- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03235778
Badanie kliniczne fazy I leku Felbinac Trometamol Injection w Chinach
14 listopada 2019 zaktualizowane przez: Yiling Pharmaceutical Inc.
Randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie kliniczne fazy I z pojedynczą dawką i zwiększaniem dawki w celu oceny tolerancji i farmakokinetyki trometamolu Felbinaku we wstrzyknięciach u zdrowych osób
- Ocena tolerancji zdrowych ochotników leczonych produktem Felbinac Trometamol we wstrzyknięciu w dawce wielokrotnej i pojedynczej
- Ocena właściwości farmakokinetycznych u zdrowych ochotników leczonych produktem Felbinac Trometamol we wstrzyknięciach w dawce wielokrotnej i pojedynczej
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
58
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Jilin
-
Chang Chun, Jilin, Chiny, 130021
- The First Hospital of Jilin University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 45 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Podpisz formularz świadomej zgody przed badaniem i w pełni zapoznaj się z treścią badania, procesem i możliwymi działaniami niepożądanymi;
- Być w stanie ukończyć badanie zgodnie z protokołem badania klinicznego;
- Badane nie planują ciąży w ciągu najbliższych 6 miesięcy i dobrowolnie stosują skuteczne środki antykoncepcyjne;
- Mężczyźni i kobiety w wieku od 18 do 45 lat (włącznie);
- Mężczyźni ważący nie mniej niż 50 kg, kobiety ważący nie mniej niż 45 kg. Wskaźnik masy ciała (BMI) od 18 do 28 kg/m2 (włącznie);
- Stan zdrowia: brak historii klinicznej o znaczeniu klinicznym dotyczącej serca, wątroby, nerek, przewodu pokarmowego, układu nerwowego, układu oddechowego (takiego jak astma), zaburzeń psychicznych i nieprawidłowości metabolicznych i tak dalej;
- Badanie przedmiotowe, parametry życiowe w normie lub bez znaczenia klinicznego.
Kryteria wyłączenia:
- Osoba paląca więcej niż 5 sztuk dziennie w ciągu 3 miesięcy przed badaniem ;
- Alergie, takie jak alergie na dwa lub więcej leków, pokarm i pyłki, lub znana alergia na składnik leku lub etylobenzen octan etylu;
- Posiadanie historii nadużywania narkotyków i / lub alkoholu (14 jednostek alkoholu tygodniowo: 1 jednostka = piwo 285 ml lub 25 ml wódki lub 100 ml wina);
- Oddawanie krwi lub rozległa utrata krwi (> 400 ml) w ciągu trzech miesięcy od zastosowania badanego leku;
- Przyjmował jakikolwiek lek, który zmienia aktywność enzymów wątrobowych 28 dni przed zastosowaniem badanego leku;
- Przyjmował jakiekolwiek leki na receptę, leki OTC, wszelkie produkty witaminowe lub zioła w ciągu 14 dni przed zastosowaniem badanego leku;
- Dwa tygodnie przed badaniem stosowano specjalną dietę (w tym dietę ze smoczego owocu, mango, grejpfruta i/lub dietę bogatą w ksantynę itp.) lub forsowne ćwiczenia fizyczne i inne czynności wpływające na wchłanianie, dystrybucję, metabolizm, wydalanie leku itp.;
- W połączeniu z następującymi inhibitorami lub induktorami CYP3A4, p-gp lub Bcrp, takimi jak itrakonazol, ketokonazol lub dronedaron;
- Ostatnio nastąpiły znaczące zmiany w sposobie odżywiania się lub ćwiczeniach fizycznych;
- Przyjmował badane leki w ciągu trzech miesięcy przed użyciem badanego leku lub uczestniczył w jakimkolwiek badaniu klinicznym leku;
- Cierpiących na zwiększone ryzyko chorób krwotocznych, takich jak hemoroidy, ostre zapalenie błony śluzowej żołądka lub wrzody żołądka i dwunastnicy;
- EKG ma znaczenie kliniczne;
- Kobiety są w okresie laktacji lub test ciążowy z surowicy jest pozytywny podczas badania przesiewowego lub w trakcie testu.
- Kliniczne testy laboratoryjne są nieprawidłowe i mają znaczenie kliniczne lub inne wyniki kliniczne wykazujące klinicznie istotne choroby (w tym między innymi żołądkowo-jelitowe, nerkowe, wątrobowe, nerwowe, krwi, hormonalne, nowotwory, płuca, szczepienia, choroby naczyń mózgowych lub serca);
- zapalenie wątroby (w tym wirusowe zapalenie wątroby typu B i zapalenie wątroby typu C), AIDS, pozytywny test przesiewowy na kiłę;
- Ostra choroba występuje przed badaniem przesiewowym lub użyciem badanego leku;
- Przyjmowanie czekolady, jakiejkolwiek kofeiny lub pokarmu lub napoju bogatego w ksantynę co najmniej 48 godzin przed zastosowaniem badanego leku;
- Przyjmowanie jakichkolwiek produktów alkoholowych w ciągu 24 godzin przed użyciem badanego leku;
- Badania przesiewowe pod kątem alkoholu lub narkotyków lub historia nadużywania narkotyków w ciągu ostatnich pięciu lat lub 3 miesięcy przed badaniem stosowanym przez osoby zażywające narkotyki.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Poczwórny
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa 1
Nazwa ogólna: Felbinac Trometamol Injection; Placebo: zwykła sól fizjologiczna Postać dawkowania: Wstrzyknięcie Dawkowanie: 11,78 mg
Objętość: 0,50 ml
Częstotliwość: raz Czas trwania: 30 min W sumie 10 badanych, 2 badanych służyło jako grupy przed testem, którym podano badany lek; pozostałych 8 badanych, 6 otrzymało badany lek, a 2 otrzymało placebo.
|
Felbinac Trometamol Injection zostanie podany dożylnie w pojedynczej dawce w 100 ml soli fizjologicznej w ciągu 30 minut za pomocą programowalnej pompy
Inne nazwy:
Zwykła sól fizjologiczna zostanie podana IV jako pojedyncza dawka w 100 ml normalnej soli fizjologicznej w ciągu 30 minut za pomocą programowalnej pompy
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: grupa2
Nazwa ogólna: Felbinac Trometamol Injection; Placebo: zwykła sól fizjologiczna Postać dawkowania: Wstrzyknięcie Dawkowanie: 23,56 mg
Objętość: 1,00 ml
Częstotliwość: raz Czas trwania: 30 min W sumie 8 badanych, 6 otrzymało badany lek, a 2 otrzymało placebo.
|
Felbinac Trometamol Injection zostanie podany dożylnie w pojedynczej dawce w 100 ml soli fizjologicznej w ciągu 30 minut za pomocą programowalnej pompy
Inne nazwy:
Zwykła sól fizjologiczna zostanie podana IV jako pojedyncza dawka w 100 ml normalnej soli fizjologicznej w ciągu 30 minut za pomocą programowalnej pompy
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: grupa3
Nazwa ogólna: Felbinac Trometamol Injection; Placebo: zwykła sól fizjologiczna Postać dawkowania: Wstrzyknięcie Dawkowanie: 47,13 mg
Objętość: 2,00 ml
Częstotliwość: raz Czas trwania: 30 min W sumie 8 badanych, 6 otrzymało badany lek, a 2 otrzymało placebo.
|
Felbinac Trometamol Injection zostanie podany dożylnie w pojedynczej dawce w 100 ml soli fizjologicznej w ciągu 30 minut za pomocą programowalnej pompy
Inne nazwy:
Zwykła sól fizjologiczna zostanie podana IV jako pojedyncza dawka w 100 ml normalnej soli fizjologicznej w ciągu 30 minut za pomocą programowalnej pompy
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: grupa4
Nazwa ogólna: Felbinac Trometamol Injection; Placebo: zwykła sól fizjologiczna Postać dawkowania: Wstrzyknięcie Dawkowanie: 94,25 mg
Objętość: 4,00 ml
Częstotliwość: raz Czas trwania: 30 min W sumie 8 badanych, 6 otrzymało badany lek, a 2 otrzymało placebo.
|
Felbinac Trometamol Injection zostanie podany dożylnie w pojedynczej dawce w 100 ml soli fizjologicznej w ciągu 30 minut za pomocą programowalnej pompy
Inne nazwy:
Zwykła sól fizjologiczna zostanie podana IV jako pojedyncza dawka w 100 ml normalnej soli fizjologicznej w ciągu 30 minut za pomocą programowalnej pompy
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: grupa5
Nazwa ogólna: Felbinac Trometamol Injection; Placebo: zwykła sól fizjologiczna Postać dawkowania: Wstrzyknięcie Dawkowanie: 164,92 mg
Objętość: 7,00 ml
Częstotliwość: raz Czas trwania: 30 min W sumie 8 badanych, 6 otrzymało badany lek, a 2 otrzymało placebo.
|
Felbinac Trometamol Injection zostanie podany dożylnie w pojedynczej dawce w 100 ml soli fizjologicznej w ciągu 30 minut za pomocą programowalnej pompy
Inne nazwy:
Zwykła sól fizjologiczna zostanie podana IV jako pojedyncza dawka w 100 ml normalnej soli fizjologicznej w ciągu 30 minut za pomocą programowalnej pompy
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: grupa6
Nazwa ogólna: Felbinac Trometamol Injection; Placebo: zwykła sól fizjologiczna Postać dawkowania: Wstrzyknięcie Dawkowanie: 259,16 mg
Objętość: 11,00 ml
Częstotliwość: Raz W sumie 8 badanych, 6 otrzymało badany lek, a 2 otrzymało placebo.
