Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Trening siłowy jako dodatkowa terapia niedoboru androgenów u starzejącego się mężczyzny

15 lipca 2021 zaktualizowane przez: Milan Sedliak, Comenius University

Trening siłowy jako terapia uzupełniająca niedoboru androgenów u starzejącego się mężczyzny (ADAM)

W pracy zbadano wpływ 12-tygodniowego programu treningu siłowego z i bez testosteronowej terapii zastępczej (TRT) na skład ciała, funkcje fizyczne, wybrane biochemiczne markery zdrowia metabolicznego, molekularne parametry adaptacji treningowej oraz jakość życia pacjentów z ADAM. Badacze uważają, że program treningu siłowego wykonywany 2 razy w tygodniu przez 12 tygodni może poprawić skład ciała (zmniejszyć masę tłuszczową i uzyskać beztłuszczową masę), siłę mięśniową, siłę mięśniową oraz ogólną jakość życia we wszystkich grupach treningowych. Ponadto połączenie TRT i treningu siłowego może pomóc w zmniejszeniu masy tłuszczowej, poprawie BMI, wydolności krążeniowo-oddechowej, a tym samym zapewnić optymalną kombinację terapii dla starzejących się mężczyzn z hipogonadyzmem.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Badanie to 12-tygodniowe badanie kontrolowane w 3 grupach w celu oceny wpływu terapii zastępczej testosteronem (TRT) z treningiem siłowym (ST) i treningiem siłowym (ST) dla uczestników z hipogonadyzmem bez terapii zastępczej testosteronem (NON-TRT) z grupą kontrolną zdrowych eugonadalnych , który zajmuje się również treningiem siłowym.

Protokół treningu siłowego rozpoczyna się tydzień po wszystkich testach przed interwencją. Interwencja jest przeprowadzana na Uniwersytecie Komeńskiego w Bratysławie, na Wydziale Wychowania Fizycznego i Sportu (FSPORT CU) na Słowacji. Protokół treningu siłowego jest zgodny ze zmodyfikowanym programem ćwiczeń oporowych. Uczestnicy wykonują treningi siłowe dwa razy w tygodniu przez 12 tygodni. Wszystkie sesje treningowe są nadzorowane i prowadzone przez profesjonalnych trenerów z wyższym wykształceniem w zakresie treningu sportowego, aby zapewnić bezpieczeństwo, technikę i progresję obciążenia treningowego, z maksymalnie trzema uczestnikami na trenera.

Każda sesja treningowa obejmuje 5-minutową ogólną rozgrzewkę dynamiczną, po której następuje progresywny trening siłowy z ćwiczeniami całego ciała. Ćwiczenia siłowe wykonywane są z wolnymi ciężarami oraz na maszynach. Program treningowy składa się z 6 ćwiczeń na górne i dolne partie ciała o intensywności 60-80% (8 - 12RM: obciążenie powodujące niepowodzenie techniki w ośmiu lub dwunastu powtórzeniach) maksymalnie jednego powtórzenia i trwa około 60 minut. Uczestnicy są proszeni o wykonanie akcji koncentrycznej w 2 s i zaraz po akcji ekscentrycznej również w 2 s. Wykonywane ćwiczenia to: wyciskanie nóg, przysiady dzielone, wyciskanie na ławce, prostowanie kolan, zginanie kolan, rzędy lin w pozycji siedzącej, podciąganie na linie w pozycji siedzącej, wyciskanie hantli, wyciskanie hantli na pochyłości. Sprzęt treningowy dostarczają firmy KOHI Leopoldov ze Słowacji i Technogym z Włoch.

Wyniki kliniczne i dotyczące komórek mięśniowych są gromadzone przed interwencją (oceny przed badaniem) i po interwencji (oceny po badaniu). Pomiary po interwencji rozpoczynają się 7 dni po interwencji i trwają do 3 tygodni po interwencji.

Wyniki kliniczne Analiza składu ciała jest mierzona za pomocą absorpcjometrii rentgenowskiej o podwójnej energii przy użyciu densytometru kości Hologic z wiązką wachlarzową Discovery QDR. LBM (beztłuszczowa masa ciała) jest mierzona w całym ciele oraz osobno dla ramion, nóg i tułowia. Zmiany w LBM dolnej i górnej części ciała są badane oddzielnie ze względu na różnice w wrażliwości na androgeny w mięśniach nóg w porównaniu z mięśniami szyi, klatki piersiowej i ramion. Masę ciała mierzy się skalą bioimpedancji, wzrost stadiometrem, a obwód pasa taśmą. Oblicza się wskaźnik masy ciała.

Wyniki biochemiczne Poranną krew żylną na czczo pobiera się od 8:00 do 10:00. Analizowane parametry hematologiczne i biochemiczne to: hemoglobina, hematokryt, leukocyty, trombocyty, glukoza, mocznik, sód, potas, wapń, ALAT, cholesterol całkowity, cholesterol LDL, cholesterol HDL, trójglicerydy, testosteron, estrogen, LH, FSH, SHBG, albumina, bilirubina, białko całkowite, CRP, insulina, PSA.

Funkcjonowanie fizyczne Siła mięśni jest mierzona za pomocą nowatorskiego przenośnego izometrycznego dynamometru kolana (maksymalne dobrowolne skurcze izometrycznego wyprostu kolana, izometryczne zgięcie kolana), dynamometria siły uścisku dłoni za pomocą Camry Digital Hand Dynamometer, przewidywany nacisk na nogę 1RM na podstawie testów maksymalnej liczby powtórzeń. Wydolność krążeniowo-oddechową mierzy się za pomocą Jednoetapowego testu marszu na bieżni na bieżni Woodway Pro, 10-metrowego marszu szybkiego i 10-metrowego marszu zwykłego mierzonego za pomocą fotokomórek.

Jakość życia Ogólny stan zdrowia jest mierzony za pomocą The Short Form (36) Health Survey, ankiety dotyczącej stanu zdrowia pacjentów zgłaszanej przez pacjentów (SF-36). Oprócz badania klinicznego jakość życia związana ze zdrowiem (HRQoL) i objawy starzenia się mężczyzn są mierzone za pomocą Skali objawów starzenia się mężczyzn (AMS).

Wyniki dotyczące komórek mięśniowych Biopsje mięśni uzyskuje się od około 80% pacjentów włączonych do badania. Uczestnicy, którzy nie chcą poddać się biopsji, nadal kwalifikują się do udziału w badaniu.

Gdy uczestnik leży na plecach, kaniula do biopsji mięśni 5 mm (Bergstrom-stille, Szwecja) z ręcznym odsysaniem jest używana do pobierania próbek mięśni (200 mg), w znieczuleniu miejscowym (lidokaina 2%). Przed zabiegiem biopsję pobiera się ze środkowego odcinka prawego mięśnia obszernego bocznego, a po zabiegu biopsję wykonuje się 3 cm proksymalnie od biopsji przedinterwencyjnej.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

22

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Bratislava, Słowacja, 814 69
        • Comenius University in Bratislava, Faculty of physical education and sport

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

45 lat do 60 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci z wtórnym hipogonadyzmem stosujący terapię zastępczą testosteronem, pacjenci z nowo rozpoznanym hipogonadyzmem wtórnym.

Kryteria wyłączenia:

