Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сосудистые изменения у пациентов, перенесших лапароскопическую радикальную простатэктомию

4 августа 2017 г. обновлено: Jesus Muñoz-Rodriguez, Corporacion Parc Tauli

Оценка сосудистых изменений и их влияние на эректильную функцию с помощью ультразвуковой допплерографии полового члена и анализ качества жизни пациентов, перенесших лапароскопическую радикальную простатэктомию

Исследование, предназначенное для оценки сосудистых изменений после радикальной лапароскопической простатэктомии с использованием ультразвуковой допплерографии и влияния таких изменений на эректильную функцию и качество жизни пациентов. Исходное исследование будет сравниваться с исследованием через год после операции.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

110

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты мужского пола с раком предстательной железы, перенесшие лапароскопическую радикальную простатэктомию

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты мужского пола с раком предстательной железы, перенесшие лапароскопическую радикальную простатэктомию

Критерий исключения:

  • Пациенты, которые не интересовались своей сексуальной функцией и отказались от проведения данного исследования.
  • Пациенты, которым требовалось адъювантное или спасительное лечение рака предстательной железы (лучевая терапия, химиотерапия или андрогенная депривация) во время последующего наблюдения.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Группа 1
Пациенты с раком простаты, которым предстоит радикальная простатэктомия
Диагностический тест: Допплер УЗИ
Ультразвуковая базальная допплерография и ультразвуковая допплерография через год после радикальной простатэктомии

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Диаметр левой и правой кавернозных артерий
Временное ограничение: 1 год
мм
1 год
Левая и правая систолическая скорость кавернозной артерии
Временное ограничение: 1 год
см/с
1 год
Левая и правая диастолическая скорость кавернозной артерии
Временное ограничение: 1 год
см/с
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Corporacion Parc Tauli

Следователи

  • Главный следователь: Jesus Muñoz-Rodriguez, MD, Corporació Sanitària Parc Taulí

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

29 ноября 2011 г.

Первичное завершение (Действительный)

2 августа 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

2 августа 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 августа 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 августа 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

7 августа 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

7 августа 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 августа 2017 г.

Последняя проверка

1 августа 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • RadicalDoppler

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Допплер УЗИ

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Austria

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться