- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03282682
Trening siłowy jako dodatkowa terapia niedoboru androgenów u starzejącego się mężczyzny
Trening siłowy jako terapia uzupełniająca niedoboru androgenów u starzejącego się mężczyzny (ADAM)
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Badanie to 12-tygodniowe badanie kontrolowane w 3 grupach w celu oceny wpływu terapii zastępczej testosteronem (TRT) z treningiem siłowym (ST) i treningiem siłowym (ST) dla uczestników z hipogonadyzmem bez terapii zastępczej testosteronem (NON-TRT) z grupą kontrolną zdrowych eugonadalnych , który zajmuje się również treningiem siłowym.
Protokół treningu siłowego rozpoczyna się tydzień po wszystkich testach przed interwencją. Interwencja jest przeprowadzana na Uniwersytecie Komeńskiego w Bratysławie, na Wydziale Wychowania Fizycznego i Sportu (FSPORT CU) na Słowacji. Protokół treningu siłowego jest zgodny ze zmodyfikowanym programem ćwiczeń oporowych. Uczestnicy wykonują treningi siłowe dwa razy w tygodniu przez 12 tygodni. Wszystkie sesje treningowe są nadzorowane i prowadzone przez profesjonalnych trenerów z wyższym wykształceniem w zakresie treningu sportowego, aby zapewnić bezpieczeństwo, technikę i progresję obciążenia treningowego, z maksymalnie trzema uczestnikami na trenera.
Każda sesja treningowa obejmuje 5-minutową ogólną rozgrzewkę dynamiczną, po której następuje progresywny trening siłowy z ćwiczeniami całego ciała. Ćwiczenia siłowe wykonywane są z wolnymi ciężarami oraz na maszynach. Program treningowy składa się z 6 ćwiczeń na górne i dolne partie ciała o intensywności 60-80% (8 - 12RM: obciążenie powodujące niepowodzenie techniki w ośmiu lub dwunastu powtórzeniach) maksymalnie jednego powtórzenia i trwa około 60 minut. Uczestnicy są proszeni o wykonanie akcji koncentrycznej w 2 s i zaraz po akcji ekscentrycznej również w 2 s. Wykonywane ćwiczenia to: wyciskanie nóg, przysiady dzielone, wyciskanie na ławce, prostowanie kolan, zginanie kolan, rzędy lin w pozycji siedzącej, podciąganie na linie w pozycji siedzącej, wyciskanie hantli, wyciskanie hantli na pochyłości. Sprzęt treningowy dostarczają firmy KOHI Leopoldov ze Słowacji i Technogym z Włoch.
Wyniki kliniczne i dotyczące komórek mięśniowych są gromadzone przed interwencją (oceny przed badaniem) i po interwencji (oceny po badaniu). Pomiary po interwencji rozpoczynają się 7 dni po interwencji i trwają do 3 tygodni po interwencji.
Wyniki kliniczne Analiza składu ciała jest mierzona za pomocą absorpcjometrii rentgenowskiej o podwójnej energii przy użyciu densytometru kości Hologic z wiązką wachlarzową Discovery QDR. LBM (beztłuszczowa masa ciała) jest mierzona w całym ciele oraz osobno dla ramion, nóg i tułowia. Zmiany w LBM dolnej i górnej części ciała są badane oddzielnie ze względu na różnice w wrażliwości na androgeny w mięśniach nóg w porównaniu z mięśniami szyi, klatki piersiowej i ramion. Masę ciała mierzy się skalą bioimpedancji, wzrost stadiometrem, a obwód pasa taśmą. Oblicza się wskaźnik masy ciała.
Wyniki biochemiczne Poranną krew żylną na czczo pobiera się od 8:00 do 10:00. Analizowane parametry hematologiczne i biochemiczne to: hemoglobina, hematokryt, leukocyty, trombocyty, glukoza, mocznik, sód, potas, wapń, ALAT, cholesterol całkowity, cholesterol LDL, cholesterol HDL, trójglicerydy, testosteron, estrogen, LH, FSH, SHBG, albumina, bilirubina, białko całkowite, CRP, insulina, PSA.
Funkcjonowanie fizyczne Siła mięśni jest mierzona za pomocą nowatorskiego przenośnego izometrycznego dynamometru kolana (maksymalne dobrowolne skurcze izometrycznego wyprostu kolana, izometryczne zgięcie kolana), dynamometria siły uścisku dłoni za pomocą Camry Digital Hand Dynamometer, przewidywany nacisk na nogę 1RM na podstawie testów maksymalnej liczby powtórzeń. Wydolność krążeniowo-oddechową mierzy się za pomocą Jednoetapowego testu marszu na bieżni na bieżni Woodway Pro, 10-metrowego marszu szybkiego i 10-metrowego marszu zwykłego mierzonego za pomocą fotokomórek.
Jakość życia Ogólny stan zdrowia jest mierzony za pomocą The Short Form (36) Health Survey, ankiety dotyczącej stanu zdrowia pacjentów zgłaszanej przez pacjentów (SF-36). Oprócz badania klinicznego jakość życia związana ze zdrowiem (HRQoL) i objawy starzenia się mężczyzn są mierzone za pomocą Skali objawów starzenia się mężczyzn (AMS).
Wyniki dotyczące komórek mięśniowych Biopsje mięśni uzyskuje się od około 80% pacjentów włączonych do badania. Uczestnicy, którzy nie chcą poddać się biopsji, nadal kwalifikują się do udziału w badaniu.
Gdy uczestnik leży na plecach, kaniula do biopsji mięśni 5 mm (Bergstrom-stille, Szwecja) z ręcznym odsysaniem jest używana do pobierania próbek mięśni (200 mg), w znieczuleniu miejscowym (lidokaina 2%). Przed zabiegiem biopsję pobiera się ze środkowego odcinka prawego mięśnia obszernego bocznego, a po zabiegu biopsję wykonuje się 3 cm proksymalnie od biopsji przedinterwencyjnej.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Bratislava, Słowacja, 814 69
- Comenius University in Bratislava, Faculty of physical education and sport
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci z wtórnym hipogonadyzmem stosujący terapię zastępczą testosteronem, pacjenci z nowo rozpoznanym hipogonadyzmem wtórnym.
Kryteria wyłączenia:
- Regularny trening siłowy, farmakologiczne leczenie osteoporozy, nieprawidłowe wyniki badania per rectum, stany będące przeciwwskazaniami medycznymi (bez stanu wyrównawczego): cukrzyca, ciężkie zaburzenia rytmu serca, niekontrolowane nadciśnienie, niestabilna dusznica bolesna, przewlekła obturacyjna choroba płuc, padaczka, niestabilne zmiany kostne z wysokim ryzyka złamań, raka prostaty lub nieprawidłowego poziomu PSA w surowicy bez niekorzystnego badania histologicznego.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: samce z hipogonadyzmem bez TRT
Trening siłowy
|
Uczestnicy wykonują treningi siłowe dwa razy w tygodniu przez 12 tygodni.
Każda sesja treningowa obejmuje 5-minutową ogólną rozgrzewkę dynamiczną, po której następuje progresywny trening siłowy z ćwiczeniami całego ciała.
Ćwiczenia siłowe wykonywane są z wolnymi ciężarami oraz na maszynach.
Program treningowy składa się z 6 ćwiczeń na górne i dolne partie ciała o intensywności 60-80% (8 - 12RM: obciążenie powodujące niepowodzenie techniki w ośmiu lub dwunastu powtórzeniach) maksymalnie jednego powtórzenia i trwa około 60 minut.
Wykonywane ćwiczenia to: wyciskanie nóg, przysiady dzielone, wyciskanie na ławce, prostowanie kolan, zginanie kolan, rzędy lin w pozycji siedzącej, podciąganie na linie w pozycji siedzącej, wyciskanie hantli, wyciskanie hantli na pochyłości.
|
|
Eksperymentalny: mężczyźni z hipogonadyzmem z TRT
Trening siłowy i regularna terapia testosteronem przepisana przez uczestnika urologa.
|
Uczestnicy wykonują treningi siłowe dwa razy w tygodniu przez 12 tygodni.
Każda sesja treningowa obejmuje 5-minutową ogólną rozgrzewkę dynamiczną, po której następuje progresywny trening siłowy z ćwiczeniami całego ciała.
Ćwiczenia siłowe wykonywane są z wolnymi ciężarami oraz na maszynach.
Program treningowy składa się z 6 ćwiczeń na górne i dolne partie ciała o intensywności 60-80% (8 - 12RM: obciążenie powodujące niepowodzenie techniki w ośmiu lub dwunastu powtórzeniach) maksymalnie jednego powtórzenia i trwa około 60 minut.
Wykonywane ćwiczenia to: wyciskanie nóg, przysiady dzielone, wyciskanie na ławce, prostowanie kolan, zginanie kolan, rzędy lin w pozycji siedzącej, podciąganie na linie w pozycji siedzącej, wyciskanie hantli, wyciskanie hantli na pochyłości.
|
|
Aktywny komparator: zdrowe eugonadalne samce
Trening siłowy
|
Uczestnicy wykonują treningi siłowe dwa razy w tygodniu przez 12 tygodni.
Każda sesja treningowa obejmuje 5-minutową ogólną rozgrzewkę dynamiczną, po której następuje progresywny trening siłowy z ćwiczeniami całego ciała.
Ćwiczenia siłowe wykonywane są z wolnymi ciężarami oraz na maszynach.
Program treningowy składa się z 6 ćwiczeń na górne i dolne partie ciała o intensywności 60-80% (8 - 12RM: obciążenie powodujące niepowodzenie techniki w ośmiu lub dwunastu powtórzeniach) maksymalnie jednego powtórzenia i trwa około 60 minut.
Wykonywane ćwiczenia to: wyciskanie nóg, przysiady dzielone, wyciskanie na ławce, prostowanie kolan, zginanie kolan, rzędy lin w pozycji siedzącej, podciąganie na linie w pozycji siedzącej, wyciskanie hantli, wyciskanie hantli na pochyłości.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana od linii bazowej w beztłuszczowej masie
Ramy czasowe: 7 dni przed interwencją, 7 dni po interwencji
|
Całe ciało za pomocą absorpcjometrii rentgenowskiej o podwójnej energii przy użyciu densytometru kości Hologic z wiązką wachlarzową Discovery QDR.
|
7 dni przed interwencją, 7 dni po interwencji
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana masy tłuszczowej w stosunku do linii podstawowej
Ramy czasowe: 7 dni przed interwencją, 7 dni po interwencji
|
Całe ciało za pomocą absorpcjometrii rentgenowskiej o podwójnej energii przy użyciu densytometru kości Hologic z wiązką wachlarzową Discovery QDR.
|
7 dni przed interwencją, 7 dni po interwencji
|
|
Zmiana całkowitej masy ciała w stosunku do linii bazowej
Ramy czasowe: 7 dni przed interwencją, 7 dni po interwencji
|
Całe ciało za pomocą absorpcjometrii rentgenowskiej o podwójnej energii przy użyciu densytometru kości Hologic z wiązką wachlarzową Discovery QDR.
|
7 dni przed interwencją, 7 dni po interwencji
|
|
Zmiana w stosunku do linii podstawowej w teście zwykłego marszu na 10 m
Ramy czasowe: 7 dni przed interwencją, 7 dni po interwencji
|
Mierzona w sekundach przez fotokomórki Microgates, a następnie przeliczana na metry na sekundę.
|
7 dni przed interwencją, 7 dni po interwencji
|
|
Zmiana w stosunku do linii podstawowej w teście szybkiego marszu na 10 m
Ramy czasowe: 7 dni przed interwencją, 7 dni po interwencji
|
Mierzone w sekundach przez fotokomórki Microgates niż obliczane w metrach na sekundę
|
7 dni przed interwencją, 7 dni po interwencji
|
|
Zmiana siły uścisku dłoni w stosunku do linii bazowej
Ramy czasowe: 7 dni przed interwencją, 7 dni po interwencji
|
Mierzone za pomocą cyfrowego dynamometru ręcznego Camry.
|
7 dni przed interwencją, 7 dni po interwencji
|
|
Zmiana od linii bazowej w maksymalnym dobrowolnym skurczu (MVC) izometrycznego wyprostu kolana
Ramy czasowe: 7 dni przed interwencją, 7 dni po interwencji
|
Mierzone za pomocą przenośnego izometrycznego dynamometru kolanowego.
|
7 dni przed interwencją, 7 dni po interwencji
|
|
Zmiana od linii bazowej w maksymalnym dobrowolnym skurczu (MVC) izometrycznego zgięcia kolana
Ramy czasowe: 7 dni przed interwencją, 7 dni po interwencji
|
Mierzone za pomocą przenośnego izometrycznego dynamometru kolanowego.
|
7 dni przed interwencją, 7 dni po interwencji
|
|
Zmiana w stosunku do linii podstawowej w jednoetapowym teście marszu na bieżni
Ramy czasowe: 7 dni przed interwencją, 7 dni po interwencji
|
Ten test koncentruje się na obliczonym VO2max w ml.kg-1.min-1
z prędkości mierzonej na bieżni Woodway Pro.
|
7 dni przed interwencją, 7 dni po interwencji
|
|
Zmiana od linii bazowej w przewidywanym maksimum jednego powtórzenia na wyciskaniu nóg
Ramy czasowe: 7 dni przed interwencją, 7 dni po interwencji
|
Jedno maksymalne powtórzenie w kg podczas wyciskania na nogi jest przewidywane na podstawie testów maksymalnej liczby powtórzeń i mierzone na maszynie do wyciskania nóg z serii Life Fitness Signature.
|
7 dni przed interwencją, 7 dni po interwencji
|
|
Zmiana od linii podstawowej w maksymalnym dobrowolnym skurczu w wyciskaniu leżąc
Ramy czasowe: 7 dni przed interwencją, 7 dni po interwencji
|
Mierzone w N przez FiTRO Force Plates.
|
7 dni przed interwencją, 7 dni po interwencji
|
|
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych w krótkiej ankiecie dotyczącej stanu zdrowia (SF-36)
Ramy czasowe: 7 dni przed interwencją, 7 dni po interwencji
|
Zgłaszane przez pacjentów badanie stanu zdrowia pacjentów (SF-36), badające klinicznie jakość życia związaną ze zdrowiem (HRQoL).
SF-36 składa się z ośmiu skalowanych wyników, które są ważonymi sumami pytań w danej sekcji.
Każda skala jest bezpośrednio przekształcana w skalę 0-100 przy założeniu, że każde pytanie ma taką samą wagę.
Im niższy wynik, tym większa niepełnosprawność.
Im wyższy wynik, tym mniejsza niepełnosprawność, tj. wynik zero odpowiada maksymalnej niepełnosprawności, a wynik 100 oznacza brak niepełnosprawności.
Pozycje składające się na skalę są punktowane w taki sposób, że wyższy wynik oznacza lepszy stan zdrowia, i są one uśredniane razem, aby utworzyć wynik skali.
|
7 dni przed interwencją, 7 dni po interwencji
|
|
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej w skali objawów starzenia się mężczyzn (AMS).
Ramy czasowe: 7 dni przed interwencją, 7 dni po interwencji
|
Pomiar objawów starzenia się mężczyzn za pomocą liczbowej skali punktowej. Kwestionariusz posiada dla każdej z 17 pozycji możliwość zaznaczenia jednego z 5 stopni dotkliwości (dotkliwość 1...5 punktów w kwestionariuszu). Złożone wyniki dla każdego z trzech wymiarów (podskal) opierają się na zsumowaniu wyników pozycji z poszczególnych wymiarów. Wynik złożony (wynik całkowity) jest sumą wyników trzech wymiarów. Wyższy wynik oznacza większe nasilenie objawów. Minimalny łączny wynik to 17, a maksymalny to 85. |
7 dni przed interwencją, 7 dni po interwencji
|
|
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych w parametrach metabolicznych
Ramy czasowe: 7 dni przed interwencją, 7 dni po interwencji
|
Poranną krew żylną na czczo pobierano po całonocnym (10-godzinnym) poście i 15-minutowym odpoczynku z żyły łokciowej w godzinach od 8:00 do 10:00 [69] do probówek z systemem zamkniętym, zawierających kulki pokryte aktywatorem żel (Sarstedt AG & Co, Niemcy).
Krew będzie odwirowana (3000g, 4°C, 10min) bezpośrednio po pobraniu w celu uzyskania osocza EDTA lub zostanie odwirowana (3000g, 4°C, 20min) po 30min w temperaturze pokojowej w celu uzyskania surowicy.
|
7 dni przed interwencją, 7 dni po interwencji
|
|
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych parametrów czynności wątroby we krwi
Ramy czasowe: 7 dni przed interwencją, 14 dni po interwencji
|
Poranną krew żylną na czczo pobierano po całonocnym (10-godzinnym) poście i 15-minutowym odpoczynku z żyły łokciowej w godzinach od 8:00 do 10:00 [69] do probówek z systemem zamkniętym, zawierających kulki pokryte aktywatorem żel (Sarstedt AG & Co, Niemcy).
Krew będzie odwirowana (3000g, 4°C, 10min) bezpośrednio po pobraniu w celu uzyskania osocza EDTA lub zostanie odwirowana (3000g, 4°C, 20min) po 30min w temperaturze pokojowej w celu uzyskania surowicy.
|
7 dni przed interwencją, 14 dni po interwencji
|
|
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych parametrów hormonalnych
Ramy czasowe: 7 dni przed interwencją, 14 dni po interwencji
|
Poranną krew żylną na czczo pobierano po całonocnym (10-godzinnym) poście i 15-minutowym odpoczynku z żyły łokciowej w godzinach od 8:00 do 10:00 [69] do probówek z systemem zamkniętym, zawierających kulki pokryte aktywatorem żel (Sarstedt AG & Co, Niemcy).
Krew będzie odwirowana (3000g, 4°C, 10min) bezpośrednio po pobraniu w celu uzyskania osocza EDTA lub zostanie odwirowana (3000g, 4°C, 20min) po 30min w temperaturze pokojowej w celu uzyskania surowicy.
|
7 dni przed interwencją, 14 dni po interwencji
|
|
Zmiana od linii bazowej w jonach
Ramy czasowe: 7 dni przed interwencją, 14 dni po interwencji
|
Poranną krew żylną na czczo pobierano po całonocnym (10-godzinnym) poście i 15-minutowym odpoczynku z żyły łokciowej w godzinach od 8:00 do 10:00 [69] do probówek z systemem zamkniętym, zawierających kulki pokryte aktywatorem żel (Sarstedt AG & Co, Niemcy).
Krew będzie odwirowana (3000g, 4°C, 10min) bezpośrednio po pobraniu w celu uzyskania osocza EDTA lub zostanie odwirowana (3000g, 4°C, 20min) po 30min w temperaturze pokojowej w celu uzyskania surowicy.
|
7 dni przed interwencją, 14 dni po interwencji
|
|
Zmiana od wartości początkowej w CRP
Ramy czasowe: 7 dni przed interwencją, 14 dni po interwencji
|
Poranną krew żylną na czczo pobierano po całonocnym (10-godzinnym) poście i 15-minutowym odpoczynku z żyły łokciowej w godzinach od 8:00 do 10:00 [69] do probówek z systemem zamkniętym, zawierających kulki pokryte aktywatorem żel (Sarstedt AG & Co, Niemcy).
Krew będzie odwirowana (3000g, 4°C, 10min) bezpośrednio po pobraniu w celu uzyskania osocza EDTA lub zostanie odwirowana (3000g, 4°C, 20min) po 30min w temperaturze pokojowej w celu uzyskania surowicy.
|
7 dni przed interwencją, 14 dni po interwencji
|
|
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej w rozmiarze włókien mięśniowych
Ramy czasowe: 7 dni przed interwencją, 14 dni po interwencji
|
Wielkość włókien mięśniowych mierzona w um2.
