Mobilisation neurodynamique et roulement de mousse
17 mai 2017 mis à jour par: Daniel Muñoz-Garcia, Centro Universitario La Salle
Mobilisation neurodynamique et roulement de mousse dans les douleurs musculaires d'apparition retardée dans une population adulte en bonne santé : un essai clinique contrôlé randomisé
Le but de cette étude était d'évaluer les effets aigus d'une seule séance de traitement NM sur les DOMS et de les comparer à ceux d'une séance de rouleau en mousse (FR).
Après la séance d'exercices pliométriques dommageables, les participants ont été assignés au hasard de manière contrebalancée à un groupe de traitement FR ou NM ; les traitements ont été administrés 48 heures après l'exercice.
Les variables dépendantes ont été enregistrées avant l'exercice, 48 heures après l'exercice avant le traitement et immédiatement après le traitement.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Actuellement, le massage par roulement de mousse est souvent utilisé par les athlètes de nombreux sports.
Cependant, il existe quelques études sur les effets du massage par roulement de mousse et elles ont des résultats contradictoires concernant les améliorations de la ROM et des performances musculaires.
En revanche, la mobilisation neurodynamique (MN) est une méthode de thérapie manuelle utilisée pour évaluer et traiter les troubles neuromusculaires.
Il comprend des techniques de glisse et des techniques de traction.
Les techniques de glissement ou « curseurs » visent à produire un mouvement de glissement entre les structures neurales et les tissus non neuraux adjacents.
NM a été montré pour réduire la douleur et la douleur et améliorer la ROM.
Cependant, aucune étude n'a étudié ses effets après des douleurs musculaires induites par l'exercice ou des DOMS.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
32
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 40 ans (ADULTE)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Tous les sujets étaient modérément actifs (catégorie 2) selon l'évaluation du questionnaire international sur l'activité physique (IPAQ) (Craig et al., 2003).
- Aucun des sujets n'avait d'antécédents récents d'entraînement intensif, de résistance excentrique lourde ou d'exercice plyométrique, et tous les sujets étaient exempts de troubles musculo-squelettiques au cours de la dernière année.
- Tous les sujets ont été invités à s'abstenir de tout exercice inhabituel pendant la période expérimentale, et les sujets se sont abstenus de tous les médicaments et compléments alimentaires pendant la période expérimentale et entre les séances de test.
Critère d'exclusion:
- Sédentaire
- patients souffrant de douleur
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: TRAITEMENT
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: SEUL
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
EXPÉRIMENTAL: Thérapie manuelle Mousse
Les sujets inclus ont roulé le rouleau en mousse sur leurs quadriceps en utilisant de courts mouvements de pétrissage jusqu'à ce qu'il soit juste au-dessus de leurs rotules, puis l'ont ramené à sa position initiale en un seul mouvement fluide.
Les sujets ont répété ce mouvement pendant 1 min, se sont reposés pendant 30 s, puis l'ont répété à nouveau pendant 5 séries
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Les sujets ont répété ce mouvement pendant 1 min, se sont reposés pendant 30 s, puis l'ont répété à nouveau pendant 5 séries.
|
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ACTIVE_COMPARATOR: Thérapie manuelle Nerf
Le sujet était positionné allongé sur le côté avec un oreiller sous la jambe (sans le fléchir complètement) et les épines cervicale et thoracique fléchies.
L'investigateur fléchit le genou et la hanche en extension, puis le remet dans sa position initiale en un seul mouvement fluide.
Les sujets ont répété ce mouvement pendant 1 min, se sont reposés pendant 30 s, puis l'ont répété à nouveau pendant 5 séries
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Les sujets ont répété ce mouvement pendant 1 min, se sont reposés pendant 30 s, puis l'ont répété à nouveau pendant 5 séries.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Douleur
Délai: 1 minute après le traitement
|
l'échelle numérique d'évaluation de la douleur (NPRS)
|
1 minute après le traitement
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Mesures au dynamomètre des jambes
Délai: 2 minutes après le traitement
|
Force des jambes
|
2 minutes après le traitement
|
|
Électromyographie de surface (sEMG)
Délai: 5 minutes après le traitement
|
EMG du muscle quadriceps
|
5 minutes après le traitement
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Daniel Muñoz, PhD, Centro Universitario La Salle
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
10 janvier 2017
Achèvement primaire (RÉEL)
10 mars 2017
Achèvement de l'étude (RÉEL)
10 avril 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
13 mai 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 mai 2017
Première publication (RÉEL)
19 mai 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
19 mai 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
17 mai 2017
Dernière vérification
1 mai 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- CSEULS-PI-009/2013
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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