  • Regularny trening siłowy, farmakologiczne leczenie osteoporozy, nieprawidłowe wyniki badania per rectum, stany będące przeciwwskazaniami medycznymi (bez stanu wyrównawczego): cukrzyca, ciężkie zaburzenia rytmu serca, niekontrolowane nadciśnienie, niestabilna dusznica bolesna, przewlekła obturacyjna choroba płuc, padaczka, niestabilne zmiany kostne z wysokim ryzyka złamań, raka prostaty lub nieprawidłowego poziomu PSA w surowicy bez niekorzystnego badania histologicznego.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: samce z hipogonadyzmem bez TRT
Trening siłowy
Uczestnicy wykonują treningi siłowe dwa razy w tygodniu przez 12 tygodni. Każda sesja treningowa obejmuje 5-minutową ogólną rozgrzewkę dynamiczną, po której następuje progresywny trening siłowy z ćwiczeniami całego ciała. Ćwiczenia siłowe wykonywane są z wolnymi ciężarami oraz na maszynach. Program treningowy składa się z 6 ćwiczeń na górne i dolne partie ciała o intensywności 60-80% (8 - 12RM: obciążenie powodujące niepowodzenie techniki w ośmiu lub dwunastu powtórzeniach) maksymalnie jednego powtórzenia i trwa około 60 minut. Wykonywane ćwiczenia to: wyciskanie nóg, przysiady dzielone, wyciskanie na ławce, prostowanie kolan, zginanie kolan, rzędy lin w pozycji siedzącej, podciąganie na linie w pozycji siedzącej, wyciskanie hantli, wyciskanie hantli na pochyłości.
Eksperymentalny: mężczyźni z hipogonadyzmem z TRT
Trening siłowy i regularna terapia testosteronem przepisana przez uczestnika urologa.
Uczestnicy wykonują treningi siłowe dwa razy w tygodniu przez 12 tygodni. Każda sesja treningowa obejmuje 5-minutową ogólną rozgrzewkę dynamiczną, po której następuje progresywny trening siłowy z ćwiczeniami całego ciała. Ćwiczenia siłowe wykonywane są z wolnymi ciężarami oraz na maszynach. Program treningowy składa się z 6 ćwiczeń na górne i dolne partie ciała o intensywności 60-80% (8 - 12RM: obciążenie powodujące niepowodzenie techniki w ośmiu lub dwunastu powtórzeniach) maksymalnie jednego powtórzenia i trwa około 60 minut. Wykonywane ćwiczenia to: wyciskanie nóg, przysiady dzielone, wyciskanie na ławce, prostowanie kolan, zginanie kolan, rzędy lin w pozycji siedzącej, podciąganie na linie w pozycji siedzącej, wyciskanie hantli, wyciskanie hantli na pochyłości.
Aktywny komparator: zdrowe eugonadalne samce
Trening siłowy
Uczestnicy wykonują treningi siłowe dwa razy w tygodniu przez 12 tygodni. Każda sesja treningowa obejmuje 5-minutową ogólną rozgrzewkę dynamiczną, po której następuje progresywny trening siłowy z ćwiczeniami całego ciała. Ćwiczenia siłowe wykonywane są z wolnymi ciężarami oraz na maszynach. Program treningowy składa się z 6 ćwiczeń na górne i dolne partie ciała o intensywności 60-80% (8 - 12RM: obciążenie powodujące niepowodzenie techniki w ośmiu lub dwunastu powtórzeniach) maksymalnie jednego powtórzenia i trwa około 60 minut. Wykonywane ćwiczenia to: wyciskanie nóg, przysiady dzielone, wyciskanie na ławce, prostowanie kolan, zginanie kolan, rzędy lin w pozycji siedzącej, podciąganie na linie w pozycji siedzącej, wyciskanie hantli, wyciskanie hantli na pochyłości.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana od linii bazowej w beztłuszczowej masie
Ramy czasowe: 7 dni przed interwencją, 7 dni po interwencji
Całe ciało za pomocą absorpcjometrii rentgenowskiej o podwójnej energii przy użyciu densytometru kości Hologic z wiązką wachlarzową Discovery QDR.
7 dni przed interwencją, 7 dni po interwencji

