Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Neurodynamische mobilisatie en schuimrollen

17 mei 2017 bijgewerkt door: Daniel Muñoz-Garcia, Centro Universitario La Salle

Neurodynamische mobilisatie en schuimrollen bij spierpijn met vertraagde aanvang bij een gezonde volwassen populatie: een gerandomiseerde gecontroleerde klinische studie

Het doel van deze studie was om de acute effecten van een enkele NM-behandelingssessie op DOMS te beoordelen en deze te vergelijken met die van een foamroller (FR)-sessie. Na de schadelijke plyometrische oefenperiode werden de deelnemers willekeurig op een evenwichtige manier toegewezen aan een FR- of NM-behandelingsgroep; behandelingen werden 48 uur na de training toegediend. De afhankelijke variabelen werden geregistreerd vóór de oefening, 48 uur na de oefening vóór de behandeling en onmiddellijk na de behandeling.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Momenteel wordt de schuimrollende massage vaak gebruikt door sporters uit vele sporten. Er zijn echter enkele onderzoeken naar de effecten van schuimrollende massage en deze hebben tegenstrijdige resultaten met betrekking tot de verbeteringen in ROM en spierprestaties. Neurodynamische mobilisatie (NM) daarentegen is een manuele therapiemethode die wordt gebruikt om neuromusculaire aandoeningen te beoordelen en te behandelen. Het omvat glijtechnieken en trektechnieken. Glijtechnieken of "glijders" zijn bedoeld om een ​​glijdende beweging te produceren tussen neurale structuren en aangrenzende niet-neurale weefsels. Van NM is aangetoond dat het pijn en pijn vermindert en de ROM verbetert. Er zijn echter geen studies die de effecten ervan hebben onderzocht na door inspanning veroorzaakte spierpijn of DOMS.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

32

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 40 jaar (VOLWASSEN)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Alle proefpersonen waren matig actief (categorie 2) zoals beoordeeld door de International Physical Activity Questionnaire (IPAQ) vragenlijst (Craig et al., 2003).
  • Geen van de proefpersonen had een recente geschiedenis van intensieve training, zware excentrische weerstand of plyometrische oefeningen en alle proefpersonen waren het afgelopen jaar vrij van musculoskeletale aandoeningen.
  • Alle proefpersonen werd gevraagd af te zien van ongebruikelijke lichaamsbeweging tijdens de experimentele periode, en de proefpersonen onthielden zich van alle medicijnen en voedingssupplementen tijdens de experimentele periode en tussen de testsessies door.

Uitsluitingscriteria:

  • Gevestigd
  • patiënten met pijn

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: BEHANDELING
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: ENKEL

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: Manuele therapie Schuim
De proefpersonen rolden onder meer de schuimroller langs hun quadriceps met korte, knedende bewegingen totdat deze zich net boven hun patellae bevond, en rolden hem vervolgens in één vloeiende beweging terug naar de beginpositie. De proefpersonen herhaalden deze beweging gedurende 1 minuut, rustten 30 seconden en herhaalden het vervolgens opnieuw gedurende 5 sets
Ander: Manuele therapie
De proefpersonen herhaalden deze beweging gedurende 1 minuut, rustten 30 seconden en herhaalden het vervolgens opnieuw gedurende 5 sets.
ACTIVE_COMPARATOR: Manuele therapie Zenuw
De proefpersoon lag op zijn/haar zij met een kussen aan de onderkant van het been (zonder het volledig te buigen) en de cervicale en thoracale wervelkolom gebogen. De onderzoeker buigt de knie en de heup gestrekt en zet deze vervolgens in één vloeiende beweging terug in de uitgangspositie. De proefpersonen herhaalden deze beweging gedurende 1 minuut, rustten 30 seconden en herhaalden het vervolgens opnieuw gedurende 5 sets
Ander: Manuele therapie
De proefpersonen herhaalden deze beweging gedurende 1 minuut, rustten 30 seconden en herhaalden het vervolgens opnieuw gedurende 5 sets.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Pijn
Tijdsspanne: 1 minuut na de behandeling
de numerieke pijnbeoordelingsschaal (NPRS)
1 minuut na de behandeling

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Beendynamometer metingen
Tijdsspanne: 2 minuten na de behandeling
Been kracht
2 minuten na de behandeling
Oppervlakte-elektromyografie (sEMG)
Tijdsspanne: 5 minuten na de behandeling
EMG van de quadricepsspier
5 minuten na de behandeling

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Centro Universitario La Salle

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Daniel Muñoz, PhD, Centro Universitario La Salle

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

10 januari 2017

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

10 maart 2017

Studie voltooiing (WERKELIJK)

10 april 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 mei 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 mei 2017

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

19 mei 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

19 mei 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 mei 2017

Laatst geverifieerd

1 mei 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • CSEULS-PI-009/2013

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Bewegingsstoornissen

Klinische onderzoeken op Manuele therapie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Mozambique

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren