Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Neurodynamisk mobilisering og skumrullning

17. maj 2017 opdateret af: Daniel Muñoz-Garcia, Centro Universitario La Salle

Neurodynamisk mobilisering og skumrullning i forsinket muskelømhed i en sund voksen befolkning: et randomiseret kontrolleret klinisk forsøg

Formålet med denne undersøgelse var at vurdere de akutte virkninger af en enkelt NM behandlingssession på DOMS og at sammenligne dem med dem af en foam roller (FR) session. Efter den skadelige plyometriske træningskamp blev deltagerne tilfældigt tildelt på en modafbalanceret måde til enten en FR- eller NM-behandlingsgruppe; behandlinger blev administreret 48 timer efter træning. De afhængige variabler blev registreret før træningen, 48 timer efter træning før behandling og umiddelbart efter behandling.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

I øjeblikket bruges skumrullende massage ofte af atleter fra mange sportsgrene. Der er dog et par undersøgelser af virkningerne af skumrullende massage, og de har modstridende resultater med hensyn til forbedringer i ROM og muskelpræstation. I modsætning hertil er neurodynamisk mobilisering (NM) en manuel terapimetode, der bruges til at vurdere og behandle neuromuskulære lidelser. Det omfatter glideteknikker og trækteknikker. Glideteknikker eller "skydere" er beregnet til at producere en glidende bevægelse mellem neurale strukturer og tilstødende ikke-neurale væv. NM har vist sig at reducere smerte og ømhed og forbedre ROM. Ingen undersøgelser har dog undersøgt dets virkninger efter træningsinduceret muskelømhed eller DOMS.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

32

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 40 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle forsøgspersoner var moderat aktive (Kategori 2) som vurderet ved spørgeskemaet International Physical Activity Questionnaire (IPAQ) (Craig et al., 2003).
  • Ingen af ​​forsøgspersonerne havde en nylig historie med intensiv træning, tung excentrisk modstand eller plyometrisk træning, og alle forsøgspersoner var fri for muskel- og skeletlidelser i det sidste år.
  • Alle forsøgspersoner blev bedt om at afstå fra uvant motion i forsøgsperioden, og forsøgspersonerne afstod fra al medicin og kosttilskud i forsøgsperioden og mellem testsessionerne.

Ekskluderingskriterier:

  • Stillesiddende
  • patienter med smerter

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: ENKELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Manuel terapi Skum
De inkluderede forsøgspersoner rullede skumrullen ned af deres quadriceps ved hjælp af korte ælte-lignende bevægelser, indtil den var lige over deres knæskaller, og rullede den derefter tilbage til dens udgangsposition i en flydende bevægelse. Forsøgspersonerne gentog denne bevægelse i 1 min, hvilede i 30 s og gentog den derefter igen i 5 sæt
Andet: Manuel terapi
Forsøgspersonerne gentog denne bevægelse i 1 min, hvilede i 30 s og gentog den derefter igen i 5 sæt.
ACTIVE_COMPARATOR: Manuel terapi Nerve
Forsøgspersonerne blev placeret liggende på siden med et pudeben på undersiden (uden at bøje det helt), og hals- og thoraxrygsøjlen bøjede. Efterforskeren bøjer knæet og hoften udstrakt og sætter det derefter tilbage til sin udgangsposition i en flydende bevægelse. Forsøgspersonerne gentog denne bevægelse i 1 min, hvilede i 30 s og gentog den derefter igen i 5 sæt
Andet: Manuel terapi
Forsøgspersonerne gentog denne bevægelse i 1 min, hvilede i 30 s og gentog den derefter igen i 5 sæt.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Smerte
Tidsramme: 1 minut efter behandlingen
den numeriske smertevurderingsskala (NPRS)
1 minut efter behandlingen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ben dynamometer mål
Tidsramme: 2 minutter efter behandlingen
Benstyrke
2 minutter efter behandlingen
Overfladeelektromyografi (sEMG)
Tidsramme: 5 minutter efter behandlingen
EMG af quadriceps muskel
5 minutter efter behandlingen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Centro Universitario La Salle

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Daniel Muñoz, PhD, Centro Universitario La Salle

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

10. januar 2017

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

10. marts 2017

Studieafslutning (FAKTISKE)

10. april 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. maj 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. maj 2017

Først opslået (FAKTISKE)

19. maj 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

19. maj 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. maj 2017

Sidst verificeret

1. maj 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CSEULS-PI-009/2013

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Bevægelsesforstyrrelser

Kliniske forsøg med Manuel terapi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Israel

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner