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Mobilizzazione neurodinamica e rotolamento della schiuma

17 maggio 2017 aggiornato da: Daniel Muñoz-Garcia, Centro Universitario La Salle

Mobilizzazione neurodinamica e rotolamento della schiuma nell'indolenzimento muscolare a insorgenza ritardata in una popolazione adulta sana: uno studio clinico controllato randomizzato

Lo scopo di questo studio era valutare gli effetti acuti di una singola sessione di trattamento NM su DOMS e confrontarli con quelli di una sessione di foam roller (FR). Dopo il dannoso periodo di esercizio pliometrico, i partecipanti sono stati assegnati in modo casuale in modo controbilanciato a un gruppo di trattamento FR o NM; i trattamenti sono stati somministrati 48 ore dopo l'esercizio. Le variabili dipendenti sono state registrate prima dell'esercizio, 48 ore dopo l'esercizio prima del trattamento e immediatamente dopo il trattamento.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Attualmente, il massaggio con rotolamento della schiuma è spesso utilizzato da atleti di molti sport. Tuttavia, ci sono alcuni studi sugli effetti del massaggio con rullo di schiuma e hanno risultati contrastanti per quanto riguarda i miglioramenti del ROM e delle prestazioni muscolari. Al contrario, la mobilizzazione neurodinamica (NM) è un metodo di terapia manuale utilizzato per valutare e trattare i disturbi neuromuscolari. Include tecniche di planata e tecniche di trazione. Le tecniche di scivolamento o "cursori" hanno lo scopo di produrre un movimento di scorrimento tra le strutture neurali e i tessuti non neurali adiacenti. È stato dimostrato che la NM riduce il dolore e l'indolenzimento e migliora il ROM. Tuttavia, nessuno studio ha studiato i suoi effetti dopo indolenzimento muscolare indotto dall'esercizio o DOMS.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

32

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 40 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutti i soggetti erano moderatamente attivi (categoria 2) come valutato dal questionario IPAQ (International Physical Activity Questionnaire) (Craig et al., 2003).
  • Nessuno dei soggetti aveva una storia recente di allenamento intensivo, resistenza eccentrica pesante o esercizio pliometrico e tutti i soggetti non presentavano disturbi muscoloscheletrici nell'ultimo anno.
  • A tutti i soggetti è stato chiesto di astenersi da esercizi non abituali durante il periodo sperimentale e i soggetti si sono astenuti da tutti i farmaci e integratori alimentari durante il periodo sperimentale e tra le sessioni di test.

Criteri di esclusione:

  • Sedentario
  • pazienti con dolore

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: SEPARARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Terapia manuale Schiuma
I soggetti hanno fatto rotolare il rullo di gommapiuma lungo i quadricipiti usando brevi movimenti simili a impastamenti fino a quando non si trovava appena sopra la rotula, quindi lo hanno riportato alla posizione iniziale con un movimento fluido. I soggetti hanno ripetuto questo movimento per 1 minuto, riposato per 30 secondi e poi ripetuto di nuovo per 5 serie
Altro: Terapia manuale
I soggetti hanno ripetuto questo movimento per 1 minuto, riposato per 30 secondi e poi ripetuto di nuovo per 5 serie.
ACTIVE_COMPARATORE: Terapia manuale Nervo
Il soggetto è stato posizionato sdraiato su un fianco con un cuscino sotto la gamba (senza fletterlo completamente) e le spine cervicali e toraciche flesse. L'investigatore flette il ginocchio e l'anca si estende e poi lo riporta nella sua posizione iniziale con un movimento fluido. I soggetti hanno ripetuto questo movimento per 1 minuto, riposato per 30 secondi e poi ripetuto di nuovo per 5 serie
Altro: Terapia manuale
I soggetti hanno ripetuto questo movimento per 1 minuto, riposato per 30 secondi e poi ripetuto di nuovo per 5 serie.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Dolore
Lasso di tempo: 1 minuto dopo il trattamento
la scala numerica di valutazione del dolore (NPRS)
1 minuto dopo il trattamento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Misurazioni del dinamometro della gamba
Lasso di tempo: 2 minuti dopo il trattamento
Forza delle gambe
2 minuti dopo il trattamento
Elettromiografia di superficie (sEMG)
Lasso di tempo: 5 minuti dopo il trattamento
EMG del muscolo quadricipite
5 minuti dopo il trattamento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Centro Universitario La Salle

Investigatori

  • Investigatore principale: Daniel Muñoz, PhD, Centro Universitario La Salle

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

10 gennaio 2017

Completamento primario (EFFETTIVO)

10 marzo 2017

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

10 aprile 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 maggio 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 maggio 2017

Primo Inserito (EFFETTIVO)

19 maggio 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

19 maggio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 maggio 2017

Ultimo verificato

1 maggio 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CSEULS-PI-009/2013

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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