deslizamento e técnicas de tração. Técnicas de deslizamento ou "sliders" destinam-se a produzir um movimento de deslizamento entre estruturas neurais e tecidos não neurais adjacentes. Foi demonstrado que a MN reduz a dor e a sensibilidade e melhora a ADM. No entanto, nenhum estudo investigou seus efeitos após dor muscular induzida por exercício ou DOMS.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

32

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 40 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Todos os indivíduos eram moderadamente ativos (Categoria 2) conforme avaliado pelo Questionário Internacional de Atividade Física (IPAQ) (Craig et al., 2003).
  • Nenhum dos participantes tinha histórico recente de treinamento intensivo, resistência excêntrica pesada ou exercício pliométrico, e todos os participantes estavam livres de distúrbios musculoesqueléticos no último ano.
  • Todos os sujeitos foram orientados a abster-se de exercícios não habituais durante o período experimental, e os sujeitos abstiveram-se de todos os medicamentos e suplementos dietéticos durante o período experimental e entre as sessões de teste.

Critério de exclusão:

  • Sedentário
  • pacientes com dor

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: SOLTEIRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Espuma de terapia manual
Os sujeitos incluídos rolaram o rolo de espuma para baixo em seus quadríceps usando movimentos curtos de amassamento até que estivesse logo acima de suas patelas e, em seguida, rolaram de volta à sua posição inicial em um movimento fluido. Os sujeitos repetiram esse movimento por 1 min, descansaram por 30 s e depois repetiram novamente por 5 séries
Outro: Terapia manual
Os sujeitos repetiram esse movimento por 1 min, descansaram por 30 s e depois repetiram novamente por 5 séries.
ACTIVE_COMPARATOR: Terapia manual Nervo
O sujeito foi posicionado em decúbito lateral com um travesseiro sob a perna (sem flexioná-lo totalmente) e as colunas cervical e torácica flexionadas. O investigador flexiona o joelho e o quadril estendido e, em seguida, o coloca de volta à sua posição inicial em um movimento fluido. Os sujeitos repetiram esse movimento por 1 min, descansaram por 30 s e depois repetiram novamente por 5 séries
Outro: Terapia manual
Os sujeitos repetiram esse movimento por 1 min, descansaram por 30 s e depois repetiram novamente por 5 séries.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Dor
Prazo: 1 minuto após o tratamento
a escala numérica de avaliação da dor (NPRS)
1 minuto após o tratamento

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Medições do dinamômetro de perna
Prazo: 2 minutos após o tratamento
Força nas pernas
2 minutos após o tratamento
Eletromiografia de superfície (sEMG)
Prazo: 5 minutos após o tratamento
EMG do músculo quadríceps
5 minutos após o tratamento

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Centro Universitario La Salle

Investigadores

  • Investigador principal: Daniel Muñoz, PhD, Centro Universitario La Salle

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

10 de janeiro de 2017

Conclusão Primária (REAL)

10 de março de 2017

Conclusão do estudo (REAL)

10 de abril de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de maio de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de maio de 2017

Primeira postagem (REAL)

19 de maio de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

19 de maio de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de maio de 2017

Última verificação

1 de maio de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • CSEULS-PI-009/2013

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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