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana masy tłuszczowej w stosunku do linii podstawowej
Ramy czasowe: 7 dni przed interwencją, 7 dni po interwencji
Całe ciało za pomocą absorpcjometrii rentgenowskiej o podwójnej energii przy użyciu densytometru kości Hologic z wiązką wachlarzową Discovery QDR.
7 dni przed interwencją, 7 dni po interwencji
Zmiana całkowitej masy ciała w stosunku do linii bazowej
Ramy czasowe: 7 dni przed interwencją, 7 dni po interwencji
Całe ciało za pomocą absorpcjometrii rentgenowskiej o podwójnej energii przy użyciu densytometru kości Hologic z wiązką wachlarzową Discovery QDR.
7 dni przed interwencją, 7 dni po interwencji
Zmiana w stosunku do linii podstawowej w teście zwykłego marszu na 10 m
Ramy czasowe: 7 dni przed interwencją, 7 dni po interwencji
Mierzona w sekundach przez fotokomórki Microgates, a następnie przeliczana na metry na sekundę.
7 dni przed interwencją, 7 dni po interwencji
Zmiana w stosunku do linii podstawowej w teście szybkiego marszu na 10 m
Ramy czasowe: 7 dni przed interwencją, 7 dni po interwencji
Mierzone w sekundach przez fotokomórki Microgates niż obliczane w metrach na sekundę
7 dni przed interwencją, 7 dni po interwencji
Zmiana siły uścisku dłoni w stosunku do linii bazowej
Ramy czasowe: 7 dni przed interwencją, 7 dni po interwencji
Mierzone za pomocą cyfrowego dynamometru ręcznego Camry.
7 dni przed interwencją, 7 dni po interwencji
Zmiana od linii bazowej w maksymalnym dobrowolnym skurczu (MVC) izometrycznego wyprostu kolana
Ramy czasowe: 7 dni przed interwencją, 7 dni po interwencji
Mierzone za pomocą przenośnego izometrycznego dynamometru kolanowego.
7 dni przed interwencją, 7 dni po interwencji
Zmiana od linii bazowej w maksymalnym dobrowolnym skurczu (MVC) izometrycznego zgięcia kolana
Ramy czasowe: 7 dni przed interwencją, 7 dni po interwencji
Mierzone za pomocą przenośnego izometrycznego dynamometru kolanowego.
7 dni przed interwencją, 7 dni po interwencji
Zmiana w stosunku do linii podstawowej w jednoetapowym teście marszu na bieżni
Ramy czasowe: 7 dni przed interwencją, 7 dni po interwencji
Ten test koncentruje się na obliczonym VO2max w ml.kg-1.min-1 z prędkości mierzonej na bieżni Woodway Pro.
7 dni przed interwencją, 7 dni po interwencji
Zmiana od linii bazowej w przewidywanym maksimum jednego powtórzenia na wyciskaniu nóg
Ramy czasowe: 7 dni przed interwencją, 7 dni po interwencji
Jedno maksymalne powtórzenie w kg podczas wyciskania na nogi jest przewidywane na podstawie testów maksymalnej liczby powtórzeń i mierzone na maszynie do wyciskania nóg z serii Life Fitness Signature.
7 dni przed interwencją, 7 dni po interwencji
Zmiana od linii podstawowej w maksymalnym dobrowolnym skurczu w wyciskaniu leżąc
Ramy czasowe: 7 dni przed interwencją, 7 dni po interwencji
Mierzone w N przez FiTRO Force Plates.
7 dni przed interwencją, 7 dni po interwencji
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych w krótkiej ankiecie dotyczącej stanu zdrowia (SF-36)
Ramy czasowe: 7 dni przed interwencją, 7 dni po interwencji
Zgłaszane przez pacjentów badanie stanu zdrowia pacjentów (SF-36), badające klinicznie jakość życia związaną ze zdrowiem (HRQoL). SF-36 składa się z ośmiu skalowanych wyników, które są ważonymi sumami pytań w danej sekcji. Każda skala jest bezpośrednio przekształcana w skalę 0-100 przy założeniu, że każde pytanie ma taką samą wagę. Im niższy wynik, tym większa niepełnosprawność. Im wyższy wynik, tym mniejsza niepełnosprawność, tj. wynik zero odpowiada maksymalnej niepełnosprawności, a wynik 100 oznacza brak niepełnosprawności. Pozycje składające się na skalę są punktowane w taki sposób, że wyższy wynik oznacza lepszy stan zdrowia, i są one uśredniane razem, aby utworzyć wynik skali.
7 dni przed interwencją, 7 dni po interwencji
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej w skali objawów starzenia się mężczyzn (AMS).
Ramy czasowe: 7 dni przed interwencją, 7 dni po interwencji

Pomiar objawów starzenia się mężczyzn za pomocą liczbowej skali punktowej.

Kwestionariusz posiada dla każdej z 17 pozycji możliwość zaznaczenia jednego z 5 stopni dotkliwości (dotkliwość 1...5 punktów w kwestionariuszu).

Złożone wyniki dla każdego z trzech wymiarów (podskal) opierają się na zsumowaniu wyników pozycji z poszczególnych wymiarów. Wynik złożony (wynik całkowity) jest sumą wyników trzech wymiarów. Wyższy wynik oznacza większe nasilenie objawów. Minimalny łączny wynik to 17, a maksymalny to 85.

7 dni przed interwencją, 7 dni po interwencji
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych w parametrach metabolicznych
Ramy czasowe: 7 dni przed interwencją, 7 dni po interwencji
Poranną krew żylną na czczo pobierano po całonocnym (10-godzinnym) poście i 15-minutowym odpoczynku z żyły łokciowej w godzinach od 8:00 do 10:00 [69] do probówek z systemem zamkniętym, zawierających kulki pokryte aktywatorem żel (Sarstedt AG & Co, Niemcy). Krew będzie odwirowana (3000g, 4°C, 10min) bezpośrednio po pobraniu w celu uzyskania osocza EDTA lub zostanie odwirowana (3000g, 4°C, 20min) po 30min w temperaturze pokojowej w celu uzyskania surowicy.
7 dni przed interwencją, 7 dni po interwencji
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych parametrów czynności wątroby we krwi
Ramy czasowe: 7 dni przed interwencją, 14 dni po interwencji
Poranną krew żylną na czczo pobierano po całonocnym (10-godzinnym) poście i 15-minutowym odpoczynku z żyły łokciowej w godzinach od 8:00 do 10:00 [69] do probówek z systemem zamkniętym, zawierających kulki pokryte aktywatorem żel (Sarstedt AG & Co, Niemcy). Krew będzie odwirowana (3000g, 4°C, 10min) bezpośrednio po pobraniu w celu uzyskania osocza EDTA lub zostanie odwirowana (3000g, 4°C, 20min) po 30min w temperaturze pokojowej w celu uzyskania surowicy.
7 dni przed interwencją, 14 dni po interwencji
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych parametrów hormonalnych
Ramy czasowe: 7 dni przed interwencją, 14 dni po interwencji
Poranną krew żylną na czczo pobierano po całonocnym (10-godzinnym) poście i 15-minutowym odpoczynku z żyły łokciowej w godzinach od 8:00 do 10:00 [69] do probówek z systemem zamkniętym, zawierających kulki pokryte aktywatorem żel (Sarstedt AG & Co, Niemcy). Krew będzie odwirowana (3000g, 4°C, 10min) bezpośrednio po pobraniu w celu uzyskania osocza EDTA lub zostanie odwirowana (3000g, 4°C, 20min) po 30min w temperaturze pokojowej w celu uzyskania surowicy.
7 dni przed interwencją, 14 dni po interwencji
Zmiana od linii bazowej w jonach
Ramy czasowe: 7 dni przed interwencją, 14 dni po interwencji
Poranną krew żylną na czczo pobierano po całonocnym (10-godzinnym) poście i 15-minutowym odpoczynku z żyły łokciowej w godzinach od 8:00 do 10:00 [69] do probówek z systemem zamkniętym, zawierających kulki pokryte aktywatorem żel (Sarstedt AG & Co, Niemcy). Krew będzie odwirowana (3000g, 4°C, 10min) bezpośrednio po pobraniu w celu uzyskania osocza EDTA lub zostanie odwirowana (3000g, 4°C, 20min) po 30min w temperaturze pokojowej w celu uzyskania surowicy.
7 dni przed interwencją, 14 dni po interwencji
Zmiana od wartości początkowej w CRP
Ramy czasowe: 7 dni przed interwencją, 14 dni po interwencji
Poranną krew żylną na czczo pobierano po całonocnym (10-godzinnym) poście i 15-minutowym odpoczynku z żyły łokciowej w godzinach od 8:00 do 10:00 [69] do probówek z systemem zamkniętym, zawierających kulki pokryte aktywatorem żel (Sarstedt AG & Co, Niemcy). Krew będzie odwirowana (3000g, 4°C, 10min) bezpośrednio po pobraniu w celu uzyskania osocza EDTA lub zostanie odwirowana (3000g, 4°C, 20min) po 30min w temperaturze pokojowej w celu uzyskania surowicy.
7 dni przed interwencją, 14 dni po interwencji
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej w rozmiarze włókien mięśniowych
Ramy czasowe: 7 dni przed interwencją, 14 dni po interwencji
Wielkość włókien mięśniowych mierzona w um2. Trwa analiza daty.
7 dni przed interwencją, 14 dni po interwencji
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych w regulatorach wielkości włókien mięśniowych
Ramy czasowe: 7 dni przed interwencją, 14 dni po interwencji
Regulatory wielkości włókien mięśniowych - liczba jąder mięśniowych na włókno mięśniowe, liczba komórek satelitarnych na włókno mięśniowe, liczba komórek satelitarnych i jąder mięśniowych dodatnich dla receptorów androgenowych, białek zaangażowanych w hipertrofię mięśni. Trwa analiza daty.
7 dni przed interwencją, 14 dni po interwencji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Milan Sedliak, assoc. prof., Comenius University of Bratislava, Faculty Physical Education and Sport

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 maja 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 maja 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 sierpnia 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 września 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

14 września 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

30 lipca 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 lipca 2021

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • FSPORT-CU-ADAM

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Niezdecydowany

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Aktywność fizyczna

Badania kliniczne na Trening siłowy

Subskrybuj