Trwa analiza daty.
|
7 dni przed interwencją, 14 dni po interwencji
|
|
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych w regulatorach wielkości włókien mięśniowych
Ramy czasowe: 7 dni przed interwencją, 14 dni po interwencji
|
Regulatory wielkości włókien mięśniowych - liczba jąder mięśniowych na włókno mięśniowe, liczba komórek satelitarnych na włókno mięśniowe, liczba komórek satelitarnych i jąder mięśniowych dodatnich dla receptorów androgenowych, białek zaangażowanych w hipertrofię mięśni.
Trwa analiza daty.
|
7 dni przed interwencją, 14 dni po interwencji
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Milan Sedliak, assoc. prof., Comenius University of Bratislava, Faculty Physical Education and Sport
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Basaria S. Androgen deprivation therapy, insulin resistance, and cardiovascular mortality: an inconvenient truth. J Androl. 2008 Sep-Oct;29(5):534-9. doi: 10.2164/jandrol.108.005454. Epub 2008 Jun 20.
- Hildreth KL, Barry DW, Moreau KL, Vande Griend J, Meacham RB, Nakamura T, Wolfe P, Kohrt WM, Ruscin JM, Kittelson J, Cress ME, Ballard R, Schwartz RS. Effects of testosterone and progressive resistance exercise in healthy, highly functioning older men with low-normal testosterone levels. J Clin Endocrinol Metab. 2013 May;98(5):1891-900. doi: 10.1210/jc.2013-2227. Epub 2013 Mar 26.
- Schwarz ER, Willix RD Jr. Impact of a physician-supervised exercise-nutrition program with testosterone substitution in partial androgen-deficient middle-aged obese men. J Geriatr Cardiol. 2011 Dec;8(4):201-6. doi: 10.3724/SP.J.1263.2011.00201.
- Kadi F, Bonnerud P, Eriksson A, Thornell LE. The expression of androgen receptors in human neck and limb muscles: effects of training and self-administration of androgenic-anabolic steroids. Histochem Cell Biol. 2000 Jan;113(1):25-9. doi: 10.1007/s004180050003.
- Gardner JR, Livingston PM, Fraser SF. Effects of exercise on treatment-related adverse effects for patients with prostate cancer receiving androgen-deprivation therapy: a systematic review. J Clin Oncol. 2014 Feb 1;32(4):335-46. doi: 10.1200/JCO.2013.49.5523. Epub 2013 Dec 16.
- Kralik M, Cvecka J, Buzgo G, Putala M, Ukropcova B, Ukropec J, Killinger Z, Payer J, Kollarik B, Bujdak P, Raastad T, Sedliak M. Strength training as a supplemental therapy for androgen deficiency of the aging male (ADAM): study protocol for a three-arm clinical trial. BMJ Open. 2019 Sep 5;9(9):e025991. doi: 10.1136/bmjopen-2018-025991.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- FSPORT-CU-ADAM
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Aktywność fizyczna
-
University of MichiganRejestracja na zaproszenieSmart-Quality Physical EducationStany Zjednoczone
Badania kliniczne na Trening siłowy
-
Ancilia BiosciencesRekrutacyjnyReumatoidalne zapalenie stawów (RZS)Stany Zjednoczone
-
Università degli Studi di SassariZakończonyStwardnienie rozsiane | Zmęczenie | SłabośćWłochy
-
University of West AtticaRekrutacyjny
-
Riphah International UniversityZakończonyFizjoterapia sportowaPakistan
-
Northwestern UniversityRekrutacyjnyObturacyjny bezdech senny (OSA)Stany Zjednoczone
-
Ankara Etlik City HospitalRekrutacyjnyChoroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego | Trening równowagi | Rehabilitacja pooperacyjna | Całkowite odzyskiwanie artroplastyki stawu kolanowegoIndyk
-
Karamanoğlu Mehmetbey UniversityZakończonyAdaptacja metaboliczna do treningu interwałowego o wysokiej intensywnościTurcja (Türkiye)
-
Ebru TekinZakończonyTrening neuroatletyczny | Piłkarze futbolu amerykańskiego | Trening ReaktywnyTurcja (Türkiye)
-
Ablon Skin Institute Research CenterIrish Response t/a Lifes2goodZakończony
-
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial...Jeszcze nie rekrutacjaZaburzenie schizofrenii