Czas trwania:30 min
|
Felbinac Trometamol Injection zostanie podany dożylnie w pojedynczej dawce w 100 ml soli fizjologicznej w ciągu 30 minut za pomocą programowalnej pompy
Inne nazwy:
Zwykła sól fizjologiczna zostanie podana IV jako pojedyncza dawka w 100 ml normalnej soli fizjologicznej w ciągu 30 minut za pomocą programowalnej pompy
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: grupa7
Nazwa ogólna: Felbinac Trometamol Injection; Placebo: zwykła sól fizjologiczna Postać dawkowania: Wstrzyknięcie Dawkowanie: 377,00 mg
Objętość: 16,00 ml
Częstotliwość: Raz W sumie 8 badanych, 6 otrzymało badany lek, a 2 otrzymało placebo.
Czas trwania:30 min
|
Felbinac Trometamol Injection zostanie podany dożylnie w pojedynczej dawce w 100 ml soli fizjologicznej w ciągu 30 minut za pomocą programowalnej pompy
Inne nazwy:
Zwykła sól fizjologiczna zostanie podana IV jako pojedyncza dawka w 100 ml normalnej soli fizjologicznej w ciągu 30 minut za pomocą programowalnej pompy
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik oceny tolerancji
Ramy czasowe: do 48,5 godz
|
procent pacjentów z działaniami niepożądanymi
|
do 48,5 godz
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Tmaks
Ramy czasowe: do 48,5 godz
|
Czas, przez jaki lek jest obecny w maksymalnym stężeniu w surowicy.
|
do 48,5 godz
|
|
Szczytowe stężenie w osoczu (Cmax)
Ramy czasowe: do 48,5 godz
|
Parametry PK próbki osocza
|
do 48,5 godz
|
|
t1/2
Ramy czasowe: do 48,5 godz
|
Parametry PK próbki osocza
|
do 48,5 godz
|
|
Vd
Ramy czasowe: do 48,5 godz
|
Parametry PK próbki osocza
|
do 48,5 godz
|
|
Parametr średniego czasu przebywania (MRT).
Ramy czasowe: do 48,5 godz
|
Parametry PK próbki osocza
|
do 48,5 godz
|
|
Ke
Ramy czasowe: do 48,5 godz
|
Parametry PK próbki osocza
|
do 48,5 godz
|
|
Pole pod krzywą zależności stężenia w osoczu od czasu (AUC0-∞)
Ramy czasowe: do 48,5 godz
|
Parametry PK próbki osocza
|
do 48,5 godz
|
|
AUC0-48,5
Ramy czasowe: do 48,5 godz
|
Parametry PK próbki osocza
|
do 48,5 godz
|
|
Ae0-48,5
Ramy czasowe: do 48,5 godz
|
Parametry PK moczu i próbki kału
|
do 48,5 godz
|
|
Fe
Ramy czasowe: do 48,5 godz
|
Parametry PK moczu i próbki kału
|
do 48,5 godz
|
|
CLr
Ramy czasowe: do 48,5 godz
|
Parametry PK próbki moczu
|
do 48,5 godz
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
17 lipca 2017
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
19 marca 2018
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
15 czerwca 2018
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
17 lipca 2017
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
31 lipca 2017
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
1 sierpnia 2017
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
18 listopada 2019
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
14 listopada 2019
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2019
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- CDP-2012-009
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Wstrzyknięcie trometamolu Felbinaca
-
Zimmer BiometErasmus Medical CenterZakończonyTendinopatia ścięgna AchillesaHolandia
-
TCRx Therapeutics Co.LtdTongji HospitalRekrutacyjnyChłoniak nieziarniczy | Rozlany chłoniak z dużych komórek B (DLBCL)Chiny
-
Suzhou Mednovo Yi Medical Technology Co., Ltd.RekrutacyjnyWątrobiak | Nieoperacyjny rak wątrobowokomórkowy (HCC)Chiny
-
Ataturk UniversityZakończony
-
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.Jeszcze nie rekrutacjaHeterozygotyczna rodzinna hipercholesterolemia (HeFH)
-
Hangzhou Dinovate Biotech Co., LtdJeszcze nie rekrutacjaPierwotna hipercholesterolemia
-
YANRU WANGAllorunning TherapeuticsJeszcze nie rekrutacjaChłoniak | Nowotwory hematologiczneChiny
-
Longbio PharmaJeszcze nie rekrutacjaChoroby nerek zależne od dopełniaczaChiny
-
Suzhou Siran Biotechnology Co.,Ltd.Beijing Siran Biotechnology Co.,Ltd.Rekrutacyjny
-
Dartsbio Pharmaceuticals Ltd.Jeszcze nie rekrutacjaNowotwór | WyniszczenieChiny