Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Vaskulära förändringar hos patienter som genomgår laparoskopisk radikal prostatektomi

4 augusti 2017 uppdaterad av: Jesus Muñoz-Rodriguez, Corporacion Parc Tauli

Värdering av vaskulära förändringar och deras inverkan på erektil funktion genom penis doppler ultraljud och analys av livskvaliteten hos patienter som genomgår laparoskopisk radikal prostatektomi

En studie utformad för att utvärdera vaskulära förändringar efter radikal laparoskopisk prostatektomi med Doppler-ultraljud och effekterna av sådana förändringar på erektil funktion och livskvalitet hos patienter. Baslinjestudien kommer att jämföras med studien ett år efter operationen.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

110

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Manliga patienter med prostatacancer som genomgick laparoskopisk radikal prostatektomi

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Manliga patienter med prostatacancer som genomgick laparoskopisk radikal prostatektomi

Exklusions kriterier:

  • Patienter som inte var intresserade av sin sexuella funktion och vägrade att utföra denna studie
  • Patienter som behövde adjuvansbehandling eller räddningsbehandling för sin prostatacancer (strålbehandling, kemoterapi eller androgenbristbehandling) under uppföljning.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Grupp 1
Patienter med prostatacancer som ska genomgå radikal prostatektomi
Diagnostiskt test: Doppler ultraljud
Basal Doppler ultraljud och Doppler ultraljud ett år efter radikal prostatektomi

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Vänster och höger Cavernous artärens diameter
Tidsram: 1 år
mm
1 år
Vänster och höger Systolisk hastighet cavernös artär
Tidsram: 1 år
cm/s
1 år
Vänster och höger Diastolisk hastighet cavernös artär
Tidsram: 1 år
cm/s
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Corporacion Parc Tauli

Utredare

  • Huvudutredare: Jesus Muñoz-Rodriguez, MD, Corporacio Sanitaria Parc Tauli

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

29 november 2011

Primärt slutförande (Faktisk)

2 augusti 2017

Avslutad studie (Faktisk)

2 augusti 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 augusti 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 augusti 2017

Första postat (Faktisk)

7 augusti 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

7 augusti 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 augusti 2017

Senast verifierad

1 augusti 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • RadicalDoppler

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Prostatiska neoplasmer

Kliniska prövningar på Doppler ultraljud

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Mauritius

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera