Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zmiany naczyniowe u pacjentów poddawanych laparoskopowej radykalnej prostatektomii

4 sierpnia 2017 zaktualizowane przez: Jesus Muñoz-Rodriguez, Corporacion Parc Tauli

Ocena zmian naczyniowych i ich wpływu na erekcję za pomocą ultrasonografii dopplerowskiej prącia oraz analiza jakości życia pacjentów poddawanych laparoskopowej radykalnej prostatektomii

Badanie mające na celu ocenę zmian naczyniowych po radykalnej prostatektomii laparoskopowej z wykorzystaniem ultrasonografii dopplerowskiej oraz wpływu tych zmian na erekcję i jakość życia pacjentów. Badanie podstawowe zostanie porównane z badaniem rok po operacji.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

110

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Mężczyźni z rakiem gruczołu krokowego poddani laparoskopowej radykalnej prostatektomii

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Mężczyźni z rakiem gruczołu krokowego poddani laparoskopowej radykalnej prostatektomii

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci, którzy nie byli zainteresowani swoją funkcją seksualną i odmówili wykonania tego badania
  • Pacjenci, którzy wymagali leczenia uzupełniającego lub ratunkowego z powodu raka gruczołu krokowego (radioterapia, chemioterapia lub terapia deprywacji androgenów) podczas obserwacji.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Grupa 1
Pacjenci z rakiem prostaty, którzy zostaną poddani radykalnej prostatektomii
Test diagnostyczny: USG Dopplera
USG Basal Doppler i USG Doppler rok po radykalnej prostatektomii

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Średnica lewej i prawej tętnicy jamistej
Ramy czasowe: 1 rok
mm
1 rok
Lewa i prawa tętnica jamista prędkości skurczowej
Ramy czasowe: 1 rok
cm/s
1 rok
Lewa i prawa tętnica jamista prędkości rozkurczowej
Ramy czasowe: 1 rok
cm/s
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Corporacion Parc Tauli

Śledczy

  • Główny śledczy: Jesus Muñoz-Rodriguez, MD, Corporacio Sanitaria Parc Tauli

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

29 listopada 2011

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

2 sierpnia 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

2 sierpnia 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 sierpnia 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 sierpnia 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

7 sierpnia 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

7 sierpnia 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 sierpnia 2017

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • RadicalDoppler

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na USG Dopplera

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Iran

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj