Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Verisuonten muutokset potilailla, joille tehdään laparoskooppinen radikaali eturauhasen poisto

perjantai 4. elokuuta 2017 päivittänyt: Jesus Muñoz-Rodriguez, Corporacion Parc Tauli

Verisuonten muutosten ja niiden vaikutuksen erektiotoimintaan arviointi peniksen Doppler-ultraäänellä ja laparoskooppiseen radikaaliin eturauhasen poistoon saavien potilaiden elämänlaadun analyysi

Tutkimus, jonka tarkoituksena on arvioida verisuonimuutoksia radikaalin laparoskooppisen prostatektomian jälkeen Doppler-ultraäänellä ja tällaisten muutosten vaikutusta potilaiden erektiotoimintaan ja elämänlaatuun. Perustutkimusta verrataan tutkimukseen vuosi leikkauksen jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

110

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Miespotilaat, joilla on eturauhassyöpä ja joille tehtiin laparoskooppinen radikaali prostatektomia

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Miespotilaat, joilla on eturauhassyöpä ja joille tehtiin laparoskooppinen radikaali prostatektomia

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, jotka eivät olleet kiinnostuneita seksuaalisesta toimintastaan ​​ja kieltäytyivät suorittamasta tätä tutkimusta
  • Potilaat, jotka tarvitsivat eturauhassyövän adjuvantti- tai pelastushoitoa (sädehoitoa, kemoterapiaa tai androgeenideprivaatiohoitoa) seurannan aikana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Ryhmä nro 1
Potilaat, joilla on eturauhassyöpä, joille tehdään radikaali prostatektomia
Diagnostinen testi: Doppler ultraääni
Perusdoppler-ultraääni ja Doppler-ultraääni vuosi radikaalin eturauhasen poiston jälkeen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vasen ja oikea Cavernous valtimon halkaisija
Aikaikkuna: 1 vuosi
mm
1 vuosi
Vasen ja oikea Systolinen nopeus ontelovaltimo
Aikaikkuna: 1 vuosi
cm/s
1 vuosi
Vasen ja oikea Diastolyc nopeus paisuvainen valtimo
Aikaikkuna: 1 vuosi
cm/s
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Corporacion Parc Tauli

Tutkijat

  • Päätutkija: Jesus Muñoz-Rodriguez, MD, Corporacio Sanitaria Parc Tauli

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 29. marraskuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 2. elokuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 2. elokuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 3. elokuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 4. elokuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 7. elokuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 7. elokuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 4. elokuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. elokuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • RadicalDoppler

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Doppler ultraääni

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in United Kingdom

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa