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Neurodynamische Mobilisierung und Foam Rolling

17. Mai 2017 aktualisiert von: Daniel Muñoz-Garcia, Centro Universitario La Salle

Neurodynamische Mobilisierung und Foam Rolling bei verzögert einsetzendem Muskelkater bei einer gesunden erwachsenen Bevölkerung: eine randomisierte kontrollierte klinische Studie

Der Zweck dieser Studie war es, die akuten Wirkungen einer einzelnen NM-Behandlungssitzung auf DOMS zu bewerten und sie mit denen einer Schaumrollensitzung (FR) zu vergleichen. Nach dem schädlichen plyometrischen Übungskampf wurden die Teilnehmer nach dem Zufallsprinzip in einer ausgeglichenen Weise entweder einer FR- oder einer NM-Behandlungsgruppe zugeteilt; Behandlungen wurden 48 Stunden nach dem Training verabreicht. Die abhängigen Variablen wurden vor dem Training, 48 h nach dem Training, vor der Behandlung und unmittelbar nach der Behandlung aufgezeichnet.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Aktuell wird die Foam-Rolling-Massage gerne von Sportlern aus vielen Sportarten angewendet. Es gibt jedoch einige Studien zu den Auswirkungen der Schaumrollmassage und sie haben widersprüchliche Ergebnisse in Bezug auf die Verbesserungen des Bewegungsraums und der Muskelleistung. Im Gegensatz dazu ist die neurodynamische Mobilisation (NM) eine manuelle Therapiemethode zur Beurteilung und Behandlung neuromuskulärer Erkrankungen. Es umfasst Gleittechniken und Zugtechniken. Gleittechniken oder "Schieber" sollen eine Gleitbewegung zwischen neuralen Strukturen und angrenzenden nicht neuralen Geweben erzeugen. Es hat sich gezeigt, dass NM Schmerzen und Schmerzen lindert und den ROM verbessert. Allerdings haben keine Studien seine Auswirkungen nach belastungsinduziertem Muskelkater oder DOMS untersucht.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

32

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 40 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle Probanden waren gemäß dem International Physical Activity Questionnaire (IPAQ)-Fragebogen (Craig et al., 2003) mäßig aktiv (Kategorie 2).
  • Keiner der Probanden hatte in der jüngeren Vergangenheit intensives Training, schweren exzentrischen Widerstand oder plyometrische Übungen, und alle Probanden waren im letzten Jahr frei von Muskel-Skelett-Erkrankungen.
  • Alle Probanden wurden gebeten, während des Versuchszeitraums auf ungewohnte Übungen zu verzichten, und die Probanden verzichteten während des Versuchszeitraums und zwischen den Testsitzungen auf alle Medikamente und Nahrungsergänzungsmittel.

Ausschlusskriterien:

  • Sitzend
  • Patienten mit Schmerzen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: EINZEL

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Manueller Therapieschaum
Die eingeschlossenen Probanden rollten die Schaumrolle mit kurzen, knetartigen Bewegungen über ihren Quadrizeps, bis sie sich knapp über ihren Patellae befand, und rollten sie dann in einer fließenden Bewegung zurück in ihre Ausgangsposition. Die Probanden wiederholten diese Bewegung für 1 Minute, ruhten sich für 30 Sekunden aus und wiederholten sie dann erneut für 5 Sätze
Sonstiges: Manuelle Therapie
Die Probanden wiederholten diese Bewegung für 1 Minute, ruhten sich für 30 Sekunden aus und wiederholten sie dann erneut für 5 Sätze.
ACTIVE_COMPARATOR: Manuelle Therapie Nerv
Die Probanden wurden auf ihrer/seiner Seite liegend mit einem Kissen unter dem Bein positioniert (ohne es vollständig zu beugen) und die Hals- und Brustwirbelsäule waren gebeugt. Der Untersucher beugt das Knie und die Hüfte gestreckt und bringt sie dann in einer fließenden Bewegung in ihre Ausgangsposition zurück. Die Probanden wiederholten diese Bewegung für 1 Minute, ruhten sich für 30 Sekunden aus und wiederholten sie dann erneut für 5 Sätze
Sonstiges: Manuelle Therapie
Die Probanden wiederholten diese Bewegung für 1 Minute, ruhten sich für 30 Sekunden aus und wiederholten sie dann erneut für 5 Sätze.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schmerz
Zeitfenster: 1 Minute nach der Behandlung
die numerische Schmerzbewertungsskala (NPRS)
1 Minute nach der Behandlung

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Beindynamometermessungen
Zeitfenster: 2 Minuten nach der Behandlung
Beinkraft
2 Minuten nach der Behandlung
Oberflächenelektromyographie (sEMG)
Zeitfenster: 5 Minuten nach der Behandlung
EMG des Quadrizeps-Muskels
5 Minuten nach der Behandlung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Centro Universitario La Salle

Ermittler

  • Hauptermittler: Daniel Muñoz, PhD, Centro Universitario La Salle

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

10. Januar 2017

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

10. März 2017

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

10. April 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. Mai 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Mai 2017

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

19. Mai 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

19. Mai 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. Mai 2017

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • CSEULS-PI-009/2013

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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