Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Neurodynamická mobilizace a odvalování pěny

17. května 2017 aktualizováno: Daniel Muñoz-Garcia, Centro Universitario La Salle

Neurodynamická mobilizace a odvalování pěny u svalové bolesti se zpožděným nástupem u zdravé dospělé populace: Randomizovaná kontrolovaná klinická studie

Účelem této studie bylo zhodnotit akutní účinky jednoho ošetření NM na DOMS a porovnat je s účinky jednoho sezení s pěnovým válečkem (FR). Po škodlivém plyometrickém cvičení byli účastníci náhodně rozděleni vyváženým způsobem do léčebné skupiny FR nebo NM; léčby byly podávány 48 hodin po cvičení. Závislé proměnné byly zaznamenány před cvičením, 48 hodin po cvičení před léčbou a bezprostředně po léčbě.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

V současné době je pěnová masáž často využívána sportovci z mnoha sportů. Existuje však několik studií o účincích pěnové masáže a mají protichůdné výsledky týkající se zlepšení ROM a svalového výkonu. Naproti tomu neurodynamická mobilizace (NM) je metoda manuální terapie používaná k hodnocení a léčbě nervosvalových poruch. Zahrnuje techniky klouzání a techniky tahu. Techniky klouzání nebo "slider" jsou určeny k vytváření klouzavého pohybu mezi nervovými strukturami a přilehlými neneurálními tkáněmi. Bylo prokázáno, že NM snižuje bolest a bolestivost a zlepšuje ROM. Žádné studie však nezkoumaly jeho účinky po cvičením vyvolaných svalových bolestech nebo DOMS.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

32

Fáze

  • Nelze použít

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 40 let (DOSPĚLÝ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Všechny subjekty byly středně aktivní (kategorie 2), jak bylo hodnoceno dotazníkem International Physical Activity Questionnaire (IPAQ) (Craig et al., 2003).
  • Žádný ze subjektů neměl nedávnou historii intenzivního tréninku, těžkého excentrického odporu nebo plyometrického cvičení a všichni jedinci byli v posledním roce bez muskuloskeletálních poruch.
  • Všechny subjekty byly požádány, aby se zdržely nezvyklého cvičení během experimentálního období, a subjekty se zdržely všech léků a doplňků stravy během experimentálního období a mezi testovacími sezeními.

Kritéria vyloučení:

  • Sedavý
  • pacientů s bolestí

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: SINGL

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: Pěna pro manuální terapii
Zahrnuté subjekty převalovaly pěnový válec dolů po kvadricepsech pomocí krátkých hnětacích pohybů, dokud nebyl těsně nad jejich čéškou, a poté jej jedním plynulým pohybem přetočily zpět do výchozí polohy. Subjekty opakovaly tento pohyb po dobu 1 minuty, odpočívaly po dobu 30 sekund a poté jej opakovaly znovu po dobu 5 sad
Jiný: Manuální terapie
Subjekty opakovaly tento pohyb po dobu 1 minuty, odpočívaly po dobu 30 s a poté jej opakovaly znovu po dobu 5 sad.
ACTIVE_COMPARATOR: Manuální terapie nervů
Subjekty byly umístěny v leže na boku s polštářovou spodní nohou (aniž by ji plně ohýbaly) a krční a hrudní páteř byly ohnuty. Vyšetřovatel ohýbá koleno a kyčle natažené a poté je vrátí zpět do výchozí polohy jedním plynulým pohybem. Subjekty opakovaly tento pohyb po dobu 1 minuty, odpočívaly po dobu 30 sekund a poté jej opakovaly znovu po dobu 5 sad
Jiný: Manuální terapie
Subjekty opakovaly tento pohyb po dobu 1 minuty, odpočívaly po dobu 30 s a poté jej opakovaly znovu po dobu 5 sad.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Bolest
Časové okno: 1 minutu po ošetření
číselná stupnice hodnocení bolesti (NPRS)
1 minutu po ošetření

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Měření na dynamometru nohou
Časové okno: 2 minuty po ošetření
Síla nohou
2 minuty po ošetření
Povrchová elektromyografie (sEMG)
Časové okno: 5 minut po ošetření
EMG čtyřhlavého svalu
5 minut po ošetření

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Centro Universitario La Salle

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Daniel Muñoz, PhD, Centro Universitario La Salle

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

10. ledna 2017

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

10. března 2017

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

10. dubna 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. května 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. května 2017

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

19. května 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

19. května 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. května 2017

Naposledy ověřeno

1. května 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • CSEULS-PI-009/2013

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Poruchy pohybu

Klinické studie na Manuální terapie

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Kuwait

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit